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走出唯生物农药的误区
中国工程院院士、植物病虫害生物学国家重点实验室学术委员会主任郭予元说，人类与农作物的斗争是长期的，比如，外来入侵生物“松材线虫”，目前已经落到南京的紫金山、安徽的黄山等地。迄今为止，仍没有很好的解决办法。为此，必须做到长期预警、信息灵通、及时处置，掌握规律，实施可持续发展植保战略。 目前,人们要走出一个误区。不要总以为生物农药是最安全的,而一提到化学农药,就觉得应予以淘汰。生物农药比较安全,一般作用慢、效果不明显、防治不彻底、有效期很短,对大面积发生的病虫害不能有效控制。对于产生化学农药负面效应的原因,他分析说,造成这种原因的是不科学使用化学农药所引起,目前存在乱用、滥用化学农药,特别是盲
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联合用药 连续打击肿瘤
生物通报道：癌症研究人员一直认为一种新的“靶向”药物与其它药物结合使用可能会达到非常好的肿瘤治疗效果。在一项发表在Cancer Research上研究中，研究人员在小鼠和细胞系模型中证明了这种联合的效果。这些初步结果表现出了非常好的前景：表明两种不同的药物以“连续打击”的方式靶向两种类型细胞中的癌症发展过程。Johns Hopkins Kimmel癌症中心的研究人员认为在人类临床研究中单独使用抗血管生成药物无法达到对靶标肿瘤的预期效果。先前的一些研究表明一类能够促使DNA缠绕正常化的药物还能够影响血管的生长。Roberto Pili博士建议，将这两种类型的药物联合使用可能会对癌症的
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联合利华上海共同研究与发展基金启动
拥有75年历史的跨国公司——联合利华 (UNILEVER) 总部日前宣布：从2004年7月1日起，全球联合利华所有的子公司将同时起用新的公司标识，到2005年12月31日，全部联合利华推出的产品，外包装都将采用这个新标识。 公司负责人表示，中国消费者原来已经非常熟悉的"有家，就有联合利华"以及那个线条稳重硬直的 "U" 字标记将从此退隐。新的标识为一个由25个小图案拼接成的 "U" 字，"U" 字下面为联合利华的英语名字 "UNILEVER"，在中国使用的标识还在英文字母下方增加了中文"联合利华
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药物基因组学及其在合理用药中的应用
药物基因组学是20世纪90年代末发展起来的基于功能基因组学与分子药理学的一门科学。它从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系，即：研究基因本身及其突变体对不同个体药物作用效应差异的影响，以此为平台开发药物，指导合理用药，提高用药的安全性和有效性，避免不良反应，减少药物治疗的费用和风险。 研究内容与方法 药物基因组学是基于药物反应的遗传多态性提出来的，遗传多态性是药物基因组学的基础。药物遗传多态性表现为药物代谢酶的多态性、药物受体的多态性和药物靶标的多态性等。这些多态性的存在可能导致许多药物治疗中药效和不良反应的个体差异。药物基因组学从基因水平揭示这些差异的遗传特征，鉴别
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今年我国早稻总产量比上年增长8.8%
CCTV.com消息 国家统计局的最新统计，今年我国早稻总产量达到321亿公斤，比2003年增产26亿公斤，增长8.8％。扭转了早稻生产连续四年下滑的局面。 今年早稻之所以增产，原因主要有两个：早稻种植面积的恢复性增长以及有利的农业气象条件。今年全国早稻种植面积达到8900万亩，比上年增长6.1%，而这主要得益于今年国家陆续出台了粮食直补、农业税减免和早稻最低收购价等一系列支持粮食生产的政策，再加上稻谷价格自今年春节过后迅速上涨。政策因素和市场价格的共同作用充分调动了农民种粮的积极性。从气象条件来看，今年我国南方地区农业气象条件总体上有利因素居多，早稻单产比上年提高了2.5%。
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“洋中药”惊醒沉睡古方
由千年古方到精确到分子、原子的现代制药，由辨证论治到辨病给药，用只占总销售额５％的国际市场来改变９５％的国内市场……中药由传统到现代化的嬗变，注定要历经艰难。 “洋中药”惊醒沉睡古方 中药是我国的传统医学和传统文化的瑰宝，数千年来为中华民族及世界人民的健康做出了巨大贡献。我国超过５０％的人治病时服用中药；患病就医时，首选中药治疗者占２４％；几乎所有人在一生中都使用过中药。然而我国中药产品仅占全球植物药市场
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采访札记：中药现代化道路怎么走
新华社 由千年古方到精确到分子、原子的现代制药，由辨证论治到辨病给药，用只占总销售额５％的国际市场来改变９５％的国内市场……中药由传统到现代化的嬗变，注定要历经艰难。 “洋中药”惊醒沉睡古方 中药是我国的传统医学和传统文化的瑰宝，数千年来为中华民族及世界人民的健康做出了巨大贡献。我国超过５０％的人治病时服用中药；患病就医时，首选中药治疗者占２４％；几乎所有人在一生中都使用过中药。然而我国中药产品仅占全球植物药市场年销售额１６０亿美元的３％－５％，有的年份进口的“洋中药”已超过出口额。 据国家食品药品监督管理局巡视员骆诗文介绍，我国中药出口最高值曾达到年创汇７亿美元，但从
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我国主导世界原料药市场的四大优势产品
我国早已是世界上第二大化学原料药生产国和主要出口国，年产量达43万吨，其中 90％主要供应国际市场，年平均出口约 39万吨，2002年出口额达22亿美元，化学原料制造业成为我国医药行业的一个主要支柱。在原料药物中，我国在抗感染药物、维生素、解热镇痛类、糖皮质激素、蒿甲醚等品种上有较强的竞争力。我国抗感染类药物品种齐全，主要优势品种有青霉素、链霉素、四环素和氯霉素等。 青霉素 我国抗生素产品种类齐全，2002年我国抗生素出口额达7．13亿美元。在抗生素／抗菌素领域，我国具有一定的比较优势的是青霉素、四环素、氯霉素、土霉素、链霉素、螺旋霉素以及磺胺类产品，其中青霉素规模最大，我国青霉素年产
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英政府将对生技公司融资采取放宽政策
据路透社消息报道，英国政府目前正考虑是否要放松投资者对发行新股的上市公司的控制，因为许多生物技术公司抱怨现行的管理制度阻碍了他们的发展。 羽翼未丰的英国生物技术企业认为，与竞争对手，特别是很容易为研发项目融到资金的美国同类企业相比，他们处于一个很劣势的地位。 英国贸工部周二时宣布，将专门召开一项研讨会，就现行融资制度是否阻碍了企业的融资进程方面
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抗生素研发遭遇新情况
9月4日举行的第39届全国新特药品交易会，可能是抗生素生产企业近年来最关注的一次展会。这倒不是因为从3月到9月，在短短的半年时间里，国内抗生素领域新药研发有了什么突破性的进展，而是“降价令”和“限售令”的相继出台，不仅使相关企业的产品销售发生改变，而且影响到抗生素品种的研发与生产。也正是由于这个原因，许多企业都希望藉青岛新特药会举行之机，探听同行们的动向，然后伺机而动。 研发受阻？ 抗生素降价对相关企业的
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三大原因制约我国新药创新
世界新药开发的强国，以美国、欧洲、日本为首，那么，我国现在与这些强国的差距有多大呢？我们可以以２０００年中英两国公布的数据做一下比较。 ２０００年，英国上市２４个新化学实体，处于三期临床的为２２８个；同年，我国ＳＤＡ共批准９个一类新药，其中包括西地那非、拉米夫定等４个外国公司注册的新药，其余５个基本是国外处于三期临床，我国抢先批准的新药。原创性新药几乎为零。 英国２０００年公布的新药研发投入约为３０亿英镑，相当于３９０亿人民币；我们的研发投入尚无确切数据，但根据２００１年医药工业总产值２５００亿人民币计算，如研发投入在０．５％－１％之间，大概约为１０亿－２５亿人民币。即便说这是一个不小
来源：北京市科学技术委员会
时间：2004-09-14
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求解新药研发的资本难题
最近一段时间以来，令国内新药研发人士激动的事情不断，先是17家国内药企申请取消美国“伟哥”的专利权，紧接着在国内四大药业巨头联名向国家知识产权局复审委员会提出取消葛兰素史克文迪雅产品“罗格列酮”成分专利权的巨大压力下，葛兰素不得不宣布主动撤消已经到手的专利，这两大引起我国医药界“地震”的专利之争事件激起了药企研发新药的雄心，新药研发大战一触即发。 直指研发软肋 中国是最适合参与全球创新药品研发的发展中国家。目前，药物研发的分布和重心开始向中国转移。 早在2003年4月3日，前“国际制药企业协会联合会(IFPMA)”经济政策总监、现“世界非处方药工业协会”主席韦伯博士来
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“药谷”的效应与方向
欧盟制药协会总裁麦奇洛曾善意地提醒中国：应当吸取欧洲的教训。在15年前，欧洲有着全世界最成功的制药公司，欧洲的药品市场比美国大得多。但近l0年来，欧洲的药品市场在不断萎缩，美国的药品市场后来居上，占了世界的一半份额。为什么出现这样的情况?因为欧洲的决策人没有考虑到药品市场的特性，没能够奖励制药公司为创新所作的努力，而美国则大大鼓励创新。麦奇洛断言，中国只要对创新给予足够的关注，就会取得很大的成功。 事实上，创新是中国制药行业必走之路已成为业内共识，北京、上海、浙江、山西等地纷纷涌出的“
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关注印度：印度以知识致富
英国金融时报： 印度正不断意识到，蓬勃发展的知识型产业可以带来财富。为了利用该国的科学人力资源，在过去的5年间，超过100家国际公司在印度开设了研究和开发中心。 对于该国科学界最高级别的行政人员拉古浑纳斯•阿南特•马舍尔卡（Raghunath Anant Mashelkar）来说，这是一个让人满意的数字。他在德里的办公室中说：“我很高兴印度人现在看到了财富女神（Lakshmi）和知识女神（Saraswati）之间的联系。” &n
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PE公司串连质谱新生儿筛查试剂盒首获FDA许可
生物通报道：PerkinElmer公司（PE公司）在药物研发、生命科学研究和分析领域均处于世界领先地位。PE公司今天宣布，最新开发的NeoGram Amino Acids and Acylcarnitines 串连质谱分析试剂盒获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。这是全球首个获得FDA通过的用串连质谱分析代谢筛查（Metabolic Screening）的试剂盒。新生婴儿疾病筛查已经是广泛采用的儿童保健措施之一。仅需一次踵刺血样，PerkinElmer公司的这个新试剂盒就可以筛查出各种潜在的代谢疾病。早期诊断有助于及时治疗而提高生命质量。“FDA许可意味着现在有了 一个保护新生婴儿健康的新
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Affymetrix:世界上第一套获得欧盟认证被批准用于临床诊断的基因芯片系统
2004年9月1日，加州，圣 克来拉－ 今天，Affymetrix公司宣布其GeneChip(R) System 3000Dx系统获得欧盟CE认证，成为世界上第一套被批准用于临床诊断的基因芯片系统，这意味着欧洲实验室可以利用Affymetrix技术平台开展芯片诊断，比如Affymetrix公司与其合作伙伴Roche公司联合推出的Roche AmpliChip(TM) CYP450芯片可用于检测对药物反应至关重要的CYP450基因变异情况。 新推出的GCS 3000Dx系统给Roche公司等参与"Powered by Af
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Affymetrix产品获得ISO认证
2004年8月3 1日Affymetrix公司宣布其仪器（生产基地位于贝德福德）和芯片（生产基地位于萨克拉曼多）均通过了美国TUV审查，获得了ISO认证，这标志着Affymetrix产品的生产、操作、运输及服务均达到了ISO标准，将有助于Affymetrix产品进一步获得符合体外诊断标准的欧盟CE认证。 Affymetrix公司分子诊断市场部副总裁Rob Lipshutz说：“我们一直致力将Affymetrix这一卓越的芯片产品用于临床诊断并为此骄傲，而ISO认证正是对我们努力的认可。”
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美国流感疫苗污染事件不会造成疫苗短缺
生物通报道：美国主要的流感疫苗制造商宣布，由于几个批次的流感疫苗被污染，制造商将阻止数百万的流感疫苗流入市场。星期五，美国卫生部门官员声称不会因为这件事而引起流感疫苗的短缺。他说，大约有4百万的流感疫苗可能被污染，尽管这会造成临时短缺而对今年流感疫苗的供应上造成一些延迟，但是不会对今年流感疫苗的供应造成巨大的影响。 “这不是一个危机，”美国疾病预防控制中心的负责人Julie Gerberding博士说。“我们将获得比以往更多的流感疫苗。” 星期四，Chiron公司的人说，测试显示一些批号的流感疫苗已经被污染，而且全部5千万的流感疫苗将被封存进行额外的测试。“我们确信我们
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我国体外培育牛黄取得成功 国家一类新药投入生产
新华网北京８月２７日专电 功同天然、质优价廉的体外培育牛黄的研制成功和批准生产，使我国的消费者再也不必为配方时买不到天然牛黄而发愁了。由武汉生物化学制药厂主持的国家火炬计划项目－－“体外培育牛黄原料项目”取得成功，目前国家一类新药“体外培育牛黄”已获国家食品药品监督管理局 批准正式生产。 牛黄是我国传统名贵的中药材，许多常用中成药如“牛黄清心丸”等，一些传统名贵中药品种如“安宫牛黄丸”等都以牛黄为主要原料。目前我国４５００种中成药，约有６５０种含有牛黄。我国目前每年自产天然牛黄不足１吨，而每年需求量却高达２００吨，因而需要大量进口。同时，由于天然
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疫苗贴 预防炭疽热
生物通报道：据一项新的报道，利用一种贴布通过皮肤免疫途径能够保护小鼠抵御正常致死吸入剂量的炭疽热细菌感染。这项研究的相关文章发表在Infectious Diseases期刊上。IOMAI的Richard T. Kenney博士说，贴布疫苗与传统的注射方法一样安全，而且能同样有效地产生免疫力。“我们目前正在进行Ⅰ阶段的临床试验，”他说。Kenney和同事用由炭疽杆菌衍生的“重组保护性抗原”（rPA）接种小鼠和兔子，并且检测了动物的反应。研究发现，抗体对贴布疫苗的反应与肌肉注射后观察的的情形一样。所有接受rPA（无论是贴布还是注射）的小鼠在完成接种五周后用炭疽刺激肺脏后仍然存活，而没有接种的小鼠则
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