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日查明绿脓菌有抗药性原因 利于开发新抗癌药
[AD340X300]新华网东京６月２１日电（记者何德功）日本东海大学和大阪大学联合研究小组最近发现成为院内感染源的绿脓菌把药物排出细胞外的机理，查明了绿脓菌为何具有抗药性，有助于开发消灭抗药性细菌的药物。 据《日经产业新闻》２１日报道，绿脓菌在人体虚弱时容易感染，常具有抗药性，这种细菌有两重膜，即内膜和外膜，细菌为了排出对自身有害的成分，膜内存在由三种蛋白质构成的“泵”。研究人员通过分析查明了“泵”埋在外膜的部分和在内外膜之间起桥梁作用部分的结构。埋在内膜部分的结构已由大阪大学另一个科研小组在研究与绿脓菌相似的大肠菌的“泵”时查明。通过这三种结构
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日研出基因增殖和分析芯片 提高检查基因效率
[AD340X300]新华网东京６月２２日电（记者何德功）日本荣研化学公司日前宣布，该公司和德岛大学马场嘉信合作，开发出用名片一样大的芯片增殖、分析基因的技术，医疗机构用它可提高检查基因的效率。 据《日经产业新闻》２２日报道，这一技术使用了该公司开发的基因扩增专用塑料芯片，先在芯片上搭载要检查的基因试样，然后用专用装置加热到摄氏６０度左右，约经过１０分钟，基因就会大幅扩增。分析基因时，芯片在扩增的基因中自动提取足够的量，然后芯片放入电泳装置，用一两分钟就可以分析出来。 芯片加上萤光剂，可以区别试样基因和增幅基因，分析基因在每个阶段的变化。现在问题是使用芯片使基因增殖
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科学家发明基因疗法对付不忠
[AD340X300] 美国科学家最新试验发现，只需要使一个基因的活跃程度上升，就能让对配偶不忠的雄性田鼠成为一夫一妻制的奉行者。这显示，对配偶忠诚虽然是一种复杂的社会行为，其基因机制却可以很简单，这与进化生物学家一般认为的相反。 以往研究发现，许多生物之所以能与配偶保持长久关系，与脑部一种称为后叶加压素受体(V1VaR)的蛋白质有关。该受体水平越高的生物越"忠贞"，水平低则会变得"轻浮浪荡"。人们已经发现，两种倾向于一夫一妻制的田鼠体内，V1VaR水平较高。 美国埃默里大学的社会神经生物学家劳伦斯·杨及其同事，在新一期英国《自然
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加拿大科学家发现强力抗癌基因
[AD340X300] 迄今被发现能够抑制肿瘤的基因已有几十个，加拿大科学家新发现的一个基因可能是其中抗癌能力最强的。体内缺少一个该基因副本的实验鼠，有50％的可能患上癌症。 这个基因名为Ｍｕｓ81，被认为与细胞分裂过程有关。缺少该基因的酵母菌，其ＤＮＡ特别容易被放射线等损坏，而ＤＮＡ损伤是导致癌症的重要因素。加拿大多伦多大学的科学家在新一期美国《科学》杂志上报告说，他们在动物实验中发现，Ｍｕｓ81基因有助于防止实验鼠患癌症。 正常实验鼠体内有两个Ｍｕｓ81基因的完好副本。科学家通过基因技术剔除实验鼠体内的该基因，观察它们的健康状
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发现COX-2酶可调控DNA受损的证据
[AD340X300] 宾州大学癌症药理学中心的科学家最近发表一篇报告，显示cylcooxygenase-2酶（COX-2）不仅负责疼痛和发言，也与癌症相关的DNA损伤有关。 研究作者Ian Blair博士于6月15日在美国生化和分子生物学协会（ASBMB）的第八届国际联合生化和分子生物学会议（IUBMB）上发表了这项研究。 这项新发现为阿斯匹林的机制和富含水果和蔬菜的饮食可
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基因治疗：科学家研究用人造染色体治疗遗传病
[AD340X300] 新华网北京６月２０日电 在细胞里添加一整条“定制”的人造染色体，可望成为用基因技术治疗遗传疾病的一种新做法。加拿大一家公司用小鼠进行的初步试验表明，人造染色体的确能使所需的基因发挥作用。 基因是染色体上的片段，遗传疾病是由基因缺陷引起的，用完好无损的基因取代有缺陷的基因，可治疗疾病。以前基因疗法的普遍做法是，以无害的病毒为载体，将所需基因运送到患者细胞染色体需要修补的地方。但病毒的“载货量”太小，只能运送一两个小基因，而许多疾病需要修补多个基因才可能治好。要让病毒在准确的地点“
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新一代抗生素：抗菌肽机制研究进展
[AD340X300]生物通快讯：Rutgers的科学家们阐明了一种叫做抗菌肽J25 (microcin MccJ25) 的天然小分子的复杂机制，这种抗菌肽能够象瓶子的木塞一样阻断细菌中关键酶，有可能导致新一代抗生素的出现。 新泽西州立大学的两组研究人员各自独立发现MccJ25能以独特的方式阻断细菌RNA 聚合酶(RNAP)中用于运输合成RNA的碱基和排出合成过程中的副产物的一个“通道”。 Howard Hughes医学研究院， Waksman微生物研究院化学和化学生物学系教授Richard H. Ebright说：“因为双向渠道被封闭导致RNAP缺乏原料而被迫关闭，从而杀死细菌，因此了解Mc
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迫NBA巨星莫宁退役的肾小球硬化症有新研究进展
[AD340X300]生物通快讯：去年NBA超级明星莫宁（Alonso Mourning）因肾移植被迫提前退休，局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）一时被媒体炒的沸沸扬扬。Mouring的状况引起了他的球迷为他贡献肾脏的热潮，但大多数患有肾脏疾病的人并非如此幸运。 全美大约有56000名病人在等待移植，而许多人已经等了超过五年的时间。每年死于肾病的60000人中25％死于FSGS造成的进行性肾衰竭。局灶性节段性肾小球硬化通常是肥胖、HIV感染、糖尿病和高血压等主要疾病的并发症。尽管目前还不清楚导致FSGS的根源，但这种类型的肾病变的越来越常见。研究人员希望能够通过使用可遗传的FSGS基因作为探
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划分物种区别的基因
[AD340X300]生物通快讯：在达尔文出版《物种的起源》约150年后的今天，生物学家仍然为新的物种如何从旧物种中出现甚至是种的定义等问题争论不休。达尔文没有提供一个严格定义，显然这是难以确定的。在这一期的PloS Biology上，Daniel Barbash及其同事确定了果蝇中的一种真正的物种形成基因。 其中一种流传较久的定义将有机体描述为“独立的可繁殖的单元”，将物种描述为“能交配并繁殖出可生育的子代的一群个体。种系间缺少遗传物质的交换称作生殖隔离，这是这个定义的核心。生殖隔离的核心是一种叫做杂交不育的现象，即近缘物种能交配但却产生不能生存或不育后代。杂交不育的经典例子是雄性驴子和母马
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细节：英国将颁发首个克隆人类胚胎干细胞执照
[AD340X300]生物通快讯：英国的人类受精和胚胎学权威机构（UK Human Fertilization & Embryology Authority (HFEA)）的一个特殊的执行委员会6月16日在伦敦会晤商讨是否批准纽卡素大学（Newcastle University）生命科学中心进行治疗性克隆（Therapeutic cloning）的决定。 如果通过，这将是英国以及欧洲第一次许可用细胞核转移（克隆治疗）技术进行糖尿病治疗研究。 治疗性克隆是胚胎干细胞研究的延伸，有望用于治疗对一些严重疾病：阿尔茨海默症（Alheizmer’s，即老年痴呆症）, 帕金森综合症，心脏衰竭和癌症
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道高一尺魔高一丈：病原体应对免疫系统机制初探
[AD340X300]生物通快讯：据华盛顿大学医学院的研究者说，当小鼠免疫系统的部分功能障碍时，一个通常无害的病毒就能够迅速地突变成一种致死性病毒。这些发现可能会更好地帮助临床医生理解其它一些无害病毒如何能在免疫系统削弱或受抑制的病人中导致严重的疾病，包括艾滋病人、器官移植接受者和自身免疫病患者。“病毒能够利用小鼠免疫系统中的任何小漏洞，因此我们非常想知道免疫系统被削弱的人体内是否也发生同样的问题”，这项研究的第一作者、小儿科讲师Anthony R. French博士说。这项研究的结果将刊登在6月的Immunity期刊上。本项研究的作者之一，华盛顿大 学的医生和Howard Hughes
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转基因病毒可以“炸死”癌细胞
[AD340X300] 英国肿瘤中心和伦敦大学玛丽皇家医学院科学家发现了一种防治恶性肿瘤的新方法，以尼克·列莫伊教授为首的研究小组建议在癌肿块中植入转基因病毒，转基因病毒会在受损细胞内部“爆炸”。 通常在病毒侵入健康细胞时，细胞会发现侵入并激活自杀过程，从而阻止疾病的传播。但是某些传染病带有能“欺骗”人体细胞的特殊基因，以确保自身能快速增生。 英国科学家试图切断腺病毒中的一个基因（E1B-19kD），然后研究其在人体中的感染情况。实验结果表明，健康细胞能轻易识别转基因病毒和预防疾病逐渐发展。而不会自杀的癌细胞对于腺病毒来说是增生的合适介质，并且增生的速
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脊髓损伤新疗法引发争议
[AD340X300] 关于脊髓损伤的治疗一直是医学界的重大难题。美国一家生物技术公司日前宣布，他们对于用免疫细胞治疗脊髓损伤的新疗法所进行的一期人体实验取得了一定的效果。这一颇具争议的疗法专门针对那些在两周之内发生了脊髓损伤的病人。在此次实验中，比预想的还要多的病人恢复了部分的感觉和运动能力。据英国《新科学家》在线报道，一些专家对此评估说，实验结果是可信的，但是必须注意到目前只有１６个病例接受了治疗，还远没到下肯定性结论的时候。有些专家则担心新疗法的风险，以及会在更长的时间内引起严重的问题。 免疫细胞是
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HLA II类分子的基因型影响药物性肝病的肝损伤类型
[AD340X300]药物诱导性特异性肝病（DIILD）主要依赖于宿主的易感因素。小型研究证实，人白细胞抗原（HLA）II类分子能够影响DIILD的易感性。西班牙Teatinos大学医学院的Raúl J. Andrade博士及其同事依据总体或肝损伤的生化表达特点，探讨了HLA-DRB、HLA-DQB等位基因与DIILD之间的关系。研究人员采用医学科学量表国际组织委员会的标准，评价了140例确诊或疑似DIILD的患者，并以635例志愿骨髓捐献者和志愿献血者作为对照。通过基因组扩增和序列特异性寡核苷酸杂交，进行HLA-DRB1*和HLA-DQB1*基因分型。DIILD组的HLA-DRB和HLA-D
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睡眠研究取得新成果
[AD340X300] 一项由美国科学家领导的最新研究表明，大脑中与睡眠相关的几种化学物质在控制睡眠时所起的作用各不相同。这项发现将有助于研制出治疗睡眠紊乱和失眠症的更有效药物。 科学家们很早就知道，大脑中３种物质——复合胺、肾上腺素和组胺含量水平的上升和下降对睡眠过程有影响。它们下降会引起困倦感，它们上升则使人清醒。研究人员一度认为，这３种化学物质起的作用完全相同。 而现在，科学家以患有频睡病的狗为实验对象研究发现，这３种物质所起的作用并不完全一样。复合胺、肾上腺素
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有性繁殖助海藻度过生命低潮
[AD340X300]生物通快讯：一些人服用维生素是为了减轻自由基对细胞的破坏。一种叫做团藻(volvox)的圆形海藻能够通过有性生殖保护自己不受自由基伤害。新的研究发现自由基能够刺激一种促使海藻从无性生殖转到有性生殖的基因。这一发现暗示有性繁殖可能与应付产生自由基的环境应力有关。自由基也称为活性氧，是一类代谢的副产品。细胞中不断地产生这种物质，但正常的细胞能够避免它们造成伤害。然而应力能打乱这种平衡，使自由基浓度上升并破坏DNA或摧毁细胞。Volvox carteri生活在淡水中，一般进行无性生殖，但是如果水变得很温暖时则转为进行有性生殖。与无性生殖的后代不同，受精的细胞具有坚硬的细胞壁。这
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日本科学发现一种增加心肌梗塞发生危险基因
[AD340X300] 日本科学家发现一种增加心肌梗塞发生危险的基因，科学家认为，这一发现可能有助于研制出治疗基因缺陷隐患的药物和查明心脏病高危人群，并建议他们采取预防性措施。 科学家已经知道，α淋巴毒素细胞分裂素是胆固醇斑对血管壁损害作用的一种关键性分子，这种细胞分裂素能控制炎症过程。以Toshihiro Tanaka为首的东京物理和化学研究所的一组研究人员通过实验室实验成功地发现了一种能控制这种细胞分裂素的物质LGALS2蛋白。 LGALS2蛋白能直接控制α淋巴毒素细胞分裂素水平，进一步研究表明，存在3种编码的LGALS2基因
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遗传学筛选可以预测移植排斥
[AD340X300] 在国际心肺移植学会2004年年会上，Mehra博士报告说，他们进行了一项血液检测，筛选出10种基因分子，能够预测心脏移植患者急性排斥反应。 美国路易斯安娜州新奥尔良市Oschner临床基因心肌病和心脏移植中心主任、心脏病科副主任Mandeep Rajinder Mehra博士说，分子基因检测可以预测发生细胞排斥的倾向，这项研究结果可以降低侵袭性活检方法的使用率，从而开创一个新的纪元。 研究人员进行了一项前瞻性多中心实验，题目叫做“对异基因心脏移植患者中排斥基因表达的观察研究”，方法是使用多聚酶链反应（PC
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与进展期白血病相关的致癌基因
[AD340X300] 约翰霍普金斯儿童中心的研究人员利用遗传工程小鼠技术发现了一种致癌基因——HMG-1，这种基因可能在儿童和成人白血病及其它癌症发病中有重要作用。 HMG-1基因的蛋白产物在几种人类癌症上过度表达，但是其在这些疾病形成和发展过程中的作用还不清楚。 使用七只在淋巴组织和白细胞上过度表达HMG-1基因的遗传工程或者转基因小鼠，霍普金斯的研究人员发现每只小鼠都很快发展为类似人类白血病和淋巴瘤的病例。 儿童中心儿科血液学家Linda Resar博士说，这些小鼠百分之百早期发生恶性肿瘤的事实提
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蛋白质组潜在新药的“富矿”
[AD340X300] 继人类基因组计划之后，又一项重大的生命科学工程——蛋白质组计划“破壳而出”，开启了“全景式”揭示生命奥秘的新时代。在人们最为关注的新药研发中，蛋白质组学能够发挥怎样的作用？在日前举行的第八届海内外生命科学论坛间隙，国际人类蛋白质组计划牵头人之一、军事医学科学院副院长、中国科学院院士贺福初就此问题接受了本报记者的采访。 基因组“上天”蛋白质组“落地” “如果说人类基因组计划是把人类送上了月球，那么蛋白质组计划将促使人类成功返回地球；如果说人类基因组计划‘印制’出写满人类生命奥秘的天书，那么蛋白质组计划便吹响了‘解读’这本天书的号角。”贺福初院士以简明而又形象的比喻，
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