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一夫当关的抗HIV新药
治疗HIV和艾滋病第一次出现了靠一种药就足以起到治疗效果的“一夫当关”的现象。到目前为止，接受治疗的HIV病人，一天可能要吃20种不同的药片。本周投放市场的这种新药，用一种药就可以代替20种药。新药的药名是Videx，已经在一些英国医院可以得到。根据病情轻重，这种药的服用量从两片到三十片不等。
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华北制药与美企业联合开发抗类风湿新药
华北制药集团金坦生物技术开发公司与美国泛太平洋制药公司正式签订了双方联合开发、推广抗类风湿性关节炎新药－－ＰＸ３技术合作协议。据有关资料统计，全球有１％的人患有类风湿性关节炎病，仅中国患者就达１０００万人。全世界每年用于治疗这类疾病的费用高达上千亿美元，而目前尚无特效药物。华北制药集团公司是我国最大的抗生素制药企业，也是国家认定的生物技术“８６３”计划成果产业化基地之一。早在８０年代，华药就介入了现代生物技术制药的研究开发领域，并充分利用国际国内资源，形成了以企业为龙头的产学研联合的新药开发体系。华药金坦公司是新近建成的我国规模最大、符合国际ＧＭＰ标准、并具有世界先进水平的现代化模块式生物技术
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FDA批准非专利Taxol治疗
上周五，FDA批准通用癌症治疗Taxol的首例非专利版本，这预示着乳腺癌和卵巢爱癌患者将可以获得更便宜的治疗。 迈阿密Ivax公司称其非专利药物paclitaxel将在今秋上市。尽管Ivax公司不愿透露其具体价格，但公司总裁NeilFlanzraich解释说，非专利药物通常比其注册商标的竞争对手价格便宜30%。 他透露，paclitaxel将以明显降低的价格出售。 Taxol治疗可花费5000-7000美元，具体费用依治疗的范围而定。 Taxol是乳腺癌和卵巢癌最常使用的治疗之一，预计今年将会为其制造商百时美-施贵宝赢取12亿美元的销售。FDA非专利药物主管GaryBuehler称，非专利的p
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人类基因组CD将上市
一个人类基因组工作草图已经被压缩在CD上，并且可以在本周晚些时候在全国发行。由英国卫康信托公司投资的公众国际人类基因组项目，提供数据以将25亿人类DNA化学“字母”首次放在CD-Rom上。剑桥Sanger中心的人类基因组分析研究的负责人Tim Hubbard在他的业余时间制造了该CD。该CD将在PC或Mac上运行，并且打开一个使整个DNA序列以一系列字母的形式在屏幕的顶部滚动的浏览器。人24条染色体上的基因被以不同的颜色进行标示。Hubbard说：“CD上的每个数据在出版的时候都将进行更新，但是它将提供人类基因组项目及时的结果。”该CD不包含整个人类基因组的完全图谱，但Hubbard相信该工作
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我国首创猪白细胞干扰素
四川世红生物技术有限公司的专家们经过数年不懈努力，日前采用生物技术研制成功拥有自主知识产权的生物制品———猪白细胞干扰素，攻克了动物病毒性疾病只能防、不能治的难题。此药已经农业部审批同意生产，属国家级新兽药。据专家介绍，猪白细胞干扰素是一种高活性、多功能的诱生蛋白，对猪和其他一些畜禽的病毒性疾病具有预防和治疗的双重效果。猪白细胞干扰素属国内外首创，经大量试验证明，该产品具有广泛的适用性。该产品在四川170多个县、市进行的512万头患病毒性疾病的猪进行区域试验的结果表明，该制品疗效显著，安全无害，无毒副作用，特别对乳、仔猪病毒性腹泻有特效。目前，该制品已被列入首批中小企业科技创新基金项目、国家级
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加认可一种口服糖尿病药物
【多伦多9月14日】Eli Lilly加拿大公司宣称加拿大健康部门批准Actos™（化学名pioglitazone hydrochloride）作为II型糖尿病患者有效控制血糖水平的新型口服治疗药物。 加拿大健康部门同样意识到许多进行Actos临床试验的糖尿病患者，脂水平发生改善。目前的研究已经证明在这些病人中有效控制脂水平可以明显减少患心脏病的危险，而心脏病是II型糖尿病患者死亡的首要因素。 多伦多St. Michael医院医生和多伦多大学医学辅助教授，Amir Hanna博士说“80%的糖尿病患者死于心血管疾病。那是为什么如Actos之类的新药不仅有效地治疗II型糖尿病，但也可
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中草药国际认知程度不断提高
新华网长春９月１２日电：过去许多国家排斥的中草药，如今在国际市场上越来越“吃香”。欧美国家对中医、中药的谨慎态度正在变得宽松，而在中草药产销量最大的亚洲，中医、中药合法化的国家不断增多。 传统制药被认为是一个朝阳产业，国际上的传统药物主要指中草药，其年销售额已超过１５０亿美元，并仍在以每年１０％的速度增长。 虽然针灸早就得到了包括欧美在内的国际社会的广泛认可，但大多数欧美国家对中医、中药持谨慎态度。近年来，中医、中药的有效性正在使这一谨慎态度得到改变。几年前，中药疗法治愈在英国发病率较高的皮肤湿疹震动了英国和欧洲医学界，如今，英国已放松了开设中医诊所的限制，欧洲许多国家也都允许中草药粗提取物的
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研究者证明关节炎新药药效更佳
风湿性关节炎解剖图示：最新的研究表明两种受欢迎的关节炎药物——Celebres和Vioxx较阿斯匹林和布洛芬引起的出血和胃溃疡症状更轻。 波士顿9月12日消息：对两种最新上市的治疗关节疼痛的强效药进行的最新研究证明了早些时候的观点：这些药物较传统治疗性药物，如阿斯匹林和布洛芬，引起更轻微的胃溃疡和出血。 这两种药物，Celebrex和Vioxx，已经很快成为了热销药。尽管没有FDA关于这些药物有更好的安全性的正式批准，今年两种药的销售额已经超过了20亿美元。现在专家们预计新的数据将进一步增加这些药在40亿美元总额的关节炎药物市场上的份额。 这两种药都属于药物的一个新类——CO
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肝切除术有助于手术治疗泌尿系肿瘤难症
路透社9月7日讯--据佛罗里达州迈阿密大学医学院的研究人员说，在对于波及腔静脉的肾细胞恶性肿瘤患者的手术治疗中使用肝移植技术是一种有效的疗法。MarkSoloway医生和他的同事们对26名患者实施了手术。15名术前诊断为肾癌合并腔静脉瘤栓的患者俯卧位下实施了瘤栓侵袭部分肝脏的切除术。另外11名病理诊断复杂的患者实施了常规的肝切除术。在9月份的泌尿学杂志上，研究人员报道实施常规肝切除术的患者的手术效果很成功，平均失血量为200毫升。唯一的一例并发症是术后肠梗阻。
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用于基因发现的高级基因分型软件
在美国整个基因发现计划现在可以只是通过收集数据来完成。LI-COR公司最近发明了一种高级微卫星软件——SAGA(GT)来进行有效的基因发现。该产品为LI-COR的DNA分析仪器的使用者而设计的。LI-COR的产品经理Jeff Harfold说：“SAGS(GT)实现从电泳数据到等位基因打分的完全自动分析。SAGA(GT)是第二代自动发现泳道，定位大小标准，校准条带大小和评分等位基因的软件。”SAGA(GT)使用独有的等位基因指纹图谱打分方法和精确度分值。自动孟德耳误差检测可以立即确定精确性。Harford说：“该软件给小实验室和大实验室都带来了前所未有的帮助。”该软件是完全基因分型设备（包括L
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亚洲医疗保健市场预计未来5年增长45％
8月28日在新加坡国际展览与会议中心开幕的亚洲2000年医院、医疗与康复设备展和劳动保护与职业病防治展上传出信息，亚洲医疗保健市场的市值达1070亿美元，占全球市场的34％。随着经济的全面复苏，亚洲医疗保健市场需求预计到2005年将增长45％。因此，全球医疗保健业普遍看好亚洲这个有待进一步开发的大“金矿”。来自中、美、德、法、印度等25个国家和地区的350多家公司参加了这两个展览会。参展的公司数目比去年增长了30％。展览会展示了有关医院、制药、医疗、康复和劳保设备的最新科技产品。今年展览会的一个特点是集产品、服务与研讨会于一体，使与会者不仅对当今同业产品与服务有详尽的了解，而且对同业新科技的研
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美医院将售病人病变组织
美国波士顿一家医院从9月4日起将要求病人允许医院出售从病人身上切除下来的病变组织。这些病变组织将出售给世界各地的人类基因研究人员。 这家名叫北斯以色列迪肯尼斯医疗中心的医院说，它已经统一加入阿戴斯生物科技公司发起的一项研究计划。 阿戴斯公司在一项声明中说，它希望最终建立一个庞大的人体病变组织一览表，使那些从事基因研究的人员可以从网上订购这些病变组织样本进行基因研究，从而找出特定疾病的病因。
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欧洲最近批准和上市的新药
BrocacefHoldingNV公司的Artecef(atemotil)注射剂在荷兰获准用于恶性疟原虫引起的疟疾。此药预计在今年第四季度上市。同时亦将在不久向南非提出申请。 英国医药管理局(MCA)批准了Alza，Sanofi-Synthelabo公司的一天给药一次奥昔布宁(oxybutynin，DitropanXL)控释配方，用于治疗膀胱活动过度而致的逼迫性尿失禁、尿急和尿频。其规格有5、10和15mg三种强度。此产品将是欧洲第一个一天给药一次的逼迫性尿失禁治疗药。此外，Sanofi-Synthelabo公司已在欧洲推出速释的奥昔布宁。 此外，在欧洲批准并已推上市场的新产品有：CibaVi
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新型口服头孢类抗生素头孢丙烯问世
头孢丙烯系中美上海施贵宝制药有限公司投产问世新型第二代头孢菌素类口服抗生素，不久将正式批量生产应用临床。研究证明，头孢丙烯是一高效、低毒、耐酶的广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌的抗菌活性强，其中对革兰氏阳性菌抗菌活性更强。口服本品吸收迅速，且不受食物影响(吸收率达95％)，绝对生物利用度高达94％，血浆半衰期1.3小时，血浆蛋白结合率约为36％。该药对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌有更强的抗菌活性，且抑菌浓度低于头孢克洛，维持有效浓度较头孢克洛长。对β-内酰胺酶稳定性优于头孢克洛。本品治疗儿童中耳炎总有效率为92％；咽/扁桃体炎总有效率为93％(其中细菌清除率达89％)；支气
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导入p53基因可以抑制小鼠中前列腺癌的生长和转移
路透社健康新闻：据《泌尿学杂志》九月版中报道，使用一个携带野生型p53基因的病毒进行基因治疗可以抑制小鼠中人前列腺癌的生长和发展为转移性疾病。路易斯安那州立大学医学中心的James A. Eastham博士和同事们在他们的研究中使用了缺少p53基因的人前列腺癌细胞。在体外以携带p53基因的腺病毒转染细胞，可以抑制细胞的生长并且表现为诱导细胞凋亡（由核破裂及核基质蛋白的释放进行判断）。接下来研究者将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠的前列腺中，大约一个月之后在肿瘤中注射一次携带p53基因的腺病毒。结果他们发现导入p53基因明显地抑制了肿瘤的生长和发展为转移性的频率。“我们的结果表明使用腺病毒介导往
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复星实业要做生物医药新经济的龙头
在复星实业日前召开的推介会上，公司总经理汪群斌向与会的众多基金经理、券商行业研究员及机构投资者透露，复星实业将由生物高科技上市公司向生物医药“新经济”上市公司转型。 汪群斌解释，“生物高科技”有高度但没有宽度，而生物医药“新经济”既有高度又有宽度，更适合现阶段复星发展的需要，将为公司提供更大的发展弹性和发展空间。据悉，复星实业拥有八大业务，即六大类产品和两大网络，其中六大类产品有基因工程药品、核酸检测产品、酶免诊断产品、国家级中成新药、高智能医疗器械以及西药，两大网络有药店连锁网络和医院连锁网络，复星实业将以此为基础，进一步加大宽度的拓展，同时，进一步提升技术的高度。 复星实业自上市后，一直保
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朝鲜公司将进行大规模DNA鉴定亲子关系
上星期50年前由于朝鲜半岛分裂而被迫分离的200个家庭在汉城和平壤重聚。但是预计一万个后代生活在分裂的两个国家的南朝鲜人中有许多可能活不到看到他们在北朝鲜的长期分离的孩子。然而一个新的项目可以帮助维持家族的完整，并且可能解决在南北两个国家同胞之间的遗产纠纷。一个平壤的父子关系鉴定公司——I.D.Gene公司，计划在9月1日开始采集一万个南朝鲜父母的唾液样品。采样是免费的，但I.D.Gene将每个样品收取约400美元的提取10纳克左右核DNA的费用。由于没有争取到政府参与该项目，一组私人赞助者，包括南朝鲜Green Cross制药公司预计将提供8万美元采样和储存费用。据公司首席执行官Yeon-B
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美国缺少治蛇毒的药品
据BBC8月21日报道：美国国土上有几百种毒蛇，但治疗毒蛇咬伤的药品却出现了短缺。每年美国大约有8000人被蛇咬伤，大约9至15例的蛇咬伤可置人于死地，有些人会造成终生遗憾，如丧失了某个肢体。治疗蛇毒只有一种药：antivenin。1999年12月该药被暂停生产，原因是FDA要调查工厂的安全性。从那时起，公司对这种药就实行了配额供应。夏天，人们会走到毒蛇出没的地方，健康工作者对于这些人的安全十分担心。加州一家医疗中心，只有40小瓶antivenin，治疗了15至20人的响尾蛇咬伤之后，就只剩下18小瓶药了。
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Noven公司的Vivelle获FDA批准用于治疗骨质疏松
【路透社 纽约】上周五Noven制药公司公布该公司治疗妇女更年期综合症的药物Vivelle，已经在美国获许用于妇女绝经期后骨质疏松症的治疗。该公司说1996年3月进入市场的Vivelle一直用于治疗更年期引起的各种症状，现在获得了美国食品和药物监督局（FDA）的批准用于骨骼疾病的治疗。位于迈阿密的这家公司介绍他们的该产品通过每周使用两次，提供给机体一种卵巢分泌的初级雌激素——雌二醇。目前有四代Vivelle问世，该公司说第五代更低使用剂量的Vivelle已经得到FDA的批准用于治疗骨质疏松症。
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北京生物医药产业快速发展
[科技日报讯]首都248重大创新工程生物医药领域专家研讨会议8月18日在京举行。生物医药领域的专家各抒己见，为首都医药产业的发展开方把脉。启动首都248创新工程是年初北京市委提出的落实科教兴国战略的重要内容。主要包括建立两大体系———首都创业孵化体系和首都经济创新服务体系；建设四个基地———北京软件产业基地、北京北方微电子基地、北京生物医药基地、北京西三旗新材料基地和实施八个高新技术产业化示范项目。其中，生物技术及新医药产业在整个创新工程中占据重要地位。生物工程和新医药产业是北京优先发展的高新技术产业之一。近年来，北京生物工程和新医药领域的研究、开发及产业化工作取得了一定的进展。北京市生物医药
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