药用真菌中新型芴酮衍生物的发现及其抗炎活性研究

　　来自药用真菌研究领域的研究人员，从大米发酵的Piptoporus soloniensis菌丝体中分离出四种新型芴酮衍生物Soloniensis A–D（1–4），通过HR-ESI-MS和多维NMR技术解析其结构，并发现它们在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞模型中表现出显著抗炎活性（IC50值7.92–18.15 μM），为天然抗炎药物开发提供了新候选分子。

　　

从药用蘑菇Piptoporus soloniensis（Dubois:Fr.）Pilat的大米发酵菌丝体中，研究人员分离出四种新型芴酮衍生物Soloniensis A–D（化合物1–4）。通过高分辨电喷雾质谱（HR-ESI-MS）、一维和二维核磁共振（1D/2D NMR）等光谱分析技术，明确了它们的分子结构。在脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7巨噬细胞抗炎活性实验中，这些芴酮化合物均表现出显著抑制炎症的作用，其半抑制浓度（IC₅₀）介于7.92 ± 0.61至18.15 ± 0.71 μM之间，展现了其在抗炎药物开发领域的潜在价值。