-
Cell重大突破：复杂疾病遗传图谱
生物通报道：对于“复杂疾病”，比如孤独症，糖尿病和心脏疾病等的具体遗传病因，虽然之前科学家们已经做了大量的研究，但是由于错综复杂的遗传和环境相互作用因素，因此可以说在很大程度上还是一个未知领域。 近期来自芝加哥大学的科学家们利用已知遗传因素的疾病，完成了迄今为止关于复杂疾病中遗传因素影响的最大扩展研究分析，他们分析了超过1.2亿位患者记录，从中找到了上百种疾病的共影响因子，构建出了能用于指导研究人员基础研究，临床诊断应用的一副独特的遗传图谱。这一研究成果公布在9月26日的Cell杂志上，将有助于未来破解复杂疾病的奥秘。领导这一研究的是芝加哥大学遗传医学和人类遗传学教授Andrey Rzhets
-
糖尿病治疗突破 免每日打胰岛素
糖尿病患者未来有机会不必每天打针了！因为缺乏胰岛素，或是胰岛素分泌不足，导致血糖飙高，患者必须长期吃药，甚至注射胰岛素，苦不堪言，不过澳大利亚最新研究发现，一种人体胰岛素和蛋白质的结合方式，未来有机会将机制研发成药物，让全球三亿多名病患，不必再挨针。据澳大利亚广播公司报导，澳大利亚科学家们发现了人体处理胰岛素的具体方式，这可能将帮助人们研发出更有效和更方便的治疗糖尿病方法。澳大利亚约有一百万糖尿病患者，许多人要定期注射胰岛素。胰岛素能帮助身体细胞从血液中获取糖分。但是几十年来科学家都在努力寻找其具体运作方式。沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所的研究团队近期发现了胰岛素分子与人体细胞蛋白结合的方式。研
-
半化学方法合成氢化酶 生物基氢气生产取重大进展
近日，德国波鸿鲁尔大学（RUB）的研究人员采用半化学合成方法，用惰性铁配合物和蛋白生物合成前体制备出具有生物活性的氢化酶。当前从活细胞中提取氢化酶非常困难，因此这方面的工业应用还需要很长一段时间。RUB的这项研究在生物基氢气生产方面取得了决定性成果。相关成果发表于《自然—化学生物学》杂志。氢化酶在许多单细胞生物中对于维持能量平衡发挥着重要作用。对人类而言，它们可以帮助产生清洁能源载体——氢气。因此，生物学家和化学家们多年来一直努力使这些酶及其化学合成能适合工业应用，如经济实惠和环保的新型燃料电池材料等。氢气是燃料电池最理想的燃料，不仅纯度高，而且在燃料电池汽车上可以直接供电池使用，不需要重整器
-
8个方法训练你的大脑
你去体育馆锻炼肌肉，去户外跑步或徒步旅行锻炼耐力。或者你什么都不会做，但还是希望自己能多锻炼些。好吧，接下来教你如何锻炼身体中最重要的部分之一：你的大脑。当你锻炼你的大脑的时候，你将会：• 避免尴尬境况：你记得他的样子，但是不知道他叫什么。• 更快地学习各种不同的技能：升职你好，我来啦！• 避免随着你衰老而产生的疾病： 不了，谢谢你， 老年痴呆症，咱俩不是良配。所以怎样去锻炼你的大脑让你学得更快记得更多呢？1.练练你的记忆力 Twyla Tharp，一位纽约市著名
-
Nature methods发布单细胞测序新技术
来自瑞典Ludwig癌症研究所及Karolinska研究所的研究人员，在最新一期（9月22日）的《自然方法》（Nature Methods）杂志上报告了一项获得重大改良的新技术，可以利用它来分析单细胞中的基因表达——这一性能与从基础研究到未来癌症诊断的一切事物均存在关联。资深作者Rickard Sandberg 说：“在肿瘤和健康组织中有一些细胞的数量稀少，除了单细胞方法没有任何其他的技术能够对它们进行分析。这种方法使得我们能够鉴别各种各样组织中稀少且重要的细胞亚群。我们还能够利用它以从所未有的精确性，梳理分析随着胚胎发育为生物体或是肿瘤获得转移性，细胞从一种状态转换至另一种状态独特基因组的表
-
英研发微波指尖采血技术：4分钟可诊断贫血病
科技日报伦敦9月22日电 （记者刘海英）英国帝国理工学院近日发布新闻公报称，该校研究人员开发出一种新的贫血诊断方法，利用微波技术，通过指尖采血对贫血病进行快速、无损诊断，4分钟内可完成所有检测。贫血是一种常见症状，单位容积血液内红细胞数量和血红蛋白含量低于正常标准即可认定为贫血。贫血可引发嗜睡、黄疸、呼吸短促、身体虚弱等症状。据世界卫生组织估计，全世界有近四分之一的人受到不同程度贫血的影响。造成贫血的原因有多种，如缺铁、出血、造血功能障碍等等，因此，针对不同类型的贫血需要采取不同的治疗手段。目前对贫血的诊断需要利用实验室进行血液样本分析。在这一过程中，需要破坏红细胞的细胞膜，以便检测血红蛋白浓
-
Nature：诺奖之后，重大突破细胞重编程技术
生物通报道 来自Weizmann研究所的科学家们发现，从成体细胞中除去一种蛋白质可使得它们有效地回到干细胞样状态。胚胎干细胞具有治疗并治愈许多医学疾病的巨大潜力。这也正是2012年的诺贝尔奖被授予用皮肤细胞生成诱导胚胎样干细胞（iPS细胞）这一研究发现的原因。然而这一过程一直以来都极其的缓慢且低效，生成的干细胞还不能完全用于医学用途。来自Weizmann研究所Yaqub Hanna博士实验室的新研究将大大改变这种状况：他和他的研究小组揭示出了阻止干细胞生成的“刹车”，并发现松开这一刹车不仅可以同步重编程过程，还可将重编程效率从目前的不到1%提高到100%。这些研究发现或能帮助推动生
-
中国医学科学最新文章：一种高效产生造血前体细胞方法
生物通“核心刊物”迎来了新期刊：科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》（CSTPCD）、《中国科学引文数据库》（CSCD）等；美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《科技文献速报》等。目前针对每期的重点内容，生物通将展开详细推荐，欢迎读者共同参与…… 生物通报道：人胚胎干细胞具有分化为造血前体细胞及各种功能血细胞的潜能。但是, 目前的分化筛选模型定向诱导分化效率很低, 分化程序复杂且较难建立, 分化的细胞功能存在缺陷。来自中国医学科学院&am
-
新技术助蛋白质转印法提速
在发明蛋白质印迹法（Western Blot）出现了30多年之后，这项技术仍然是获取特定蛋白可靠鉴定的关键。许多近期涌现的产品利用各种方法来提高蛋白质印迹实验的可重复性、敏感性、定量性以及速度。 有三个人都被认为发展了蛋白质的免疫印迹方法，但其中只有一人才算得上是“Western Blotting（蛋白质印迹法）”的命名者，他就是当时在西雅图哈钦森癌症研究中心Bob Nowinski实验室工作的W. Neal Burnette。“Western Blotting”的命名中暗含了Southern Blotting（Edwin Southern在1975年发明的一项技术，使用胶、尼龙膜和
-
科学家利用基因技术抑制果蝇性欲防治害虫
据美国《国家地理》网站近日报道，科学家已经发现使用基因技术抑制果蝇性欲的方法，他们希望这一研究成果可以帮助人们采用环保的方式进行害虫防治。 据悉，这个国际研究小组由美国堪萨斯州立大学(Kansas State University)的Yoonseong Park教授带领，包括来自美国、斯洛伐克和韩国的研究人员。在研究果蝇和红色面粉甲虫的基因组时，Park和他的同事们发现了一种特殊的神经肽，他们将它称为“natalisin”。“natalisin”是一个拉丁词，意为“birth(出生)”。 神经肽是在神经元之间进行信息传递的化学分子。每种动物的大脑中都含有几十个神经肽，其中每
-
Nature Methods提出癌症分型新方法
生物通报道 肿瘤几乎从来就没有共享过完全相同的遗传突变，这一事实使得人们为更好地将癌症类型分门别类、以及开发出更有效的靶向性治疗所付诸的科学努力面临困难重重。在发表于9月15日《自然方法》（Nature Methods）杂志上的这篇新研究论文中，来自加州大学圣地亚哥分校研究人员提出了一种称作为基于网络分层（network-based stratification, NBS）的新方法，这种方法不是根据个体患者的异常突变，而是根据这些突变如何影响共享的遗传网络或系统来鉴别癌症亚型。课题负责人、加州大学圣地亚哥医学院遗传学部门主管Trey Ideker 博士说：“分型是朝着个体化医疗目标
-
中国科学家最新Science获艾滋病研究突破
生物通报道：来自中国科学院上海药物研究所，美国Scripps研究所等处的研究人员发表了题为“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并揭示了抗艾滋病毒感染的一种药物是如何作用于该受体分子，阻断病毒入侵的分子机制。这一研究成果公布在Science杂志上。这项研究由上海药物研究所吴蓓丽研究员负责完成，其研究组主要从事G蛋白偶联受体（GPCR）的结构生物学研究，其他研究人员包括Scripps研究所的Raymond C.Stevens
-
BioTechniques：快速可靠提取mtDNA的新方法
生物通报道 阿尔伯特•爱因斯坦医学院的研究人员开发出一种快速可靠的方法，能从真核细胞中提取出线粒体DNA（mtDNA），直接用于新一代测序，从而避免了传统方法的扩增偏向。这项成果发表在《BioTechniques》杂志9月刊上。在哺乳动物细胞中，线粒体常常以几千个拷贝存在。线粒体基因组缺乏组蛋白保护，且靠近活性氧簇。这些因素，再加上mtDNA复制和修复机制的保真性有限，使得线粒体基因组的突变率比核基因组高，带来了mtDNA的异质性。不过，mtDNA随机突变的有害影响可通过多个线粒体的存在而补偿。这种较低的选择压力让突变的mtDNA随时间积累，也让mtDNA成为各种破坏因
-
研究证实科学方法与道德间存深厚联系
在过去数年里，公共舆论对科学研究的看法成为一个热门话题，然而出于各种各样的原因，大部分看法是消极的。层出不穷的学术欺诈以及围绕资金展开的无休止的争吵，使人们开始怀疑科研的诚信和社会价值。与此同时，许多人还将矛头直指政治色彩浓厚的科研项目。 毫无疑问，科学研究承载着价值。虽然对某种理论和意识形态的推崇会导致科学假设与方法的偏离，但这是错在方法的应用，而不是方法本身。换句话说，个别科学家的偏见和错误一般不会影响到公众对科学研究的看法。实际上，科学的发展为人类带来了巨大的实惠，人们对于科学探索本身的看法可能是非常积极的。 独立实验 美国加州大学圣塔巴巴拉分校的研究员对此
-
PNAS：遏制癌症的新方法
生物通报道 尽管在癌症治疗方面已经取得了很大的进展，美国的科学家们仍在寻找新的靶点和新一代的治疗方法来对付全国第二位的死亡原因。近期来自纽约大学化学家和南加州大学的药理学家们协力合作，开发出了一种新型的药物发现平台。在发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上的一项研究中，纽约大学化学系教授Paramjit Arora研究小组和南加州大学药学院的Bogdan Olenyuk研究小组开发出了一种“蛋白质结构域模拟物”（ protein domain mimetic）合成分子，它能够靶向两种蛋白质：转录因子HIF-1α和p300/CBP辅激活蛋白之间的相互作用。细胞内的信号级联反应汇集在这
-
早期检测结肠癌的无创新方法
生物通报道 在这一期的《Cancer Prevention Research》杂志，一个德国团队介绍了一种高度灵敏的方法，能够检测引发结肠癌的遗传变异，从而有望实现无创的结肠癌筛查。据文章的通讯作者，德国波茨坦大学的助理教授Bettina Scholtka博士介绍，携带遗传变异的癌前细胞会释放到粪便样本中，但只有当癌症发展到一定程度时，肿瘤细胞才能在血液中被检测到。因此，对于癌症的早期诊断而言，粪便比血液更好。大约60%和40%的结肠直肠癌患者分别带有APC和KRAS基因中的遗传变异。由于这些变异也存在于癌前病变中，故检测它们的方法也能协助早期发现结肠癌。然而，在大量正常DNA的背景下寻找基因
-
细胞重编程研究新突破：非哺乳类动物重编程
——利用小鼠基因，研究人员完成了非哺乳类动物已分化细胞的部分重编程生物通报道：将已分化的细胞重编程，令其恢复多能性是一项重要的科学突破，这一成果也因此荣获了2012年诺贝尔生理/医学奖——两位科学家因证明“成熟细胞能被重编程恢复多能性”站在的科学的最高领奖台上。不过到目前为止，这种多能性重编程应用主要还是限制在哺乳动物中。近期一组研究人员在9月3日的eLife杂志上发表最新成果，证明了非哺乳类动物的几种模式生物：斑胸草雀，鸡，斑马鱼和果蝇的细胞能通过重编程诱导出多能性来。不过研究人员也指出，这些细胞只部分重编程，因此并非诱导多能干细胞（iPSC），文章第一作者Ricardo Rossello说
-
日本研发新技术 30分钟判断禽流感传人可能性
日本企业KANEKA、东京大学和筑波大学等开发出一项新技术，只需约30分钟时间便可检测出禽流感病毒传染染给人类的可能性。借助该技术，保健站的员工和研究人员可在发现鸟类尸体的现场进行调查，这将使人们更容易采取防止病毒传染扩大的对策。目前研究人员正在对检测精度等进行改良，力争3年后投入实际应用。流感病毒通常呈刺毛状，刺毛粘附在动物细胞表面被称为“糖链”的物质上进行传染。由于鸟类和哺乳类的糖链形状不同，所以鸟类的病毒通常不会传染给人类。不过，今年春季的H7N9型病毒发生了变异，变得容易传染给人类。此次开发的新技术可检测病毒是否会粘附在人类的细胞上。具体方法是人工制作人类的糖链，而鸟类禽流感病毒一旦与
-
新技术准确定量罕见的mtDNA缺失
生物通报道 Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员近日发现了一种新工具，能够准确分析与多种疾病和衰老相关的极罕见线粒体DNA缺失。这项成果在线发表于《Aging Cell》杂志上。mtDNA突变的积累与衰老、神经肌肉疾病和癌症有着密切的关联。然而，目前的方法无法准确定量和鉴定新的缺失事件，因其发生频率非常低，正常组织中每1亿个线粒体基因组约有一个缺失事件。为了解决这些限制，研究人员开发出一种基于ddPCR的分析方法，来高分辨率地分析这些罕见缺失。他们将这种方法称为“数字缺失检测（Digital Deletion Detection）”，简称3D。文章的通讯作者Jason Biel
-
解决“抗体瓶颈” 新方法可批量制备可再生抗体
近日，来自芝加哥大学等机构的科学家在《自然-方法学》上撰文称，他们找到一种用于研究基因组调控的高质量可再生抗体的制备方法。该方法可用于解决“抗体瓶颈”问题--目前用于检测基因表达调控蛋白的抗体都不可再生且无法特异识别目标。 能够调控基因表达的不仅仅是组成DNA的四种碱基，与DNA有关的蛋白特别是组蛋白也能调控。这些组蛋白的化学修饰比如在一种特定氨基酸中增加甲基团等，可以影响DNA中编码的基因是否得到表达。研究人员非常依赖于抗体来识别这些组蛋白受到的特定修饰以了解其对基因组调控的影响。 但目前的挑战在于，这些抗体大多经过不同批次从动物体内产生获得，而每批次之间存在着较大的质量变化。一旦某批次质量
粤公网安备 44010602000434号