SLCO1B1与SLCO1B3基因多态性对他汀类药物（statins）治疗依从性的影响及分子标志物探索

　　来自某研究团队的研究人员为探究SLCO基因多态性与他汀治疗规律性的关联，开展了一项针对477名患者的队列研究。结果显示，rs2306283 G等位基因携带者治疗不规律风险显著升高（HR=1.50, p=0.024），rs4149056 CC纯合子更易发生停药或换药（HR=2.16, p=0.037），为他汀个体化用药提供了重要遗传学依据。

　　

背景与目的：SLCO（有机阴离子转运多肽）基因家族编码的OATP（有机阴离子转运多肽）类转运体与他汀类药物存在相互作用，可能影响其疗效。其中SLCO1B1基因多态性与他汀治疗反应的相关性已被证实。本研究旨在评估SLCO1B1基因rs2306283、rs11045819、rs4149056多态位点及SLCO1B3基因rs4149117多态位点与他汀治疗规律性的关联。

材料与方法：通过回顾477例服用辛伐他汀或阿托伐他汀患者的医疗记录，进行目标位点基因分型。采用Cox回归分析评估基因型与治疗规律性的关联。治疗不规律的定义包含以下任一情况：1)剂量增加 2)剂量减少 3)治疗中断 4)他汀药物更换。

结果：rs2306283（c.388A>G）的G等位基因携带者发生治疗不规律的风险显著增高（风险比：1.50；95%置信区间：1.05–2.13；p=0.024）。rs4149056（c.521T>C）的CC纯合子表现出显著更高的换药与停药风险（风险比：2.16；95%置信区间：1.04–4.44；p=0.037）。

结论：特定SLCO基因变异与他汀治疗不规律性存在显著关联，提示这些遗传标记可能成为预测他汀治疗稳定性的重要分子标志。