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一种蛋白质为自身免疫性疾病的治疗带来新靶点
自身免疫性疾病是一种复杂的疾病，其病因多种多样，尚未得到充分解释。维也纳MedUni大学的一个研究小组现在发现了一种免疫调节蛋白，这种蛋白可能与类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的发展有关。发现的免疫系统成分被称为“Rinl”，这可能为免疫调节疗法的发展提供新的靶点。这项研究结果最近发表在《实验医学杂志》上。在他们的研究过程中，由Nicole和Ruth Herbst(维也纳医学大学病理生理学、感染学和免疫学中心)领导的研究小组发现，在特殊的免疫细胞T细胞中，Rinl的水平特别高。和它的兄弟姐妹Rin 1-3一样，Rinl是Ras相互作用蛋白(Rin)家族的成员，是一个相对较年轻的研究对象。虽然近年
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这些结构改变促进p53降解，与脑癌发生有关
几种类型的癌症被认为与称为核孔复合物(NPCs)的大分子结构的改变有关。这些结构嵌入核膜中，核膜是将细胞核与细胞质(充满细胞其余部分的液体)分开的膜屏障。它们由一种叫做核孔蛋白的蛋白质组成，这种蛋白质调节分子在核膜上的运输，其中包括能够合成DNA的酶。胶质母细胞瘤是起源于大脑的最常见的癌症类型，NPC的改变是否在胶质母细胞瘤中起作用目前尚不清楚。现在，来自金泽大学的Masaharu Hazawa、Mitsutoshi Nakada和Richard Wong及其同事发现了NPCs的功能与胶质母细胞瘤之间的联系——具体来说，他们证明了一种叫做p53的肿瘤抑制蛋白的失活。他们的研究发表在《Cell
来源：Cell Reports
时间：2023-09-19
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研究解释了为什么某些免疫疗法并不总是像预期的那样有效
一种被称为检查点阻断抑制剂的抗癌药物已被证明对一些癌症患者有效。这些药物的工作原理是解除人体T细胞反应的刹车，刺激这些免疫细胞摧毁肿瘤。科学家认为，这些药物对肿瘤中有大量突变蛋白的患者效果更好，因为这些蛋白质为T细胞提供了大量的攻击目标。然而，对于至少50%的肿瘤表现出高突变负担的患者，检查点阻断抑制剂根本不起作用。麻省理工学院的一项新研究揭示了一种可能的解释。在一项对小鼠的研究中，研究人员发现，测量肿瘤内突变的多样性比测量突变的总数更能准确地预测治疗是否会成功。对小鼠模型的研究还发现，即使肿瘤具有很高的突变负担，但超过一半的患者反应不佳或仅表现出短暂的反应。此项研究还分析了两项小型临床试验的
来源：Nature Genetics
时间：2023-09-19
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Nature新论文公布人工智能重要成果：世界首个眼科人工智能基础模型
菲尔德眼科医院和伦敦大学学院眼科研究所的研究人员开发了一种人工智能(AI)系统，该系统不仅有可能识别威胁视力的眼病，还能预测一般健康状况，包括心脏病发作、中风和帕金森病。RETFound是医疗保健领域最早的人工智能基础模型之一，也是眼科领域的第一个人工智能基础模型，它是利用NHS提供的数百万次眼部扫描数据开发的。研究团队正在将该系统开源，这样全球任何机构都可以免费使用，作为全球使用人工智能检测和治疗失明的基石。这项研究发表在今天的《自然》杂志上。人工智能的进展继续以令人眼花缭乱的速度加速，ChatGPT等“基础”模型的发展令人兴奋。基础模型描述了一个非常庞大、复杂的人工智能系统，该系统接受了大
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解释精神分裂症的遗传学迈出了一大步
从遗传学的角度来说，我们每个人都是不同的个体，因为我们的DNA序列有细微的变化——所谓的基因变异——其中一些具有我们可以看到和理解的巨大影响，从我们眼睛的颜色到我们患精神分裂症的风险——一种影响全世界数百万人的使人衰弱的精神疾病。几年来，科学家们研究了数千人的整个基因组——称为全基因组关联研究(GWAS)——发现了大约5000种与精神分裂症相关的基因变异。现在，北卡罗来纳大学医学院的科学家和同事们正在研究这些变异中哪些对精神分裂症的发展有因果关系。他们发现，一些基因变异调节或改变了与这种情况有关的基因的表达。这项研究发表在《Cell Genomics》杂志上，标志着我们对精神分裂症遗传基础的理
来源：Cell Genomics
时间：2023-09-19
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首次发现先兆子痫主要驱动因素——cis P-tau
妊娠并发症影响全球高达8%的妊娠，是早产、胎盘并发症和缺氧导致孕产妇和胎儿死亡的主要原因。根据发表在《Nature Communications》上的这项研究，cis P-tau是子痫前期的中心循环驱动因素，这是一种“麻烦制造者”，在导致致命并发症方面起着重要作用。先兆子痫的根本原因(到目前为止)仍然未知，没有已知的原因，也没有治愈方法。早产是唯一挽救生命的措施，这篇文章表明顺式P-tau是先兆子痫的关键罪魁祸首和生物标志物。它可以用于并发症的早期诊断，是一个关键的治疗目标。Zhou在2012年开发了一种抗体，该抗体只针对有毒蛋白，而不损害健康蛋白，目前正在对患有脑损伤和阿尔茨海默病的人类患者
来源：University of Western Ontario
时间：2023-09-19
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植物中发现的天然化合物可以抑制致命的真菌！
一项新的研究发现，在许多植物中发现的一种天然化合物可以抑制耐药念珠菌的生长，包括耐药性最强的念珠菌。念珠菌是一种正在出现的全球健康威胁。ACS传染病杂志发表了由埃默里大学科学家领导的这一发现。实验室培养皿实验表明，这种被称为PGG的水溶性单宁天然化合物，能阻止四种不同种类念珠菌90%的生长。研究人员还发现了PGG是如何抑制真菌生长的:它会吸附铁分子，从根本上使真菌缺乏一种必需的营养物质。与现有的抗真菌药物不同，通过使真菌饥饿而不是攻击它，PGG机制不会促进进一步的耐药性发展。实验室培养皿实验也显示PGG对人体细胞的毒性很小。“耐药真菌感染是一个日益严重的医疗保健问题，但药物开发渠道中很少有新的
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三阴性大汗腺癌，这种罕见的乳腺癌有何遗传特征
韩国蔚山科学技术研究院生物医学工程系的Semin Lee教授与首尔三星医疗中心血液肿瘤科的Kim Ji-Yeon教授和Young-Hyuck Im教授合作，深入研究了三阴性大汗腺癌（TNAC）。与其他形式的三阴性乳腺癌（TNBC）相比，这种罕见的乳腺癌亚型因其独特的遗传特征和更好的预后而备受关注。大汗腺癌（apocrine carcinoma）是一种罕见的乳腺癌亚型，仅占所有乳腺癌的1-4%。三阴性大汗腺癌的特点是雌激素受体（ER）和孕激素受体（PgR）阴性，且表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性。尽管这种癌症也属于三阴性乳腺癌，但以往对两者的生存率分析却显示出不一致的结果。由于对三阴性大汗腺
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eLife：绘制胰岛素信号图谱，发现基因与饮食之间的相互作用
研究人员绘制了一幅小鼠体内胰岛素信号的全貌，并提出它是由遗传和饮食相互纠缠的影响所形成的。这项研究以预印本的形式发表在《eLife》杂志上，被编辑们描述为一项非常重要的基础研究。他们说，作者分享了令人信服的证据，揭示了遗传属性和环境条件在形成骨骼肌胰岛素信号方面的相互作用——骨骼肌是新陈代谢的关键调节器。该研究还为评估胰岛素反应中的磷酸化范围提供了一种独特的工具，并有望为进一步研究代谢疾病和糖尿病提供灵感。澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院的一名本科生Julian van Gerwen说:“胰岛素抵抗——胰岛素无法促进目标组织对葡萄糖的吸收——是由遗传和环境因素引发的，比如家族史和高热量饮食。
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离子通道与脑部炎症的关系
根据发表在《Nature Communications》上的一项研究，西北医学研究人员已经确定了神经系统中的钙通道是如何导致脑部炎症的。星形胶质细胞是神经系统中主要的胶质细胞亚型，在大脑中介导几项重要任务，包括清除突触中过量的神经递质，为神经元提供代谢营养，以及控制血脑屏障。除了这些公认的功能外，最近人们认识到星形胶质细胞还会引起神经炎症，这可能导致严重的组织损伤并导致动物行为的改变。尽管星形胶质细胞丰富，神经炎症性质广泛，但对控制星形胶质细胞介导的脑炎症的分子检查点知之甚少，过敏和免疫学部门的药理学和医学教授、该研究的高级作者Murali Prakriya博士说。Prakriya的实验室确定
来源：Nature Communications
时间：2023-09-19
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新型药物可预防器官移植中的关键衰老机制
一项新的研究表明，一类新的药物Senolytics有可能阻止衰老的转移，衰老是衰老的关键机制，以及与老年供体器官受体相关的身体和认知障碍。这项开创性的研究在2023年欧洲器官移植学会(ESOT)大会上发表，为扩大器官供体库和提高患者预后开辟了有希望的途径。哈佛医学院(Harvard Medical School)和梅奥诊所(Mayo Clinic)的研究人员通过将年老的供体器官移植到年轻的受者体内，研究了移植在诱导衰老方面的作用，衰老是一种与衰老和年龄相关疾病相关的生物学机制。研究人员将年龄不同的幼鼠(3个月大)和老年小鼠(18-21个月大)的心脏移植给更年轻的受体。与接受年轻心脏移植的受者相
来源：European Society for Organ Transplantation
时间：2023-09-19
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65℃水中也有生命
科学家们在美国、冰岛和日本的温泉中发现了类似的微生物适应性，这为了解生命的进化和潜在的生物技术应用提供了洞见。橡树岭国家实验室(ORNL)的科学家们研究了不同大陆的温泉，发现了一些微生物的相似之处，尽管它们具有地理多样性。这些发现提供了生命进化的线索，以及一些最顽强的微生物是否可以用于生物技术。这项研究最近发表在《Environmental Microbiology》杂志上，是首次对美国、冰岛和日本三大洲水温超过65摄氏度(149华氏度)的温泉进行采样。ORNL的Mircea Podar与蒙大拿州立大学的研究人员共同领导了这项研究，他说，这些环境具有独特的地质和化学性质，几乎就像指纹一样，所以
来源：Environmental Microbiology
时间：2023-09-19
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血液的起源：研究人员发现了一个对血液产生至关重要的基因
来自东京医科和牙科大学(TMDU)的研究人员发现，一种名为Rasip1的基因与血细胞的产生密切相关血液一直是生命和健康的象征，所以令人惊讶的是，血液生产的某些方面，即造血，仍然不完全了解。其中一个谜团就是一种叫做SOX17的蛋白质的作用。血细胞是由造血干细胞(造血干细胞)产生的，SOX17似乎对造血干细胞的发育很重要，因为SOX17在造血干细胞最初发育的地方表达。然而，SOX17的确切作用尚不清楚。现在，东京医科和牙科大学(TMDU)的一个研究小组已经发现了这一点，他们揭示了SOX17靶向一种名为Rasip1的基因。为了欣赏他们的研究成果，我们首先需要对SOX17和血液的起源有更多的了解。SO
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研究人员在致命的超级细菌感染中发现抗生素耐药性背后的基因
金黄色葡萄球菌感染(俗称金黄色葡萄球菌)虽然很常见，但如果细菌进入血液，导致败血症，可能会危及生命。金葡萄球菌因其对抗生素产生耐药性的能力而臭名昭著，这使得它难以治疗，这可能导致感染耐药细菌的患者产生不良健康后果。由Peter Doherty感染与免疫研究所(Doherty Institute)领导的研究人员在《细胞报告》(Cell Reports)上发表了同类研究中最全面的一项，他们分析了1300多种金黄色葡萄球菌菌株的独特基因图谱。通过将这些数据与患者和抗生素信息相结合，研究人员发现，虽然患者因素在决定死亡风险方面至关重要，但特定基因与抗生素耐药性有关，以及细菌在血液中徘徊、逃避抗生素和免
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呼吸道微生物群如何影响细菌性肺炎的严重程度
肺炎是由细菌、病毒或真菌引起的肺泡感染。它是全世界发病率和死亡率的主要原因之一，是一个临床和经济负担，也是一个全球公共卫生问题。人类呼吸道的微生物生态系统(或微生物组)定植于不同的生态位。呼吸道微生物群是科学家们感兴趣的，因为它通过刺激免疫系统和防止病原体感染来促进人类健康。巴斯德研究所和法国国家科学研究中心的科学家已经证明，微生物组组成、病原体负荷和临床干预会影响由嗜肺军团菌引起的细菌性肺炎的严重程度。研究结果发表在2023年8月25日的《细胞报告医学》杂志上。在这项研究中，巴斯德研究所的Carmen Buchrieser领导的细胞内细菌生物学组[1]的科学家与里昂国家军团菌参考中心主任So
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首次全球调查揭示了谁在对病原体进行“功能获得”研究及其原因
在政策制定者就如何监管涉及潜在有害病原体的研究争论不休之际，一份最新报告发现，在不影响研制疫苗和挽救生命的疗法所必需的研究的情况下，很难做到这一点。华盛顿特区的乔治城大学安全与新兴技术中心的研究人员使用人工智能工具对科学文献进行了扫描，以评估“功能增益”（GOF）研究的进行地点和频率。这些研究涉及赋予病原体新的能力，如插入荧光基因或使病原体更具传染性等。该研究小组发现，这些研究大多数涉及疫苗开发或测试，而且只有一小部分涉及到足够危险的病原体，需要在实验室采取最严格的生物安全预防措施。关于COVID-19大流行起源的激烈争论加剧了澄清和加强对这项研究监督的呼吁。许多病毒学家表示，SARS-CoV
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中国首次报告5例女性猴痘病例，“未来甚至可能出现家庭内传播”
据国家卫健委公告，自2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理。中疾控9月8日发布的检测情况显示，中国内地（不含港澳台）8月新增报告501例猴痘确诊病例，其中，首次报告5例女性病例。“出现女性感染者，意味着我国猴痘感染人群进一步扩大。”南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫告诉记者，从此次报告看，病例中的女性感染者发病前21天内均有异性性接触史，因此通过异性性接触感染可能性大。总体上来说，猴痘通过性接触以外的其他接触方式传播风险低，因此对普通人来说，只要性伴侣双方没有不洁性行为，感染的风险极低，在女性群体中出现大范围传播的可能性也极低。▲国家卫健委公告，9月20日起，将猴痘纳
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Science：一种独特的肠道免疫细胞可以保护和修复人体肠道细胞
弗朗西斯·克里克研究所、伦敦国王学院、盖伊和圣托马斯NHS基金会信托基金的研究人员发现了一种特殊类型的免疫细胞，这种细胞在保护和修复健康人体肠道细胞方面起着关键作用。这些保护性免疫细胞在炎症性肠病(IBD)中被耗尽，使患者容易受到疾病进展和严重并发症的影响。这些发现可能会为患有这些疾病的人带来更好的临床管理和治疗选择。IBD是克罗恩病和溃疡性结肠炎的总称，这两种目前无法治愈的疾病涉及肠道过度炎症，导致疼痛和腹泻等使人虚弱的症状。IBD很常见，在英国每125人中就有1人受其影响，其发病率在全球范围内呈上升趋势。它通常始于童年和成年早期，影响着一个人一生中最重要的社会和经济时期。作为他们今天发表在
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钙是清除死细胞的缺失环节！
由日本京都大学综合细胞材料科学研究所(iCeMS)的科学家共同领导的一个研究小组发现了死亡细胞如何激活一种蛋白质的机制，这种蛋白质会触发免疫细胞清理碎片的“吃掉我”信号。研究结果发表在《自然通讯》杂志上。这种蛋白质被称为Xkr4，是在细胞膜中发现的Xkr蛋白家族的一种。Xkr4将磷脂磷脂酰丝氨酸从细胞膜的内部(通常是它所在的地方)搅乱到细胞膜的外部。磷脂酰丝氨酸迁移到细胞膜的外层是细胞死亡的信号，它吸引了吞噬碎片的吞噬细胞。研究人员先前发现，为了作为磷脂酰丝氨酸的合成酶，Xkr4的c端细胞质尾部首先必须被切割，与另一个Xkr4形成二聚体，并暴露一个结合位点。这个结合位点随后连接到另一个叫做XR
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Nature子刊：细胞如何躲避障碍物
想象一下，一个黑暗的房间里堆满了家具。现在想象一下通过它到达另一边，只用你的脚趾来引导。虽然这对我们来说似乎很有挑战性(或说不出的乏味)，但这是我们身体中许多细胞在组织中迁移时经常执行的任务。来自海德堡EMBL Diz-Mu?oz小组的新研究现在已经确定了一种新的分子途径，可以帮助细胞实现这一壮举。细胞的运动通常是先将外膜和细胞质的一部分向选定的方向伸展。这个突起，被称为“前缘”，一开始是高度动态的，但随着细胞慢慢建立底层骨骼结构，它就会固定下来。这种“细胞骨架”是由一种叫做肌动蛋白的蛋白质细丝组成的，它有助于稳定细胞的前缘，并允许细胞的其余部分向那个方向移动。然而，当前缘遇到障碍物时，事情就
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