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美国科学家发明用脊髓灰质炎病毒冶疗脑瘤新方法
新生命网站消息:针对每年夺去全美13,000人生命的脑肿瘤。美国的科学家们经过七年努力终于研制出特效的脑肿瘤克星——经改造的脊髓灰质炎病毒。目前这一研究还在进展之中。本周一(5月21日)在佛罗里达州奥兰多市举行的美国微生物学协会上,领导这一研究的杜克大学微生物学系的副教授Matthias Gromeier首次公布他们的研究成果:他们已成功地利用这种经鼻病毒(引起普通型感冒)改造的脊髓灰质炎病毒用于消灭恶性神经胶质瘤——这种肿瘤在全部脑部肿瘤中最常见并且占绝大多数。据估计这一新成果可能会给日益增多的患这种致命的疾病的病人带来新希望。Matthias Gromeier教授在采访中说:他们已生产出对
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对抗害虫的新方法
生物通编译:佛罗里达奥兰多消息,科学家们已经发现了对抗科罗拉多马铃薯甲虫的新武器。科罗拉多马铃薯甲虫每年造成美国农业大约一亿美元的损失。研究者再5月21日召开的美国微生物协会年会上报告说,三种细菌可以杀死这种甲虫。该发现可能有助于新型有机杀虫剂的开发,或者甚至是抗这种甲虫的转基因马铃薯的研制。细菌很少被用来对抗昆虫,大使有一个众所周知的,而且普遍成功的例子:产生Bt毒素的苏云金杆菌被广泛地应用于控制害虫。Bt基因还被进行克隆而且导入了玉米,大豆,以及其它作物中。种植这些抗昆虫种类仅需要少量的杀虫剂。但是这种喜爱吃马铃薯,茄子和番茄植物的科罗拉多马铃薯甲虫,正在发展出Bt毒素抗性,就象以前对许多
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我国多基因疾病研究实现零的突破
中国医药报 我国多基因疾病研究已实现零的突破———由国家人类基因组南方研究中心、上海市高血压研究所、复旦大学遗传学研究所等多家单位联合组成的课题组,近日成功地定位了一处高血压易感基因的精细位点。 人类基因疾病可分为单基因疾病和多基因疾病。与单基因疾病比较,多基因疾病所涉及的易感基因数量多,发病原理也更为复杂。目前,对引起多基因疾病的易感基因的定位和克隆,已成为国际上疾病基因组学研究的重点。 高血压是人类心脑血管疾病中危害最大的一种多基因疾病。目前,世界各国科学家都在竞相寻找引起高血压的易感基因。 我国科研人员通过对上海地区346个原发性高血压家系中的1500多名成员的基因样本进行先进的微
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发现血癌防治方法 美哥伦比亚大学授予瑞金医院王振义荣誉科学博士学位
77岁的中国工程院院士、上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液研究所名誉所长王振义教授,日前在美国获得哥伦比亚大学荣誉科学博士学位,成为我国第一位获此殊珠荣的科学家。 王振义教授被世界医学界誉为“癌肿诱导分化第一人”。他率先运用中国生产的全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,取得了成功,为此曾获得美国凯特林医学奖第3次国际性大奖。今年5月16日,美国哥伦比亚大学举行了隆重的2001届毕业典礼暨荣誉科学博士学位授予仪式。在仪式上,该校校长乔治·儒普这样评价王振义:“您的工作不仅指出应用一种简单的方法可以治疗一种特异的疾病,而且更新
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美国研究人员发现快速检测口蹄疫病毒新方法
美国麻省理工学院一位研究人员近日称已研究发现了一种新的检测多种细菌和病毒的方法,可以利用经基因工程改造的细胞“快速准确”地检测到口蹄疫病毒。 美国麻省理工学院林肯实验室的托德·赖德说,这种方法“百分之百的准确”,只用大约30秒的时间就能探测出口蹄疫病毒所在。 据赖德介绍,传统人造探测细菌和病毒的方法都不如免疫系统中白细胞来得灵敏和快速。正是基于这一点考虑,他想到将白细胞与电子学结合制造出新型的“传感器”。赖德用水母体内能发光的细胞修改了B细胞,“修改后的细胞在遇到本身已经识别过的细菌或是病
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基因医药技术:日本“单挑”美国
继美国人发明转基因技术并于八十年代引发第一次基因药物高潮之后,近年来解析人类基因组(人体碱基测序)的巨大成果正在掀起第二次基因医药技术发展高潮。美国在这个领域进行着开创性的研究开发活动,日本则以强烈的竞争态势向美国发起挑战。 基因医药技术包括DNA芯片、基因疗法、针对每个人的不同体质使用最佳药物及用药量的个性化治疗方法以及基因药物。 DNA芯片也叫基因芯片,这一技术最早是在美国发展起来的。它通过像集成电路制作过程中半导体光刻加工那样的缩微技术,在玻璃等基板上制作出上万种DNA(脱氧核糖核酸)样品,然后通
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美科学家发现克隆技术所面临问题的根本原因
新生命网站编译 在5月1日出版的《美国科学院院报》上,美国Whitehead生物医学研究所的教授Rudolf Jaenisch所领导的研究小组解释了克隆所面临的两大问题的根本原因:他们认为克隆动物的成活率主要受到供体细胞遗传背景的影响;而单个个体的过度生长主要是克隆操作的后果。 以上的发现将有助于科学家们提高克隆动物的成活率和帮助克隆动物正常的发育。Jaenisch的研究生, 论文的第一作者Kevin Eggan说:“这篇文章澄清了那些从事克隆研究的科学家们需要解决的两个问题,现在他们可以
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南医大克隆全新基因研究获得突破
(新华社)一个以南京医科大学青年教师周伟建名字命名的全新克隆“JWA”的基因,近日在研究中取得突破。研究发现,这个非常活跃的新基因的生物学功能与恶性肿瘤及老年性痴呆等的发生机制有关。周建伟称这一突破,将为人类攻克癌症等重大疾病初步打开调控之门。 到目前为止,世界各地的科学家共发现了5个JWA的同源基因。 周建伟在近期的研究中还发现该基因与急、慢性粒细胞白血病有明确关系,而根据新的研究线索,他们还找到了它与老年性痴呆的发生有关的证据。周建伟他们希望利用自己对JWA基因研究基础的优
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专家建议推广检测中药化学成分“指纹图谱”技术
央视国际网络消息:中国药物研究专家在今天举行的第四届北京国际周“中药与天然药物国际论坛”上,建议尽快推广能检测中药化学成分的“指纹图谱”技术,以推进中药进入国际市场的进程。 从事中药“指纹图谱”技术研究的清华大学分析中心药物研究所罗国安教授说,中药指纹图谱的建立是为了全面反映中药所含化学成分的种类与数量,进而反映中药的质量。 罗国安在“中药与天然药物国际论坛”上说,现阶段中药的有效成分绝大多数没有明确,采用中药指纹图谱方式,将有效地表明中药的质量。采用这种技术相当于为中药制品贴上了“化学条形码”。 他说,因为仪器打出的分析图谱很像人的指纹,因此称之为指纹图谱
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世界生物技术工业的发展提供了前所未有的机会(二)
星光医药网消息:评价新药的目标 Lehman Brothers也提供了确定新药目标价值的说明。它说:能以几种方式进行探讨。首先分析家能够观察制药公司通过合作能为所发现的药物目标付出什么。一个例子是Millennium/Bayer公司的协议,观察前一公司接受4.65亿美元,利用225目标。其中该德国公司能够选择10%转入开发。此外,罗氏(Roche)公司为了在12个疾病适应症的未透露的数目的目标,向冰岛的DECODE公司的支付超过2亿美元(Lehman Brother预计每种疾病的申请为两年目标)。 每个目标的危险的调整,价值在300-1900万美元的范围。虽然在非调整的
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世界生物技术工业的发展提供了前所未有的机会(一)
星光医药网消息:随着新世纪的开始,生物医药和制药业正在发生巨大的变化。人基因组图的完成使研究人员能设计供特定人群用的医药。这种信息加上药物基因学(一种人群研究、简单生物体研究的新兴科学,和基因分析用实验室和计算机工具)将开辟新信息的无尽来源。 现时的药物仅触及人体潜在药物靶的的10-20% 左右,或者是估计约占5000个蛋白质受体和酶中的400~500个。据这个行业的专家估计,在今后20年,所有这5000个靶的将会被触及。到那时,人们可以根据他(她)们的基因配制使用药更个性化,而医生得以从病根着手
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德成立专门委员会处理生物技术伦理问题
新华网柏林专电(记者吕鸿) 德国内阁会议2日决定成立“国家伦理委员会”,专门探讨发展生物和基因技术过程中产生的伦理道德问题,并为政府和议会处理有关问题提供咨询。这是德国政府首次成立有关伦理道德问题的机构。 德国政府发言人海耶说,该委员会由代表德国各界的24名人士组成,他们中有政治家、经济学家、生物学家、医生、伦理道德专家、律师、宗教界人士和工会人士等,代表了赞成或反对生物基因技术的不同声音。除了为政府和议会提供咨询和决策建议外,委员会还将向公众提供有关信息。  
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上海高新技术园区克隆出ITP新基因
青年报消息:日前,上海市五角场高新技术产业园区的联合基因科技集团和复旦大学、英国利物浦大学的研究人员,在世界上首次克隆分离出关于ITP(次黄嘌呤三磷核苷)代谢的基因,这条基因对于防止人类基因突变起着重要作用。 据介绍,科学家们是在对联合基因集团基因库中8000多条全长新基因中与肿瘤相关基因进行分析筛选时,发现这条基因的。 ITP是人体内嘌呤核苷代谢中的一个非常重要的中间体,正常情况下,它作为核苷酸分解
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日本计划应用再生医疗技术使盲人重见光明
央视国际网络消息:日本政府计划从明年度(2002年4月1日起)开始应用再生医疗技术,使盲人重见光明。 据此间新闻媒体报道,由数家大学和医院的医学专家组成的联合研究小组将实施这一科研计划,其主要治疗对象是由于后天性视网膜、角膜等原因失去视力的患者,方法是把能生长成为各种组织和器官的干细胞注入患者的眼内,使之发育为视网膜或角膜。 另据报道,京都大学的科学家最近使用脑神经干细胞再生视网膜获得成功,这为实施上述计划提供了光明前景。
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据投资公司报告,欧洲生物技术公司必须合并或增加生产
生物通编译:据路透社报道,美国投资公司Goldman Sachs公司的分析家们对欧洲的生物技术企业的产品进行了研究,发现了这些企业的缺陷。假设按照药物开发的正常成功率,他们对20家主要公司进行的分析表明每个公司只有一个产品将在接下来的5到8年内进入市场——这一水平对于投资者来说是不能令人接受的,而且“从企业可持续性的观点看也存在问题。”Serono,Celltech和PowderJect公司在调查中,由于有大量产品生产而名列前茅。报告指出,其它公司必须进行合并或者提高它们的产量以求生存。(版权所有 转载请注明) ——摘译自5月8日(heartlake)
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科学家找到发现阮病毒的新方法
生物通编译:麻省V.I. Technologies有限公司购买了一个朊病毒选择性RNA配体的独家权。该公司的副总裁James Hope说这种RNA配体是与牛津大学的William James合作开发的,已经在动物模型中进行了测试,可以区分PrPc蛋白的正常形式与致病形式。他说该公司计划开发利用这种RNA配体的亲和纯化方法,新开发出的方法将有望用于捐献血液的检测,甚至是病毒清除。(版权所有 转载请注明) ——摘译自5月8日(heartlake)
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第五届化工技术和生物工程国际展览暨学术会议在京举行
央视国际网络消息:5月8日,第五届化工技术和生物工程国际展览暨学术会议在北京举行。参展的医药化工和生物工程部分是此次展览最受国内企业关注的焦点。这是国外厂商的展区。
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日本研制出蛋白质合成新技术
星光医药网消息:据报道,日本三菱化学公司和东洋纺织公司最近合作研制出可在短时间内大量合成开发药品所需的蛋白质的新技术。该技术利用小麦胚芽成分具有的合成蛋白质数量可以达到传统方法的10倍左右。新技术的关键是从小麦胚芽细胞中萃取核糖体。核糖体是细胞内合成蛋白质的工厂。在需要大量合成某种蛋白质时,需要把这种蛋白质的基因复制品(信使核糖核酸)以及蛋白质的材料(氨基酸)与核糖体一起放入容器内进行反应。即使与目前合成效率最高的采用动物细胞的核糖体方法相比,在相同时间内,新方法合成的蛋白质量要多5~10倍。实验确认,包括能产生萤光的荧光素酶在内的人、老鼠和昆虫所具有的14种蛋白质,都可以用这种新方法合成,产
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我国过敏性鼻炎治疗取得突破性进展
星光医药网消息:我国治疗过敏性鼻炎新药已取得了突破性进展。由第二军医大学章如新教授主持的国家一类新药P物质拮抗剂的药物研究,日前通过上海市现代生物与新药产业发展基金项目的验收。有关专家认为,该项研究成果已达国际领先水平。 过敏性鼻炎是临床的常见病,发病率约为5%至15%,且有逐年增高的趋势。目前主要用抗组胺类药物进行治疗,疗效低,且有明显的副作用。章如新的这一研究课题取得了显著的临床疗效,无明显副作用,且有远期疗效。
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美国百般阻挠巴西向全球无偿转让艾滋病药物技术
巴西提出的“得到治疗艾滋病药品是有关人类健康的人权问题”的提案日前在联合国人权委员会会议上以52票赞成、美国1票“弃权”获得了通过。这是巴西近几年来在推广可替代性防治艾滋病药品方面与美国展开的斗争中所取得的巨大胜利,也是以“人权卫士”自居的美国在联合国人权委员会会议上的又一次失败。 巴西曾经是全世界艾滋病发病率最高的国家之一。多年来,巴西政府一直将防治艾滋 病作为国家的重要工作,在药品研究和生产上投入巨资。巴西自1993年开始自己研制防治艾滋病药品,1994年第一种防