再生水中土壤腐殖酸（HAs）对药物与个人护理品（PPCPs）赋存行为的影响机制研究

　　本研究通过多学科方法揭示了不同来源腐殖酸（HAs）与再生水（RW）中PPCPs的相互作用机制。研究发现火山源CAN HA比标准IHSS HA具有更强的同步吸附能力（KF值达0.085），其吸附过程符合伪二级动力学模型与Freundlich等温模型。研究强调HA来源特性（如芳香度/脂质组成）及Ca2+浓度（>50mM）对PPCPs环境行为与风险调控的关键作用。

　　

Highlight

腐殖酸特性表征

CAN HA的H/C和O/C原子比更接近木质素类植物生物大分子，而IHSS HA原子比的降低表明其具有更高的芳香化和缩合度（表S3）。傅里叶变换红外光谱（FTIR）中2920 cm^?1处的强谱带归属于脂肪族C–H伸缩振动，1460 cm^?1处的谱带则对应CH₂和CH₃的弯曲振动——这些信号在CAN HA中更为显著，印证了其富含脂族化合物的特性。

结论

两种腐殖酸（HAs）的物理化学特性差异使得它们与药物和个人护理品（PPCPs）的相互作用呈现显著区别。CAN HA的特性分析表明，由于其火山起源，它比IHSS HA含有更多脂族结构域芳香化合物。主成分分析（PCA）不仅揭示了两者差异，还显示出PPCP-HA相互作用中存在从疏水性双氯芬酸（DCF）到亲水性磺胺甲恶唑（SMX）的变异梯度。

所有PPCPs在CAN HA上的吸附率范围约30%（磺胺甲恶唑，SMX）至80%（三氯生，TCL），而在IHSS HA上则从20%（SMX）到65%（TCL）不等。这种差异与两种腐殖酸的组成和结构特性直接相关。吸附动力学研究表明，PPCPs在两种HA上的吸附均遵循伪二级动力学模型，表明其吸附速率受PPCPs扩散控制，随后在HA表面发生吸附。