血清Hepcidin-25作为儿童缺铁早期生物标志物的诊断价值及其与微量元素关联研究

　　本研究针对儿童缺铁（ID）早期诊断难题，探讨血清hepcidin-25的诊断价值及其与微量元素关联。研究人员通过三组对照发现hepcidin-25在EID和IDA组显著降低（3.935-5.636 ng/mL），与铁参数、锌、镁正相关，ROC曲线显示其对IDA（AUC=0.823）和EID（AUC=0.726）检测灵敏度高于铁蛋白，表明其作为早期生物标志物的潜力。

　　

铁缺乏（Iron Deficiency, ID）是儿童期主要的营养问题，其进展从早期铁缺乏（Early Iron Deficiency, EID）直至缺铁性贫血（Iron Deficiency Anemia, IDA）。Hepcidin作为铁代谢的核心调控因子，在本研究中被深入探讨。该研究评估了血清hepcidin-25的诊断价值，并分析了其与血液学参数、铁状态及微量元素（包括锌Zn、铜Cu、镁Mg）的关联。

研究纳入了90名2-10岁儿童，分为三组：对照组（n=30）、EID组（n=30）和IDA组（n=30）。通过ELISA法检测血液样本中的血液学参数、铁指标、C反应蛋白（CRP）、微量元素及血清hepcidin-25。

结果显显示，IDA组（3.935 ng/mL）和EID组（5.636 ng/mL）的hepcidin-25水平显著低于对照组（11.117 ng/mL）（p<0.05）。同时，血清铁、转铁蛋白饱和度、锌和镁在IDA和EID组中也显著降低（p<0.0001），而总铁结合力（TIBC）和CRP水平则升高（p<0.05）。Hepcidin-25与血清铁、铁蛋白、锌、镁呈正相关，与CRP和TIBC呈负相关。

ROC分析表明，hepcidin-25在检测IDA（AUC=0.823）和EID（AUC=0.726）时比铁蛋白具有更高的敏感性。因此，血清hepcidin-25是一个有前景的早期生物标志物，可用于儿科铁缺乏的诊断，且与铁状态关键指标及特定微量元素（如锌和镁）密切相关。