• 哮喘治疗新发现：合成的抑制性RNA抵抗哮喘病毒

      [生物通讯]呼吸道合胞病毒（The respiratory syncytial virus ，RSV)是儿童哮喘病和呼吸道疾病的主要病因，每年的患病人数多大百万之多。一项发表于2001年12月20日期的《BMC微生物》（BMC Microbiology）杂志上的新研究显示了合成的抑制性双链RNA（synthetic inhibitory double stranded RNA，siRNA)是如何用于破坏RSV基因的功能的。文章全文可免费获得。这项技术对于加强RSV及其相关病毒的了解尤为有益。另外，该技术还将导致抗该类病毒的新疗法的产生。 &nbs

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  时间：2002-01-21

• 黑猩猩中发现HIV的“近亲”

      [生物通讯]一个国际研究小组发现一只感染了猿类免疫缺损病毒（simian immunodeficiency virus ，SIVcpz)的野生黑猩猩。这个发现巩固了野生黑猩猩是SIVcpz的来源的科学依据，研究人员认为SIVcpz是人类免疫缺损病毒（human immunodeficiency virus ，HIV)的近源种。    该研究小组包括Howard Hughes医学院的研究人员George M. Shaw和研究的高级作者Beatrice H. Hahn。有关研究结果发表在2002年1月18日期的《科学》（Scien

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  时间：2002-01-21

• 将淤泥转化为电能的微生物

      [生物通讯]有没有可能有一天士兵会穿上含有能够对接触到的生物武器发出警报信号的微生物背心？有没有可能有一天无人驾驶的潜水艇或海底传感设施能够靠微生物发电来运行？    麻萨诸塞州立大学的微生物学家在1月18日期的《科学》（Science）杂志上报道了他们的一项新研究，研究得出结论：某些通常生活在海底的微生物能够将有机物转化为电能。    研究的领导人、麻萨诸塞州立大学的微生物学家Derek R. Lovley表示，这项发现除了增加有一天微生物可用于地下设施发电的可能性外，它对于许多工业和军事领域的

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  时间：2002-01-21

• 哺乳动物纺新纱

      [生物通讯]即使是世界上最昂贵的纱线也比不上一张简单的蜘蛛网创造的奇迹：其拖丝的强度比凯夫拉尔纤维B(一种质地牢固重量轻的合成纤维－－生物通注)还牢固，弹性比尼龙还强。100多年来，企业家和科学家一直想方设法大量生产蜘蛛拖丝。现在，研究人员将蜘蛛的拖丝基因转移到哺乳动物细胞中，从而首次证明得到的蛋白能被纺成牢固而轻质的纤维。    研究人员一直努力试图将蜘蛛拖丝基因接合到其它生物体中，以期产生足够的拖丝来生产出高强度纤维材料。尽管研究人员已把拖丝基因插入到细菌、酵母和植物的基因组中，但结果总是令人失望。即使是在蛋白已被抽提和纯

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  时间：2002-01-21

• 紫杉醇包被支架临床试验显示9个月冠脉再狭窄率为零

  BUSINESS WIRE 2002年1月16日加拿大温哥华消息，Angiotech公司当天早些时候接到波士顿科技公司(Boston Scientific ，BSC)关于其TAXUS临床结果的通报，该试验利用一个紫杉醇药物包被支架技术来减少冠状动脉再狭窄。BSC对其正在进行的TAXUS I临床试验病人的跟踪报道显示，9个月来，病人冠脉再狭窄率一直维持在0％。BSC已于2001年9月在Anaheim, CA召开的美国心脏协会年会上发布紫杉醇药物包被支架临床6个月病人冠脉再狭窄率为0的消息。TAXUS I是一项61名病人接受的缓释方式的随机，双盲和多中心实验的安全性试验。BSC同时表示，TAXUS

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  时间：2002-01-20

• 注意缺陷障碍可能由进化上的优势基因造成

  据PNAS 2002年1月8日刊报道：美国加州Irvine消息——加州大学爱而文分校（UCI）医学院的一项研究发现引起ADHD症的基因是由进化晚期的一个优势突变所产生的，它的作用可能曾是帮助人类在求生时逃离危险。2002年1月8日的美国PNAS(Proceedings of the National Academy of Science)杂志上刊登了一篇关于ADHD症相关基因研究的论文，该文认为现在某些患者在教室中表现出的注意力不集中的行为是由某基因决定的，而该基因可能是早期人类为了逃避紧急情况进化而来的。生物化学教授Robert Moyzis及其同事研究了从世界各地收集到的来自600个不同个

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  时间：2002-01-20

• 遗传标记指示乳腺癌的预后

  据2002年1月16日出版的Journal of the National Cancer Institute杂志报道：最近一项研究表明可以通过检测乳腺癌病人体内的两个遗传标记——uPA（尿激酶型纤溶酶激活物）和其抑制子（Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子，PAI-1）的状态来帮助医生进行乳腺癌分型。uPA和PAI-1基因均在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥着关键性的作用。该两基因高表达的乳腺癌病人一般预后较差。荷兰鹿特丹大学附属医院的Maxime P. Look及其同事们代表EORTC-RBG组织（欧洲癌症相关受体和遗传标记研究与治疗组织）对从8，000份原位乳腺癌标本中获得的数据进行了再分析，并证实了以上

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  时间：2002-01-19

• 炎症相关基因与哮喘发病有关

      纽约，1月11日（路透社医学新闻）据1月11日出版的《科学》杂志上刊载的一项动物实验结果显示，炎症相关基因T-bet可能是哮喘发病的触发点。         波士顿哈佛大学医学院的Laurie H. Glimcher博士告诉路透社医学记者， T-bet基因编码转录因子调节蛋白，可通过控制一些细胞因子的生成来调节免疫系统的基因表达。         Glimcher博士及其同事指出，与取自非哮喘者的T细胞相比，哮喘病人气道T细胞中T-bet

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  时间：2002-01-19

• 人类首次利用胚胎干细胞构建新药筛选模型获得成功

      新华社杭州1月17日电（记者 张乐）国家自然科学基金项目――《药物介导胚胎干细胞体外定向分化的干预效应研究》近日在杭州取得重大突破。科学家们通过药物诱导的方式，目前已成功地将胚胎干细胞体外定向分化成搏动的心肌细胞，并在此基础上首次利用胚胎干细胞成功地构建了新药筛选模型。         胚胎中的全能干细胞具有体外不分化的无限增殖能力，当处于合适的培养条件下，可定向分化形成多种细胞类型。以浙江大学药学院副院长楼宜嘉教授为首的课题组通过生物因子的作用和药物的诱导，从小鼠胚胎的全能干细胞中提取出了成熟的

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  时间：2002-01-19

• 减少肺癌危险的基因突变被确定

      纽约（路透社 健康专栏）——新研究发现，带有某种基因突变的个体发展肺癌的可能性较低。         研究的主要作者，Mayo诊所的Brain G. Weinshenker博士说：“我们证实带有髓过氧化物酶遗传突变形式的人与带有该酶其他类型的人相比，发展肺癌的可能性低。”        他解释说，髓过氧化物酶（MPO）是一种在吸烟者肺部集中的白细胞中发现的酶。这种酶产生的物质会导致组织损伤。因为这个原因，研究人员怀疑MPO的表达程度可能与

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  时间：2002-01-19

• 利用人类基因组序列寻找新的病原微生物

  美国波士顿消息，科学家最近发现了一种新方法，可以用来检测存在于人体组织样品中的外源性微生物。达纳法布肿瘤研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的科学家发明的这种新的检测方法得益于人类基因组序列的完成。由于包括风湿性关节炎、I型糖尿病、动脉硬化症、狼疮、多发性硬化和各类癌症等的各类疾病，有很大一部分可能是由于病原微生物引起的，用这种方法可以检测这些慢性疾病的感染性病因。这项研究发表于2002年1月14日网络版的Nature Genetics上，该杂志印刷版将于2月刊登此文。主持该项研究的Matthew Meyerson博士说，这对于发现慢性疾病的感染性病因非常重要。这

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  时间：2002-01-18

• 《自然》披露ISI统计数据错误

      最新一期的英国《自然》杂志在社论中披露了提供论文引用统计数据的机构——位于美国费城的科学信息研究所（Institute for Scientific Information，简称ISI）在数据统计中出现错误的事实。社论说：“对于那些主要依靠这些统计数据来对科学表现进行评价的机构和人来说，这种情形令人担忧。”        在ISI公布的引用率最高的热门论文排行榜上，去年由国际人类基因组测序组发表的人类基因组序列测序结果的论文却榜上无名。这一奇怪的现象促使《自然》杂志社对ISI的引用数据的统计数据进

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  时间：2002-01-17

• 与注意力缺乏症相关的基因

      根据UCI大学的医学研究，与注意力缺乏极度活跃症（ADHD）相关的基因的突变形式暗示，这是一种困扰人类的新疾病，并且曾一度帮助人类生存和繁衍。         发表在1月8日出版《国家科学院学报》上的人类基因研究指出，现在在教室中被认为是不恰当的行动可能与曾帮助人类克服环境威胁的行为有关。         生物化学家Robert Moyzis和同事研究了600名个体的基因。在众多多巴胺神经传递素受体新遗传突变中，他们发现ADHD和名为“新

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  时间：2002-01-17

• 新的麻醉阻断剂的拮抗药物

      [生物通讯]一项新研究表明，如果一种正处在临床试验阶段的新药能够经受住考验，那么将来病人从麻醉中恢复就会容易得多。    在一些手术中，病人需要服用神经肌肉阻断剂来抑制肌肉的自动或反射收缩。外科手术完成后，病人需要服用消除阻断剂影响的药物以重建肌肉的正常功能。但这种方法往往伴随有包括呕吐、抽筋和腹泻等在内令人讨厌的副作用。用来减轻副作用的药物自己又会给病人带来其它不良后果如口干或视力模糊等。    问题在于，并不是阻断剂有一种作用，它的拮抗药就简单的具有相反的作用，这些拮抗药往往有着更为广泛的影响

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  时间：2002-01-17

• RNA编辑错误也能引发癌症

      [生物通讯]直到现在，研究人员仍然视DNA错误为仲裁肿瘤的唯一标准。但关于一种新型神经癌的研究显示DNA的送信人－－RNA同样也可使细胞误入歧途。编码控制肿瘤抑制蛋白的RNA在最后一分钟的错误编辑，就使天平向肿瘤生长有利的一面倾斜了。    1型多发性神经纤维瘤(NF1)是一种遗传性疾病，全世界每4000人中就有1人罹患该病。良性肿瘤以及极少情况下的恶性肿瘤在神经上或神经周围生长。这些肿瘤引起畸形和疼痛，还能中断周围器官执行正常功能。但当一种叫做神经纤维瘤蛋白的肿瘤抑制蛋白含量大大减少时肿瘤的扩散就得到了控制。但研究人员还不知

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  时间：2002-01-17

• 破译核仁蛋白

      [生物通讯]人类基因组计划也许是生物学蓝图之母，她产生了许多相关计划，其中之一就是对于细胞活动至为重要的众多蛋白分子研究。最新的“花名册”－－在细胞核的核仁部分识别出的271个蛋白是完全破译这个对于构建蛋白质的核糖体至为关键的细胞器所迈出的第一步。    271种蛋白－－这是迄今报道的一个细胞器中蛋白数量最多的一次，来自苏格兰敦提大学的细胞生物学家Angus Lamond、来自丹麦南方大学的Matthias Mann以及他们的同事从凝胶状的细胞核中分离出核仁。然后运用尖端的质谱仪技术结合搜索人类基因数据库检查了核仁的内含物。&

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  时间：2002-01-17

• 白色念珠菌新发现

      [生物通讯]一项新遗传学研究揭示了白色念珠菌Candica albicans 是如何捕捉和入侵喉道和食道细胞的。研究人员发现，即使在因突变而失去正常功能的情况下，念珠菌也有补救办法来破坏细胞壁，继续侵染细胞。“我们对于白色念珠菌细胞壁的形成、结构及其病原性有了更多的了解。”俄亥俄州立大学的生物学家Paula Sundstrom说道。 Sundstrom一直在研究负责念珠菌在舌、喉和食道“定居”的基因。     白色念珠菌是主要的粘膜病原体。尽管其感染效果对于健康个体而言只是有点刺激作用，但对于食道很窄的儿童而言，感染白色念珠

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  时间：2002-01-17

• 研究发现：基因控制了血脂的代谢

      纽约（路透社 健康专栏）——日本科学家发现一个特殊基因突变使肥胖小鼠血液中脂肪的水平较低。他们推测人类的类似基因突变可能与高胆固醇情况相关，包括心脏病和糖尿病。         研究人员在即将出版的2月《自然 遗传学》在线杂志上报道，如果情况的确如此，那么这项发现将产生疾病治疗的新目标。         东京Sankyo公司的Ryuta Koishi领导的研究人员说，该基因编码了类血管生成素3（Angptl3），它调控了血脂的代谢。 &n

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  时间：2002-01-16

• PPARg基因：减肥药的新型靶位点

  BioWorld Today  2002年1月14日报道：2002年1月8日出版的Genes & Development杂志封面标题是：“PPARg基因表达受抑与脂肪细胞的生长有密切关系。这篇论文题为：转录因子下调可导致PPARg基因表达受抑，从而引起外源性的PPARg2而非g1下降，最终激活脂肪的形成过程（PPARg knockdown by engineered transcription factors: exogenous PPARg2 but not g1 reactivates adipogenesis）”。论文的作者是几位分子科学专家，他们分别就职于辉

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  时间：2002-01-16

• 乳糖不耐性的遗传突变被识别

     [生物通讯]来自加州大学洛杉矶分校和芬兰的研究人员识别出引起乳糖不耐性的遗传突变，这是一种痛苦的消化疾病，北美由3000到5000万该病患者，而75％的非裔美国人和90％的亚裔美国人都患有该病。这项发现发表在2002年1月14日期的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上。    加州大学洛杉矶分校人类遗传学研究的杰出领导人Leena Peltonen博士及其同事与芬兰国家公共卫生院的研究人员合作识别出乳糖不耐性相关基因外部的一个DNA变异。   乳糖不耐性发生于婴儿断奶，小肠细胞内一种叫做乳糖－根皮苷(l

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  时间：2002-01-16

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