当前位置:首页 > 今日动态 > 医学与药物
  • 我国一生物企业大量克隆食蝇驱蚊的奇花异草

        央视国际网络消息:记者今天在此间举行的北京高新技术产业国际周农业展览会上获悉,我国一生物企业目前已掌握大量克隆一种被称为“捕蝇草”的捕虫植物的技术。     上海天科园艺种苗有限公司总经理王荣胜在接受记者采访时说,捕蝇草是该公司去年从美国引进的多年草本植物,该公司目前已在国内率先采用克隆技术繁殖了2万多株,预计今年将培育10万株。     据介绍,极具观赏性的捕蝇草属低矮植物,高不过15厘米,两片酷似蚌壳的绿色叶瓣每

    来源:

    时间:2001-05-15

  • 医药经济将续两位数增速

       星光医药网消息:去年,我国医药行业的生产、销售、出口和效益都创下了历史的最好水平,医药生产总产值按可比价格计算完成2332亿元,同比增长20%;工业增加值完成578亿元,同比增长22%,高于全国平均水平近11个百分点。企业盈亏相抵后实现利润143.8亿元,同比增长35%,其中国有及国有控股企业实现利润55.94亿元,同比增长36.3%。亏损企业亏损额6.45亿元,同比下降20.7%。国内市场销售稳步增长,2000年,医药商业企业实现销售收入1135亿元,同比增长19.4%。商业企业盈亏相抵后实现利润总额7.61亿元,同比增长10.8%。医药商品进出口总额和增幅均创历史最好水平。

    来源:

    时间:2001-05-14

  • 美一公司的抗白血病新药获FDA批准

       星光医药网消息:纽约,5月8日(路透社医学新闻)美国Millennium制药公司于本周一宣布,该公司与Ilex Oncology公司合作研制的抗白血病药物Campath(alemtuzumab)已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准。    尽管在临床试验中有患者因使用Campath而死亡,但FDA仍批准该药可用于那些烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。    Campath是一种人源性单克隆抗体,主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原,从而破坏

    来源:

    时间:2001-05-13

  • 我国最大基因公司申请基因专利逾3700项

        新华网上海4月27日电(记者张建松)记者从我国规模最大的基因技术公司----上海联合基因科技(集团)有限公司获悉,到目前为止,该公司已向国家专利局申请了 3700多项基因专利,并同时向国际专利合作组织(PCT)申请了800多项。     据介绍,在这些已申请的基因专利中,包括肿瘤相关基因、肥胖基因受体相关基因、高血压血管紧张素相关基因、老年痴呆相关基因等极具临床应用和药物开发前景的重要功能基因,具有广阔的市场前景,专利实施后,有望产生数百个基因工

    来源:

    时间:2001-05-04

  • 来自牛的血制品获准用于人类

    一种来自动物的血制品可以缓解输血供应的短缺生物通编译:一种动物来源的血液替代品已经在南非获准用于人类。Hemopure是一种从牛的血红蛋白中提取出的携带氧的化合物,已经被批准用于治疗急性贫血,已经用于手术过程中。世界卫生组织血液安全机构的负责人Luc Noel说,这种治疗手段对于缺少安全血液供应的南非农村地区而言是很有用的。据世界卫生组织估计南非的成年人中每五个人当中就有一个人感染HIV。Noel说他如果这种新产品可以降低对输血用血液的依赖,他将对此表示欢迎。Hemopure是由位于麻省剑桥市的Biopure公司开发研制的。该公司称这种产品可以与任何血型相容。Hem

    来源:

    时间:2001-04-20

  • 日本药厂加速研制基因药品

    新华网消息:美国和欧洲大药厂近年来不断通过购并扩大营运规模,但在日本,由于政府缩减医药保健支出,国内市场增长前景黯淡,目前日本各大药厂正根据人类基因排序的结果加速研制开发新药。据此间媒体报告,日本大型制药公司纷纷扩大研究开发规模,准备进军国际市场,与欧美竞争者一决高下。日本山之内制药厂计划在5年内投资500亿日元进行基因组计划,包括成立新的实验室,并计划和日本以外的初创制药公司合作研究开发。日本卫材制药公司表示,今后两年公司的基因计划研究人员将增加一倍,达40人,以便加速研究开发可利用G蛋白耦合性受体(GPDR)的混合性新药。日本五田药品工业公司今年4月1日调整下属的基础研究部门和药品制造部门

    来源:

    时间:2001-04-20

  • 替代输血的生物药用于临床

    央视国际网络消息:日前,由沈阳三生制药股份有限公司研制生产的重组人红细胞生成素(EPO)益比奥,已获准第一家在国内用于外科手术和健康献血者自体贮血红细胞动员。这一药品的问世,缓解我国血源紧张的状况,减少、避免输血带来的危险。 这种输血替代药是迄今最成功的基因工程药物,目前在美国等发达国家已得到广泛应用。“三生”(EPO)益比奥,是我国产业化规模最大、品种最多的基因工程制药基地——沈阳三生制药股份有限公司研究开发的重组人红细胞生成素,其治疗肾性贫血的总有效率为91.8%,与进口疗效相当。这一药物的开发成功,大大缓解我国血源紧张的困境。

    来源:

    时间:2001-04-20

  • 免疫/炎症疾病、精神分裂症和乳癌治疗药的世界销售额预测

        星光医药网消息:据《Marketletter》2001年1月22日第4期报道:DR公司对世界7个领先药品市场(美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本)的下述几个领域作了预测。    第一份涉及细胞因子为基础用于免疫和炎症疾病治疗的研究报告提到,类风湿性关节炎(RA)、炎性肠道疾病(IBD)、气喘和器官移植用药物,在1999~2009年间将有爆炸性的增长,销售额的年增长率达到14.5%,到2009年达43亿美元(不包括针对TNF-α的产品销售额)。推动增长的因素包括:Amgen公司的anakinra(商

    来源:

    时间:2001-04-20

  • 我国将重点发展六项生物医药项目

    新生命网站消息:据国家卫生部透露,今后几年我国将重点发展六项生物医药项目。 据了解,这些重点发展项目包括改进抗生素工艺;开发各种疫苗与酶诊断试剂,重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂;对中草药有效生物活性成分的提取、发酵生产;开发活性蛋白与多肽类药物,重点为干扰素、生长激素等;开发靶向药物,以治疗肿瘤药物为重点;应用微生物转化法与酶固定化技术发展氨基酸工业,开发甾体激素,改进现有传统生产工艺。

    来源:

    时间:2001-04-18

  • 中国生物医药产业开始“加速跑”

    星光医药网消息:新世纪我国生物医药产业开始“加速跑”,10年后整体水平力争冲入世界先进国家行列。汇聚我国生命科学研究优势的上海将拿出3~5个生物医药产品,生物医药产业规模“十五”期间翻一番,力争在“加速跑”中领先。科技部生物中心主任刘谦首次公布系列数字:2000年我国生物技术产品销售额达到200亿元,是1986年的近10倍,但仍与发达国家有很大差距。国家对生物技术研究及产业化将侧重政策引导,有关部门正计划出台系列优惠政策,生物技术产业将享受软件产业同等待遇。同时未来5年国家863高技术发展计划对生物领域的财力支持就将是前15年经费总和的4~5倍,可逾50亿元。我国将重点建设20个世界先进水平的

    来源:

    时间:2001-04-16

  • 前10家制药公司的产品供应管道

    星光医药网消息:没有一条充盈的产品供应管道,企业就不可能有良好和可持续的财政业绩,这是不争的事实。前10家制药公司之所以有优异的增长前景是因为它们正在开发创新和多样化的产品。它们在新药研究与开发(R&D)的努力将快得到回报。根据2001年前10家R&D产品管道的统计数字总计有34个在开发中的产品,它们中的每一个都预期会产生不低于5亿美元的销售额。其中最有希望的是Abilitat、Alimta、Cancidas、FluMist、Inhaled insulin、Parecoxib和Nexium。Abilitat在Ⅲ期临床试验中,由BMS和大冢开发用于精神分

    来源:

    时间:2001-04-14

  • 上实联合:重点培育生物医药产业

    星光医药网消息:上实联合(600607)2000年确定并全力推进以“生物医药产业为主导、中医药产业为突破”的产业发展战略的关键一年.2000年公司主营收入达到9.2亿元,税后利润0.97亿元,同比分别增长了69.58%和52.83%,摊薄后的每股收益为0.48元。年报显示,公司生物医药产业的销售收入已占主营收入的69%,盈利占税后利润的64%。原来生物医药、商务网络和传统制造业三分天下的局面已成为历史。上实联合控股子公司上海医疗器械股份有限公司和科华生物技术有限公司的净利润均在2000万元以上;新增合并报表范围的控股子公司上海实业联合集团药业有限公司及浙江佐力药业股份有限公司也带来了新的盈利点

    来源:

    时间:2001-04-14

  • 治疗用抗体-一个135亿美元的潜在市场

    星光医药网消息:据认为,随着改变药物发现和开发新技术的应用,制药业的研究与开发正处于激烈变革的中间阶段。这一变革的催化剂就是研究DNA包含信息的基因组学。它最终有可能解释每个生理过程全部分子机理和这个过程如何出错而导致疾病形成。这些信息对解释病因、确定最适治疗干预点或药物靶的具有无可估量的价值。药物开发商的注意力集中在利用这些信息,并配合自动化的快速筛选技术和对药物靶的选择深入了解来提高它们的药物发现和开发计划的产率。  随着人基因序列解释的完成,许多公司正在竞相将遗传信息转变为实际药物。分泌的蛋白质和细胞表面的蛋白质,例如激素、细胞因子、生长因子、细胞表面受体、离子通道和细胞

    来源:

    时间:2001-04-13

  • 研究证明诺华新药能有效治疗慢性骨髓白血病

    新华社4月5日 波士顿消息,美国研究人员发现,诺华公司制造的一种称为Glivec或STI571的药物,如果用于慢性骨髓白血病人的长期治疗,可以有效地摧毁癌细胞。研究人员称,STI571有可能成为治疗这种白血病的最佳药物。 目前慢性骨髓白血病只能靠骨髓移植或注射干扰素来进行治疗,但这两种方法都有很大的局限性,副作用也很大。专家称,使用STI571之后,情况就会大有改观。 俄勒冈州健康科学大学研究人员对54名患有慢性骨髓性白血病的志愿者进行了药物试验。他们每天口服300毫克Glivec,结果在4周内,有53名患者血液中的白细胞数量恢复到正常水平。研究人员还对晚期白血病人进行了试验,结果

    来源:

    时间:2001-04-10

  • 美国辉瑞、微软及IBM合作进军医疗科技

    新华社4月2日 美国辉瑞药厂将与微软公司和IBM公司成立合资企业,进军医疗软件和服务市场。 这3家公司成立合资企业的宗旨是为了效仿类似WebMD等医疗科技公司,借助自动化的诊疗管理工具,消除医生繁杂的纸上作业,提高医疗效率和质量。辉瑞公司和合资伙伴认为,医疗科技领域拥有巨大潜力,新产品将使用最新的网络和无线科技,帮助医生开处方、检查试验室状况,甚至以电子邮件与患者沟通。目前,合资公司的名称及执行主管尚未确定,但服务可能采取定期收费方式。 新的合资公司将客户群锁定在小诊所或个别执业的医生,而非大型医学中心。

    来源:

    时间:2001-04-06

  • 国内外生物科技专家将汇集“国际周”

    新华网消息  据《中国青年报》4月3日报道  记者近日从“第四届中国北京高新技术产业国际周”组委会获悉,“生物科技园”(药谷)建设与发展研讨会将首次在“国际周”举办。届时,卫生部、中华医学会及国内外的生物科技园、生物、制药和基因各个方面的专家学者将就生物科技产业化、生物科技园(药谷)的特色发展、信息交流、国内外合作等展开研讨,共商生物科技园建设与发展大计。 据了解,在生物科技中,近年来生物制药、基因生物等产业发展异军突起。仅以制药一项为例,根据美国国际医药展览会组织机构英特费克斯的研究统计,由于人口老龄化,人类对自身生命健康的日益重视,越来越多

    来源:

    时间:2001-04-05

  • 澳柯玛进军生物领域

    澳柯玛母公司澳柯玛集团日前同国家海洋局第一研究所所属一个重点实验室正式达成了开发海洋生物技术产品的协议,合作的第一步就是联手组建“澳柯玛海洋生物技术研究中心”,其头一个目标锁定在研究开发市场前景看好的海洋生物活性物质。此举标志着青岛地区大企业集团在稳定发展现有产业的基础上,开始把目光瞄准了挖掘特有的自然资源优势,拓展高科技产业空间,谋求新的经济增长点的历史阶段。

    来源:

    时间:2001-04-02

  • 中国加入WTO对外国制药企业有利

        国外制药企业普遍对中国加入WTO持欢迎态度。研究型跨国公司认为这会加强中国的知识产权保护制度,而中小型企业则认为较少的投资限制将会使它们从这个巨大的市场得益。经过双边谈判,中国在与37个WTO成员国达成的协议中现已接受贸易相关的和其它的要求。在日内瓦举行的最终谈判将会为中国正式进入WTO扫清道路。    总的来说,进入WTO会吸引更多的外国投资(现时一直有下降的趋势)和加剧现在受保护的国有企业的竞争。因改革在短期内失业会有所增加,但同时会为中国企业打开出口市场。去年,中国的西药出口仅约1.8亿美元,并且大多

    来源:

    时间:2001-04-01

  • 美国强生公司计划巨额收购阿尔扎公司

    新华社3月27日 据洛杉矶当地新闻媒体报道,全球医药业巨头强生公司计划收购位于加利福尼亚的药品生产和销售药厂阿尔扎公司,以获得利润丰厚的药品和新式传送药品生产技术。 业内人士表示,具体的合并价格并没有透露,但预计交易全部价值可能达120亿美元以上。这项交易将是强生公司有史以来最大的一笔收购。 目前双方董事会仍在谈判之中。尽管谈判已进入成熟阶段,但如果在协议签定之前,任何一方的股票反应过于激烈,谈判都可能破裂。去年雅培制药公司曾提出以73亿美元的价格收购阿尔扎公司,但没有成功。 总部位于新泽西州的强生公司是一家多元化的公司,医药产品包括精神分裂处方药,贫血药以及长期疼痛皮肤贴纸等,去年

    来源:

    时间:2001-04-01

  • DNA芯片制造商休战

    【生物通编译】DNA阵列基本技术的专利之争终于在硝烟中结束。加州Santa Clara的Affymetrix Inc.公司与竞争对手英国的Oxford Gene Technology(OGT)公司上周达成协议,撤回在美国和欧洲的一系列诉讼。Affymetrix公司企业发展副总裁Rob Lipschutz说:“基本上我们与OGT公司之间的法律诉讼已经结束。我们非常高兴得到现在的结果,因为这让我们重新开始为我们的客户提供工具。”据Affymetrix公司3月26日发表的一份公告,该公司现在在专利事务上花费1900万美元,此外还花费“少量”的法律费用。在欧洲接手过类似专利事务的,牛津大学生物化学家E

    来源:

    时间:2001-03-29


页次:454/459  共9178篇文章  
分页:[<<][451][452][453][454][455][456][457][458][459][首页]

高级人才招聘专区
最新招聘信息:

知名企业招聘:

    • 国外动态
    • 国内进展
    • 医药/产业
    • 生态环保
    • 科普/健康