镁负载碳量子点/聚己内酯支架通过增强血管生成加速伤口愈合：多模型证据与机制探索

　　本研究开发了一种新型镁负载碳量子点（Mg-CQDs）复合聚己内酯（PCL）电纺支架敷料，通过体外（in vitro）、鸡胚（in ovo）及体内（in vivo）实验证实其可显著促进细胞迁移、增强血管新生（angiogenesis）并加速伤口愈合，为慢性伤口治疗提供了兼具结构支撑与离子递送功能的多功能平台（multifunctional platform）。

　　

Highlight

本研究通过离子相互作用成功合成镁负载碳量子点（Mg-CQDs），并整合至聚己内酯（PCL）电纺支架中。表征结果证实其结构完整性与表面修饰特性。体外划痕实验显示Mg-CQDs显著促进PC12细胞迁移；鸡胚尿囊膜（CAM）实验表明其增强新生血管形成；大鼠体内伤口愈合研究证实Mg-CQD处理组加速组织再生、上皮化和胶原沉积。与对照组相比，CQD组的VLDM提升0.611%-0.749%，而CQD-Mg组提升0.802%-1.19%。结果表明Mg-CQD-PCL支架为促进血管生成和伤口修复提供了多功能平台。

Discussion

本研究证明了镁负载碳量子点（Mg-CQDs）作为多功能纳米平台在促进伤口愈合和血管生成方面的治疗潜力。通过将镁离子的生物活性与碳量子点的高生物相容性和递送效率相结合，并嵌入聚己内酯（PCL）支架中，开发出的纳米复合伤口敷料可协同增强组织再生。

Conclusion

本研究通过水热法合成碳量子点，进而制备并表征了新型CQD-Mg纳米复合伤口敷料。通过FTIR、UV-vis和PL等测试验证了纳米结构的成功合成。PC12细胞划痕实验显示该纳米复合材料具有优异的细胞迁移促进能力。这些纳米材料能够通过调控血管生成关键因子（如VEGF）表达和金属蛋白酶（MMPs）活性，显著加速伤口闭合过程，为糖尿病等慢性伤口治疗提供了创新策略。