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女性生育治疗中脱发的副作用
《International Journal of Surgery Protocols》:Alopecia as a side effect of fertility treatments in women
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月29日 来源:International Journal of Surgery Protocols 1.1
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黄斑结节型Coats病7例误诊为视网膜母细胞瘤分析,所有患者为6岁男性,视力下降为主要症状,OCT显示黄斑区高反射性亚视网膜结节伴积液,超声显示高回声结节,FFA显示早中期低荧光伴荧光渗漏,治疗包括激光光凝和手术。
描述一例Coats病病例系列,其中黄斑结节的表现类似于视网膜母细胞瘤。
回顾性病例系列研究。
在339例Coats病患者中,有7例(2%)出现黄斑结节。所有患者的初始诊断均为视网膜母细胞瘤。患者均为男性(平均年龄6岁)。最常见的主诉是视力下降(n=4,57%)。初次就诊时的最佳矫正视力为能看清靠近脸部的手指,在最后一次随访时仍保持这一水平(平均8个月)。结节平均直径为5×4×3毫米,呈灰白色,其中3例(43%)为双叶状,4例(57%)为圆顶状,表面有色素沉着(n=4,57%),部分结节累及黄斑中心(n=5,71%),并伴有周围渗出物及二、三级视网膜血管。OCT检查(n=4)显示结节为边界清晰的视网膜下高反射性病灶,伴有后部阴影、囊肿和渗出物;超声检查(n=6)显示结节为眼内实性病变,内部反射中等强度,其中2例(33%)存在高回声灶。荧光素血管造影(FFA)显示结节在早期和中期呈低荧光,后期出现局部渗漏现象。5例患者接受了针对扩张血管的激光光凝治疗,1例进行了视网膜下积液引流和巩膜扣压术,另有1例仅进行了观察。
Coats病中的黄斑结节反映了脂质在黄斑区域的积聚。这种罕见的Coats病类型可能类似于视网膜母细胞瘤的表现。应警惕这种病变,以确保正确的诊断和治疗。
通俗语言总结:本研究分析了7例最初被误诊为视网膜母细胞瘤的Coats病病例,这些患者均为年轻男性,平均年龄6岁,多数出现视力下降。黄斑结节呈灰白色,形态多样,常累及黄斑中心。OCT和超声等影像学检查有助于明确结节特征,如视网膜下高反射性病灶和眼内实性结节。治疗方法包括激光光凝和手术治疗。该研究强调了识别这种罕见Coats病类型的重要性,以避免误诊并确保有效治疗。
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