慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）继发眶尖综合征伴多颅神经病变一例报告及治疗策略分析

　　来自多机构的研究人员针对难治性CIDP合并眶尖综合征这一罕见并发症开展临床研究，通过手术减压成功改善患者视力症状，为复杂性CIDP的跨学科诊疗提供了关键实践依据。

　　

慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征为周围神经进行性脱髓鞘病变，导致运动与感觉功能障碍。虽然眼科受累较为少见，但可表现为眼肌麻痹、视乳头水肿、视神经病变或眼球突出。本研究报道一名49岁男性难治性CIDP病例，其存在广泛眶部受累，包括双侧眼球突出及多支颅神经增粗，进而引发眶尖综合征样表现与压迫性视神经病变。该患者对静脉注射免疫球蛋白（IVIG）、皮质类固醇、血浆置换及利妥昔单抗（rituximab）等多种药物治疗均反应不佳，最终需接受外科手术减压治疗。术后早期其视觉症状即获改善。本案例凸显了针对伴有显著颅神经受累的复杂性CIDP病例实施多学科协作治疗的重要性，同时强调需进一步深入探究其病理生理机制并优化治疗策略。