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赛莱拉与雅培联手开发分子诊断产品
[AD340X300] [生物通讯]纽约6月24日消息－赛莱拉（Celera）公司的诊断分公司与雅培（Abbott ）实验室今日宣布，将展开合作共同开发和销售广泛的检测和监控各种疾病的体外分子诊断产品。 公司表示，大约有250名来自两家公司的科学家和工程师投入到这次寻找传染性疾病、癌症、中枢神经系统紊乱、心血管以及自体免疫疾病的分子标记工作中。 赛莱拉诊断公司将尤其重点开发和认证疾病遗传标记，开发诊断芯片，而雅培则集中在产品开发销售和市场方面的工作。两家公司强调，他们不会致力于开发或商品
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国际生物科技菁英论坛在台北举办
[AD340X300] “2002年台北国际生物科技菁英论坛”今天在此间开幕。与会国际生技界权威杂志《自然》出版集团的有关专家在评论生技产业时指出，中国有可能成为亚洲生技产业推升的主角之一。而中草药的发展问题也成为论坛集中讨论的主题之一。 据主办单位台湾玉山科技协会表示，本届论坛将发表26篇有关生物晶片、生物科技发展、生技制药、特用化学品、中草药筛选等方面的专门演讲。与会学者专家除了台湾的知名学者和有关生技厂商外，还来自美、德、英、法等地，香港生物科技研究院院长梁瑞安博士也专程前来出席会议。
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环保酶制剂挑战传统工业
[AD340X300] 星光医药网6月24日消息 目前已广泛应用于食品、皮革、纺织、造纸、洗涤剂等领域的工业酶制剂由于其高效和环保，将有望取代传统化学制剂。日前，世界最大酶制剂制造商———诺维信（中国）生物技术有限公司总经理倪研思在天津经济技术开发区就酶制剂在现代工业中的应用发表了演讲。 作为一种新型的工业添加剂，“酶”对大多数非专业人员来说还比较陌生，事实上，“酶”的应用领域相当广泛，如发酵工业、乳品工业、啤酒酿造、油脂加工等。据介绍，在工业生产中，许多化学的转化过程存在着固有的缺点，如非特异性反应会导致劣质产品；高温、高压、耗水等需要大量的资金投入；副
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美批准上市一种新药 服一片工作40小时不犯困
[AD340X300]《华盛顿邮报》日前报道，一种名为MODAFINIL的新药很快将震撼全世界，影响可超“伟哥”。因为健康人服用一片后，能劲头十足地连续工作40小时而不犯困。接下来睡上8小时，再吃一片，还可连续工作40小时。 美国联邦食品与药物管理局(FDA)已批准该药上市，但只能用于间发性嗜睡病患者。这类病人常常会不分场合、情不自禁地入睡。该药能使病人摆脱睡意的纠缠，正常工作，而且 不会出现异常兴奋等副作用，也不会使病人服药成瘾。美国CEPHALON药厂已以“不夜神”(PROVIGIL)为品牌在市场上推出这一新药。
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中东地区制药业飞速发展
[AD340X300]新华社信息，据此间媒体报道，中东地区的海湾合作委员会成员国、埃及和伊朗等国在制药业的投资已达到４５亿美元，并以平均每年１０％的速度递增。 一位业内人士指出，由于投资高速增长，再加上国际制药公司在该领域的竞争，中东国家的制药业正获得显著发展。 沙特阿拉伯是该地区主要的药品消费国，其药品市场总值约为１２亿美元，埃及和伊朗居第二，每年均约为１０亿美元，而阿联酋、卡塔尔、巴林和科威特的年市场总值都约为８９００万美元。
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成药走出国门尚待时日
[AD340X300] 昨天，第４８届全国药品交易会开幕。本届交易会规模空前，有５００多家医药生产厂商参展，但外资制药企业却很少，惟独日本派了一个代表团。据了解，本次展会以成药为主，而中国药品国际交易基本以原料药为主，对国外采购商来说吸引力有限。 据悉，我国共有２２９种（类），西药出口到１８５个国家和地区，医药保健品进出口总额为８１．４亿美元。但其中西药成药在２００１年出口额不足２亿美元，而西药原料药出口额高达２１亿美元，占全部医药保健品出口总额的４６％。目前全国能生产的２４类１３５０多种原料药产量２４万吨，化学原料药的生产能力仅次于美国，居世界第二位，其
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美国证管会准备起诉ImClone公司
[AD340X300]【CBS.MW纽约20日讯】证管会表示将对生物科技公司ImClone Systems公司提起诉讼。ImClone (IMCL)公司股价今日早盘一度跌落15%，下滑1.77美元，至9.64美元。去年十二月份，该公司股价曾高达70多美元。 ImClone公司周三晚些时侯表示已经受到了“Wells Notice”通知，该通知意味着证管会将考虑起诉该公司。收到通知的公司通常有一个月的时间对通知作出反应，并努力劝说证管会不要提起诉讼。
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香港理工大学研究出可改善空气的生物制剂
[AD340X300]中新社香港六月二十日电香港理工大学今天公布一项新近的研究成果——将有益的微生物按先进配方混合制成制剂，能够有效地改善空气质素、除去臭味及控制有害的细菌滋生。 负责研究的理大土木及结构工程学系教授蔡宏与一间环保技术公司合作，使用该生物制剂在多个不同环境进行测试及应用，结果显示成效良好。他说，该制剂除达到改善空气的效果外，所含的成份对环境及人体健康无害。 据他在新加坡房屋署垃圾收集站的测试结果显示，使用该生物剂能够将垃圾释放的
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转基因作物：发展势头迅猛 管理日趋严格
[AD340X300]转基因作物发展快 自1985年人类首次试种成功能够抵御病虫害的转基因作物以来，全球40多个国家进行了25000次试种，如今已发展到相当规模。世界转基因作物种植总面积1996年为170万公顷，2000年猛增至4420万公顷，约占世界总耕地面积的2％。主要种植国家为美国、加拿大和阿根廷，其种植面积分别占世界总种植面积的71％、11％和16％。 转基因生物是利用分子生物学技术，把某些生物的基因转移到其他物种中，改造生物的遗传物质
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康柏上市遗传基因序列相似性搜索系统
[AD340X300]【日经BP社报道】日本康柏计算机(总部：东京品川区)于2002年6月19日开始提供可以高速进行遗传基因序列、氨基酸序列和蛋白质序列的相似性搜索的系统--“BioChopper”。价格自98万日元(约合人民币6万1250元)起。该系统通过将遗传基因序列等相似性搜索中的常用软件“NCBI-BLAST”放在并行分散群集环境中运行，实现了高速搜索。该系统在基于Alpha服务器(OS为Tru64)或者IA服务器(OS为Red Hat Linux)的群集环境中运行。该公司还将提供系统构筑、咨询服务和维修支持。其中，NCBI-BLAST由美国NCBI(美国生物科技信息中心)开 &nbs
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转基因食品国际贸易的是是非非
[AD340X300]转基因食品的发展和贸易现状 转基因是指利用分子生物学手段将外源性基因转移至某种特定生物体中，使其生物性态或机能发生部分改变。以转基因生物体直接作为食品或以其为原料加工生产的食品就是转基因食品。“转基因”是一种毁誉参半的生物改良方法，它破坏植物自然“血统”，令植物具备某种原先没有的特性，比如抗虫性能，以达到扩大生产的目的。 1993年，首例转基因烟草问世。1997年全世界转基因作物的播种面积约为1100万公顷，1998年上升到3000万公顷，2000年大约为4500万公顷，增长十分迅速。 美国是采用转基因技术最多的国家。目前，美国农产品的年产量中55％的大豆、45％棉
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我国减肥药市场呈现新特点
[AD340X300] 减肥药，一直是医药市场中的热门品种，减肥药品畅销也是我国人民生活水平大幅度提高和消费行为多样化的重要标志。 近些年来，品牌繁多的减肥药在医药市场中不断出现，再加上该类产品的生产经营者各种各样的促销手段和广告宣传，减肥类产品被炒得沸沸扬扬，消费者在众多的产品面前无所适从。最近，以盐酸西布曲明为原料生产的减肥药又以前所未有的强势推向市场，不同品牌的同类产品如曲美、澳曲轻等隆重上市，再次掀起了新世纪减肥药销售高潮。 我国减肥药市场发展至今，已发生了重大变化。 首先，肥胖人群消费者的理智购买行为已经形成，肥胖症患者的理智消费必然会形成多
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“饿死癌细胞”的抗肿瘤药物
[AD340X300]中国癌症网6月14日报道 被国际医药界十分关注的新型抗肿瘤药物血管内皮抑制素（YH-16）日前在我国已进入Ⅱ期临床试验阶段，她标志着我国生物制药技术水平在该领域已步入了世界先进行列。血管内皮抑制剂（亦称内抑素）是在肿瘤血管生成理论基础上研制开发出的血管抑制类抗肿瘤药物，其作用机理是：具有明确的治疗靶向，抑制内皮细胞增殖，专门作用于肿瘤赖以生存的新生血管，阻止肿瘤血管生成，切断为肿瘤提供养分的血液供应，使肿瘤因得不到养分而萎缩以至休眠。由于血管内皮抑制素是通过抑制新生血管的形成来达到抑制肿瘤生长的，而人的正常组织细胞的生长不依赖于新生血管的生成，所以对正常组织几乎没有毒
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药业航母试水中国
[AD340X300]经过一年多时间的重组、磨合，葛兰素威康与史克必成两个药业巨头在中国的手拉在了一起。2002年6月6日下午，合并后的葛兰素史克（中国）投资有限公司在中国大饭店举行了十分隆重的庆典。与别的跨国公司不同的是，作为在华举足轻重的外资药企，葛兰素史克（GSK）的庆典办得更像是一次中国医药产业高层论坛。 要做“NO.1” 论坛上，GSK大中华区（中国大陆和香港）总裁夏德康坦言，GSK来的目的就是要做中国医药市场毫无争议的“NO.1”。
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中医药成果推广确立新机制
[AD340X300]今后中医药科技成果推广将由政府行为转向按照市场规律的“ 政府指导监管、委托中介机构组织、面向市场需求、形式多种灵活”的新的运行机制实施。这是日前召开的“中医药科技成果推广项目经验交流会”传出的信息。 “国家中医药管理局中医药科技成果推广项目”设立于1996年，至今已推广中医药科技成果72项，已有8项成果列入国家科技成果重点推广指南项目，4项列入国家级重点新产品计划。复方丹参滴丸、通心络胶囊、康莱特注射液等高技术含量产品已列入国家计委“十五” 发展规划——“现代中药产业化重大专项”。6年来，共
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如何玩转“生物医药项目”
[AD340X300]２００２年６月１３日，在加拿大，由生物技术工业组织的国际生物技术大会上，加州ＣＡＲＬＳＢＡＤ ＥＢＤ ＧＲＯＵＰ Ｉｎｃ的顾问Ａｎｔｈｏｎｙ Ｆｏｘ对于业界普遍关心的生物医药项目的科学评价和管理提出了自己的看法。 他表示，平时经常听到许多这样那样的借口，比如“ＦＤＡ不会像要求大公司一样要求小公司”、“由于安慰剂对照出乎意料地高，没有达到研究的预期目的，但是药物确实是有效的”。这些借口使得这些人显得很愚蠢，他们骗不了任何人，公司将为此流失一半的资本，他们应该转变失败的性质，而不是否认它，这一点很少有
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美国司法部扩大对ImClone公司的调查 美林分析师涉嫌其中
[AD340X300]【CBS.MW华盛顿18日讯】国会对围绕ImClone Systems公司的内线交易丑闻目前已经扩大至了美林证券生物科技股分析师。 “华尔街日报”今日报导称，国会调查ImClone公司的小组正在调查美林证券公司分析师艾里克-赫奇特(Eric Hecht)为何提前发布FDA有可能拒绝ImClone公司药物申请的预警。 赫奇特在去年12月27日发布预警称，美国食品和药物管理局(FDA)有可能拒绝ImClone Systems公
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伟哥专利权之战:辉瑞公司败下阵来
[AD340X300]路透社伦敦2002年6月18日消息：英国法院裁定医药业巨人Pfizer公司著名的治疗阳痿药物Viagra关键成分专利权的诉讼无效，目前Pfizer公司已经放弃继续上诉的打算。英国国会上议院，国家最高法庭本周一拒绝了Pfizer公司申请驳回法院做出的该项专利无效的裁决。这项决定做出后并未公布具体原因，意味着该公司在英国从法律角度解决这一1993年专利的争端已经走到了尽头。这项裁决意味着其它公司可以销售治疗阳痿药物，这类药物以抑制一种叫做PDE－5的化合物为治疗机理。但是在Pfizer公司所拥有的活性成分sildenafil的专利2013年到期之前，尚不得销售Viagra药物
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谁来为药物保驾护航
[AD340X300]所有的药学家都在告诫人们：世界上没有一种药品是绝对安全的。尽管每一种药物在上市前都经过了严格的实验和观察，但我们仍然无法百分之百地预见到它的副作用，那么，应该由谁来为药物安全保驾护航呢？日前，在湖南省召开的药品不良反应监测与合理用药座谈会上，众多医务界专家表示了他们的这种担忧。 医药工商企业：谈不良反应无疑砸自己的牌子 药品生产企业对产品进行不良反应监测，是不是在砸自己的牌子，说自己的产品不好呢？事实上，通过监测过程，企业
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“安科生物”收购铜陵“恒益”
[AD340X300]新华社信息 铜陵市规模最大、效益最好的国有制药企业－－铜陵恒益药业有限责任公司，６月６日被安徽安科生物工程股份有限公司整体收购。 安科生物是一家以单克隆抗体、基因工程药物、中药现代化等研制开发和生产销售为主的民营高科技企业。去年１０月，安科生物曾成功控股安庆余良卿药业有限责任公司，目前正积极争取上市。 铜陵恒益药业有限责任公司前身为铜陵制药厂，近几年产值、利税年增长均超过２５％，在皖南医药工业中占有一定地位。
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