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小鼠基因和颜色的调控
生物通编译：弗吉尼亚大学科学家利用细菌乳糖操纵子，构建了可诱导、可逆转、易操作的小鼠基因调控系统。据 Genes Dev.报道，该系统将哺乳动物报告基因酪氨酸酶的启动子转换为乳糖操纵子序列，从而利用乳糖抑制子基因调控酪氨酸酶的表达。控制小鼠进食时乳糖成分，降低乳糖抑制子蛋白对转录的抑制，酪氨酸酶就得到表达。因为黑色素的产生必需酪氨酸酶，当基因开启时，小鼠的毛发由白变褐，基因关闭时，小鼠的毛发又由褐变白。这一系统在表达外源基因和评估基因失活时非常有用，而且使基于表型的遗传筛选和小鼠品系维护变得很容易。然而，酪氨酸酶与多巴胺能系统有关，将这一系统用于一些神经学特异性的模型情况会变复杂。（版权所有
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国际人类基因组中国实际贡献率已达1.1％
央视国际消息：今天由科技部和中科院联合组织的专家验收确认，国际人类基因组计划中国部分“完成图” 的重大成果已提前两年由我国科学家绘制完成。 专家认为，我国科学家对对人类基因组的实际贡献率已超过1％，实际达到1.1％，所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求，所有数据已递交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享用。人类基因组计划中国部分的完成，表明中国在基因组学研究领域已达到国际先进水平。 人类基因组“完成图”，即完全覆盖人的基因组、准确率超过99.99％的全DNA序列图，是
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最新阿尔茨海默病的小鼠模型
生物通编译：阿尔茨海默病人(Alzheimer's)的大脑存在两种类型的异常，科学家一直不知道他们彼此间是否存在某种联系。现在，有两项研究表明这两者是相互作用的，对疾病引起的破坏性记忆丧失的根源提供了新线索。 阿尔茨海默病人大脑的部分细胞含有称作tau的蛋白的缠结。大脑某些部位(胞外)出现由被称作b淀粉样蛋白(amyloidb)的多肽形成的沉淀或斑块。哪一种损伤是导致阿尔茨海默病的主因多年来一直是争论的焦点，现在，大部分科学家同意这两种损伤都与疾病相关。但是，尽管有一些线索，他们仍不能确定这两者是否或如何发生相互作用。其障碍之一是缺乏同时出现两种症状的动物模
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法德联合请求禁止人类克隆
生物通编译：法国和德国联合寻求联合国通过一项决议——以图禁止全世界进行以复制人为目的人类克隆。在这项联合声明中，两国呼吁成立工作组，起草协定以禁止复制人，因为这将损害“人类尊严”。 这项联合提议史无前例。法国外交部发言人Bernard Valero说，“法德象这样主动联手还是第一次。”一位德国外交部官员接着说，“站在欧洲人的角度，对于克隆这个问题必须花时间与法国和美国人达成共识。”法国和德国都希望这一建议得到美国总统布什的支持。布什总统的外交政策并不受欧洲的人欢迎。 由于过去那段令人敏感的纳粹历史，1990年德国就通过立法
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治疗肝癌的新型抗体
生物通编译：肿瘤坏死因子（TNF）相关的凋亡诱导配体（Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand：TRAIL）是一种跨膜蛋白，属于TNF家族。它可以诱导许多转化细胞凋亡，而不能诱导正常细胞凋亡。这种性质使TRAIL成为一种特别好的化疗候选目标。 为了开发TRAIL用于癌症治疗，Kimberly等人研究了五种已知TRAIL受体中的两种——DR4和DR5，这两种受体可以传导凋亡信号。在研究中，作者描述一种新的抗人TRAIL受体DR5的单克隆抗体—
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世界第一家骨髓瘤研究机构
生物通编译：阿肯色州大学医学科学部（UAMS）宣布，计划建立世界上第一个专门研究和治疗多发性骨髓瘤的研究机构。骨髓瘤是一种稀有癌症，影响骨髓中的血细胞。 UAMS的骨髓瘤研究和治疗机构专门从事开创性研究和发展创新性治疗方法，世界上还没有这样专攻多发性骨髓瘤的研究机构。UAMS校长Dodd Wilson说，“这个机构将为专项研究多发性骨髓瘤的癌症专家提供先进的医学培训， 给世界各地的病人提供精心的治疗。” 这个骨髓瘤机构的创新性研究的代表作包括近来发现的将镇静剂作为骨髓瘤的有效疗法，新型的联合化疗法，以及可以使病人存活率提高
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法国激进分子破坏孟山都公司GM玉米
生物通编译：法国Beaucaire政府官员说，星期三，大约150位激进分子破坏了美国生物技术巨头——孟山都公司试验农场上的经过遗传改造（genetically modified，GM）的玉米。 法国尼姆市的官员说，这群包括左翼联邦Paysanne农业联盟的成员在内的激进分子，毁坏了种植在南部城镇Beaucaire的约800平方米的生物工程玉米。目前还未能得知孟山都公司法国公司对此事的评论。 去年6月，农业部被迫公布正在种植转基因植物以进行测试的地区名单，自那以来，这是在法国发生的至少第四次GM农作物毁坏事件了。
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科学家定位孤独症相关基因
生物通编译：国家儿童健康和人类发展机构22日宣布，已经有越来越多有力的证据支持孤独症与2号和7号染色体上的基因有关。世界孤独症分子遗传学研究协会对150多对同胞进行筛选后，发现孤独症相关基因也可能定位在16和17号染色体上。该协会是一家欧美联合机构。这项研究将发表在9月份的《美国人类遗传学杂志》上。（版权所有 转载请注明）
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克隆人即将颠覆人类文明 ?
意大利医生塞维里诺·安蒂诺里即将开始克隆人进程的消息引起世界范围内的惊惧，也使围绕该不该克隆人的争议再度成为舆论的焦点，加上媒体对美国一个异教组织秘密设立克隆人实验室的夸大其辞的报道，更令有些人将人类克隆视为另一场大灾难的先兆。玛丽·雪莱的小说《弗兰肯斯坦》这样描写那个被走火入魔的医生造出来的“人”，说他脸色像枯萎的黄叶，两片嘴唇呈直溜溜的一条黑线，眼睛深陷在眼窝里，身高2.5米，“十足一个大怪物”，这正是当时人类对即将到来的科技进步的恐惧。尽管科学家称几年前就已掌握了克隆人的技术，甚至比克隆动物更容易，对高手而言，克隆人所需的全部设备仅需18万美元，尽管大逆不道的安蒂诺里医生已保证他的克隆婴
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肿瘤治疗的新方案——制止癌细胞的扩散
Forbes 8月20日，作者Brett Helgren大多数常规抗癌方案的目的在于杀死癌细胞。而许多这类治疗方案都有严重的副作用而导致病人体质衰弱。现在正在研究一种新的抗癌方法，它虽然不能杀死癌细胞但是却能够阻止癌细胞在体内生长和远处扩散。癌变细胞膜上存在一种比正常细胞多得多的蛋白，这种蛋白质被称做表皮生长因子受体（EGFR）。“在癌变的细胞中，表皮生长因子受体（EGFR）的高表达同癌细胞的扩散密切相关，” Stephens公司的分析员Jason Zhang解释说。现在正在研究抑制表皮生长因子受体（EGFR）作用的治疗方法。通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的功能从而制止导致癌细胞进一步扩
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端粒酶反转录酶（TERT）与小鼠心肌细胞增生增长的关系
Bio Online 8月20日报道，根据最新研究发现，一种转基因小鼠胚胎和干细胞分泌的一种蛋白质随着心肌细胞的增长而增加；而且这种小鼠的寿命比正常小鼠长。Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 2001年8月21日在线版和8月28印刷版中的文章，可以帮助我们理解心肌细胞的增生增长过程，以及提供美国每年在治疗15,000,000急性心梗和47,000,000充血性心衰病人的重要依据。Michael Schneider博士（这篇文章的作者，Baylor的医学、细胞生物学、分子物理学和生物物理学教授）说：“了解端粒酶反转录酶（TE
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科学家发现转基因大豆中的神秘DNA
生物通编译：比利时科学家在孟山都（Monsanto）公司的转基因大豆的插入外源基因附近发现了未知DNA，该公司也不清楚这些DNA是什么。相比大豆15亿碱基，这段序列只有534个碱基，有可能是植物本身DNA被打乱了的结果。 独立于Monsanto的研究人员在转基因大豆中发现一些Monsanto本身不知道的东西，这已是第二次了。一直严厉反对转基因作物的环境组织——绿色和平组织呼吁国家重新考虑调整转基因大豆的批准。 绿色和平组织科学家Cotter-Howells说，“你不能说这是不安全的，你只能说不知道安全与否。” &
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大规模克隆鸡为时不远
生物通编译：美国公司发展了一项可快速大规模克隆小鸡的技术，他们憧憬着1小时之内可产数千只鸡蛋的生产线。这些蛋将孵化出相同的小鸡——生长速度相同，产肉量相同，味道也相同。 既然不能用鸡蛋进行常规克隆，加利福尼亚Origen Therapeutics已设计了一种方法来解决这一问题。受精鸡蛋一生出来就提取其中的胚胎干细胞进行大规模培养，然后将其注射到作为受体的受精鸡蛋的胚胎中。就技术角度而言，所得产物可能并非一个克隆，但它几乎就是一个克隆，因为95%或更多的小鸡都由供体干细胞发育而来。 为了增加产量，Origen和北卡罗莱钠州的
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一美科学家称将在2个月内克隆完人类胚胎
一位美国科学家8月19日宣布，他的科学小组将在2个月内克隆出人类胚胎。 据法新社报道，这位科学家的名字叫扎沃斯，一位塞浦路斯出生的美国人。他的同伴，意大利医生安蒂诺里，已经宣布将为200名妇女植入克隆胚胎。 扎沃斯在接受美国哥伦比亚广播公司采访时说：“克隆的人类胚胎将在60天内培育完毕。在我们确认这些胚胎的质量之后，我们将会把其植入人体内。” 包括共和党众议员威尔顿在内的反对者在对此进行评价时说：“他想要做的事情完
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顶尖药物公司研讨药物靶向开发
生物通编译：在应用基因组学研究成果并使之产业化的过程中，最大的障碍就是如何在为数众多的基因中寻找并缩小那些可能成为新药开发的靶基因的范围。制药公司研究人员在上周进行的2001年药物开发技术会议上，对如何克服这一难题产生了分歧。 辉瑞制药（Pfizer）的高级副主席George M. Milne说，“一直以来，科学家每次只分析一种潜在的药物靶向。如果你平行测试整个基因家族，情形会怎样呢？我们的经验表明这是一种强有力的方法。” 例如，Pfizer目前正在测试磷酸二酯酶的各种同工酶基因以作为治疗各种疾病的可能靶向，包括呼吸道疾病
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DNA错配修复系统抑制基因扩增和染色体DNA整合
生物通编译：错配修复（Mismatch repair ：MMR）缺陷的细胞对氨甲喋呤的抗性比MMR正常的细胞大15倍还多。这种增加的抗性主要归因于基因扩增，因为所有的抗性克隆都含有双微染色体（double-minute chromosomes），DHFR基因拷贝数也增加了。此外，在MMR缺陷的细胞中，线性DNA或反转录病毒DNA整合到染色体的频率也明显提高了。这些结果暗示，除了抑制微卫星不稳定性和同源重组外，MMR也参与抑制其他基因组不稳定性，如基因扩增、染色体DNA整合等。（版权所有 转载请注明）
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Science报道治疗自体免疫疾病的新靶向
生物通编译：Biogen(Nasdaq: BGEN)科学家在Science上发表的最新研究有助加深对自体免疫疾病发病机理和潜在的治疗方法的了解。这篇研究提供有关TNF家族B 细胞激活因子（B cell activating factor of the TNF family，BAFF）的新信息。BAFF对B 淋巴细胞的正常形成非常重要。他们还鉴定了BAFF受体蛋白，成为开发用于治疗B 淋巴细胞活性异常——如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis ：SLE）和风湿性关节炎（RA）药物——的关键靶蛋白。 B细胞是免疫系统的重要组成
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日本科学家用高分子材料作基因疗法载体?
据CCTV报道：日本科学家用高分子材料代替无毒性的病毒作载体，进行基因治疗实验获得了成功。这种方法可能有助于提高基因治疗的效果和安全性。 日本国立循环系统疾病研究中心研究员斯波真理子提供的资料说，目前基因疗法大都使用无毒性的流感病毒作为载体，把治疗疾病的基因通过转基因操作植入某种细胞中去，然后注射到病灶处，以杀死病菌。这种方法的缺点是很难把治病基因准确地送到病灶处，因此不得不大量注射药物，从而存在着产生副作用的危险。出于安全上的考虑，世界各国的医学专家正大力开发不使用病毒的载体。
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克隆人比克隆动物更安全???
生物通编译：克隆人比克隆大部分动物更安全，美国遗传学家如是说。 杜克大学的Randy Jirtle和他的研究小组宣称，他们发现抑制胚胎生长的关键基因在人类克隆中不被关闭。在动物克隆中，这个基因的失活引起严重的克隆产物综合症，造成牛，羊和其他哺乳动物克隆受挫。Jirtle说，这一发现消除了对一些克隆技术的担心。 但其他克隆研究人员为此言论而担心。这些言论可能被意大利生育专家Severino Antinori所利用，他曾发誓在两年之内克隆人。 爱丁堡Roslin学院的Ian Wilmut，多
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人类肿瘤新疗法
生物通编译：Geron公司13日宣布，Kyowa Hakko Kogyo公司选择开发一种端粒酶抑制剂GRN163作为抗癌药。化合物GRN163是较短的、经过修饰的寡核苷酸，专门设计来作为端粒酶模板拮抗剂。这种化合物显示很好的生物药效率，可特异性地结合端粒酶活性位点，阻断癌细胞中端粒酶活性。 抑制端粒酶活性代表一种新的癌症治疗机制。与目前临床上使用的抗癌试剂相比，它的应用范围更广，对癌细胞的选择性更强。GRN163能在体外实验中能特异有效地抑制端粒酶活性，在多种人类癌细胞株中显示有明显的抗肿瘤活性。在啮齿类动物进行的体内研究也显示GRN163能抑制人恶性胶质瘤
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