综述:风湿病学检查
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时间:2025年09月29日
来源:Medicine 1.4
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本文系统综述了mpox(猴痘)的病毒学特征、流行病学趋势及临床管理策略,重点探讨了其双链DNA病毒结构、人畜共患传播机制、特征性皮疹表现及PCR诊断标准,并强调了Tecovirimat等抗病毒药物在重症中的应用及MVA疫苗的预防价值。
Mpox由双链DNA猴痘病毒(Orthopoxvirus monkeypox)引起,其基因组序列与天花病毒平均有97.8%的重合度。随着历史上天花疫苗覆盖率的下降,人群对mpox的易感性逐渐上升。病毒存在两个遗传分支:Clade I与中非地区流行株相关,而Clade II与2022-2023年西非疫情相关。2024年8月宣布的疫情则由Clade I主导。
自2022年起,猴痘病毒引发两次全球公共卫生紧急事件:2022-2023年Clade II疫情及2024年8月持续至今的Clade I疫情。截至2024年6月,全球116个国家共报告99,176例确诊病例,其中208例死亡。英国感染住院监测网络数据显示,2022年疫情中15.3%的患者需住院治疗。
传播途径包括人畜共患传播(通过接触感染动物的血液、体液或皮肤病变)和人际传播。后者尤其与性行为关联,侵入性暴露(如咬伤)更易引发严重疾病。病毒可通过胎盘垂直传播,导致先天性mpox或死产。
潜伏期4-21天,系统性症状包括发热、肌痛、头痛及淋巴结肿大。特征性皮疹通常在系统性症状出现后2-4天内发展,经历斑疹、丘疹、水疱、脓疱和结痂阶段。特殊表现包括肛门直肠疼痛(21%患者)和咽部病变(4.5%-25%患者),重症可累及多器官系统。
疑似病例需结合流行病学风险(如疫情地区旅行史或病例接触史)与临床表现进行判断。确诊依靠聚合酶链反应(PCR)检测病变标本,样本需在具备适当防护设施的实验室处理。mpox已被多数国家列为法定报告传染病。
多数免疫正常患者病程呈自限性,需对症支持治疗。抗病毒药物仅适用于重症高风险人群,包括Tecovirimat(抑制病毒囊膜形成)、Cidofovir及其前药Brincidofovir(抑制病毒DNA聚合酶)。治疗决策需由感染病专家指导。
Prevention and vaccination
现有两种疫苗:改良安卡拉痘苗(MVA)疫苗(减毒活疫苗)和复制型天花mpox疫苗(ACAM2000)。暴露前接种可降低感染风险及症状严重度,优先推荐高风险人群(如GBMSM群体、性工作者和疫情应对工作人员)接种。感染控制措施包括隔离病例、使用个人防护装备及环境消毒。
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