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2008年中国生物能源行业研究报告出台
随着国际原油价格的持续攀升和资源的日渐趋紧，石油供给压力增大，生物能源产业、生物质材料产业的经济性和环保意义日渐显现，产业发展的内在动力不断增强。从当前看，制约生物能源发展的主要瓶颈是原料短缺，加快培育生物质产业专用植物新品种，发展木薯、甜高粱等非粮植物，开展产业化示范，实现原料供应多元化，是当前中国生物能源、生物质产业发展迫切需要解决的重大问题。我国有条件进行生物能源和生物材料规模工业化和产业化，可以在2020年形成产值规模达万亿元，在“石油枯竭拐点”形成部分替代能力。
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赛默飞世尔科技再次向四川灾区无偿捐赠多套水质分析设备
2008年7月28日，成都 ——赛默飞世尔科技公司继早前的赈灾活动之后，又于6月27日再次向四川省环境监测中心站和四川省水文水资源勘测局捐赠了多套仪器设备。震后的饮用水和水源的检测和监控是灾区重建的大事之一，当得知灾区急需水质检测设备的消息后，赛默飞世尔科技环境仪器部马上以最快的反应速度行动起来，安排一系列的审批，发货，协调当地安装和培训，第一时间使所有需要的设备到位并投入使用。目前，这批捐赠的仪器运行情况良好，为灾区人民的健康提供了有力的保障同时帮助监控灾后水质。 本次捐赠的设备主要为水质分析移动实验室，用于检测地表水污染情况，以及灾区饮用水和水源的检测和监控。AQ4EK1 移动实
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凶猛的基因制药
基因制药业如今可以用一个词来形容当下局势：暴风骤雨。最新的一个例子是，本月，世界最大的基因制药企业Teva收购美国对手Barr，价格是70亿美元。另一个大头，Actavis在过去的十几年时间里也因为吞并对手而成为了一支不可小觑的力量。那些没有本土强大制药对手的国家，譬如日本和德国市场的开放，以及一大批将于2012年失去专利保护的药品，将给这个行业带来巨大的机会。而即使是现在，这个行业也已经比传统的医药行业增长的更快了。截至到今年三月，整个行业的销售额是720亿美元。
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亚洲最大动物疫苗产业化基地落成
本报讯（记者李丽云瞿剑）兽用生物制品高技术产业化示范基地、国家禽流感疫苗抗原储备库和国家实验禽类种子中心日前在中国农科院哈尔滨兽医研究所新所区落成，这是迄今为止亚洲最大的动物疫苗产业化基地。 据悉，兽用生物制品高技术产业化示范基地由国家发改委批准设立，主要生产禽流感、猪蓝耳病、猪瘟、猪胃肠炎等动物疫苗和临床诊断试剂。其中，禽流感疫苗年生产能力为90亿羽份，其他疫苗的生产量达到全国供应量的1/3，规模为亚洲之最。 国家禽流感疫苗抗原储备库由农业部批准立项，是目前国内唯一用于国家禽流感疫苗抗原应急储备的专用库，该抗原储备库可实现疫苗半成品的动态储备，保证随时满足我国及周边地区禽
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Wellcome Trust与Affymetrix携手开展基因分型研究
Affymetrix公司近日表示，英国Wellcome Trust基金会将在病例控制协会（Case Control Consortium，简称WTCCC）项目的第二阶段使用到它的基因分型技术。WTCCC是一个由50余家英国科研机构组成的团体，从2005年开始研究数千种分型的人类样本，来寻找与冠心病、高血压、I型/II型糖尿病、双相情感障碍、克罗恩病、风湿性关节炎和肺结核相关的基因。在这个项目的第二阶段，研究人员将会利用Affy的Genome-Wide Human SNP Array 6.0来分析30 000个受试者及6 000个健康者对照中的遗传信息。这个协会还将在项目中使用Illumina的
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首个晚期肝癌治疗药物多吉美获准在华上市
中国每年新发肝癌病例占全世界约一半拜耳医药保健公司7月25日上午在沪宣布，拜耳研发生产的口服抗癌药多吉美（索拉非尼）已获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于无法切除的肝细胞癌或肝癌患者的临床治疗。 多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个被证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。之前，美国、欧盟以及亚洲地区的新加坡、韩国、印度、马来西亚、印尼等药监机构，也已批准多吉美用于晚期肝癌治疗。 一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验证实，602名未经系统治疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和澳大利亚/新西兰的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰
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方正集团25亿打造西部最大制药基地
本报讯总投资25亿元的方正集团医药制造基地近日在重庆市北碚区水土镇举行了奠基仪式。该基地坐落在重庆市北碚区水土镇工业集中区，建成后将成为与国际制药企业接轨的现代化、国际化的生物化学药品制造基地。 据介绍，方正集团医药制造基地分两期投资兴建，在三至五年内将成为西南地区生物精细化工医药产业的龙头企业。该基地一期将于2010年全部建成投产,销售收入预计将达到35亿元，利税5亿元；二期预计2012年全部建成投产，届时，销售收入将达50亿元，利税7亿元。 方正集团董事长魏新说：“近年来，方正集团确立了IT、医疗医药双主业的发展战略，主动寻求跨越式发展机遇，将方正做实、做
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美取消最大规模的艾滋病疫苗临床试验
坎坎坷坷试验路 对于艾滋病疫苗问世，人类渴盼已久。而今这一消息的到来，无疑又是一个重大打击。1984年，美国官方曾在新闻发布会上宣称，研究人员对艾滋病疫苗的前景非常乐观，艾滋病疫苗有望在3年后，即1987年上市。自从这个振奋人心的消息公布后，研究人员开始了研制艾滋病疫苗的竞跑，都想成为第一个“将实验室疫苗纳入人类临床研究阶段”的吃螃蟹者。 这个被取消临床研究的疫苗名为PAVE，该疫苗以无增殖能力的5型腺病毒（Ad5）作为载体，将3个HIV基因（gag,pol,nef）送进受试者体内，在体内表达的3个HIV蛋白将激活免疫系统里的免疫T细胞。由于这种疫苗与众不同的激活免疫系统作用机理，长
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罗氏欲以437亿美元收购Genentech，对方嫌少
瑞士制药巨擘罗氏公司周一宣布，将以437亿美元收购其美国合作伙伴Genentech所有已发行股票，以巩固其在癌症药物方面的地位。在此之前，罗氏已持有该生物技术公司55.9％的股票。罗氏在声明中表示，将以每股89美元的价格收购Genentech资产持有者的股票，较该公司上周五股票收盘价溢价8.8％。罗氏预期合并后的公司每年大约产生7.5亿至8.5亿美元的税前成本协同效益。罗氏表示，受到流行性感冒药剂Tamiflu销售影响和美元疲软的冲击，其上半年净利润下降2％至57.3亿瑞士法郎（56.2亿美元）。声明中称，合并后公司每年收入将超过150亿美元，美国雇员总数将达到25000人。但Genentec
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中国医疗器械研发最新进展盘点
▲一次性“外衣”保证内镜安全 不少患者对医用内窥镜的消毒问题存在担忧，而这种器械的清洗消毒一直困扰着临床界。为内窥镜穿上一次性“外衣”，避免引起交叉感染——北京军区总院对根据这一原理研制的完全具有我国自主知识产权的“医用内窥镜防护系统”进行了大量临床研究后，证实其可有效防止交叉感染，节省消毒时间，有效提高内镜检查效率。该项研究成果的论文发表在最近出版的《中华消化内镜》杂志上。 &
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英国出台新规:感冒咳嗽喉痛 医生不得开抗生素
英国《每日电讯报》23日报道，根据新规，英国医生将不得给患有轻微耳道感染、咽喉痛、扁桃体发炎、感冒、咳嗽、鼻窦炎、支气管炎的病人开具抗生素类药品处方，取而代之的是建议患者回家休息或服用止痛片。 新规 全国卫生与临床学会制定的用药新规指出，如果不是处于特别危急状况，医生一般不得给上述病人开抗生素类药品，因为这类药品不但“对缓解症状没什么帮助，还会产生不小的副作用”。 规定说，如果一段时间后，病人病情没有好转甚至出现恶化，医生才能考虑给病人提供抗生素类药品。假如病人不愿意使用
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Sigma-Aldrich公司收购澳大利亚JRH Bioscience公司
Sigma-Aldrich 公司宣布：Sigma-Aldrich 公司完成对澳大利亚JRH Bioscience公司的整体收购，收购后的JRH成为SAFC Bioscience的一员 (SAFC Bioscience ：Sigma-Aldrich 公司旗下品牌之一)。JRH Bioscience公司是世界领先的细胞培养基和血清产品的供应商，年销售额达1.5亿美元。 SAFC Bioscience在细胞培养及相关试剂生产领域具有超过30年的历史，始终为用户提供安全、有效和质量稳定得产品和服务，以帮助客户将产品加速推向市场。随着生物制药产业市场不断发展，Sigma-Aldrich公司与JRH Bi
来源：Sigma-Aldrich
时间：2008-07-24
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世行、经合组织报告显示：生物燃料广受质疑
生物能源快速兴起所带来的全球性粮食危机已引起多个国际组织的关注。继前不久世界银行报告点明生物燃料是推动粮价上涨的主因后，经济合作与发展组织（以下简称经合组织）日前发布的报告也称，政府支持生物燃料代价高昂，对削减温室气体排放用处也不大，因此应改进做法，降低能源消费，抵御气候变化。 经合组织目前有包括美国、日本和欧元区国家在内的30个成员国。其报告表示，政府应该增加“第二代生物燃料”生产，该种燃料不使用食物农作物。经合组织还表示，如果说产自甘蔗的巴西乙醇能减排约80%，那么美国、加拿大和欧盟生物燃料的环境效益就小得多。 据悉，产自植物油的生物柴油可以减排约40%到55%，而产自
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罗氏以1.25亿美元收购RNAi和基因治疗公司Mirus
罗氏和Mirus Bio公司今天宣布罗氏将收购全面Mirus Bio公司。后者是一家总部设在威斯康星州麦迪逊的私有公司，主要致力于探索和开发创新的核酸技术，包括专利的RNAi转运平台。RNAi是一种体内沉默某种基因的天然机制，它为难治愈的疾病带来了新的希望。这项技术目前遇到的最大挑战就是如何将RNAi分子准确运送到靶细胞。Mirus的转运平台提供了一种创新的方法，能有效地对特定疾病靶点实施RNAi疗法。罗氏的使命是为难治愈疾病的患者提供新的解决方案。RNAi疗法有潜力治疗复杂的疾病如癌症、呼吸或代谢紊乱。在2007年，罗氏曾宣布与美国Alnylam Pharmaceuticals公司结盟，还收
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Invitrogen与Active Motif将合作分析新一代测序数据
Invitrogen和Active Motif今天宣布，他们将合作探索如何利用现场可编程门阵列（FPGA）技术来分析新一代的测序数据。Active Motif推出的TimeLogic生物计算系统，整合了FPGA加速器和优化的基因组学算法，能将新发现的数据与已经鉴定的基因进行快速比较，帮助科学家们发现序列数据的价值。TimeLogic系统的处理速度相当于几千个CPU，然而却非常省电，只需要很简单的维护，并能通过软件升级来延长产品的使用寿命。Active Motif的CEO-Joe Fernandez表示，这次结盟旨在探索如何利用Active Motif的技术来加速处理新一代测序仪产生的大量数据，
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赛默飞世尔科技将2008年度生物治疗贡献奖授予法籍女科学家
2008年7月21日，法国圣埃尔布兰 ―― 服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技，公布了该公司设立的2008年度生物治疗贡献奖的得主。全体评委一致通过将这一第11届生物治疗贡献奖授予Veronique Perrier女士。Perrier女士在法国蒙彼利埃的INSERM 710研究小组工作，她的研究课题是“基因治疗：对朊病毒引发疾病晚期治疗的有效策略：慢病毒载体和犬腺病毒的比较。评委们在5月13日召开评审会议。像每年一样，参选者的排名是基于一定的标准包括创新性、可行性和竞争力。另外项目的科学目的，技术合理性和获得的初步成果也占很大比重。本届大奖授给了一个创新的和有发展潜力的项目，是针对特别困难的治
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纳米医药前景好 安全性研究亟待加强
作为一门新技术，纳米技术与医药领域的结合产生了一个全新的领域——纳米医药。近年来，这个新领域以令人目眩的速度发展，吸引了人们的目光，也存在不少争议。日前，在2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会期间，记者采访了国内外纳米医药研究领域的有关专家。他们认为，纳米医药的基础研究发展速度很快，前景看好，但是从全球纳米医药发展态势来看，亟须加强的是其安全性研究，这是当前纳米技术实现为人类健康服务过程中必须跨越的障碍。 ▲发展前景看好 &
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英国医生现中医热 多人在伦敦参加中医临床考试
在考官严厉监督下，来自英国多所医院的19名西医师20日参加伦敦中医学院的中医临床考试，同时赶考的还有22名英国医护人员。 据“中央社”报道，伦敦中医学院院长梅万方称，考生中不少都是从医多年、有医生资格的家庭或医院医生，他们如通过这次考试，将获得中医从医资格。 梅万方指出，中医的神奇疗效吸引这些西医，他们希望能利用中医疗法应对西医无法解决的疑难杂症，尤其是治疗慢性病。 这次临床考试设4个考场，考试内容有针灸、诊断和推拿等。中医诊病所讲求的“望
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赛默飞世尔科技收购Affinity BioReagents
赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）今天宣布已经收购了Affinity BioReagents（ABR）。后者是一家抗体、肽段、蛋白和其他试剂的领先供应商，总部设在美国科罗拉多州。赛默飞世尔科技的总裁及首席执行官Marijn E. Dekkers表示，Affinity BioReagents对于我们现有的蛋白质研究来说是很理想的补充。这次收购增加了我们的抗体产品线。我们将这些试剂与我们现有的蛋白质组学产品结合起来，能为广泛应用的蛋白质研究创造出端对端的解决方案。这些蛋白质研究包括Western blotting, ELISA, 免疫组织化学，流式细胞术及质谱。Affinity BioRea
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北京基因组研究所引进CLC测序分析平台
北京基因组研究所（BGI）近日与丹麦CLC Bio公司签署了全球软件使用协议，来使用CLC Bio的新一代测序解决方案-CLC基因组平台（CLC Genomics Workbench）。这个软件使用协议覆盖了BGI的所有研究人员，包括国内和国外。北京基因组研究所生物信息学部门主管李瑞强表示，在测试了几套商业软件之后，我们选择了CLC基因组平台作为我们分析新一代测序数据的平台，主要是因为它的灵活性好，而且能与我们自己的算法相兼容。我们研究院拥有17台Illumina GA分析仪、两台ABI的SOLiD系统和3台Roche/454的新一代测序仪，它们都在满负荷运转，因此高效的数据分析平台对我们而言
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