-
通用名生物药打开了一扇门
在未来几年里，目前较为畅销的生物药将陆续专利到期，这意味着其通用名药将会瓜分目前的大部分市场份额，生物制药企业面临的将是日渐激烈的竞争。然而，对于原料药企业，第一批畅销生物药的专利到期，却给他们敞开了一扇新的市场之门。 可预见的“大蛋糕” &n
-
中国医药企业低成本竞争仍将继续
北京医药集团董事长卫华诚18日在此间举行的《财富》全球论坛上接受新华社记者专访时表示，中国医药企业低成本竞争的状态将长期存在。 18日举行的论坛上，许多中外医药企业的领导人表示，世界医学界的研发活动有向亚洲转移的趋势，中国医药企业的未来发展将面临巨大挑战。 卫华诚认为，中国医药企业已进入微利时代，原来与跨国公司相比就“少得可怜”的研发、市场开发和品牌建设费用现在变得更加“捉襟见肘”。此外，药品零售行为的变
-
中药产业面临危机
最近，一份题为“北方地区传统中药材种植和中药材市场考察报告”被送至有关管理部门，其中披露的情况让人触目惊心：据不完全统计，目前我国药材下种面积不到200万亩，已降到历史最低点，而正常年份是500万亩。国家批准的17个药材市场10个已瘫痪，7个成交量仅有往年的一半。文中预测，如果再不出台鼓励药材种植户的政策，未来几年许多药材将成为无水之源，药材的价格也将暴涨！报告的结论是：当前中药材的种植、生产及管理政策，不符合中药材的特点，也有悖国情。 面临历史最低点 这份报告的十多位作者，都是长期从事中药材研究、管理、经营和种植多年的专家。他们曾带着问题多次深入中药材产区和市场、药厂进行广泛考察调研
-
关于生物经济产业发展路径的建议
人类基因组工程的提前完成,生物技术产业化进程的加快,为世界各国在医疗业、制药业、农业、环保等方面开辟了广阔的发展前景,生物经济由此受到普遍的关注。众多国家已把生物经济产业作为国际科技乃至经济竞争的制高点,并把它的发展提到了战略的高度。我国要想在经济上追赶发达国家,就必须抓住生物科技革命和产业革命的战略机遇,在未来的生物经济产业浪潮中抢占先机,科学实施生物经济产业发展战略。选择怎样的生物经济产业发展路径,关系到能否实现经济的追赶。为此建议 ———建立共同的愿景。所谓“共同的愿景”是指能鼓舞产
-
药物遗传多态性导致疗效差异
药物基因组学是指在药物遗传学的基础上发展起来的、以功能基因组学与分子药理学为基础的一门科学，它应用基因组学来对药物反应的个体差异进行研究，从分子水平证明和阐述药物疗效以及药物作用的靶位、作用模式和毒副作用。遗传多态性是药物基因组学的基础，药物的遗传多态性可表现为药物作用靶点的多态性、药物代谢酶的多态性、药物转运蛋白的多态性以及结合蛋白的多态性等。第二军医大学药学院院长姜远英教授在特邀报告中介绍了它们与药物反应之间的关系，并指出，这些多态性的存在可能导致治疗中的疗效和不良反应的差异。 靶点多态性改变药效同时导致耐药 许多药物是与靶点进行相互作用而发挥效应的。姜教授说，药物的作用靶点包括受
-
Metabolon公司获寻找ALS新指标的资助
美国国家环境健康科学研究院宣布了一项拨款，用于资助发现肌萎缩性脊髓侧索硬化的新型生物学标记物，该项目部分由美国国家健康研究所资助。 获得这项拨款的是Metabolon公司，该公司已经研制开发了新技术用于测量生化改变谱，然后描绘了这些改变导致代谢代谢途径的影响。这项技术能够被用于鉴别疾病地新生物指标，以及鉴别更加安全的化合物用于药物研发。 肌萎缩性脊髓侧索硬化，或者叫做Lou Gherig病，是一种进行性，
-
中国原料药产业整合的三大变数
2004年，中国原料药企业在世界原料药市场继续扮演了重头角色。 据最新数据显示，2004年我国化学原料药全年完成产量96万吨，同比增长10.76%，内外贸易额持续增长，出口总额创73.66亿美元新高。其中化学原料药产品出口额为37.57亿美元，约占全球原料药市场份额的23%，同比增长88%。
-
未来几年中国OTC市场将持续增长
在未来几年中，中国非处方药市场将保持高速增长。这是4月22日专家在上海举行的“2005年春季IMS-URC OTC医药营销及市场研究高级培训会”上所作的预测。 IMS Health（爱美仕市场调研咨询有限公司）大中华区副总裁张业泓在本次培训会上介绍说，2004年中国非处方药（OTC）市场发展极快，其增长速度是世界OTC市场增长平均速度的三倍以上。而且，根据IMS—URC（上海智联市场研究公司）的数据，专家预测在未来几年中，中国OTC市场虽然增势有放缓趋势，不过仍将高于世界市场的平均增速：预计到200
-
博奥生物总裁程京：中国本世纪或成为主导国家
编者按：5月16日，由美国时代华纳集团所属《财富》杂志主办的《财富》全球论坛在北京召开。本次论坛的主题是“中国和新的亚洲世纪”。中国的工业化道路将成为论坛关注的重点，论坛将专门讨论中国汽车工业的发展及其所带来的环境问题。论坛还将聚焦中国无线通讯市场，尤其会讨论3G(第三代移动通信)技术对中国电信产业的影响；而中国的资本市场和能源问题也将摆上《财富》论坛的桌面。搜狐财经对此次论坛的参会人员、在美国出版了世界上第一本关于生物芯片专著的科学家、北京博奥生物芯片有限公司总裁程京进行了专访，其公司在2002年6月，作为亚洲唯一入选的公司，被美国《财富》杂志评为2002年度“全球最有发展前景的生物技术公司
-
欧洲大型药品生产企业分析
欧洲拥有世界顶级药品生产企业，也是世界主要的药品市场。目前欧洲药品市场上主要分为两个区域即欧盟地区和非欧盟地区。其中欧盟地区的一些国家经济普遍比较发达，其中药品消费排名前5位的国家有德国、法国、意大利、英国和西班牙（这些国家基本上可代表欧盟地区的医药市场情况），其零售市场总体规模约为美国市场的一半，欧盟国家的人均药品消费在200美元以上。2002年欧盟主要5国的药品零售平均增长率接近10%，达到588亿美元，高于2001年的平均水平。 &nb
-
医药企业如何提升
编者按：做大做强，走向国际市场，一直是国内医药企业的一个梦想。在近日召开的中国北京国际医药交易暨医院与医药企业峰会上，专家学者就我国医药企业如何进一步提升发表了自己的一些看法。 王晓良：新药研发主体应向药企过渡 中国医学科学院药物研究所所长王晓良提出，建立与国际接轨、又具有中国特色的新药研发体系，关键是要将新药的研发主体从科研院所过渡到制药企业。
-
默克换帅，前途未卜
日前，美国制药工业巨头默克公司宣布前任总裁CEO高万霆提前一年退休。继任者是默克生产部门的领导理查德•克拉克 . 默克此番宣布的继任者是默克原生产部门的领导理查德•克拉克，他现年59岁，之前还担任过Medco公司的负责人。Medco作为药品经销商，和默克渊源很深。 &
-
创新药物研发紧盯重大疾病
5月11日，科技部举行的新闻发布会透露，我国“十五”期间启动的“创新药物和中药现代化”重大科技专项取得重大进展：目前共有22个品种获得新药证书和生产批文；有27个品种完成了全部研究工作，申报新药证书；115个品种进入临床试验阶段，另有一批品种正在进行临床前研究。 据介绍，“十五”创新药物重大专项瞄准了新药研发的关键技术环节，注重新药自主研发创新能力建设，建立了新药筛选、临床前安全性评价、临床试验研究、药物代谢动力学等9类技术平台，部分平台研究工作已与国际接轨，使我国新药创制能力和水平明显提升。 面对威胁我国人民健康的重大疾病，科研人员成功研制开发了一批创新药物，其中包括治疗心脑血管疾病
-
发展生物经济有利于缓解资源约束
改革开放以来,我国经济发展无论是数量的快速增长,还是质量的不断提升,都被世人认为是一个奇迹,但这样的奇迹能否持续下去,却是人们更加关心的。因为按照我国此前的发展模式继续前行,经济发展将越来越受到资源不足的制约。我们能否在未来经济发展的同时更好地保护生态环境,实现和谐发展和可持续发展,则是新世纪需要积极应对的重要课题。而发挥生物潜能,调整生物结构,大力发展生物经济,无疑是历史的选择、时代的呼唤。 经济发展离不开资源保障,而地球资源的有限与需求的快速膨胀总是一对矛盾。当社会生产力低下时,由于
-
中国药企内忧外困：高端市场被跨国公司占领
正在举行的“2005上海国际生物技术与医药研讨会”上传来消息，由于缺少自主创新能力、低价竞争，我国4000多家药品生产企业中将有近一半面临生存危机，绝大多数高端市场被跨国公司占领。 据专家介绍，尽管生物技术药品目前以其低廉的成本和良好的疗效为企业带来了高额利润和诱人的市场，但知识产权保护已经成为严重制约我国生物医药产业发展的一个瓶颈，中国的医药产业现状不容乐观。我国正在研制和生产的生物医药产品中大部分是仿制品，没有自主知识产权。由于生物技术产品技术含量高，知识产权比重大，是各国保护重点，因此，现在国
-
印度成西方药物试验基地
寻找试验患者容易 存在较大道德争议 早在2002年，印度就已积极配合西方在印进行艾滋病临床试验。 印度试药环境吸引欧美制药公司 最近几年，美国和欧洲的制药公司纷纷把临床试验移往印度，其中不乏英国葛兰素史克公司、德国拜耳公司、法国安万特公司和美国辉瑞公司这些全球制药业的“大腕”。西方制药公司之所以把试药基地放在印度，主要是看中这里的试药环境“优越”。 首先是印度可以提供足够多和足够多样的试药样本。印度是世界上第二人口大国，在超过10亿人口这个庞大人群中，大约3000万人患有心脏病，2500万人患有二型糖尿病，1000万人患有精神疾病，510万人患有艾滋病，另外还有很多人患有肺结核
-
发展生物经济有利于缓解资源约束
改革开放以来,我国经济发展无论是数量的快速增长,还是质量的不断提升,都被世人认为是一个奇迹,但这样的奇迹能否持续下去,却是人们更加关心的。因为按照我国此前的发展模式继续前行,经济发展将越来越受到资源不足的制约。我们能否在未来经济发展的同时更好地保护生态环境,实现和谐发展和可持续发展,则是新世纪需要积极应对的重要课题。而发挥生物潜能,调整生物结构,大力发展生物经济,无疑是历史的选择、时代的呼唤。 经济发展离不开资源保障,而地球资源的有限与需求的快速膨胀总是一对矛盾。当社会生产力低下时,由于资源的相对充
-
中药的难言之痛
一个难以掩饰的尴尬现实：我国中药产业经过几年的培育，已初具规模，但企业在追求短期经济效益为主的经营活动中，对其会造成很大损伤的一个隐患已悄然出现——缺乏专利意识。在今年4月份开幕的广交会上，也传来诸多令国内中药企业忧心的事件，如片仔癀商标被抢注等。其实，国内中药名产品商标被国外企业抢注已不是“新鲜”事情了，但吃亏的事情一再出现，似乎还没有引起国内中药企业的充分重视。 接二连三的教训 &
-
生物芯片产业化还需假以时日
中国药品生物制品检定所专家日前分析指出，我国生物芯片产业化发展面临诸多困难和问题，其中研制和生产的成本高、质量控制不到位等问题比较突出。 生物芯片是一种具有划时代意义的微量分析技术，像人们熟悉的基因芯片、蛋白质芯片均属此列。我国迄今已被国家食品药品管理局（SFDA）批准注册的生物芯片有5个，被SFDA受理的有10个，包括肿瘤、肝炎、SARS等疾病标志物和病毒的检测诊断芯片。 专家指出，生物芯片研制和生产的成本较高、质量控制难等问题日益凸现。目前我国开发的生物芯片中，一次性检测的疾病或病原体微生物最多的只有12个，大部分为1～2个，很难反映出生物芯片高通量、大规模、并行化处理的特点，增加
-
美FDA批准礼来糖尿病新药上市
2005年4月29日，美国FDA批准了Byetta (通用名为exenatide) 在美国上市销售。这种首创的治疗药物将帮助成千上万的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同时降低其低血糖和体重增加的风险。 该药物由礼来和Amylin制药公司共同研发推广，是首个获批的2型糖尿病新型治疗法模仿肠降糖素(incretin mimetics)的药物。特点之一是可以模拟人体内自然分泌的激素，从而帮助人体调节血糖水平，而且在患者不需要的时候，就会停止这种作用。该药的另外一个特点是可以恢复人体对制造胰岛素的β细胞由摄取食物而引发的胰岛素分泌。一般情况下，2型糖尿病患者在患病初期就已经丧失了这种反应能力。
粤公网安备 44010602000434号