基于三色发射S,N共掺杂石墨烯量子点的荧光传感器阵列用于金属离子鉴别

　　本文通过整合振动光谱（IR和Raman）与从头算分子动力学（AIMD）技术，创新性地量化了单氟苯胺异构体在氢键（HB）供体溶剂（CH3OH）和受体溶剂（DMSO）中的位置特异性氟取代效应，为药物设计、力场参数化和超分子工程提供了精准的氢键给受体描述符。

　　

Reagents 试剂部分

苯胺及其2-、3-和4-氟衍生物（纯度约98%）购自Combi-Blocks公司，直接使用。按1:1摩尔比配制苯胺-溶剂混合物以确保体系可比性。

光谱测量使用傅里叶变换红外光谱仪（Nicolet? iS?5 Thermo Scientific）搭配硒化锌（ZnSe）棱镜通过衰减全反射技术采集数据。

Results and discussion 结果与讨论

通过选用具有明确氢键（HB）给体与受体特性的溶剂，本研究实现了对氟取代影响氢键相互作用的可控评估。该策略清晰分离溶剂贡献，精准量化了单氟苯胺衍生物中NH₂基团的给体与受体特性调控机制，突破了传统研究中双方均含取代基时的复杂性局限。

Conclusions 结论

本研究通过红外与拉曼光谱结合分子模拟，定量揭示了氟取代在单氟苯胺衍生物中位置依赖性的氢键动力学效应。在给体溶剂CH₃OH中，间位氟通过强诱导吸电子效应显著削弱O–D···N相互作用（Δν = +22 cm^?1）；在受体溶剂DMSO中，同一取代位点反而增强N–H给体能力（Δν = ?3 cm^?1）。邻位氟虽提升受体强度（νOD频移?1 cm^?1），但其分子内N–H···F作用抑制了分子间N–H···O键合。对位氟则几乎无影响。该工作流程提供的溶剂分辨型氢键参数可直接应用于药效团评分、新一代力场参数化，以及从药物-靶标对接、电解质设计到超分子主-客体工程和催化反应建模等多项领域。