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英国政府推出新法案禁止繁殖性克隆人
东方网11月23日消息:英国政府２２日公布了一项新法案，明确规定禁止通过克隆技术复制人类个体，即繁殖性克隆。 这项法案已于２１日在上议院获得通过，预计将于２９日获得下议院批准，从而正式成为法律。这项法案明确规定，“把用非受精手段创造的人类胚胎置入女性子宫”是犯罪行为。 英国政府的这项举措是为了给现行的“人类授精和胚胎学１９９０年法案”补漏。由于反对堕胎、主张胚胎拥有生命权的民间团体的起诉，本月１５日，英国最高法院裁决，１９９０年法案不适用于克隆技术。 &n
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日本科学家确定导致哮喘病的蛋白质类型
新华社东京１１月２２日电 日本佐贺医科大学出原贤治等科学家最近确定了容易导致哮喘病的蛋白质类型，这一成果把研制治疗哮喘病的基因类药物工作向前推进了一步。 据日本媒体日前报道，出原教授等在以儿童为对象进行的研究中发现，体内与引发哮喘病有关的蛋白质——ＩＬ-１３是由１１２个氨基酸构成的，其中第１１０个氨基酸有两种表现形式，即健康儿童多是精氨酸，而患哮喘病儿童的则多是谷氨酸。 ＩＬ－１３蛋白质是在过敏物质通过呼吸道等途径进入体内时，从免疫细胞里释放出来的。患病儿童身上的谷
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美科学家在蛋白质组研究中取得进展
在人类基因组完全测序之后，生命科学的一个热点就是研究人类蛋白质组。伊利诺斯州大学的研究人员开发了一种技术，能够快速鉴定蛋白质。化学教授Neil Kelleher说：“我们需要新的方法鉴定基因编码的成千上万个蛋白质的结构和功能。部分的问题在于如何利用高分辨率的串连质谱仪数据从数据库中检索蛋白质，并且预测其结构并同成熟蛋白质相联系。”当前，使用质谱仪进行蛋白质的鉴定的研究包括对肽链分子量的估计，但是直接研究蛋白离子可能“比排查肽链图谱要有效得多”。Kelleher说：“对于蛋白质组研究，这是一个新的策略。” Kel
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科学家发现导致低频听力丧失的基因
密西根州医学学校（U-M）科学家Marci Lesperance, M.D和Margit Burmeister, Ph.D领导的国际研究小组已经发现了导致一种罕见听力丧失的基因，这种疾病叫做低频感受器神经性听力丧失。 U-M研究人员发现，携带一种单WFS1变异基因的儿童会逐渐丧失低频听力的能力，而且随着时间的延长症状会越来越严重，最后甚至需要助听器帮忙。两个WFS1基因都变异的患者将会发展成Wolfram综合症-1，这是一种罕见的破坏性疾病，表现为青少年糖尿病，视神经萎缩，经常伴有耳聋和精神疾病。
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病毒感染细胞的最新线索
作者： lcyarris@lbl.gov 最近，在基因治疗和抗感染药物的研究领域中，Berkeley实验室的物理生物科学分公司（领导人员为Carlos Bustamante）经过研究，发现了一种病毒感染机制，他们认为至少有几种DNA病毒是通过这种机制感染细胞的。这个机制牵涉到目前最为有力的生物分子运动原之一。“一个这样的运动原可承载大约57－60皮牛顿（10－12）的力量，在整个人类机体内，它们的合力足以举起六艘航空母舰。” Bustamante说。他是一个生物物理学家，负责着Berkeley实验室和加州大学伯克利分校之间的合作项目，同时还兼任Howard Hughes医学院的研究员。生物分子
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最新发现:细菌与哺乳动物细胞融合导致人类基因组中出现细菌基因
细菌以一种独特的方式来进行“交配”。它们在彼此之间构建微型的桥梁，然后将DNA在一个个细菌之间交换。这些活泼的小家伙能钩住植物细胞，现在，科学家们证明它们还会将DNA赠与哺乳动物的细胞。这项研究结果为长期以来有关细菌基因是否能在人类基因组中存在的争论提供了新的证据。 细菌的接合作用依赖于质粒的环状DNA，质粒上具有建立交配桥梁和传递DNA所必需的基因。科学家们过去认为细菌只能与细菌配对。但是在过去的10年间，他们了解到树上叫做菌瘿的肿块是土壤细菌与植物细胞接合的结果，他们在实验室中也观察到Escherichia coli与酵母“交配”的现象。尽
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用HIV作为基因治疗载体
Human Gene Therapy 11月19日报道：病毒经过数千年的进化，已经克服了机体防御病毒感染的屏障。一旦它们侵入机体，它们就能熟练地将病毒基因转入细胞中，与机体自身基因物质结合，引起病毒感染。许多人类疾病就是因为自身细胞基因的缺失或损害所致。采用基因治疗（Gene Therapy）的方法，用正常基因替换不正常或者缺失基因的方法可以治疗这些疾病。2001年12月1日出版的Human Gene Therapy 将报告这些结果。 Adelaide妇女儿童医院的高级研究员Dr Don Anson和博士生Maria Fuller今天在Human Gene Therapy 上发表了
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自身免疫治疗新观点
BMN 11月14日报道：多发性硬化(multiple sclerosis ，MS)是最令当代人感到困扰的疾病之一。此病是由于神经元髓鞘遭到破坏所致，而髓鞘可以保护神经元，并介导神经元间的信息传递。当神经信号传递减慢或受阻时，患者可表现出一系列临床症状，从轻度的麻木感到严重的认知障碍、瘫痪、以及视力丧失，等等。至今未明的病因 目前大多认为，神经元髓鞘的破坏过程是一种自身免疫现象。在这一过程中，机体免疫细胞对自身的中枢神经细胞发动了攻击。过去几年中已经明确了这几种免疫细胞，而且查明了其受体位点－正是通过这些位点，免疫细胞们
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第一组免费植物基因组数据将问世
基因组公司Lynx Therapeutics于上周宣布：计划与加州大学Davis分校将合作研究拟南芥中的基因表达，该计划将产生第一个植物公共全基因组数据组套。 根据协议条款，Lynx将有偿分析由Davis研究小组提供的不同拟南芥组织中的基因。研究获得的数据将免费在网上公布。 将领导Davis研究小组的Blake Meyers表示他认为Lynx的测序技术将会产生以前的芯片研究没有挖掘出来的新的基因表达定量数据。该计划可以说是检验Lynx的“大规模平行信号测序系统”
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免疫系统基因可能击退朊病毒
研究人员确定一种遗传变异有助于防止不同类型的克罗伊茨费尔特—雅各病（Creutzfeldt-Jakob disease ，vCJD)——一种与食用感染疯牛病牲畜有关的致命神经退行性疾病。这个新发现是第二个被认为影响感染vCJD的易感性的遗传因子，可能会有助于识别高患病风险的人群并为治疗这种不可治愈疾病提供一些线索。 大多数研究人员认为vCJD至少部分是由一种叫做朊病毒的变异蛋白质引起的，Prions是一种正常细胞内蛋白PrP的错误折叠形式，存在于污染的肉类中。显然，遗传因素在该病的患病风险上扮演着重要角色：迄今，英国诊断出的患有vC
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日本完成１．７万个水稻基因碱基对测序
新华网东京１１月１４日电（记者张可喜）日本生物技术产业研究推进机构日前发表科研信息说，它已采集到水稻３万个基因中的１．７万个，并测定了它们的碱基对排列顺序。 日本科学家测定的是ｃＤＮＡ碱基对排序。ｃＤＮＡ以指令核糖核酸为模板合成，与水稻原来的ＤＮＡ是互补关系，因此亦称“互补性ＤＮＡ”，解析它有助于解析蛋白质的结构及基因的功能，进而可应用于改良稻米的味道、使水稻获得抗病及耐低温特性等方面。 据认为，水稻的基因共约３万个。该机构在去年１０月之前已解析了８０００个ｃＤＮＡ，并计划于今、明
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法国抗艾滋病新药研制取得进展
新华网巴黎１１月１４日电（记者卢苏燕）法国国家科学研究中心在抗艾滋病新药研制方面又取得新进展，合成了一系列被称为ＴＤＳ的抑制艾滋病毒的新型药物分子。研究人员称，在分子杀伤病毒的效率得到进一步提高后，即可进行动物实验和人体实验。 据法国国家科学研究中心马赛结构生物和微生物所专家洛雷博士介绍，该中心南特研究所专家早在１９９７年就化学合成了ＴＤＳ分子，这种分子可以抑制被艾滋病病毒感染的细胞所分泌的Ｔａｔ毒蛋白。１９９８年，马赛研究所的研究人员又成功地在电脑上模拟合成了ＴＤＳ族分子。这项研究最近已获得了世界上规模最大的医药集团——英国葛兰素史克公司的嘉奖。
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法科学家呼吁政府批准胚胎干细胞研究
新华网巴黎１１月１０日电（记者卢苏燕）法国１００多名科学家近日联名签署请愿书，呼吁政府尽快批准在法国进行胚胎干细胞研究，以促进法国在器官移植和疑难疾病治疗等方面的研究。 法国政府将于本月１６日进行有关生物伦理的讨论，法国科学家正是在这种情况下决定签署请愿书的。据悉，在这些签名者中，有法国前任科研部长克洛德·阿莱格尔，以及一些诺贝尔奖获得者和法国生物技术领域的企业和专家学者。 签名者在请愿书中说，美国总统布什已经批准利用公共基金进行胚胎干细胞研究，其他国家如英国、澳大利亚、以色列等国也已作出相同决定，而且目前允许进行这一研究的国家越来越多。他们表示，
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囊性纤维化的新发现
医学研究人员在对健康的人类呼吸道细胞研究中发现：调控肺部内表面液体盐分和水分含量的生化信号装置“显著”地集中在它们所调控的氯离子通道。这项研究为呼吸道已进化出高效机制来排出有害颗粒的观点提供了强有力的新证据。 北卡罗莱纳大学的科学家们认为，这个基本的信息应该有助于促进患囊肿性纤维化（cystic fibrosis）的儿童和成人的治疗，该病是美国高加索人种最常见的致命遗传疾病之一。 囊肿性纤维化患者的跨膜转导调节因子CFTR基因存在缺陷，使机体不能正常调节肺表面的水分含量，结果是导致异常粘稠的黏液吸附引起疾病的病原体，然而
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昆虫基因组无人问津
尽管昆虫是世界上最变化多端的生物体，每年造成农作物和牲畜的损失价值260亿美元，美国资金机构还是只对那些对生物制药意义重大的昆虫基因组测序感兴趣。上星期从美国农业部资助的昆虫比较基因组学工作站传来了一条令人震惊的消息，那里的昆虫学家呼吁揭开几种昆虫的遗传密码。 只有3种在生物制药上有价值的昆虫得到了美国国家卫生院的资助。遗传学家长期以来研究的对象－－果蝇Drosophila melanogaster的基因组在去年被破译了(科学, 2000年3月24 日,p. 2181)。今年开始对导致疟疾的蚊子Anopheles gambiae测序，很快即将开
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俄罗斯放弃基因组计划？
当大多数国家蜂拥挖掘人类基因组宝藏时，俄罗斯却准备放弃其国家人类基因组计划（National Human Genome Program ，NHGP)。ScienceNOW了解到俄罗斯的科学部计划取消对NHGP的特殊资助，将资金用于更广泛的基础研究。基因组研究经费削减超过50％，直接影响基因组计划资助的涉及几百万美元的其它科研活动。 NHGP成立于1988年。在接下来的2年中每年收到2千万美元的资助作为启动经费，与美国人类基因组计划收到的资金相等。尽管苏联解体后，经费减少，NHGP的研究人员在杂交测序技术上仍处
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人类骨髓干细胞可以分化为脑细胞
Jefferson医学院11月11日消息：实验研究人员发现，运用生长因子制剂和其它营养物质，能使人类骨髓瘤细胞分化发育为脑细胞。 该研究早期实验结果提示，终有一天我们可以运用这些干细胞治疗神经变性疾病，如帕金森氏病。 “该研究目的在于发现那些可以分化为多巴胺能神经元的干细胞，以代替帕金森氏病患者中缺失的多巴胺能细胞。”该研究项目负责人，费城（Philadelphia）Thomas Jefferson大学Jefferson医学院神经病学教授，发育神经学家Lorraine Iacovitt
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免疫应答的关键——郎氏细胞前体被识别
匹兹堡大学的研究人员识别了表皮郎氏细胞（epidermal Langerhans cells ，LCs)的前体。这些位于皮肤内的细胞对启动和调节全身免疫应答起着关键作用。根据这项将发表在12月的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上的极富创造力的研究，现在，研究人员能够用这些细胞来操纵和控制免疫应答。该研究于2001年11月12日在该杂志网站提前在线发表。 匹兹堡大学的研究人员声称，通过遗传工程手段，郎氏细胞能够被指定释放编码特异抗原和免疫调节分子的基因，以及起始或结束免疫应答的信号。他们
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克隆悬念
“即使耗尽最后一块硬币，我也要让儿子再生。”过去两个月，面对来自各方的质询，41岁的美国律师马克·亨特重复这句话。让两年前在接受心室穿孔修复手术时不幸死在手术台上的10个月大的儿子复活，如今已成为他生活的意义所在。 但亨特投入30万美元克隆的儿子的首次大规模尝试已告失败。据8月19日出版的英国《星期日泰晤士报》报道，美国联邦调查局8月中关闭了旨在利用早夭婴儿身体组织克隆人的秘密实验室，亨特就是这家实验室的资助者。 亨特在西弗吉尼亚州算得上名人，他很快将成为民主党政客。为竞选国会议员作准
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NIH在线成立干细胞登记处
期待已久的美国国家卫生院（National Institutes of Health，NIH)许可的人类胚胎干细胞系登记处终于于本星期在网上成立了。这个站点列出了来自美国、瑞典、以色列、印度和澳大利亚的11个机构的72个细胞系－－比早先宣布的多了8个。其中50个细胞系当前可以向研究人员开放。 胚胎干细胞能够发育成机体内任何类型的细胞，许多科学家认为它们可以被用于治疗如糖尿病或帕金森氏症等慢性疾病。然而，这项研究存在争议，因为细胞来自几周大小的人类胚胎。今年8月，美国总统乔治布什宣布联邦基金可以用于干细胞研究，但是只能用于那些从在今年8月之前出生
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