黑种草乙醇提取物通过LC-MS分析揭示阿尔茨海默病神经递质调节机制及神经保护作用

　　本研究采用LC-MS技术探讨黑种草（Nigella sativa）乙醇提取物在阿尔茨海默病（AD）模型中对神经递质（ACh、5-HT、GABA、L-glutamic acid）的调节作用。通过GC-MS/LC-MS鉴定胸腺醌等活性成分，证实提取物能剂量依赖性恢复神经递质水平（p<0.05），PCA分析显示代谢聚类改善，为天然产物治疗AD提供新视角。

　　

Highlight

Phytochemical profiling of N. sativa

通过HPLC-MS分析黑种草提取物的化学成分，在2.35–8.90分钟保留时间内检测到8个主要峰（表2）。根据[M+H]+离子质谱和文献数据鉴定化合物，其中胸腺醌（Thymoquinone）在5.89分钟出峰，占总面积32.4%，证实其作为提取物关键生物活性成分的主导地位。

Discussion

我们基于LC-MS技术研究黑种草提取物，首次确立其在AD治疗中神经递质调节作用。通过HPLC-MS和GC-MS分析鉴定出8种主要生物活性化合物，包括胸腺醌、双胸腺醌、百里香酚和香芹酚等。既往研究证实这些成分在AD模型中具有神经保护作用，其抗氧化和抗炎特性可能通过调节胆碱能系统和减少神经炎症来改善神经递质失衡。

Toxicological reports

文献综述表明黑种草在啮齿类动物中具有良好安全性。剂量选择（200和400 mg/kg口服）基于先前研究：使用相同或更高剂量黑种草乙醇提取物连续给药4-8周后，未发现肝肾功能或血液学毒性证据。这些研究报道ALT、AST、肌酐和尿素水平正常，肝肾脏组织病理学未改变。相关毒理学研究总结见表3。

Limitation

需进一步开展机制研究和临床评估以确立其对阿尔茨海默病的治疗功效。我们承认由于缺乏高质量参考质谱图，GC-MS/LC-MS数据解读的精确性存在局限。药代动力学和生物利用度研究可提供更深入的成分转化洞察。PCA分析虽展示了组间聚类模式，但需结合更高级多变量统计方法深化数据解读。

Conclusion

本研究揭示了黑种草在缓解阿尔茨海默病相关神经递质失调方面的神经保护潜力。LC-MS分析证实AD诱导的疾病对照组关键神经递质显著下降，而黑种草提取物治疗以剂量依赖方式恢复神经递质水平。PCA分析进一步验证了组间代谢聚类差异，强化了黑种草的 therapeutic potential（治疗潜力）。