油污环境下水体多环芳烃与农药污染物同步分析新方法及其生态风险评估应用

　　本研究针对油污与农药泄漏事故，开发了多环芳烃（PAHs）和农药的同步分析技术，通过被动采样（如POCIS和PE采样器）与固相萃取净化方法（Pharma FF/InertSep GC），有效克服基质效应，提升污染物监测准确性，为突发性化学污染事件的环境评估提供关键技术支撑。

　　

Research design

为分析泄漏至水生环境中的农药和油类污染物，本研究针对多环芳烃（PAHs）选用被动采样法，农药则同时采用瞬时采样与被动采样法。在溢油条件下，对PAHs被动采样中所用的性能参考化合物（PRCs）进行了系统筛选。针对油污染水样中的农药分析，采用了适用的固相萃取与净化方法，并通过液相色谱-串联质谱（LC–MS/MS）和气相色谱-串联质谱（GC–MS/MS）评估基质效应。

Passive sampling of PAHs under oil spill conditions

空白对照组中同位素标记化合物的释放率（f值）范围在0.240（荧蒽-d₁₀，Fle-d₁₀）到0.632（苯并[a]芘-d₁₂，BaP-d₁₂）之间，表明这些化合物在常规条件下可作为可靠的性能参考化合物（PRCs）（图1）。尽管在A–D不同实验条件下f值存在显著差异，但菲-d₁₀（Phe-d₁₀）和荧蒽-d₁₀（Fle-d₁₀）的f值相对稳定，说明它们在油污染条件下仍适合作为PRCs。相反，芴-d₁₀（Flu-d₁₀）、苯并[a]蒽-d₁₂（BaA-d₁₂）、屈-d₁₂（Chr-d₁₂）和苯并[a]芘-d₁₀（BaP-d₁₀）在油污染条件下不适合用作PRCs。

Conclusions

本研究成功开发了一套适用于溢油条件下多环芳烃（PAHs）与农药同步分析的方法。菲-d₁₀（Phe-d₁₀）被确认为油污染水体中PAHs被动采样的可靠性能参考化合物（PRC），可实现高精度浓度估算。在农药监测方面，Pharma FF固相萃取与InertSep 石墨碳（GC）净化联用，有效降低基质干扰，保障了多种农药的准确定量。