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干细胞的磁性标记
干细胞由于可以分离培养,分化为多种不同类型的细胞,因而它具有替代病变细胞达到治疗目的的潜力。追踪细胞的活体移植,可为研究者提供干细胞疗法的最优化信息。Jeff Bulte 及其同事设计出一种小的磁性标记,用于追踪受标记的移植细胞在体内的运动信息,从而得知移植细胞的未来命运。这种医疗技术被称为磁共振成像(MRI)。 MRI是一种非侵入性技术,它利用强磁铁和无线电波,生成人体组织或一些内部结构的图像。 对于通过MRI技术对干细胞进行可视化和追踪而言,需要将干细胞进行磁性标记以便它们能与其它组织有所区别。 Bulte 及其同事研制出的这种高磁性探针,称为“MD-100”。他们声称,用MD-100标志
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皮炎中免疫细胞的粘附相互作用
[生物通讯]病理性炎症,诸如发作于过敏性接触性皮炎和迟发型超敏反应中的炎症,都需要淋巴细胞、粒细胞、树突状细胞(dendritic cells ,DCs)以及其它抗原呈递细胞(antigen-presenting cells ,APCs)迁移到发炎区。 这些迁移细胞与血管内皮细胞以及其它类型细胞和细胞外大分子的粘附相互作用因此必需受到严密调控。b2亚型整合蛋白,又称CD18,以几种异源二聚体的形式存在,在骨髓细胞中表达,是许多这类相互作用的中枢。 CD18在宿主防御系统中的重要性是显而
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缔合于细胞内的HIV传播途径
[生物通讯]妇女有受到HIV阳性的男性伴侣传染的危险,这不仅是因为他们暴露于自由移动的病毒粒子中,更因为感染细胞——主要是巨噬细胞和T细胞往往出现于感染男性的精液中。 对于AIDS从男性到女性传播途径中,结合于细胞内的HIV(cell-associated)和自由的HIV病毒粒子(cell-free)的相对重要性一直存有争议,甚至连结合于细胞内的细胞病毒是通过什么渠道到达靶细胞的也还完全不清楚。(生物通注:有可能是通过细胞间通讯如间隙连接等方式进行物质交换,即所谓特洛依木马的方式) K
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关于新HIV疫苗的好消息和坏消息
[生物通讯]两篇同期发表在1月17日《自然》杂志上的研究,对于一种新型HIV疫苗效力的研究结果却有着些微矛盾之处。一个小组报道说他们的疫苗能够强烈刺激猴子的免疫系统产生T细胞——这是机体抵抗病毒能力的衡量标志。而另一小组却发现快速突变的病毒几个月内就可以躲避T细胞的攻击了。 大多数疫苗都是指挥免疫系统识别入侵病毒,许多情况下疫苗还提供快速消灭入侵者的抗体的蓝本。但这个方法对HIV却不适用。相反,研究人员不得不调度免疫系统所谓的细胞应答。实验疫苗用于给这些辅助T细胞——HIV的攻击目标—— 一个领导地位。这样,辅助T细胞就
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pRB基因在化疗引发的细胞凋亡中的作用
[生物通讯]胰腺癌常常对化学疗法有抵抗作用。一项新研究显示肿瘤抑制基因pRB的过量表达是导致产生这种抗性的罪魁祸首。 pRB蛋白有阻止凋亡细胞死亡的作用,而细胞凋亡正是许多化疗药物杀死目标肿瘤的细胞内过程。而另一种肿瘤抑制蛋白p16可能也对胰腺癌细胞的生长有作用,因为超过90%的胰腺癌中p16的表达都被激活。这两种蛋白是相互依赖的;pRB表达受到p16抑制,而p16的表达也受pRB抑制。德国柏林Humboldt 大学的Thomas Plath博士、Stefan Rosewicz博士以及他们的同事检查了pRB是否与化疗引发
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德国政府大力支持基因组研究网运行
[生物通讯]GenomeWeb报道,基因组研究网(Genome Research Net)已从德国政府得到足够的资金支持,足以维持其至少运行至2007年。 “这笔对未来最重要的研究领域之一的投资足以确保研究网运行至2007年。”德国教育研究部部长Edelgard Bulmahn在参观Georg-Speyer-Haus时表示。Georg-Speyer-Haus是一家附属于法兰克福大学的生物医学研究院,也是基因组研究网的一部分。 这个研究网由大学研究人员、国家实验室和小生物技术公司组成,成立于2000
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美国国家人类基因组研究院主席柯林斯:并非后基因组时代
[生物通讯]基因组时代已经结束的说法太言过其辞了--美国国家人类基因组研究院(National Human Genome Research Institute,NHGRI)的主任弗朗西丝·柯林斯在周一召开的第10届植物、动物和微生物基因组会议年会上对千百名科学家这样说道。 “这并非后基因组时代,也并非后测序时代。”柯林斯说。“测序工作都已完成,走到尽头了?请三思。” “最大的挑战是如何确定测序的对象,以及如何利用已经具备的测序能力。”他说。 柯林斯在提醒参会者注意时,其问题
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科学家发现更价廉的基因转移法
洛杉矶——诺贝尔奖得主生物学家David Baltimore和研究小组上周四宣布他们找到了一个将外来DNA通过缺陷型HIV引入动物,例如小鼠体内的新方法。 在试验中,加利福尼亚技术研究所的研究人员利用这种病毒将水母基因引入小鼠胚胎单细胞中。 科学家说,大多数来自这些胚胎的小鼠携带了源于水母的特殊蛋白,使它们在荧光灯下显现出绿光。 这
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新的转基因手段将加快研究速度
据《科学时报》: 一支研究队伍通过使用慢病毒载体将新基因导入老鼠,已经克服了创造转基因动物过程中的主要障碍。和其他用作创造转基因动物的基因介导工具逆转录酶病毒不同,Carlos Lois 及其同事使用的慢病毒载体能在动物发育过程中发挥作用。 这种新方法对于研究人员分析特定基因的功能,特别是在疾病研究中代表了更为有效、划算,并减少入侵过程的方向。 研究者用绿色荧光蛋白基因获得整套的逆转录病毒载体,并将载体注入
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DNA检测将发现“神秘杀手”
美国研究人员说,来自人类基因组计划的数据将被用于确定某些细菌和病毒是否是隐藏在许多未知人类疾病背后的原因。 由Dana Farber癌症研究所Matthew Meyerson领导的研究小组将通过排除法来解决这些问题。他们计划将疾病组织样本中所有活性基因的序列与已知的人类基因组序列进行比较。 一旦人类DNA从中排除,研究小组就会着手研究其中是否包含了属于某种微生物的DNA,或是包含了属于未确定病毒或细菌的DN
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重新评价HIV治疗的国际性研究
Bio Online 2002年1月10日报道:最近CPCRA(爱滋病临床研究计划)启动了一项用于重新评价HIV治疗的国际性研究。该项研究旨在确定两种通常的爱滋病抗反转录治疗方案,哪个更优。这是一项涉及21个国家包括6000人为期9年的国际性研究,由爱滋病临床研究计划资助(Community Programs for Clinical Research on AIDS: CPCRA),该计划是由美国国立过敏与感染性疾病研究所(NIAID)资助的。HIV感染者和他们的医生可以在两种治疗方案中选择其一。他们可以在治疗初期持续进行抗反转录药物治疗以抑制病毒复制,或直到CD4+ T细胞数降到安全线以下
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干细胞专利之争尘埃落定
[生物通讯]Geron公司与威斯康辛校友研究基金会(Wisconsin Alumni Research Foundation ,WARF)于1月9日就干细胞研究产品一案达成庭外友好和解。去年8月,WARF对Geron提出控告,试图阻止这家生物技术公司扩张其有关干细胞专利协议赋予的权利(ScienceNOW, [http://sciencenow.sciencemag.org/cgi/content/full/2001/814/2] 2001年8月14日)。WARF分销由威斯康辛大学一名研究人员James Thompson培养的干细胞系。&nbs
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基质金属蛋白酶MMPs与前列腺癌扩散有关
[生物通讯]扩散到骨内的前列腺癌会伴有疼痛、身体灵活性减弱、病理性骨折、脊髓压缩以及其它问题。一种叫做基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases ,MMPs)的酶与正常的骨重建和前列腺癌细胞向骨扩散都有关联。该酶是通过消化细胞周围的组织起作用的。 在2002年1月2日期的美国《国家癌症研究院杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上,底特律Wayne State大学医学院的Jeffrey A. Nemeth博士、Mic
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中国鱼类生物信息数据库建设启动
据《科学时报》武汉1月10日讯(特约记者张晓良)日前,中国科学院水生生物研究所与国家科技部签署“863”计划“ChinaFishBase ——中国鱼类生物信息数据库及查询系统的建立”课题合同书,标志着中国鱼类生物信息数据库研制工作的正式启动。 据课题负责人、水生生物研究所何舜平研究员介绍,中国有1000种以上的淡水鱼类,其中鲤科鱼类占70%。这在世界鱼类区系中颇具特 色。有关这些鱼类的信息在生物多样性、进化生物学研究、生物资源可持续利用和水产养殖中都具有重要作用。目前,我们还无法轻易获得任 意一种鱼类的信息,建立基于网络的数据库是解决这一难题最科学的手段。随着社会的发展,信息需求的范围已
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将基因插入干细胞,激活免疫系统
Johns Hopkins医学院Sidney Kimmel综合癌症中心的研究人员发展了一种遗传改造干细胞,使其能有选择地激活发育中免疫细胞中的基因。 这项在小鼠中进行的研究发表在1月15日出版的《血液》杂志上,显示出将基因转移入干细胞,激活免疫系统抵抗癌症,提高移植效果的可能性。 Johns Hopkins Kimmel癌症中心的血液学副教授Linzhao Cheng博士说:“血液干细胞是进行多种血液疾病和
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南京建成国家遗传工程小鼠资源库
南京大学与扬州大学共同承担的国家“十五”科技攻关项目“国家遗传工程小鼠资源库的建立”,11月底正式启动。这是国家“十五”科技攻关计划中第一个启动的重点项目。众所周知,人类基因组序列“框架图”已在上世纪末基本完成,但是要从基因组的破译转向功能基因组分析定位,唯一的办法是通过整体动物模型进行分析,人类重大疾病的预测、诊断与治疗都将在此基础上取得新的突破。在模型动物中,最适合作整体研究的材料就是小鼠。小鼠是继人类之后第二个完成基因组测序工程的哺乳类动物,其基因与人类的同源性高达90%以上。目前,小鼠的遗传研究已经成为生命科学的最前沿,以小鼠为基本材料的遗传资源的
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第一张酵母蛋白组功能图谱绘制完成
PRNewswire,2002年1月9日,德国海德堡消息——Cellzome AG今天宣布他们在1月10日的一期Nature上发表了一篇关于蛋白质组学领域的开创性研究,这篇文章第一次描述了酵母蛋白质组的功能图谱。这幅图谱绘制了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)中的蛋白质的完整网络及其相互作用,这个蛋白质的相互作用网络是影响细胞在不同环境下的活性的基础。这是第一幅描述这种关系的图谱。“这幅图谱将能让研究人员更加全面的评价一个蛋白质在生物学上的功能,并且为药物开发选择靶点提供了一个更全面的方法。”Cellzome生物学部的副总裁Giulio Superti-Furga博士说
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第一张酵母蛋白组功能图谱绘制完成
PRNewswire,2002年1月9日,德国海德堡消息——Cellzome AG今天宣布他们在1月10日的一期Nature上发表了一篇关于蛋白质组学领域的开 创性研究,这篇文章第一次描述了酵母蛋白质组的功能图谱。这幅图谱绘制了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)中的蛋白质的完整网络及 其相互作用,这个蛋白质的相互作用网络是影响细胞在不同环境下的活性的基础。这是第一幅描述这种关系的图谱。 “这幅图谱将能让研究人员更加全面的评价一个蛋白质在生物学上的功能,并且为药物开发选择靶点提供了一个更全面的方法。”Cellzome 生物学部的副总裁Giulio Superti-Furg
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最新公布酵母蛋白相互作用数据库
科学家称之为“下一代的生物学”,这是将基因组计划所得信息转化为诸如新药开发等实际用途的主要一步。本周三,来自德国海德堡 的研究人员宣布他们完成了一项大规模的由将生活细胞中近两千种蛋白质组成的“分子机器”(“molecular machines”)的研究。 在一篇发表于2002年1月10日期的《自然》(Nature)杂志上的文章中,来自新成立的生物技术公司CellZome和欧洲分子生物学实验室 (European Molecular Biology Laboratory ,EMBL) 的科学家们报道他们在酵母中发现了100多种新蛋白机器,大小从2个到83个分子不等。 “细胞中的大多数活动都由蛋白
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基因疗法新途径——改造造血干细胞
[生物通讯]来自Johns Hopkins大学Sidney Kimmel 综合癌症中心的研究人员对人类造血干细胞进行了遗产修饰以期在发育成免疫细胞的过程中有选择性地活化基因。研究发表在2002年1月15日的《血液》(Blood)杂志上。这项在小鼠身上进行的研究证明将基因转入干细胞,激活免疫系统以抵御癌症和促进细胞移植是可能的。 “造血干细胞是治疗各种血液和免疫疾病的一个重要目标靶,因而我们改造它,使其具有选择性刺激免疫应答的能力,为基因治疗提供了新的可能性。”该研究的领导人,Johns Hopkins大学Kimmel癌症