-
克隆人即将颠覆人类文明 ?
意大利医生塞维里诺·安蒂诺里即将开始克隆人进程的消息引起世界范围内的惊惧，也使围绕该不该克隆人的争议再度成为舆论的焦点，加上媒体对美国一个异教组织秘密设立克隆人实验室的夸大其辞的报道，更令有些人将人类克隆视为另一场大灾难的先兆。玛丽·雪莱的小说《弗兰肯斯坦》这样描写那个被走火入魔的医生造出来的“人”，说他脸色像枯萎的黄叶，两片嘴唇呈直溜溜的一条黑线，眼睛深陷在眼窝里，身高2.5米，“十足一个大怪物”，这正是当时人类对即将到来的科技进步的恐惧。尽管科学家称几年前就已掌握了克隆人的技术，甚至比克隆动物更容易，对高手而言，克隆人所需的全部设备仅需18万美元，尽管大逆不道的安蒂诺里医生已保证他的克隆婴
-
肿瘤治疗的新方案——制止癌细胞的扩散
Forbes 8月20日，作者Brett Helgren大多数常规抗癌方案的目的在于杀死癌细胞。而许多这类治疗方案都有严重的副作用而导致病人体质衰弱。现在正在研究一种新的抗癌方法，它虽然不能杀死癌细胞但是却能够阻止癌细胞在体内生长和远处扩散。癌变细胞膜上存在一种比正常细胞多得多的蛋白，这种蛋白质被称做表皮生长因子受体（EGFR）。“在癌变的细胞中，表皮生长因子受体（EGFR）的高表达同癌细胞的扩散密切相关，” Stephens公司的分析员Jason Zhang解释说。现在正在研究抑制表皮生长因子受体（EGFR）作用的治疗方法。通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的功能从而制止导致癌细胞进一步扩
-
端粒酶反转录酶（TERT）与小鼠心肌细胞增生增长的关系
Bio Online 8月20日报道，根据最新研究发现，一种转基因小鼠胚胎和干细胞分泌的一种蛋白质随着心肌细胞的增长而增加；而且这种小鼠的寿命比正常小鼠长。Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 2001年8月21日在线版和8月28印刷版中的文章，可以帮助我们理解心肌细胞的增生增长过程，以及提供美国每年在治疗15,000,000急性心梗和47,000,000充血性心衰病人的重要依据。Michael Schneider博士（这篇文章的作者，Baylor的医学、细胞生物学、分子物理学和生物物理学教授）说：“了解端粒酶反转录酶（TE
-
科学家发现转基因大豆中的神秘DNA
生物通编译：比利时科学家在孟山都（Monsanto）公司的转基因大豆的插入外源基因附近发现了未知DNA，该公司也不清楚这些DNA是什么。相比大豆15亿碱基，这段序列只有534个碱基，有可能是植物本身DNA被打乱了的结果。 独立于Monsanto的研究人员在转基因大豆中发现一些Monsanto本身不知道的东西，这已是第二次了。一直严厉反对转基因作物的环境组织——绿色和平组织呼吁国家重新考虑调整转基因大豆的批准。 绿色和平组织科学家Cotter-Howells说，“你不能说这是不安全的，你只能说不知道安全与否。” &
-
大规模克隆鸡为时不远
生物通编译：美国公司发展了一项可快速大规模克隆小鸡的技术，他们憧憬着1小时之内可产数千只鸡蛋的生产线。这些蛋将孵化出相同的小鸡——生长速度相同，产肉量相同，味道也相同。 既然不能用鸡蛋进行常规克隆，加利福尼亚Origen Therapeutics已设计了一种方法来解决这一问题。受精鸡蛋一生出来就提取其中的胚胎干细胞进行大规模培养，然后将其注射到作为受体的受精鸡蛋的胚胎中。就技术角度而言，所得产物可能并非一个克隆，但它几乎就是一个克隆，因为95%或更多的小鸡都由供体干细胞发育而来。 为了增加产量，Origen和北卡罗莱钠州的
-
一美科学家称将在2个月内克隆完人类胚胎
一位美国科学家8月19日宣布，他的科学小组将在2个月内克隆出人类胚胎。 据法新社报道，这位科学家的名字叫扎沃斯，一位塞浦路斯出生的美国人。他的同伴，意大利医生安蒂诺里，已经宣布将为200名妇女植入克隆胚胎。 扎沃斯在接受美国哥伦比亚广播公司采访时说：“克隆的人类胚胎将在60天内培育完毕。在我们确认这些胚胎的质量之后，我们将会把其植入人体内。” 包括共和党众议员威尔顿在内的反对者在对此进行评价时说：“他想要做的事情完
-
顶尖药物公司研讨药物靶向开发
生物通编译：在应用基因组学研究成果并使之产业化的过程中，最大的障碍就是如何在为数众多的基因中寻找并缩小那些可能成为新药开发的靶基因的范围。制药公司研究人员在上周进行的2001年药物开发技术会议上，对如何克服这一难题产生了分歧。 辉瑞制药（Pfizer）的高级副主席George M. Milne说，“一直以来，科学家每次只分析一种潜在的药物靶向。如果你平行测试整个基因家族，情形会怎样呢？我们的经验表明这是一种强有力的方法。” 例如，Pfizer目前正在测试磷酸二酯酶的各种同工酶基因以作为治疗各种疾病的可能靶向，包括呼吸道疾病
-
DNA错配修复系统抑制基因扩增和染色体DNA整合
生物通编译：错配修复（Mismatch repair ：MMR）缺陷的细胞对氨甲喋呤的抗性比MMR正常的细胞大15倍还多。这种增加的抗性主要归因于基因扩增，因为所有的抗性克隆都含有双微染色体（double-minute chromosomes），DHFR基因拷贝数也增加了。此外，在MMR缺陷的细胞中，线性DNA或反转录病毒DNA整合到染色体的频率也明显提高了。这些结果暗示，除了抑制微卫星不稳定性和同源重组外，MMR也参与抑制其他基因组不稳定性，如基因扩增、染色体DNA整合等。（版权所有 转载请注明）
-
Science报道治疗自体免疫疾病的新靶向
生物通编译：Biogen(Nasdaq: BGEN)科学家在Science上发表的最新研究有助加深对自体免疫疾病发病机理和潜在的治疗方法的了解。这篇研究提供有关TNF家族B 细胞激活因子（B cell activating factor of the TNF family，BAFF）的新信息。BAFF对B 淋巴细胞的正常形成非常重要。他们还鉴定了BAFF受体蛋白，成为开发用于治疗B 淋巴细胞活性异常——如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis ：SLE）和风湿性关节炎（RA）药物——的关键靶蛋白。 B细胞是免疫系统的重要组成
-
日本科学家用高分子材料作基因疗法载体?
据CCTV报道：日本科学家用高分子材料代替无毒性的病毒作载体，进行基因治疗实验获得了成功。这种方法可能有助于提高基因治疗的效果和安全性。 日本国立循环系统疾病研究中心研究员斯波真理子提供的资料说，目前基因疗法大都使用无毒性的流感病毒作为载体，把治疗疾病的基因通过转基因操作植入某种细胞中去，然后注射到病灶处，以杀死病菌。这种方法的缺点是很难把治病基因准确地送到病灶处，因此不得不大量注射药物，从而存在着产生副作用的危险。出于安全上的考虑，世界各国的医学专家正大力开发不使用病毒的载体。
-
克隆人比克隆动物更安全???
生物通编译：克隆人比克隆大部分动物更安全，美国遗传学家如是说。 杜克大学的Randy Jirtle和他的研究小组宣称，他们发现抑制胚胎生长的关键基因在人类克隆中不被关闭。在动物克隆中，这个基因的失活引起严重的克隆产物综合症，造成牛，羊和其他哺乳动物克隆受挫。Jirtle说，这一发现消除了对一些克隆技术的担心。 但其他克隆研究人员为此言论而担心。这些言论可能被意大利生育专家Severino Antinori所利用，他曾发誓在两年之内克隆人。 爱丁堡Roslin学院的Ian Wilmut，多
-
人类肿瘤新疗法
生物通编译：Geron公司13日宣布，Kyowa Hakko Kogyo公司选择开发一种端粒酶抑制剂GRN163作为抗癌药。化合物GRN163是较短的、经过修饰的寡核苷酸，专门设计来作为端粒酶模板拮抗剂。这种化合物显示很好的生物药效率，可特异性地结合端粒酶活性位点，阻断癌细胞中端粒酶活性。 抑制端粒酶活性代表一种新的癌症治疗机制。与目前临床上使用的抗癌试剂相比，它的应用范围更广，对癌细胞的选择性更强。GRN163能在体外实验中能特异有效地抑制端粒酶活性，在多种人类癌细胞株中显示有明显的抗肿瘤活性。在啮齿类动物进行的体内研究也显示GRN163能抑制人恶性胶质瘤
-
WNK激酶突变引起人类高血压
生物通编译：高血压是一种常见的大众疾病，但其原因多不为人知。现在科学家鉴定了两种引起II型假性醛固酮减少症（pseudohypoaldosteronism type II）的基因，它们增加肾脏对盐的重吸收，减少K+ 和H+排泄。这两个基因编码WNK丝氨酸-苏氨酸激酶家族成员。致病的原因在于WNK1大段内含子缺失导致WNK1表达量增加。WNK4在一段短小但高度保守的蛋白编码区发生错义突变。这两个蛋白都定位在与盐，K+ 和pH平衡相关的肾元末端。WNK1位于细胞质，而WNK4定位在闭锁小带。WNK激酶及其相关信号途径为开发抗血压药物提供了新目标。（版权所有 转载请注明）
-
Blood报道白血病新疗法
生物通编译：8月 出版的《血液》杂志（Blood）报道了一种治疗成人白血病的新方法，这使得这种最普遍又最难治疗的疾病的治疗成为可能。这种目前为止仅在试管中进行过试验的治疗方法靶向癌细胞特异的突变基因，而不损害健康细胞。 在急性骨髓白血病患者体内，未分化的骨髓细胞在血液和骨髓中快速生长以致失去控制，压迫并破坏健康细胞。这种状况通常是DNA发生多种突变的结果。研究发现约25%的急性白血病人的FLT3基因发生了突变。FLT3编码一种激酶，通常有控制地促进细胞分裂。而突变FLT3刺激细胞无限制的分裂。目前，化疗能治愈不到10% 的FLT3突变病人，部分是因为有毒的化
-
科学家有望获得治疗朊病毒疾病的新药
生物通编译：朊病毒(Prion)疾病的症状是神经系统功能紊乱，最终无一例外走向死亡。科学家发现，带有三环和支链结构的两种药物奎纳克林(quinacrine)和氯丙嗪(chlorpromazine)可以抑制正常prion蛋白转化为致病的形式。这两种药物一直以来用作抗疟药和安定药，已知可通过血脑屏障。研究者推断在特定位置带有特殊支链的三环化合物能构成一类抗朊病毒新药。然而，他们必须进行动物试验以检测这些化合物是否可以直接治疗动物或人类的朊病毒疾病。（版权所有 转载请注明）
-
研究人员发现皮肤肿瘤癌变基因
美国14日发布的一份研究报告认为，一种叫做“ID1”的基因是促使皮肤上的良性肿瘤恶化成癌症的罪魁祸首。这项发现有助于医生在皮肤癌早期对病人进行更有效的治疗。 约翰·霍普金斯大学在对21例处于良性及各个阶段皮肤癌的人类组织标本进行的研究发现，这种基因阻碍了一种控制癌变的基因发挥作用，在正常情况下它可以防止皮肤肿瘤发展成皮肤癌。当ID1蛋白质的含量最高时，就意味着皮肤癌进行入早期。经过治疗，没有皮下扩散的早期皮肤癌患者5年期存活率可达到97％。这项研究成果刊登在美国《癌症研究》杂志上。 &
-
研究表明有望揭示肝炎病毒吸附机制
生物通编译：科学家研究嗜肝DNA病毒一直存在的困难在于不能让病毒很好的感染实验室培养的细胞株。然而，用DMSO处理肝胚细胞瘤细胞(hepatoblastoma cells)后，科学家成功让乙型肝炎病毒感染了培养的细胞。将病毒表面蛋白接合到聚苯乙烯珠上，从而得以研究病毒吸附细胞的机制。根据作者的观点，这些研究结果有助于揭示病毒吸附和被摄入细胞的机制。（版权所有 转载请注明）
-
科学家获得HIV抗体b12的晶体结构
生物通编译：抗体b12是能有效中和动物体内和实验室HIV-1病毒的三个已分离的人类抗体之一。科学家已得到了结合在HIV-1表面蛋白gp120上的 b12的晶体结构。b12结构特征的鉴定将有助于解释为什么b12能够成功地对抗许多HIV-1亚株，也有助于HIV疫苗的设计。（版权所有 转载请注明）
-
增强DNA疫苗免疫原性
生物通编译：编码肿瘤抗原的DNA疫苗已被提议可以作为一种刺激抗癌免疫反应的方法。然而，这种方法存在一个问题：肿瘤抗原的免疫原性通常较弱，以至于研究人员不得不用附加的免疫刺激基因，如破伤风毒素FrC来强化肿瘤抗原序列的免疫原性。 然而，带有FrC的DNA疫苗应用于对破伤风类毒素有免疫力的病人，尽管这可能不影响疫苗效力，但对抗原的免疫反应可能不同。在本月的Nature Biotechnology上，Savelyeva等人介绍了用编码B细胞肿瘤抗原(idiotypic Ig)的序列(scFv)连接编码马铃薯病毒X衣壳蛋白（PVXCP）DNA序列的DNA疫苗，PVX
-
伴随癌症治疗的肠胃综合症
生物通编译：伴随放疗出现的恶心、腹泻和脱水统称为肠胃综合症（GI），这成为用辐射进行癌症治疗的主要局限。有人认为辐射损伤了位于肠腺和肠绒毛基底的上皮干细胞，导致内脏粘膜的损坏，从而引起这些症状。Paris等在Science上报道辐射实际上损害了小肠毛细血管内皮细胞，进而引起上皮干细胞减少。 辐射引起的GI综合症使对患有如白血病，胃肠癌症或妇产科肿瘤的病人的治疗变得复杂。治疗损伤了吸收流质营养物的肠腺和肠绒毛细胞。Paris等详细研究了辐射对小鼠肠道的影响。他们观察到，暴露于足够引起肠胃综合症剂量的辐射首先引起小肠微血管内皮细胞凋亡。直到内皮细胞死亡后，沿着肠
粤公网安备 44010602000434号