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世界生物医药呈集中发展态势
[AD340X300]近年来,全球生物医药领域在资金、研究开发、地区分布与生产企业等方面呈现出高度集中的态势。这是在刚刚结束的2003年全国医药工业技术工作年会上,记者通过原国家经贸委医药工业信息中心站公布的一组相关统计数据得出的基本判断。 从1992年至2002年的10年间,全球生物医药领域已经成为资本比拼的竞技场。从R&D(联合国教科文组织规定的“R&D”是指研究与开发活动,研究指基础研究和应用研究;开发指系统地应用科学研究所获得的知识,以得到有用的材料、器件、系统和方法。美国科学基金会对研究与开发经费统计的范围,包括政府、工业界、院校和其它非营利性机构的经费开支)费用来看,其所占销售收
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华尔街日报:围绕SARS的专利权之争愈演愈烈
[AD340X300]据美国《华尔街日报》5月5日报道,全球各国的科学家目前都在致力于发现导致SARS(严重急性呼吸系统综合症,俗称:非典型肺炎)的病毒,随着这种病毒渐渐露出真容,有关其专利权的问题开始引发一场更加激烈的竞争。 日前破译了这种病毒基因组成的加拿大科学家已经向美国有关机构提出专利申请,要求获得这种病毒所有基因组成的技术专利权。与此同时,首先利用显微镜对这种病毒进行观测的香港科学家也在寻求拥有这项发现的专利。此外,美国疾病控制和预防中心的科学家也提交了自己在这种病毒方面所获发现的专利申请。 &nbs
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“非典”横行成就商机 内地医药大战如箭在弦
[AD340X300]日前,国家食品药品监督管理局通知天津市药品监督管理局,对天津华立达生物工程有限公司利用防治非典型肺炎的名义篡改药品说明书并进行虚假宣传的行为,依法进行查处。 擅自打“非典”牌违法! 据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍,4月24日他们只批准了北京一家企业的重组人干扰素α-2b喷雾剂用于预防“非典”的临床试验,而天津华立达生物工程有限公司生产的类似产品并没有获得用于防治“非典”的临床试验批件。 这位负责人表示,但是,一段时间来,在天津华立达的网站上出现了大量有关其产品“捷抚”可用于防治“非典”的相关报道,其中大量属于虚假宣传。特别是网站上可供下载的说明书多处严重篡改
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全球制药业遭遇“完美风暴”?
[AD340X300]编者按 2002年的全球制药业面临太多的变数和诸多挑战:许多重磅炸弹药物面临专利到期,贫乏的新药研发能力和减少的新药上市数量,有潜力的重磅炸弹药物青黄不接,美国经济的不稳定给全球最大药品市场的销售增长能力带来的不确定性以及由全球经济不景气引发的消费者购买力匮乏……这些使世界制药业处于“风暴”之中。 本文就去年全球制药业新药研发及上市情况进行了分析,并提出了相应的对策。这或许能对我国制药企业有所启发。 “制药工业所面临的挑战,就如同身处一场‘完美风暴’的正中央。” 惠氏制药公司欧洲/中东/非洲地区的总裁马克·拉尔森这样说道。他认为,这个世纪集中了太多的变数,正是它们导
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商业牟利工具?“非典”科研热蕴藏专利抢夺战
[AD340X300]新华网洛杉矶5月5日电 美国媒体5日报道说,美国和加拿大的科研人员正在为他们迄今取得的“非典”研究成果申请专利,以保证他们对可望问世的“非典”诊断试剂、抗“非典”药物或疫苗享有专利权。 《华尔街日报》的报道说,加拿大的迈克尔·史密斯基因科学中心在4月中旬测定出“非典”病毒的基因序列后,已向美国专利部门申请对这一基因序列享有专利权。而美国卫生部下属的疾病控制与预防中心也在对自己迄今取得的“非典”研究成果申请专利。 美加科研人员的专利申请内容尚未公开,但对今后问世的“非典”诊断试剂、药物或疫苗等医药产品享有一定专利权将为专利享有者挣得丰厚的专利使用费。 不过,科学
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两种“非典”病毒检测试剂盒获准进行试生产
[AD340X300]新华网北京4月30日电(记者张晓松)国家食品药品监督管理局日前批准冠状病毒(变异株)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)和冠状病毒(变异株)IgG、IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)进行试生产。 记者30日从国家食品药品监管局了解到,酶联免疫法试剂盒由北京华大吉比爱生物技术有限公司生产,间接免疫荧光法试剂盒由中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所生产,都可用于人血清或血浆中冠状病毒(变异株)IgG、IgM抗体的定性检测,主要试用于冠状病毒(变异株)感染的辅助诊断。 由于从病毒感染到机体产生抗体需要一定的时间,且产生抗体的强度也存在着个体差异,因此,抗
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国家批准第二个防“非典”新药用于临床研究
[AD340X300] 新华网北京4月30日电(记者张晓松)国家食品药品监督管理局日前批准重组人干扰素ω鼻喷剂,用于预防非典型肺炎的临床研究。这是国家食品药品监管局启动防治“非典”“绿色通道”后批准的第二个在一线医护人员等高危人群中使用的预防药品。 记者30日从国家食品药品监管局了解到,重组人干扰素ω鼻喷剂由中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所研制。体外药效学试验显示,对实验细胞预防性给药后防止“非典”病毒的感染具有一定的保护作用。 国家食品药品监管局有关负责人表示,鉴于当前“非典”疫情的严峻形势,批准重组人干扰素ω鼻喷剂用于临床一线医护人员以及与“非典”病患者接触
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"非典"左右业绩 上市公司变得祸福难料
[AD340X300]一场突如其来的天灾,给上市公司业绩预期带来了重大影响。面对非典型肺炎疫情及目前尚难以预测何时结束灾难,上市公司变得祸福难料。 从“非典”疫情中获得收益的首先是药业股,现已有多家上市公司报出产销两旺的喜讯。例如,板蓝根、红霉素等抗病毒类中西成药的市场销售比较旺盛,白云山、同仁堂、美罗药业等公司均从中有不同程度的获益。阿齐霉素、左氧氟沙星、更昔洛韦等抗生素类及抗病毒类药品用于治疗,主业涉及的上市公司包括东北药、双鹤药业、浙江医药、天方药业、丽珠集团等。“非典”预防被老百姓普遍接受,提供免疫力的中药销量激增,同仁堂、桐君阁等忙得不亦乐乎。据上海医药董事
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上市公司逐鹿重组人干扰素 八家公司逐个分析
[AD340X300]日前,有关媒体披露了国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品——重组人干扰素α-2b喷雾剂,近日将进入临床试验阶段,并即将用于一线医护人员等高危人群。 此消息让医药板块再度活跃,近期医药股几乎将涨幅榜完全占领,太极集团、健特生物、桐君阁、九芝堂、国药股份、长春高新、大连国际、北生药业等公司均有较大的涨幅。 其实,两市具备这种能力的上市公司不在少数,以下是笔者为大家挖掘出来的几
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罗氏:7月底销售非典诊断试剂盒
[AD340X300][生物通讯]瑞士医药公司罗氏控股集团昨天宣布,该公司计划在7月底开始SARS病毒的诊断检测。“现在我们正在研制一种SARS特异检测试剂。我们相信试剂将在6月中旬研制成功,在7月末面市。”罗氏发言人Alexander Klauser说。他表示,现在就对该试剂盒的市场潜力进行估测还为时尚早。自去年11月在中国南方爆发以来,SARS已至少导致327人死亡,感染了5000多人。罗氏是世界上最大的诊断试剂开发公司,他们正在研制治疗这种类似流感的传染病,但他们表示还需要更多关于病原体的信息。Klauser 表示,这种诊断方法将基于罗氏的PCR技术。PCR反应是一种遗传复制过程,可令科
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美杂志:SARS重创全球经济几达300亿美元
[AD340X300]据最新一期时代杂志估计,当前全球爆发的「严重急性呼吸道症候群(SARS)」对全球经济造成将近三百亿美元的损害。时代周刊引述经济学家预测,中国和韩国观光业、零售业和生产力受到SARS流行疫病的影响,将各损失二十亿美元,香港和日本相关损失也各达十亿美元,台湾和新加坡亦然,另外,加拿大摩根证券公司估计,多伦多每天的损失即达三千万美元。时代编采人员认为这次SARS疫病最有意义的故事莫过于「在加护病房,靠呼吸器帮忙,喘着气求生存」的动人景象。名医师描述说:「看着这样的病人死亡,其恐怖有如看着一个人在干燥的陆地上淹死。」时代杂志在北京、上海等地采访SARS新闻的记者发现,中国卫生部有
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中国生命科学领域专利申请数量跃居全球第二
[AD340X300]记者从日本办理专利、注册等事务的日本特许厅获悉,2000年中国科研人员提出的生命科学领域的专利申请数量超过欧洲和日本,跃居世界第二。其中与遗传信息相关的技术占了很大一部分。 该厅进行的“世界专利申请动向调查”显示,2000年世界各国共提出1.81万项与生命科学相关的专利申请。其中,美国占7000项,继续稳居世界首位。中国有3600项,为上年的5倍,跃居第二位。另外,欧洲3200项、日本3100项,均比上年有了增长。 日本特许厅
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像配"拉链"一样中和毒性 美制成"非典"新药
[AD340X300]英国《泰晤士报》4月25日透露,美国生物医药机构在研究SARS方面取得了重大成果,世界上第一种SARS特效药最早在几个月内就能用于临床治疗。 美国国家医疗协会向《泰晤士报》表示,他们正在对美国俄勒冈州的AVI生物制药公司提供的对抗SARS的新药进行分析论证。初期分析表明,这种新药能够有效杀死引起SARS病症的冠状病毒。该制药机构负责人丹尼斯·布尔格博士也乐观地称,只要权威机构能在接下来的两周内肯定这种新药疗效的话,他们就会将新药立即投入临床应用,在“几个月而不是几年内”把新药送到各国的SARS患者手
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首批防非典α-2b喷雾剂进入部分高危人员手中
[AD340X300]新华网天津频道4月26日电 世界第一支正式获准上市的预防非典的重组人干扰素α-2b喷雾剂,在天津市医药集团下属企业天津华立达生物工程有限公司问世,昨天第一批3000支α-2b喷雾剂已经出厂进人部分高危人员手中。第二批10000支在昨晚20:00左右制成。 重组人干扰素α-2b喷雾剂4月24日获得国家食品药品监督管理局的批准,用于预防非典型肺炎,首先用于一线医护人员等高危人群。这是国家,食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品。天津市华立达生物工程有限公司开发研制的重组人干扰素α-2b喷雾剂(商品名:捷抚)获得国家药监局颁发的
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国家主席胡锦涛签署主席令:吴仪兼任卫生部部长
[AD340X300]新华网北京4月26日电 十届全国人大常委会第二次会议26日下午经过表决,决定免去张文康的卫生部部长职务,任命吴仪为卫生部部长(兼)。国家主席胡锦涛签署主席令,公布全国人大常委会的这一决定。 今年64岁的吴仪是湖北武汉市人,大学学历,高级工程师,现任中共中央政治局委员、国务院副总理。这一决定任命是为了充实加强卫生部领导班子,加强全国非典型肺炎防治工作而作出的。(完)来源:新华网
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国家批准第一个在高危人群试验的防非典药品
[AD340X300]新华网北京4月24日电(记者张晓松) 一种用于预防非典型肺炎的新药——重组人干扰素α-2b喷雾剂近日已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段,并即将用于一线医护人员等高危人群。 这是国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品。 据国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄介绍,试验证明,α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用,同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用,临床应用基本上是安全的。但是,使用本品并不意味着可以阻断所有的传播途径,尚不能在有效性评价过程中广泛应用,只能有限度地开展临床试验以证明其有效
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越南说已经控制非典
[AD340X300] 越南卫生部22日发出通知说,虽然非典型肺炎的疫情在越南得到控制,但人们还要保持警惕。 越南遭遇非典型肺炎开始于今年2月底。一名患非典型肺炎的外国人在河内越法国际医院住院,导致医院医生、护士和其他工作人员受到感染。越南迄今因“非典”死亡的5人均为越法医院的医护人员。 为了对付突然发生的紧急情况,越南成立了国家防治非典型肺炎指导委员会,指导全国防治工作。为了切断“非典”的传播渠道,官方封闭越法医院,加强边境口岸的检疫。同时,政府还加强了防治“非典”的宣传教育,限制旅游和大型活动的规模,组织机动医疗力量,随时应付突发情况。 从本
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辉瑞购并法玛西亚使研发实力得以加强
[AD340X300]行业瞩目的全球两大制药公司--辉瑞制药公司购并法玛西亚公司一事17日获得批准,即日起双方合并正式生效。 据海外媒体报道,在全球以研发为导向的大型药厂中,辉瑞制药与法玛西亚是两家向来以成长快速著称的公司,经过这次合并,全新的辉瑞制药将成为全球最大且以研发为主导的制药公司,并拥有业界最广泛的药品组合和强大的研发实力,估计三大事业部:西药事业部门、消费性保健产品部门,以及动物健康部门,每年可创造超过450亿美元的营业额,成为全球营业收入最高和成长速度最快的制药公司之一。 &nbs
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南非加大生命科学研究力度
[AD340X300]伴随着世界范围“生命研究热”的出现,南非政府加大了对生命科学的研究力度,未来3年内,南非用于生命科学研究的经费将达40亿兰特。南非生命科学的研究目前还处于起步阶段。在预测了生物领域的发展趋势后,南非政府认为,生命科学将对人类未来的生活方式产生巨大影响,因此南非必须跟上世界潮流,加大对生命科学研究的重视力度。在未来3年内,政府用于生命科学的经费将达到40亿兰特,从目前占GDP的0.27%提高到1%。南非第一家用于生命科学研究的风险基金本月宣布,2002年该公司提供了2800万兰特的风险基金用于生命科学的研究,今年还将投资3500万兰特,研究领域包括心血管疾病、废水的生物学处
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医药公司投入“非典”之战
[AD340X300]联合证券研究所 李淑花 4月21日,深沪两市所有的医药股冲到涨幅最前列,非典型肺炎的影响开始在股市显现。尽管非典型肺炎的蔓延对全球航运、旅游及会展等行业已造成冲击,但医药企业却因其扮演的特殊角色而成为最大受益者。 4月14日,造成非典型肺炎的冠状病毒基因图谱的消息发布后,世界各地瞄准“非典”这道大餐的医药企业开始全面介入“非典”的研究。在国内,自今年2月非典型肺炎在广东爆发后,中国卫生部和中医药管理局等有关机构先后发布治疗“非典”方案以及中药“非典方”,板蓝根、黄芪注射液、金银花、红霉素、利巴韦林、干扰素、丙种球蛋白,各种中西药齐上,中国医药相关