双响应近红外荧光探针TXET：助力酒精性与药物性肝损伤的诊断与疗效评估

　　本工作开发了一种新型双响应近红外荧光探针TXET，可同步检测微环境粘度与SO2衍生物（HSO3?），通过迈克尔加成反应和抑制PET过程实现"关-开"式检测。该探针成功应用于急性肝损伤（ALI）小鼠模型中粘度与SO2动态变化的实时监测，并对四种ALI治疗药物进行了疗效比较，为肝病诊断和治疗评估提供了有力工具。

　　

Highlight

TXET探针通过将富电子的三苯胺（TPA）衍生物与缺电子的苯并噻唑盐整合而合理设计。该探针通过与HSO₃^?的迈克尔加成反应抑制光诱导电子转移（PET）过程，实现了对HSO₃^?检测的选择性"关-开"荧光响应。值得注意的是，TXET展示了双通道传感能力：绿色荧光恢复实现了HSO₃^?的定量监测，而红色荧光强度变化则提供实时粘度检测。这种双模态检测策略通过非重叠发射通道消除了交叉干扰，有效最小化了假阳性信号，实现了可靠的生物监测。

Design and responsive mechanism of TXET probe

TPA衍生物由于其有限的电子构型，固有地表现出有限的吸收/发射波长。为实现发射的显著红移，我们通过富电子的TPA衍生物与缺电子的苯并噻唑盐的缩合反应设计了TXET，从而系统地扩展了π共轭框架。这种结构修饰赋予了探针双响应功能：TXET中关键的C=C键作为HSO₃^?的识别位点。

Conclusion

在本研究中，我们通过对传统TPA衍生物进行结构修饰，合理设计了近红外荧光探针TXET，获得了适用于体内成像的红移发射光谱。通过PET过程固有的荧光猝灭有效消除了自猝灭伪影，显著提高了检测病理生物标志物的信噪比。TXET展示了双功能传感能力，可实时监测SO₂衍生物和粘度波动，为ALI的诊断和治疗评估提供了强大工具。