• 一个与自体免疫疾病和过敏症有关的基因

  [AD340X300]为了寻找自体免疫疾病和过敏症的病因，科学家们发现了Foxp3，认为它在调节性T细胞（regulatory T-cell）的发育中起重要作用。调节性T细胞能对付外来的入侵者对组织的侵袭。在人和啮齿动物的自体免疫和炎症病例中出现错误的一种转录因子，被认为是Foxp3编码的。Shohei Hori和同事们用缺少Foxp3的对比实验证实了这个结论。功能性T细胞（souped-up T cells）的作用与天然具有Foxp3的调节T细胞类似，也就是说，它们都能抑制其它T细胞的增殖，抑制T细胞导致的小鼠肠炎。作者说，这说明Foxp3对T细胞调节的影响作用。他们还注意到，在缺少Foxp

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  时间：2003-01-14

• 瞳孔反射的“原始”指导

  [AD340X300]    [生物通讯]说道哺乳动物的眼睛，视杆细胞和视锥细胞这两种感光细胞通常是人们注意的焦点。但研究人员发现，另一类感光细胞也有着重要作用。这些神经元含有黑视蛋白（melanopsin），帮助瞳孔收缩到一个非常明亮的点上。    瞳孔反射性的收缩和扩张称为瞳孔反射，通过测量到达视网膜的光量帮助动物在多种光照条件下都能看到东西。瞳孔大小随光照强度而变化的反应是一种神经反射，瞳孔的大小可以控制进入眼内的光量。长久以来，研究人员一直认为这种反射是同样是由与视力有关的视杆和视锥光感受器细胞介导的。但当研究人员了解到经遗传

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  时间：2003-01-14

• 低级的生物 高尚的精神

  [AD340X300]长期以来，科学家认为，惟有人类才具有为他人牺牲自己的高尚精神。但俄罗斯科学院普通遗传研究所微生物遗传研究室主任普罗佐落夫博士最近提出，自然界中的细菌也具有这种伟大精神，而利他主义是自然界一种普遍存在的规律。     　　     科学家一直认为，细菌是一种单细胞独立物质。但近来，科学研究的一些事实表明，细菌群体的发展过程有其特殊行为。组织中的细胞在不断相互交流，由此影响着整个群体的发展，有时，这种相互作用将导致部分细胞死亡。这种行为就是细菌的自我牺牲和利他主义的具体体现。     &

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  时间：2003-01-13

• 导致一种罕见疾病的基因突变

  [AD340X300]    [生物通讯]约翰·霍普金斯大学的研究人员发现，ODD综合征（oculodentodigital dysplasia syndrome）产生的根源在于细胞通讯缺陷。ODD综合征是一种罕见的多系统紊乱疾病，对机体的许多结构和系统，包括眼、面部、牙齿、手指和脚趾等都有影响。    通过研究来自17个ODD家族的遗传样本和医疗记录，科学家发现，一个叫做连接蛋白43的基因是导致该病的祸首，这种病还会引起听力丧失、心脏以及神经问题等。这次的发现已先期发表在《美国人类遗传学杂志》的网络版上，随后将正式发表在印刷版上。&

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  时间：2003-01-13

• 环状DNA抗辐射的“绝活”（图）

      [生物通讯]核辐射的微尘对恐兽球菌（Deinococcus radiodurans）不会构成威胁。这种极具韧性的细菌对核辐射的耐受力比其它生物强1500倍。但恐兽球菌是如何抵御如此强的辐射的还是一个谜。现在，一组研究人员认为，损伤控制得到了恐兽球菌倾向于将基因组的多余拷贝压缩为密实的环状形式的帮助。    用高剂量辐射处理普通生物，其结果大都是非常悲惨的：组织增大,DNA链断裂，染色体破碎。所有生物都含有检测和修复断裂DNA的蛋白，但它们实际上能够修复的损伤很少。相反， D. radiodurans 的DNA修复机制异乎寻常地

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  时间：2003-01-13

• 以色列科学家发现环状DNA结构能有效抵抗辐射

  [AD340X300]特拉维夫1月12日电（记者田学科）以色列魏茨曼研究院的科学家发现，被紧紧捆绑在一起成环状的微生物DNA结构，是绝大多数细菌能够抵抗辐射的根本原因。这个发现破解了长期以来困扰科学家的一个谜团。     　　     一种被称为红细菌的微生物能够抵挡150万拉德（辐射计量单位）的辐射量，其抵抗能力是地球上其它生命体的1000倍，是人体的3000倍。这使得这种微生物能够作为可靠的“工人”，在核辐射严重的地区清除核废料，并将核废料转变成可再生使用的其它物质。此外，由于能够抵御恶劣的气候环境如脱水、低温等，这种微生物还是极

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  时间：2003-01-13

• 中法发现导致心律不齐的第一个基因

  [AD340X300]巴黎1月10日电（记者李红）据法国国家科研中心新闻公告，9日出版的《科学》杂志刊登了该中心与我国上海基因工程学家的共同研究成果―――经过3年多的努力，中法科学家联合发现第一个导致心房纤维性颤动的致病基因――― KCNQ1,位于人体第11号染色体。     　　     心房纤维性颤动是心律不齐的一种表现形式，全世界1％的年轻人和5％的65岁以上的老人患有此病。它虽然不致命，但会导致疲劳、呼吸短促、心悸和各种心血管疾病，从而使人失去工作能力，由此带来沉重的医疗费用负担。     &nb

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  时间：2003-01-13

• deCODE发现一个骨质疏松基因

  [AD340X300]    [生物通讯]冰岛deCODE遗传公司昨日宣布，该公司识别出一个基因中会增加骨质疏松风险的多个变异，从而为骨易碎疾病的诊断检测铺平了道路。    这些基因变异的发现标志着该公司与瑞士罗氏医药公司签署的一项多种疾病研究合作协议取得了第一次实质性进展。    DeCODE因发现20号染色体上一个基因的7个单碱基变异将获得数目不祥的里程碑研究费用。携带这些基因变异的人产生骨质疏松的风险是比未携带者高7倍。    该公司分析冰岛一组自斯堪的纳维亚人时代遗传

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  时间：2003-01-10

• 某种基因变异可提高心肺功能

  [AD340X300]    日本东京老人综合研究所最近发现，人体内合成血红蛋白的某种基因发生变异后，血红蛋白运氧能力会得到很大提高，人的心肺功能也因此会得到增强。这是研究人员经人和动物实验后得出的结论。         据《读卖新闻》报道，在人体实验中，研究人员观测到，一位具有这种变异基因的女性骑自行车上坡１０分钟后，每分钟呼吸次数为２０次，与运动前没什么两样，而她基因正常的姐姐做同样的运动后，感到喘不过气来，呼吸频率则上升到每分钟３５次。研究人员对老鼠进行实验后也发现，在低氧状态下，普通老鼠的呼吸次数

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  时间：2003-01-10

• 亲免蛋白防止细胞过早死亡

  [AD340X300]生存或死亡并不是由细胞轻轻松松就可做出的抉择，而是许多系统各司其职，保证了细胞程序性死亡（凋亡）能够有效地除去过剩的、衰老的或受损的细胞。当机体发生故障时产生的疾病加强了细胞凋亡的重要性。这些疾病包括多种由于无法清除带有受损DNA的细胞而产生的癌症。然而，保证健康细胞不会死亡也是同样重要的。细胞凋亡的一个关键步骤是线粒体释放出促死亡因子，我们现在知道，在正常细胞中，该过程受到了定位于该细胞器表面的两种“门分子”----Bcl-2和Bcl-xL的阻碍。但是，Bcl-2等蛋白质的定位是如何调节的？1月份出版的《自然—细胞生物学》杂志上发表了日本九州大学的Keiichi Nak

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  时间：2003-01-10

• 肿瘤抑制基因能够稳定细胞骨架

  [AD340X300]Von Hippel-Lindau（VHL）肿瘤抑制基因的失活与某些不同类型人类肿瘤（包括肾脏、视网膜、中枢神经系统及肾上腺肿瘤）的发生有关。尽管该基因的识别已近十年，但我们现在才刚开始了解VHL蛋白在细胞中的功能，以及该基因的变异是如何导致肿瘤发生的。如今，瑞士巴塞尔Friedrich Miescher研究所的Krek及其同事在1月份的《自然—细胞生物学》杂志上公布了一项新研究，他们发现了VHL蛋白的一种新功能——稳定细胞内部的支撑结构：细胞骨架。他们发现，VHL蛋白能够连接并稳定微管——细胞骨架的组分之一，在细胞分裂和细胞移动中起到了中心作用。重要的是，他们通过观察V

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  时间：2003-01-10

• 脂质性微区域：细胞内信息传递的中流砥柱

  [AD340X300]日本理化学研究所利用一种新方法，人为地停止“脂质性微区域”的机能，并通过这种方法发现，该区域在神经细胞的生长过程中发挥着重要的作用。“脂质性微区域”存在于细胞膜内，是由特殊的脂质分子和蛋白质浓缩而成的部分。这一区域内有许多能传递信息的分子，在细胞内信息传递方面起着中流砥柱的作用。另外，它与免疫系统、癌细胞的增殖等生命现象都有着密切的联系。在实验中，研究小组令能产生自由基的荧光分子分别附着到位于神经轴突“生长圆锥”的尖部和中心部的“脂质性微区域”，通过激光照射使这些分子产生自由基，暂时地破坏该区域的机能。结果发现，若是破坏尖部的“脂质性微区域”，轴突的生长就会停止。这证明了

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  时间：2003-01-10

• 中国科学家发现导致一种遗传性心律不齐的基因变异

  [AD340X300]    [生物通讯]研究人员已经查明导致一种罕见的遗传性心房颤动（atrial fibrillation）的基因序列。心房颤动是一种心律不齐，会增加心脏病或中风的患病风险。    研究人员指出，找到与心房颤动连锁的基因有助于查明该病是如何产生的，最终还有可能导致该病新疗法的产生。65岁以上人群中每20人中就有1人患有心房颤动。    然而，这个新发现不太可能导致心房颤动新检测方法的产生。这个基因变异是在中国的一个家族中识别出来的，但没有在其它形式的新房颤动病例中发现，这表明是多个基因

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  时间：2003-01-10

• 专家不支持克隆熊猫 理由有3个

  [AD340X300]中国保护大熊猫权威人士和一些著名的研究大熊猫专家学者不支持克隆 大熊猫。他们认为，克隆大熊猫只是个体的复制，根本无利物种本身的遗传多样性保护。         中国野生动物保护协会副会长和该会秘书长日前在此间接受本社记者专访时除表述前述观点外，还认为：有专家目前称正在进行克隆大熊猫的研究，作为一项科学实验来说是可以理解的，但这仅是一家之言和一家的研究，绝大部分专家学者是持反对态度的。作为中国政府野生动物主管部门不支持，不赞成克隆大熊猫，更不会提供大熊猫活体进行这项研究。     &n

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  时间：2003-01-09

• 发现水稻中的首个活跃“跳跃基因”

  [AD340X300]    [生物通讯]乔治亚大学在美国国家科学基金会植物基因组研究计划资助下研究水稻基因组的研究人员，识别出水稻的第一个活跃DNA转座子，也就是“跳跃基因”。    有关研究发表在1月9日期的《自然》（Nature）上。    通过与康奈尔大学、华盛顿大学和日本研究人员的合作，遗传学家Susan Wessler还发现了第一个存在于所有生物中的活跃的“微型反向重复转座元件（"miniature inverted -repeat transposable element，MITE”）。&n

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  时间：2003-01-09

• 追踪癌症标记物

  [AD340X300]研究人员利用一种新型抗体扫描法发现了一种可能的前列腺癌肿瘤标记物。由于癌症患者通常会产生抗特定肿瘤抗原的特异性抗体——这对诊断来说非常重要，因此在1月份的《自然—生物技术》杂志上，得克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的科学家报告了一种通过扫描癌症患者血清中相应抗体而识别肿瘤特异性抗原的方法。他们的方案包括4个主要步骤：第一步，除去所有血清样本中的普遍存在的抗体；第二步，反复提纯癌症患者血清中的癌症特异性抗体；第三步，识别能与这些癌症特异性抗体结合的合成抗原；最后一步，识别首先诱导出癌症特异性抗体的天然抗原。为了验证这种方法，Wadih Arap及其同事取得了晚期前

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  时间：2003-01-09

• 心会跟“血流”一起走

  [AD340X300]    [生物通讯]没有跳动的心脏，就没有流动的血液。这是显而易见的，但似乎反之亦然：根据一项测定和操纵胚胎心脏血管壁上的流体力（fluid forces）的新研究，没有流动的血液，跳动的心脏就不能正常生长和发育。    研究人员早就怀疑流动的血液有助于心脏发育。流体力能够使心脏细胞培养物改变基因表达模式，重排细胞骨架。但没有测定血液产生的流体力，科学家无无法证实他们的猜测。    为跟踪和测定发育斑马鱼心脏中的血流，加州工学院的生物工程师Jay Hove和他的同事借用了遗传学和工程

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  时间：2003-01-09

• 基因变异有助于预防疟疾

  [AD340X300]    科学家发现了一种新的基因变异，它能够预防严重疟疾的发生。疟疾是一种在世界许多地方流行的一种传染病，它存在潜在的致命性。研究人员认为，这一研究结果令人关注，它证实在南太平洋的Melanesian岛上居民中，正是由于这种基因变异帮助他们战胜疟疾而生存下来。疟疾是由蚊子传播的一种疾病，每年全世界有一百余万人死于该病。这种具有保护作用的基因变异发生在血型糖蛋白C的基因，这一基因负责编码红细胞表面的受体。在这项新的研究中，科学家发现这种受体可以与一种疟原虫--恶性疟原虫中的一种蛋白质相结合，从而为疟原虫侵入细胞内铺平道路。一旦疟原虫侵入人体

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  时间：2003-01-09

• 激素替代治疗降低心脏病女性的糖尿病危险

  [AD340X300]    据Reutershealth报道，发表于1月7号《内科学年鉴》上的一篇报道称，在患有冠心病的绝经后妇女中，接受激素替代治疗者患糖尿病的危险比未接受者低35％。研究人员解释说，但这还不足以支持在这一群体中采用激素替代治疗。2002年7月，由于发现采用这种治疗与癌症和心脏病危险增加之间有联系，一项小型试验被停止。在当前的研究中，为了确定激素替代治疗对糖尿病发病率的影响，研究小组分析了来自2029例妇女的资料，这些妇女参与了心脏和雌激素／孕激素替代治疗研究。所有这些妇女都患有心脏病，但基础状态时都没有糖尿病。受试者被随机分为每天接受0.

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  时间：2003-01-09

• 基因融合的活性产物与上皮细胞肿瘤有关

  [AD340X300]单个的遗传损失与细胞转化有关的现象在上皮肿瘤中很少发现，因为这种肿瘤本身就是很复杂的。但是Tognon et al.最新的研究报道发现一个产生显性的原癌基因作用的转位效应可以导致一种非常罕见的乳腺癌－分泌性乳腺恶性肿瘤-secretory breast carcinoma (SBC).。         分泌性恶性肿瘤占乳腺癌整体的低于1%，而且发生的病人仅仅有三岁大。尽管这种疾病常常能够被治愈，但仍要采取强烈的化学治疗方法。特别的融合基因于特别的肿瘤类型有关的观点已经被人接受，但研究者在一个6岁的患者身上观察到

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  时间：2003-01-09

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