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丁梅研究组合作揭示突触囊泡运输调控新机制
突触是神经元信号传递的关键结构,由信号输出的突触前膜和信号输入的突触后膜组成。突触前膜蕴含大量包裹了神经递质的突触囊泡,这些囊泡聚集在突触前膜的活性区,一旦动作电位到达突触前膜,停泊在活性区的突触囊泡与细胞质膜融合,神经递质释放到突触间隙,并被突触后膜受体捕获,从而实现信息的传递。UNC-104/KIF1A是驱动蛋白kinesin-3家族的创始成员,负责将突触囊泡及突触囊泡前体从胞体运输至突触前膜区域,最早是通过秀丽隐杆线虫突变体遗传筛选被鉴定出来的。体外纯化的UNC-104/KIF1A可沿微管向微管正端行进,但动力很低,速度很慢,因此科学家推测KIF1A以抑制和激活两种状态存在。然而,U
来源:中国科学院遗传与发育生物学研究所
时间:2021-12-03
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基金委公布今年第四批不端行为案件处理决定
国家自然科学基金委员会坚决贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》精神,持续深入开展科研诚信建设,对涉及国家自然科学基金的科研不端行为进行严肃查处。国家自然科学基金委员会监督委员会对受理的科研诚信案件开展调查核实、综合研判,依照《国家自然科学基金条例》《国家自然科学基金委员会监督委员会对科学基金资助工作中不端行为的处理办法(试行)》《国家自然科学基金项目科研不端行为调查处理办法》等法规制度提出处理建议。国家自然科学基金委员会2021年度第十八次委务会议经审议,决定对相关涉事主体进行处理。现将其中给予通报批评
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2021-12-03
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科学家们开始靶向大脑免疫细胞以预防/治疗大脑疾病
阿尔茨海默病小鼠模型中小胶质细胞反应的单细胞RNA-seq分析。使用实验药物MK2206消除了与疾病相关的小胶质细胞亚群(粉红色),并防止突触丢失(图中未示)。每个点表示一个小胶质细胞。不同的颜色表示不同的小胶质细胞状态。根据威尔康奈尔医学院的科学家的一项新研究,与阿尔茨海默病有关的基因突变改变了该疾病患者的某些免疫细胞中的信号通路。该团队还发现,通过一种目前正在癌症临床试验中测试的药物阻断这一途径,可以在临床前模型中防止许多疾病的特征。研究结果可能会导致新的策略来阻止阿尔茨海默病的发展或减缓其进展。这项研究发表在12月1日的《科学
来源:Science Translational Medicine
时间:2021-12-02
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《Nature》新发现:胃肠道免疫细胞可能治疗大脑疾病
多发性硬化症小鼠模型的脊髓炎症病变显示ILC3(绿色)或T细胞(红色)的存在。威尔康奈尔医学院和纽约长老会研究人员的一项新研究表明,一组正常情况下可以防止胃肠道炎症的免疫细胞可能对多发性硬化症(MS)和其他与脑炎症相关的疾病有相反的作用。结果表明,抑制这些细胞的活性可能是一种新的治疗方法。研究人员在12月1日的《Nature》杂志上报告了他们的发现,他们正在研究一组被称为第3组固有淋巴样细胞(ILC3s)的免疫细胞,这种细胞有助于免疫系统耐受有益微生物,并抑制肠道和全身其他器官的炎症。他们发现了这些ILC3s的一个独特子集,它在血液
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科学家可以利用光控制大脑回路、行为和情绪
(左上)Opto-vTrap的组分在囊泡和细胞质中表达。(右上)闪烁的蓝光使囊泡聚集并完全抑制胞吐。关闭蓝光后,囊泡脱落并迅速恢复到正常状态。Opto-vTrap可作为下一代光遗传消声器,以最小的干扰效应控制大脑活动和行为。控制大脑回路中的信号传输和接收对于神经科学家更好地理解大脑的功能是必要的。神经元和胶质细胞之间的通信是由囊泡通过胞吐释放的各种神经递质介导的。因此,调节囊泡分泌可能是控制和理解大脑回路的一种可能策略。然而,利用已有的技术很难自由地控制脑细胞在时空中的活动。一种是间接的方法,包括人工控制细胞的膜电位,但它带来的问题
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一种化合物有望减少帕金森患者的肌肉运动问题
图像:小分子PD13R(洋红色)与多巴胺D3(灰色)和D2(紫色)受体低温em结构相互作用,如RhodiumTM预测的。德克萨斯生物医学研究所(Texas Biomedical Research Institute, Texas Biomed)及其合作者的一项新研究发现了一种很有前途的候选药物,可以减少与帕金森氏症相关的不受控、不稳定的肌肉运动,即运动障碍。这种被称为PD13R的小分子在帕金森病的绒猴动物模型中减少了85%以上的运动障碍。而且,与另一种常用于运动障碍的药物相比,服用这种化合物的动物睡眠质量更好。研究结果发表在《实验神
来源:Experimental Neurology
时间:2021-12-02
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复旦大学多学科交叉团队合作在无线光遗传调控三类神经元方面取得重要进展
光遗传技术是解析不同脑区、不同类型神经元功能的重要手段。由于可见光对颅骨、脑组织等的穿透能力较弱,在实验中往往需要向大脑中植入光纤给光,具有侵入性。复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室、脑科学前沿中心
来源:复旦大学上海医学院
时间:2021-12-02
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脑科学研究院何苗课题组受邀在Molecular Psychiatry发文综述遗传解析大脑中基因功能、细胞类型和神经环路的...
哺乳动物的大脑由数目庞大、种类丰富的细胞所构成。不同细胞类型在分子、结构、功能等多个层面上彼此迥异,而这些差异往往是在神经发育过程中由精密的遗传程序指导所产生。近年来,各类新型遗传策略和工具的发明与应用,显著推进了
来源:复旦大学上海医学院
时间:2021-12-02
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王菲菲/马兰团队发现引起吗啡戒断负性情绪的神经元集群和环路机制
近日, 复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室王菲菲/马兰团队,发现中央杏仁核脑区促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)神经元与腹侧被盖区(VTA)被吗啡激活的奖赏神经元间的抑制性神经环路介导吗
来源:复旦大学上海医学院
时间:2021-12-02
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丁玉强课题组揭示抑郁行为发生的新机理
抑郁症是一种常见的精神疾病,药物治疗是目前主要的治疗手段。一般认为,脑内单胺类递质系统功能不足是抑郁发生的一个病因,相关药物通过多种方式提升其功能。但约有半数患者体会不到治疗效果,同时还存在起效延迟的问题。因为疾病的复杂性,除单胺类递质假说外,还有神经营养因子、下丘脑-垂体-肾上腺轴过度激活、海马成年神经元新生等多种因素被认为参与了抑郁的发生。近年来,受到ketamin治疗抑郁症的快速起效及其机理研究成果的启发,人们提出了抑郁症发生的神经可塑性假说。这一观点认为,遗传和不良的环境因素,导致控制情绪相关的脑区神经元的结构和功能可塑性受损,进而影响了控制情绪相关的神经环路功能异常而出现抑郁症的临床
来源:复旦大学实验动物科学部
时间:2021-12-02
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丁玉强课题组揭示神经元空间配布和树突自我回避的分子机制
神经元之间形成的神经网络负责执行各种脑功能,神经元的胞体和树突负责接收信息,由轴突传递给网络中的下一级神经元。神经元胞体的空间配布(Spacing)以及树突的分支是形成正确神经环路的前提。实验动物科学部丁玉强教授课题组9月21日在线发表在神经科学期刊《Cerebral Cortex》的论文“Satb2 Regulates EphA7 to Control Soma Spacing and Self-Avoidance of Cortical Pyramidal Neurons”揭示了大脑皮质发育中胞体空间分布以及树突的分支形成的分子机制。 大脑皮层数量巨大的神经元经过迁移定居在指定位
来源:复旦大学实验动物科学部
时间:2021-12-02
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宋宁宁青年副研究员揭示弓状核多巴胺能神经元发育的分子机制
下丘脑弓状核的主要功能是控制摄食、能量平衡和激素分泌,这些作用是由表达特定神经肽和神经递质的神经元负责完成。表达神经肽Y和刺鼠相关肽的神经元能促进食欲,表达黑皮素原和可卡因-安非他明转录调节肽的神经元能抑制食欲,表达多巴胺的神经元参与抑制催乳素分泌和促进食欲等。这些神经元的正常发育是维持机体正常生理功能的前提,发育缺陷与多种疾病相关。9月25日,复旦大学实验动物科学部宋宁宁等在《Cell Death and Disease》上发表题为“Satb2 regulates the development of dopaminergic neurons in the arcuate nucleus b
来源:复旦大学实验动物科学部
时间:2021-12-02
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复旦大学多学科交叉团队合作在无线光遗传调控三类神经元方面取得重要进展
光遗传技术是解析不同脑区、不同类型神经元功能的重要手段。由于可见光对颅骨、脑组织等的穿透能力较弱,在实验中往往需要向大脑中植入光纤给光,具有侵入性。复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室、脑科学前沿中心张嘉漪研究员团队与复旦大学化学系张凡教授团队开展合作,基于近红外光对生物组织穿透能力强和抗光漂白的特性,研发了一种三色上转换(upconversion)纳米材料,该材料具备将808 nm、980 nm和1532 nm三种不同波长的近红外光转变为540 nm(绿)、450 nm(蓝)和650 nm(红)三种可见光的特性,与传统单色上转换材料相比,三色上转换材料的光谱线宽更小,有利于
来源:复旦大学脑科学研究院
时间:2021-12-02
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脑院何苗课题组受邀在Molecular Psychiatry发文综述遗传解析大脑中基因功能、细胞类型和神经环路的新兴策略
哺乳动物的大脑由数目庞大、种类丰富的细胞所构成。不同细胞类型在分子、结构、功能等多个层面上彼此迥异,而这些差异往往是在神经发育过程中由精密的遗传程序指导所产生。近年来,各类新型遗传策略和工具的发明与应用,显著推进了神经环路的发育、连接、生理功能以及病理改变等各个方面研究的飞速发展,大大加深了我们对大脑功能的分子和细胞机制的认知。 日前,复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室、脑科学前沿科学中心何苗课题组受邀在《Molecular Psychiatry》杂志发表综述(Expert Review),对从DNA到蛋白质层面的基因调控策略进行了系统梳理,介绍了这些策略如何被应用于特异
来源:复旦大学脑科学研究院
时间:2021-12-02
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王菲菲/马兰团队发现引起吗啡戒断负性情绪的神经元集群和环路机制
近日,复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室王菲菲/马兰团队发现中央杏仁核脑区促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)神经元与腹侧被盖区(VTA)被吗啡激活的奖赏神经元间的抑制性神经环路介导吗啡戒断引起的负性情绪。该研究以“CRHCeA→VTA inputs inhibit the positive ensembles to induce negative effect of opiate withdrawal”为题,于2021年10月12日在线发表于《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)。 吗啡具有良好的镇痛作用,同时也会带来强烈的欣快感(奖赏效应
来源:复旦大学脑科学研究院
时间:2021-12-02
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顾宏周团队在《Analytical Chemistry》报道可用于阿尔兹海默症相关小分子血液检测的RNA传感器
阿尔兹海默症(Alzheimer disease,AD)是一种神经系统退行性疾病,以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害等为主要症状。据世界卫生组织统计,截止2018年底,全球痴呆人数已经超过5000万人,其中AD患者约占70%,AD已成为影响全球的重大公共健康问题。 硫胺素(维生素B1)是人体中一种重要的化合物,许多神经系统疾病都与体内硫胺素的缺乏有关。在生物体内,硫胺素的活性形式是硫胺素焦磷酸(thiamine pyrophosphate,TPP or TDP),其作为辅酶参与代谢中的许多重要反应。在AD进展过程中,脑硫胺素水平显著低于正常,导致与TPP相关的酶
来源:复旦大学生物医学研究院
时间:2021-12-02
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王陈继/赵世民团队合作揭示钙调神经磷酸酶(Calcineurin)调控肿瘤代谢的新机制
王陈继/赵世民团队合作揭示钙调神经磷酸酶(Calcineurin)调控肿瘤代谢的新机制 2021年10月19日,我院王陈继课题组和赵世民课题组合作,在Oncogene杂志发表题为“Calcineurin Inactivation Inhibits Pyruvate Dehydrogenase Complex Activity and Induces the Warburg Effect”的研究论文,揭示了在代谢过程中钙调神经磷酸酶(Calcineurin)通过去磷酸化作用,促进丙酮酸脱氢酶复合体(PDC)的活性进而调控肿瘤代谢和抑制肿瘤生长的分子机制。 Calcineuri
来源:复旦大学生命科学学院
时间:2021-12-02
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李华伟教授团队在感音神经性聋防治研究获重要进展
近日,生物医学领域著名期刊Genome Biology(JCR 1 区,影响因子10.8)在线发表了本室李华伟教授,舒易来研究员、副主任医师团队题为“Prevention of acquired sensorineural hearing loss in mice by in vivo Htra2 gene editing”(Htra2基因编辑预防获得性感音神经性聋)的论著。 该研究以Htra2基因为靶点,构建了两种敲除Htra2基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统(SpCas9和Sa
来源:复旦大学医学神经生物学国家重点实验室
时间:2021-12-02
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郑平课题组发现毒品痛苦记忆和欣快记忆提取神经环路的差异
复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室教授郑平课题组的研究工作发现痛苦记忆和奖赏记忆提取神经环路的差异。相关研究成果于4月6日发表在Cell Reports。郑平指导的研究生余兰芳、储辰珊为共同第一作者,来滨、郑平为共同通讯作者。 毒品成瘾是全球普遍存在的公共卫生问题,也是危害严重的社会问题。毒品成瘾者不顾一切地去寻求药物,一方面为了享受毒品所带来的“欣快”,另一方面也是为了避免一旦脱离毒品所带来的难以忍受的“痛苦”。此外,毒品产生的欣快和痛苦感受还可形成记忆存入脑内,并且与环境中的线索偶联,建立偶联通路,从而使毒品成瘾者以后如果遇到曾经吸食毒品产生欣快的环境,或者曾经没有毒品产
来源:复旦大学医学神经生物学国家重点实验室
时间:2021-12-02
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Thomas Behnisch课题组在神经病理性疼痛机制方面取得新进展
神经病理性疼痛是由于躯体感觉神经系统损伤或疾病而造成的疼痛,它是一种慢性疼痛,其对人类生存带来极大挑战。长期遭受慢性疼痛折磨的患者常会产生焦虑、抑郁,甚至自杀倾向。复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室Thomas Behnisch教授课题组在神经病理性疼痛的发病机制方面取得新的研究进展。课题组研究发现转录抑制因子 PRDM1参与神经病理性疼痛的发生。近期,该研究以Positive Regulatory Domain I-binding Factor 1 Mediates Peripheral Nerve Injury-induced Nociception in Mice by
来源:复旦大学医学神经生物学国家重点实验室
时间:2021-12-02