基于SEER数据库的肺泡软组织肉瘤（ASPS）预后因素分析及辅助放疗生存获益预测模型的建立

　　本研究针对罕见肿瘤肺泡软组织肉瘤（ASPS）的预后因素开展大规模回顾性分析。研究人员通过SEER数据库（2000-2020年）纳入277例病例，发现手术联合辅助放疗可使5年癌症特异性生存率（CSS）达86.7%（95% CI: 78.0-96.4），男性（HR=2.22）和大肿瘤是不良预后因素。该研究为ASPS个体化治疗提供了重要循证依据。

　　

肺泡软组织肉瘤（Alveolar Soft Part Sarcoma, ASPS）是一种罕见肉瘤类型，好发于青少年深层软组织。本研究基于美国SEER数据库2000-2020年数据，对277例ASPS病例进行临床病理学分析。结果显示患者中位年龄25岁，女性略多（52.3%），黑种人（24.2%）和西班牙裔（23.1%）发病率较高。肿瘤部位呈现年龄差异：年轻患者多发生于头颈部（36.2%），而年长患者以下肢和髋部为主（68.8%）。多数肿瘤直径>4 cm，远处转移率达50.7%，其中肺部是最常见转移部位。伴远处转移患者的5年癌症特异性生存率（CSS）为33.0%（95% CI: 24.7-44.0）。手术联合辅助放疗组获得最佳5年CSS达86.7%（95% CI: 78.0-96.4）。多因素分析证实男性（风险比[HR]=2.22）是生存不良因素，而手术联合辅助放疗（HR=0.36）显著改善预后。本研究提示性别和肿瘤大小是ASPS重要预后指标，辅助放疗联合手术显著提升生存获益，未来应聚焦基因组突变分析推动个体化治疗发展。