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打开“新药开发•细胞分析”的新可能性
韩国教育科学技术部(长官：李柱昊)18日发表了西江大学的姜泰旭教授组与高丽大学的崔延郝教授组及Luke P. Lee UCBerkeley教授组将我们周边可以常常看到的水力跳跃现象适用在美光世界，成功地开发了'微细粒子的位置控制技术'。 水力跳跃是指快速流动的流体如果突然减小流速的话，会转换运动能源，并使流体的高度增加的现象。 姜教授组设计了中间部分凸出的微米管，并通过此管在流动的细胞等中的微米粒子所凸出的部分，根据水力跳跃现象成功地设计了失去速度时停止的构造体。 此方法不会为细胞带来损伤，并固定在原形上，可以按照所愿的细
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单个新药研发项目可获上亿资金支持
未来五年，国家投入百亿元扶持新药创制 国务院出台《关于发展和培育战略性新兴产业的决定》将实现中国医药产业的升级，未来生物医药将成为医药产业发展的主流。而发展生物医药并不意味着抛弃化学药品和中药等传统医药产业，但传统医药产业必须尽快实现产业升级。 发展生物医药实现走出去的目标 “国家大力发展生物医药产业将整体提升中国医药产业的档次，实现产业升级。”中国医药企业管理协会会长于明德表示，相比传统医药产业，生物医药对环境污染较少，对资源依赖性较小，对技术要求比较高，而利润增长也高于整个行业。在基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程等技术基础上开发出来的治疗肿瘤、类风湿
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首届“A＋C流脑多糖纯化新工艺培训班”圆满结束
2010年25日-27日，首届“A＋C流脑多糖纯化培训班”在瑟瑟秋风中于通用电气医疗集团生命科学部上海技术中心成功举办，来自全国22个已获生产文号或正在申报生产文号的59名技术专家参加了此次培训班，远远超出原计划20人的规模。 培训是讲座结合实际上机操作的形式，就层析基础理论、层析策略、膜及层析技术在疫苗中的应用与与会人员交流，充分展示了GE在疫苗产业的完整解决方案。流脑多糖项目，自2008年项目启动，集聚了GE生命科学部的众多技术专员的辛勤付出，同时也获得了GE生命科学总部和许多客户的支持，是高效团队合作和严谨科学态度的成果。项目的成功标志着GE生命科学部中国团队的技术实力以及对于
来源：GE Healthcare
时间：2010-11-05
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GE Life Science在“世界生物药生产峰会”推广“疫苗完整解决方案”
本着“促进实惠疫苗及生物药产品在中国的生产”的主旨，2010年10月18-21日，“世界生物药生产峰会”和“世界疫苗生产峰会”同期在上海锦江汤臣洲际大酒店召开，来自全球生物医药制造业及相关研发领域的150多位人员参加了此次峰会。此次峰会汇聚了40个生物制药领域顶尖的演讲者，给大家创造了一个相互交流及讨论快速发展生物制药工业所面临的趋势和机会。 GELS Commercial Operation总经理Kieran Murphy受邀在此次峰会上报告，题目为“在新兴市场促进生物制造：如何借用技术合作伙伴关系来继续推动行业向前发
来源：GE Healthcare
时间：2010-11-05
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Promega ReliaPrep™ 系统从血样高通量自动化提取gDNA更高效
Madison, WI USA. （2010年11月3日) Promega新推出的ReliaPrep™大容量高通量gDNA提取系统（ReliaPrep™ Large Volume HT gDNA Isolation System）将纯化试剂、附属设备及自动化液体处理技术进行了独特组合，从而可为生物样品库提供更快的自动化血样处理方案。新的ReliaPrep 32 LV HSM仪器整合了加热、振荡、提供磁力等功能，简化了样品处理过程，使得96个血样（3-10mL）在Hamilton MICROLAB® STARplus液体处理工作站中的自动处理时间少于8个小时。Re
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中国地方政府机构批准 NeoStem 经授权的成人干细胞疗法定价与报销
在美国和中国开展业务的国际生物制药公司 NeoStem, Inc. (NYSE Amex: NBS)（以下简称“NeoStem”或“该公司”）今天宣布，在中国监管公共医疗服务价格的地方权威机构威海市物价局批准了文登整骨医院（简称“文登医院”）实施的单双侧关节镜外科整形自体成人干细胞疗法的定价。文登医院是位于中国山东省文登的领先的中国专业整形外科医院之一。另外，威海市劳动局医疗保险科还批准了文登医院从11月1日起生效的报销申请，接受新技术治疗的患者能报销高达80%的整形外科治疗费用。NeoStem 拥有在亚洲使用 Regenerative Sciences, Inc. 干细胞整形外科技术的独占、
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美批准一肾癌药用于治疗罕见肿瘤
美国食品和药物管理局11月1日宣布，批准瑞士诺华公司的肾癌药物伊维莫司用于治疗一种罕见肿瘤——室管膜下巨细胞星形细胞瘤。 室管膜下巨细胞星形细胞瘤是一种罕见中枢神经系统肿瘤，多为结节性硬化症在中枢神经系统的一种表现。美药管局介绍说，某些患有这种罕见肿瘤的患者以前仅能通过手术进行治疗，没有相关药物可用。现在，伊维莫司可用于那些无法进行手术治疗的患者。 在对伊维莫司的新用途进行的临床试验中，28名室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者接受了该药治疗6个月，其中有9名患者体内的肿瘤缩小了一半以上；有4名患者在临床试验前曾通过手术切除肿瘤但随后肿瘤复发，接受伊维莫司治疗后，有3名患者的肿瘤缩
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瓦里安医疗系统 TrueBeam(TM) 亮相 ASTRO 年会
用于影像引导放射治疗和放射外科治疗的 TrueBeam™ 系统是瓦里安医疗系统今年4月首次在美国首次推出，目前正被美国和欧洲治疗中心用来治疗肺、肝、胰腺、头颈部、脑部和脊柱等部位肿瘤。该系统由瓦里安医疗系统公司 (Varian Medical Systems) (NYSE: VAR) 生产，本周亮相于在圣迭戈举行的美国放射肿瘤学学会（American Society for Radiation Oncology，简称“ASTRO”）年会上。TrueBeam 旨在以前所未有的速度和准确性治疗正在移动的肿瘤，它的独一无二体现在其在放射治疗或放射外科治疗中动态完成同步成像、患者摆位、运动
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赛诺菲-安万特斥资5.206亿美元收购 BMP 太阳石
赛诺菲-安万特集团（EURONEXT: SAN；NYSE: SNY）今天正式宣布与 BMP 太阳石集团公司（Nasdaq: BJGP）签署控股权收购最终协议，赛诺菲-安万特同意以摊薄后每股10美元的价格收购太阳石公司，较后者10月27日收盘价溢价30%，此次交易总额达5.206亿美元。马凯公司（E. J. McKay & Co., Inc.）与 Stephens Inc. 担任太阳石公司的财务顾问，摩根士丹利（Morgan Stanley）作为赛诺菲-安万特集团的交易顾问。BMP 太阳石拥有众多国内知名的儿科与妇科医药健康品牌，这笔交易将为赛诺菲-安万特集团提供更多在中国医药市场的发展
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华大基因人类基因组测序再添势力
2010年10月30日，深圳华大基因研究院（BGI）与Life Technologies 公司今天共同发布新闻，宣布其在应用SOLiD™ 4系统进行人类全基因组测序中的合作关系。华大基因作为全球最大的基因组学研究中心之一，将添置27台SOLiD 4系统，该组高通量测序仪的测序能力可以在一个月内实现50个人类全基因组的测序工作。 SOLiD 4 系统具有高通量、高效率、高准确度等优势，在基因组测序研究中应用灵活且广泛。该测序平台的极高准确度将为基于人类全基因组测序的研究提供坚实基础，应用于疾病研究，如疾病演化发
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截至2015年印度将斥2370亿美元用于降低非传染性疾病死亡率
India Health Progress (IHP) 组织了以印度非传染性疾病的经济与社会影响为话题的座谈会，与会的大多数卫生专家认同齐心协力才能解决这种日益加剧的负担。独立智囊团 Cameron Institute 刚刚对针对评估印度非传染性疾病负担的各种论文进行了讨论。Cameron Institute 的分析包括印度慢性非传染性疾病的经济影响将非常巨大，并且可预防的心脏病、中风和糖尿病等大多数疾病将在2006年至2015年期间耗费该国国民收入中2370亿美元巨资。“India Health Progress”是于2010年8月15日推出的一个独立平台，旨在将所有具有类似想法的组织汇聚一
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GE欲以5.8亿美元收购分子诊断公司
通用电气医疗集团（GE Healthcare）近日宣布，它将以大约5.8亿美元收购分子诊断和成像公司Clarient。总部位于加州Aliso Viejo的Clarient是一家癌症诊断检测的供应商，它正在开发专利的生物标志物和检测，以分析乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠直肠癌、白血病和淋巴瘤。Clarient成立于1996年，原名为MicroVision Medical Systems，后改名为ChromaVision。去年，该公司收购了一家名为Applied Genomics的分子诊断公司，后者正在开发Mammostrat乳腺癌复发检测，Clarient打算今年晚些时候推出实验室型检测。通用电气
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Life Technologies和SG Biofuels共同完成了桐油树（麻风树）基因组的测序
Life Technologies公司-一家生命科学创新解决方案的供应商和SG Biofuels公司-一家生物能源作物公司，近日宣布他们已经利用Life Technologies的SOLiD™ 4.0系统，完成了桐油树（Jatropha curcas，又称麻风树）基因组的测序，覆盖度达100倍。序列大大加速了油籽生产作物关键性状的鉴定，并促进了它作为高产量、低成本的新一代生物燃料来源的开发。通过与Life Technologies的战略同盟合作，SG Biofuels将使用这些序列产生一个高质量的桐油树参考基因组。此基因组将与SG Biofuels种质库中产生的序列进行比较，以鉴定
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微纳尺度分离 赛默飞世尔展风采
由国家自然基金委、中国化学会联合举办的国际微纳尺度分离与分析会议于日前落下帷幕，共计近三百位来自全国各地的相关业界人士参加了此次会议。 服务科学、世界领先的赛默飞世尔科技公司以金牌赞助了此次会议。集中展示了Thermo Scientific Accela高效液相色谱仪、Transcend 超高速液相色谱仪、TSQ Quantum系列三重四级杆液质联用仪、LTQ Velos双压线性离子阱质谱仪和LTQ Orbiitrap Velos组合质谱仪。并重点展示了今年收入囊中的Easy nLC纳升级液相色谱，其拥有精确而无需标记的定量功能，稳定的无脉冲梯
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生物高分子产业高层论坛
2010年10月15日，由中国工程院主办、东华大学和长春经济技术开发区承办的中国工程院“生物高分子新纤维及生化原料工程化、产业化战略高层论坛”在长春市举行。 MPbio7×清洁液工厂和实验室环境理想的清洁液，现可免费索取试用装 中国工程院环境轻纺学部纺织领域的院士季国标、郁铭芳、姚穆、周翔、蒋士成、孙晋良和农业学部院士向仲怀出席了本次论坛。来自全国各地企业、高校、研究院所的领导、专家、教授等近80名代表围绕生物质资源的综合利用、生化原料及其纤维产业化制备和生物质纤维高效绿色加工展开了研讨。蒋士成院士结合中国工程院咨
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赛默飞世尔科技细胞工厂制造中心隆重开幕
10月21日，赛默飞世尔科技细胞工厂制造中心在上海浦东秦桥路工厂隆重开幕。此次细胞工厂制造中心的成立是赛默飞世尔2010在华投资的又一重大举措，旨在拓展高品质生物工程产品产量，以本地化生产实现赛默飞世尔植根中国、服务中国的承诺，积极推动中国生物制品、疫苗生产及细胞治疗领域的发展。同时，细胞工厂制造中心也将充分满足欧洲、北美以及亚太生物生产市场的需求，成为“中国制造”的生物工程产品迈向世界的重要一步。赛默飞世尔科技中国区副总裁迈世福、实验室产品事业部亚太区商务运营副总裁lan M. Smith、全球生物制药市场总监Ken Falkowitz及国内生物工程产品领域70余名客户代表出席了此次开幕仪式
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“2010中国绿茶提取物360°高峰论坛”即将召开
“2010中国绿茶提取物360°高峰论坛”在各方大力支持与关注下，即将于2010年11月8日至9日在中国苏州礼顿酒店盛大召开。会议主办方上海世易传媒在进行大量、广泛的市场调研的基础上，并与诸多业内企业及专家就相关议题进行深入沟通后，决定呈现本次高峰论坛。本次论坛将为所有与会者提供最为及时的行业前沿信息及最为务实的交流互动平台。热点议题包括绿茶提取行业的国家政策审批最新进展、如何提高绿茶提取物衍生产品的国际认可度、绿茶提取物终端产品最新研发进展情况、绿茶提取物在预防疾病及保健品中的应用研发动向等。届时将有来自国内外100多位绿茶提取物上下游制造商，设备辅料商，科研机构专家与大家一起分享他们对于绿
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中美标准制定机构联合大会聚焦高质量药品的发展
为帮助全世界的人们更好地获得高质量医药产品，中国国家药典委员会和美国药典委员会 (USP)将于10月21日至22日在中国杭州举办第四届中美药典国际论坛 (ChP-USP Joint Science & Standards Symposium)。届时中国各省市食品和药品管理机构、药品控制实验室和药品生产商预计将至少有600人参加。论坛将围绕以下主题展开，包括：中美药典委员会的合作框架、中药和生物制品在中国的监管和注册、中药的安全性评估和质量控制、生物制品录入标准的探讨以及仿制生物制品的现状。美国药典委员会首席执行官、医学博士 Roger L. Williams 表示：“随着中美药典委员会
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国家药监局曝光“辉瑞健脑回春丹”等四种假药
日前，国家食品药品监督管理局发出通知，曝光了“辉瑞健脑回春丹”等4种假药，并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查，一旦发现，立即依法查处。 近日，国家食品药品监督管理局接到举报，反映在市场有盗用合法药品生产企业的名称或盗用合法药品批准文号的产品，进行具有治疗疑难病等功能的虚假宣传。经核实，举报反映的产品均为未经批准注册的假药，具体产品情况如下： 一、“辉瑞健脑回春丹”，标示生产企业名称：“中科院脑病研究中心”。
来源：国家食品药品监督管理局
时间：2010-10-22
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Cipla 在印度推出全球第一种仿制吡非尼酮，用于治疗特发性肺纤维化
全球领先仿制药公司之一 Cipla 已经在印度推出吡非尼酮，商标名为 Pirfenex，用于治疗特发性肺纤维化。特发性肺纤维化是一种慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌症还低。到目前为止仍没有治疗特发性肺纤维化的获批疗法。吡非尼酮是一种抗纤维化新药，临床试验显示该药能够减缓这种晚期疾病的发展速度，稳定肺功能。Cipla 出色的技术能力，再加上在呼吸系统疾病药物和疗法种类方面的领导地位，正在带领业界努力提供世界级的价格适中的罕见病疗法。Cipla 医务主管 J Gogtay 博士在评论该产品推出时表示：“Pirfenex 的推出意味着向前迈出了重要一步。凭借更好的可用性和经济可承受性，Pi
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