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诺贝尔奖得主“万艾可之父”穆拉德教授在沪研发中药
一位年近七旬的诺贝尔奖得主，不远万里从美国来到上海，冒着酷暑，放弃旅游，一心扑在以自己名字命名的研究中心，此事生动地表明，上海这座国际大都市不仅早已成为国际资本的投资热土，也同样是吸引集聚世界顶尖人才的创业乐园。 虽说穆拉德并未执掌本市首批科教兴市重大产业科技攻关项目，但这位诺贝尔奖获得者情定申城，把这里作为他科研事业的中心和创业基地，无疑从一个侧面反映出上海人才国际化程度的快速提升；他以无形资产入股而成为医药科研攻关的领军人物，更体现了上海在突破体制机制瓶颈、实现智力资源资本化方面，又有了新的进展。 这种科研与成果产业化紧密结合、融为一体的做法，必将随着时间的推移，而在形成产学研联
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印度研制出低成本的抗疟疾新药
据１９日出版的英国《自然》杂志报道，印度最大制药商兰巴克西公司的研究人员最新研制出一种低成本的抗疟疾药物，目前正在英国进行临床试验。 兰巴克西公司在一份声明中介绍说，这是一种人工合成的过氧化物药物，与目前常见的ＡＣＴｓ抗疟疾疗法（以青蒿素为基础的复合疗法）的疗效相当，但在价格上却要便宜得多。ＡＣＴｓ疗法单位剂量价格约为２美元，对于非洲疟疾多发国家的患者来说，这一价格已经远远超出了他们的承受能力。但由于疟疾
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世界各大制药企业上半年主要产品销售情况
辉瑞制药公司已经停止该公司开发的治疗帕金森氏症化合物选择性多巴胺激动剂ｓｕｍａｎｉｒｏｌｅ的ＩＩＩ期临床试验，公司称该化合物在临床试验中没有显示比目前的药物更好，但是仍然对腿多动症（ＲＬＳ）等有效。腿多动症会使病人在上床睡觉时脚仍然抖动不止，并导致失眠。葛兰素史克制药公司的产品ＲｅＱｕｉｐ（ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ）是该治疗领域的领头产品，已经获得批准书，但是，仍然要求更多的临床试验数据。其他在临床试验的多巴胺激动剂化合物还包括勃林格殷格翰制药公司和辉瑞制药公司的Ｍｉｒａｐｅｘ（ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）。 生物
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阿尔茨海默病免疫疗法获美国专利
Elan公司和惠氏制药公司日前宣布，其合作研究的阿尔茨海默病免疫治疗法获得美国专利和商标局颁发的专利，进一步增强了他们在免疫疗法方面的领先地位。 题名为“人源化和杂合N－末端β－淀粉样蛋白抗体”的美国专利号为6,750,324，其权利要求为含有可特异性与β－淀粉样蛋白分子内任何区域结合的抗体的药物。 另外两个专利号为6,743,427和6,761,888，题名分别为“预防和治疗产生淀粉样变性的疾病”和“阿尔茨海默病被动免疫疗法”，其权利要求为预防和治疗阿尔茨海默病的方法，包括用含有可特异性与β－淀粉样蛋白分子内任何区域结合的抗体的药物进行治疗的方法。 2000年，Elan和惠氏
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前列腺癌标志物研究进展
ＰＳＡ自１９８０年作为前列腺癌标志物用于临床以来，在前列腺癌的诊断和治疗方面发生了戏剧性变化，主要体现在以下几个方面：①前列腺癌诊断年龄年轻化，年龄＜７０岁的前列腺癌病人明显增加；②早期局限性前列腺癌的发现率明显增加；③诊断前列腺癌的ＰＳＡ水平逐渐下降，ＰＳＡ＜４ng／ml的前列腺癌诊断率增加；④前列腺癌根治手术的比例大幅提高（２～３倍）；⑤前列腺癌根治术后无ＰＳＡ复发和无转移生存率提高。Chung等对１０６８１例前列腺癌根治术分析结果显示，１年、５年、１０年无ＰＳＡ复发和无转移生存率分别为９９．４％、９６．５％和９０．２％，而１９９０年以前分别为８８．０％、６４．０％和３８．３％。以下就２０
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德研究人员质疑阿尔茨海默氏症药品疗效
德国汉堡大学医院的一项研究指出，目前被广泛用于治疗阿尔茨海默氏症的乙酰胆碱酯酶抑制剂类药品可能并没有延缓病情发展的作用。据德国《明镜》周刊报道，汉堡大学医院研究人员托马斯·齐默尔曼等人对20项有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进行了综合分析。这些研究主要涉及盐酸多奈哌齐(Donepezil)、利伐司替明(Rivastigmin)和加兰他敏的临床药。齐默尔曼等人在一份名为《汉堡分析》的报告中说，上述药物研究中存在不实和草率之处。报告说，“所有研究都存在方法上的缺陷，使其结果的有效性大打折扣。”他们分析认为，在现有的研究结果下，尚不能判断使用这些药物是否能够有效治疗阿尔茨海默氏症。然而，针对齐默尔曼等人
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美国默克开发出抗艾新药
美国默克（Merck）公司的研究人员近日研制出一种新型整合酶抑制剂，并且在猴子实验中取得了明显效果。该药能够阻止HIV病毒基因序列插入正常细胞的染色体，是艾滋病药物研制领域的一大突破，它将为越来越多的耐药性HIV感染者和艾滋病患者带来希望。研究中，科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因HIV病毒，其中包含了类似HIV的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后，短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个，体内CD4细胞几乎被完全破坏了。但在研究人员向短尾猕猴注射了新开发出的整合酶抑制剂一段时间后，其体内CD4细胞数量下降得到遏制，血液中的病毒数量也持续下降，60%的猴子体内的病毒几乎降到零。
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“口蹄疫”疫苗生产工艺专利诉讼调查
[AD340X300] 兰州市盐场路徐家坪11号，中国农业科学院兰州兽医研究所（以下简称“兰州兽医研究所”）所在地，这是一个专门从事畜禽病理研究和应用的国家级科研机构。 兰州市盐场路2号，中牧实业股份有限公司兰州生物药厂（以下简称“兰州生物药厂”），这是中国牧工商集团（总公司）控股的中牧实业股份有限公司在兰州的全资企业。 两家相
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2004年中国生物产业发展研讨会在京召开
[AD340X300] 作为2004年“生物经济周”活动的一个重要组成部分，2004年8月2日，中国生物产业发展研讨会在北京国际会议中心隆重召开。这是迄今为止我国生物产业界规模最大、涉及面最广的一次盛会，也是官、产、学、研各界汇聚一堂共同探讨我国生物产业未来发展战略的一次盛会。代表国内生物产业各领域的160多家生物技术企业的200多名代表出席了会议。 此次研讨会由国家发改委高技术产业发展司和科学技术部农村与社会发展司共同主办，中国生物技术发展中心、国家发改委产业发展研究所和中国医药生物技术协会联合承办。来自国家发改委、科技部、农业部、国家食品药品监督管理局等
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生命科学给制药业带来大转变
[AD340X300]“生命科学的迅速发展，以及人类为延长寿命对健康保健方面投入的大幅增加，使制药业面临着历史性的转变，给制药产业发展带来了巨大的机会和挑战。”这是以色列最大的制药和出口企业———TEVA制药工业公司的副总裁斯科沃兹博士，在刚刚举行的“2004年以色列生物技术大会”上作出的精辟分析。 TEVA是一家发展很快、业绩良好的高技术药业公司，去年的销售额高达25.18亿美元，利润4.1亿美元。按销售额排名，TE鄄VA由2002年的全国第四位上升到2003年的第二位，超过了以色列飞机工业公司、石
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FDA批准咪喹莫特乳膏治疗浅表型基底细胞癌
[AD340X300]3M公司日前宣布，FDA批准其Aldara (imiquimod，咪喹莫特)5%乳膏治疗浅表型基底细胞癌(sBCC)，用于活组织检查显示免疫系统正常的成人患者。这是FDA在近20年来首次批准处方药物治疗sBCC。FDA的此次批准基于2项双盲安慰剂对照临床研究，共纳入364例sBCC患者。患者接受咪喹莫特或安慰剂治疗，一日1次，一周5次，连续6周。治疗12周后评估复合清除率和在组织中的清除率。研究结果显示，组织检查证实咪喹特组患者组织中的清除率达到了82%，安慰剂组仅为3%。咪喹莫特组活组织检查与肉眼检查的复合清除率达到75%，而安慰剂组仅2%。Aldara乳膏最常见的不良
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转基因农作物产业化
[AD340X300]美批准孟山都公司出品转基因小麦 7月23日，美国监管部门批准孟山都公司生产的转基因小麦用于人类和牲畜消费，但近期内这种转基因小麦还不会马上商业化上市。 美国食品药品管理局（FDA）也是第一个批准转基因小麦的联邦机构。FDA得出的结论是，孟山都的转基因小麦不构成食品安全的风险。尽管获得FDA的认可，孟山都公司表示将会遵守先前的承诺，在获得更为广泛的认可之前，不会将转基因小麦商业化。 无论美国还是国际消费商，对于是否接受转基因食品都存在怀疑情绪。如果孟山都公司最终决定将转基因小麦
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中外药企暗战药品专利 谁会是下一个“伟哥”？
[AD340X300]所有的跨国制药公司都在担心，“伟哥”专利的这次受挫，会不会是一个危险的信号：一种新形态的专利博弈正在他们与数千家中国制药企业间悄悄展开。这种担心并非杞人忧天。一个月后，另一个跨国制药企业，全球排名第二的葛兰素史克将与老大辉瑞一样，不得不在国家知识产权局接受来自中国制药界的专利挑战。 很难说清那些手握大把专利药的跨国公司现在的真实心态——是幸灾乐祸还是兔死狐悲，或者两者兼而有之。7月5日，国家知识产权局发布公告，撤消辉瑞万艾可的中国专利权后，所有被采访的跨国制药企业均拒绝对这一事件发表评论，其中也包括辉瑞“伟哥”的全球对手，葛兰素史克（与拜耳合作的“力维他”）
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辉瑞“伟哥”专利被否决 马拉松之争仍未到终点
[AD340X300]辉瑞，这个制药界的超级巨头，对“万艾可”专利被中国国家知识产权局专利复审委员会否决，当然不会表示沉默。 万艾可，国人习惯叫着“伟哥”的蓝色小药丸，从1998年3月被美国FDA批准上市以来，就为辉瑞制造了商业上的神话，同时也为引发了太多的争议。 虽然，国家知识产权局的裁决标志着围绕这项专利近3年的法律纷争暂时有了结果，但距离“万艾可”专利最终的尘埃落定还有不短的时间。根据中国的法律，该决定并不是终局决定，辉瑞可根据专利法的规定，在三个月内向北京市第一中级人民法院提起诉讼。对该院判决不服的，还可向北京市高级人民法院提起上诉。在人民法院的终审判决做出
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从非典病毒基因看知识产权之争
[AD340X300]访知识产权专家李顺德研究员在这次ＳＡＲＳ疫情流行中，致病的冠状病毒的医学研究是人们关注的重点之一。其中，尤以冠状病毒的基因发现更为重要，这是了解冠状病毒和研究药物、疫苗的重要基础。随着一些国家和地区的科研机构对ＳＡＲＳ病毒基因测序工作的相继完成，基因专利的知识产权之争随即成为现实。据报道，美国、加拿大、香港等地的科研机构已经就ＳＡＲＳ病毒基因提出专利申请。 但是，基因结构作为自然客观事实，如何能成为专利？我国和各国在基因专利的法律规定上有何不同？其中又包含着国家之间知识产权的怎样竞争？就这些问题，记者采访了我国著名知识产权专家、中国社会科学院知识产权中心副主
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新加坡研制出快速DNA检测器 新产品年底上市
[AD340X300] 新加坡微生物研究所研究人员最近利用生物芯片技术，研制出一种快捷有效的DNA(脱氧核糖核酸)检测器，它只需一滴血，即能在两小时之内知道DNA检测结果。 据新加坡《联合早报》8日报道，这种检测器的优点是能快速地将含有DNA的白细胞与红细胞进行分离。其生物芯片可以先将白细胞过滤出来，然后从中提取出DNA，再进一步进行分析即可，从而将以往长达两天的检测过程缩短到不足两小时。该检测器只有一个公文包大小，而且一般医疗人员或诊所的护士都可以操作。 新加坡微生物研究所目前已经授权当地一家生物科技公司生产这种检测器，估计可在今年年底之前推向市场。
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福建研制出中国第一个白血病病毒诊断试剂
[AD340X300]新华网福州６月２７日电（记者 景延）来自福建省科委方面的消息，福建省日前已成功研制出中国第一个白血病病毒诊断试剂。 该诊断试剂是由厦门大学、中国药品生物制品鉴定所、北京万泰生物药业有限公司和莆田市中心血站共同研制成功的。专家鉴定认为，该试剂是“人类Ｔ淋巴细胞白血病病毒（ＨＴＬＶ）重组抗原及抗体诊断试剂盒的研制”项目研究取得的重要成果，也是中国自主研究出的第一个ＨＴＬＶ（白血病）筛查试剂，不仅填补了国内空白，也达到国际领先水平。 据了解，在国内，输血是感染白血病的一个重要途径，因而该病毒诊断
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两种抗HIV药物被WHO从名单中删除
[AD340X300]生物通日内瓦消息：联合国健康机构已经将两种通常在发展中国家使用抗逆转录病毒药物从已经通过的HIV药物名单上删除，据说目前还不确定这两种药物在生物学角度上是否与已获专利的药物相同。这两种药物——lamivudine(3TC)和zidovudine(AZT)——由Cipla公司生产。这个公司是一个专门为发展中国家提供普通药物的印度公司。世界卫生组织在对这家公司的初审中没有发现任何问题，但另外一个为Cipla公司进行bioequivalency tests 的实验室却不能提供所需的资料。“当Cipla介绍相关信息时，结果是非常的完美——所有的东西都高度一致”，Bagozzi说。
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一种试验性药物能够使晚期肾癌患者肿瘤缩小
[AD340X300] 根据科学家对新型试验性药物BAY 43-9006（又名sorafenib）的Ⅱ临床研究结果，晚期肾癌（RCC）患者使用BAY 43-9006治疗能够获得明显而持续的治疗作用。 研究人员在7日召开的美国临床肿瘤学会第40界年会上介绍了上述研究结果。来自芝加哥大学的Mark Ratain解释说， BAY 43-9006是一种信号转导抑制剂，它能够通过阻断Raf路径，阻断肿瘤细胞的增殖。最新的研究数据提示，可能还有包括VEGF在内的其它因素参与了这一过程。 Ratain强调说：“最初没有人会想到这种药物能
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流感疫苗制造厂商寻找鸡蛋以外的方式
[AD340X300]如果你要做个摊鸡蛋你得敲碎一些鸡蛋。如果你想给美国提供流感疫苗,你必须敲碎大约一亿只鸡蛋。 这种情况也许有一天会得到改变,目前生产疫苗的领先厂商正在研究不使用鸡蛋而代之以不锈钢培养釜,从来自人、猴子和狗的细胞株中培养流感病毒的可能性。这种技术能够使制药公司更快和更容易地制备疫苗,并能更迅速地应付突发事件。 目前采用的在受精的鸡蛋中制造流感疫苗的方法是在50年前研发的。做法是在蛋壳上钻个孔,将流感病毒注入胚胎周围的液体中,再把蛋壳重新封闭,使胚胎受到感染,由此产生病毒,然后将其收集起来,进行纯化后用于制备疫苗。美国食品和药品管理局疫苗咨询委员会的
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