-
艾滋病疫苗离我们有多远
[AD340X300]1984年，人类第一次发现引起艾滋病的病毒 HIV的时候，当时的美国卫生与公共事业部（ D HHS）的部长玛格瑞特·海克勒曾经预言说，只需要2年时间，人类就可以开发出针对 H IV的强有力的疫苗。但现在看来，这一预言过于乐观了。统计表明，在最近20年时间里，全世界有将近4000万人受到 HIV的感染。截止2001年底，已经有300万人死于艾滋病（其中北美有2万人）。虽然科学家一直没有放慢开发艾滋病疫苗的脚步，但取得的成果却是极其有限的。有人甚至传说，在2000年举行的一次会议上，几位研究艾滋病疫苗的权威科学家私下里交流看法时都表示，在他们的有生之年怕是看不到有效的艾滋病疫
-
21世纪新的经济增长点： 转基因植物产业
[AD340X300]根据国际农业生物技术应用服务机构的一份报告介绍，从1996年到2000年的5年中，全世界转基因作物的种植面积增长了25倍，从1996年的170万公顷，发展到2000年的4420万公顷。种植转基因作物的国家已达13个，包括：美国、阿根廷、加拿大、中国、南非、澳大利亚、罗马尼亚、墨西哥、保加利亚、西班牙、德国、法国和乌拉圭。2000年美国转基因作物种植面积占全球转基因植物种植面积的68％，阿根廷次之，占23％，加拿大和中国分别占7％和1％，其它国家均小于1％。 1983年科学家通过基因工程手段首次获得
-
深圳利用良机 做大做强医疗器械产业
[AD340X300]中新网深圳六月三日消息(覃庆贵)：著名生物医学工程专家陈思平博士此间接受记者采访时指出，深圳应利用入世良机，做大做强医疗器械产业。企业不与国际接轨，就没有出路。加入WTO后，随着发达国家的高科技医疗器械涌入中国，国内那些质次价高、功能不全、性能不稳、外观粗糙的落后产品将会被淘汰。 深圳医疗器械产业已是深圳市十大优势产业之一。目前，深圳市有医疗器械生产企业120家，但只有16家通过了ISO9000认证。由于ISO9000等是国际上最基本的“通行证”。陈思平建议，深圳市医疗器械生产企业应尽快与国际接轨
-
“人工皮肤”在山东问世 近日将投放市场
[AD340X300]新华网烟台６月４日电（董学清、熊毅）被列入中国国家８６３高科技计划的人工皮肤项目经过科研人员的两年攻关和临床试验，日前拿到了国家批复的产品市场“准入证”，这一高科技产品近日将投放市场。 据科研技术人员介绍，人工皮肤是利用现代生物技术从海洋生物材料中提取的以海藻多糖为主要原料，配以含氟橡胶乳液按特殊配比制备成的一种分子分布非常均匀的膜性材料。当用于烧伤、烫伤及各种创伤、褥疮等病患者时，利用多糖的亲水性能够与创面形成良好的贴附性，并形成一个非常有利于表皮细胞生长的内环境，会大大缩短创面愈合时间并减少愈
-
中药资源减少的窘境缓解
[AD340X300]一千多年前中国人就把海马当作中药使用，可是今天，中国人却面临这一物种资源接近枯竭的窘境。研究人员指出，如果海马从地球上消失，中药业将遭受重创。 “以海马为主要原料的中药已经开发出几十种，中国每年需求干海马约250吨，其中90％是从越南、菲律宾、印度等国进口，但海马自然资源已近枯竭，”海南绿色中药公司研究人员刘明生在此间一个生物多样性保护与利用国际研讨会上说。 中国生物多样性保护基金会副理事长季延寿也指出，中国是生物多样性最
-
加入世贸组织给我国医疗保险制度改革带来四方面影响
[AD340X300]－－加入世贸组织对我国城镇职工基本医疗保险制度的影响及应对措施 新华社信息 出席“ＷＴＯ与中国医药和社会保障发展研讨会”的劳动和社会保障部医疗保险司司长乌日图指出，加入世贸组织带来的就业市场、医疗服务市场、药品市场和商业医疗保险市场四方面的变化，将对我国医疗保险制度改革产生影响。 一、就业市场变化对基本医疗保险制度的影响。 从长期看，入世将
-
我国药用氨基酸市场潜力巨大前景诱人
[AD340X300] 据国家药监局南方医药经济研究所分析，到１９９８年末，我国已能生产１８种基本氨基酸中的绝大部分品种，目前仅有少数几个品种尚无法自主生产，仍需依赖进口。统计资料表明，目前我国药用氨基酸生产厂家已达近百家。全国药用氨基酸总产量已逾４０００吨，比２０世纪８０年代末净增８倍，因此，在一定程度上说，药用氨基酸作为发展中的产业，市场潜力很大，前景十分诱人。 目前，国产氨基酸原料药存在的主要问题是：国产原料药的质量不及进口原料药；国产氨基酸原料药的价格偏高；我国许多氨基酸研制仅停留在实验室阶段，有的品种只停留在公斤级；由于国内氨基酸工业
-
世界药业巨头抢滩俄罗斯
[AD340X300] 随着经济的复苏，俄罗斯药品市场逐渐被海外制药业看好，各大公司纷纷通过在俄子公司或当地代理商大肆抢滩俄罗斯。以莫斯科市场为基础的经销商RMBC 2001年在俄的药品销售额猛增至44%，达到17亿美元,刷平了1997年首创的历史最 高记录。另一经销商Pharmexpert紧随其后,2001年在俄药品销售额达12.5亿美元。 2001年10大抢滩俄罗斯药品市场的外国公司输入俄罗斯的药品市值达6.861亿美 元,比2000年增长58.5%,占全俄2001年药品进口总额的39%。 以进口区域计，来自 西欧、北美和日本和药品占总进口药品量的63
-
国家药监局要求加强仿制药品申报管理
[AD340X300]2002年5月18日，国家药监局药品注册司发出《关于加强仿制药品申报管理有关事宜的通知》（药监注函［2002］132号）。通知称，自1999年5月1日实施修订的《仿制药品审批办法》以来，我国仿制药品的申报与管理工作得到加强，由于仿制药品必须在通过GMP的企业进行，使得仿制药品的质量得到了根本保证。但近一个时期以来，一些企业完成GMP认证后，盲目提出拟仿制申请，有的企业一次提出拟仿制申请多达30到40个品种，这既不符合实际，又不利于企业自身健康发展，还加大了管理成本。 为加强对仿制药品申报的管理，使
-
上半年医药行业经济运行情况预测
[AD340X300]新华社信息 国家经贸委对上半年医药行业经济运行情况预测如下： 一、预计二季度全行业生产和经济效益将保持较高的增长速度，工业总产值、增加值、销售产值均将保持在２０％以上的增福，增势明显好于上年的水平。进出口将会表现出好于上年同期和上年年末的较好势头。 二、预计二季度增长将逐渐步入平稳增长之势。由于节日效应和假日经济已过，医疗制度改革进入全面推进阶段，困扰医药企业的招标采购和“一刀切”的降价措施开始显现，将使医药经济运行进入一
-
“人鼠”向法律提出挑战 人类如何应对
[AD340X300]本报驻联合国特派记者何洪泽 现代生物基因技术真是日新月异。克隆动物，甚至克隆人类，已经不成问题。但利用生物基因技术为人类造福与人类的伦理道德和法律之间，不可避免地发生了冲突。 现在，各国普遍禁止克隆人类，但对含有人类基因的动物胚胎是禁止还是放行呢？在 美国，一场由此引发的专利官司令人瞩目，科学家拿一种由半人半鼠的胚胎培育出的“人鼠”向专利局申请专利，让专利局左右为难。 &n
-
低调关注今年的ASCO会议
[AD340X300]每年一次美国临床肿瘤协会会议（ASCO）好比抗癌领域的奥林匹克成盛会，是全球最大规模的同类会议。今年的ASCO已于是5月18日在美国Orlando召开，会议为期3天。会议上，制药企业和生物公司都将按惯例宣布其最新的临床试验进展。不过，在今年年会上，人们却都作好了这样的心理准备：突破性药物少，市场格局变大不大，在研药物却问题多多。 本次会议将对150种在研药物进行探讨，这将与20,000位癌症专家密切相关。此次盛会有别于往年的是，从去年的ASCO会议至今，许多药物在申报FDA 这一关时溃败下来。去年
-
第三代反义药物——肽核酸
[AD340X300]PRNewswire-FirstCall加州2002年5月29日消息：Isis Pharmaceuticals公司（Nasdaq: ISIS）于今日宣布，美国专利及商标局（United States Patent and Trademark Office）已经把专利号为6395474的一项专利授予了先前在丹麦哥本哈根大学（University of Copenhagen）工作的发明者们。由于该专利把肽核酸（Peptide Nucleic Acid, PNA）的独占性药用许可权授予给了专利人，因而Isis公司得以独享这种反义药物来开发药物。这项专利涵盖了包括分子基本结构在内
-
我国医药产业亟待实现规模化经营
[AD340X300]新华社信息上海５月３１日电（徐寿松 徐洲）医药产业被国际上称为“永 远的朝阳行业”，而我国制药企业全年销售总额仅相当于国外一家大企业全年的 药品净销售额，医药产业亟待实现规模化经营。 国家药品监督局局长郑筱萸日前在上海举行的“２００２中国药师周”专题 报告会上指出，医药产业生产规模与产业集中度低是使我国医药产业落后的原因 之一。 郑筱萸说，医药产业是集约化、国际化、专业化程度很高的行业，也是世界 上利润增长最快的十大行业之一。目前医药市场规模逐年扩大，年平均递增率为 ７％以上，高于全球经济增长速度。去年全世界医药销售额达到４７００亿美 元，而我国医药行业虽有很大发
-
诺华启动世界上规模最大的关节炎临床试验
[AD340X300]诺华公司对在研究阶段的ＰｒｅｘｉｇｅＴＭ（ｌｕｍｉｒａｃｏｘｉｂ／ＣＯＸ１８９）进行世界上规模最大的临床试验——关节炎及胃肠道病研究试验。Ｐｒｅｘｉｇｅ是一种尚处于临床阶段的环氧化酶２（ＣＯＸ－２）抑制剂，主要用于治疗关节炎的症状及缓解疼痛。ＴＡＲＧＥＴ由诺华公司资助，其目标是评估Ｐｒｅｘｉｇｅ与非固醇类抗感染药（ＮＳＡＩＤｓ）布洛芬和奈普生１２个月内比较的安全性、耐受性和有效性。 ＴＡＲＧＥＴ也会评估Ｐｒｅｘｉｇｅ与ＮＳＡＩＤｓ胃肠道安全性的比照，还会评估其对心血管的安全性。“ＴＡＲＧＥＴ是第一个将心血管安全性作为评估项目的ＣＯＸ－２抑制剂胃肠道安全试验，”该研究的领导
-
美国新药开发成本渐高
[AD340X300]最近，美国塔弗兹中心提出一项测试报告显示：如今，每开发一个新药的必需费用,平均达8.2亿美元。新药开发成本随着物价上涨、临床试验成本增加而增加，与1987年调查相比，涨幅上升了250%。这项调查是以10家以研究为基础的制药公司为对象,作为这项调查的药剂是以这10家制药公司自己开发的药剂为限,从该中心的资料数据库中以随机方式选出。与1987年的调查相比，临床试验成本增加了11.8%，其中，在前临床部分增加了5倍。这次的调查，是美国塔弗兹中心做的第3次同样的调查。第1次调查是在1979年实施的，当时每一个新药的开发成本约为0.54亿美元。1987年的调查则上升到2.31亿美元
-
GenWay公司创办人张维维从鸡蛋中寻基因抗体
人类基因图谱草图的制成，宛如天书有了字典，位于人杰地灵的圣地亚哥著名的生物科技区拉荷亚(La Jolla)的基因纬(GenWay)公司，共同创办人张维维(Wei-Wei Zhang)则试图用基因抗体在“天书”中找到解读密码，让天书真能作用，而用来生产基因抗体的，竟是母鸡下的一颗颗“金”鸡蛋；他的研究模式获得中国大陆、中国台湾以及加拿大等地的认同。 [AD340X300] 基因纬公司的一面墙上，挂着的就是这本“天书”，张维维要从中找出生命功能基本载体-蛋白质组的
-
中国研制出治疗骨质疏松新中药
[AD340X300] 中新社北京五月三十日电 一种治疗原发性骨质疏松的新药已经在北京问世。这种从天然植物中提取、具有国际领先水平的新药，将给近六千万的骨质疏松患者解除病痛。这是国家中医药管理局今天提供的“中药现代化重点科技项目”中第一个取得研究成果的重点项目。 被国家药品监督管理局批准为中药二类新药的强骨胶囊，是被列入国家重点科技攻关项目“中药强骨胶囊防治原发性骨质疏松症的研究”成果。 由中国中医研究院西苑医院承担、四川中药研究所、中日友好医院、福建省中医研究院、武汉同济医科大学、清华大学、中国科学院等单位一百多位研究人员参与开展的这项研究，共获得国家
-
北京基因园开始规范化建设
[AD340X300]北京5月29日电 从刚刚闭幕的第五届中国北京国际科技产业博览会获悉：由北京市、青岛市、深圳市三市科研机构和北京三元基因工程有限公司共同投资的“三元基因园”日前在此间正式签字，开始规范化建设。 据介绍，三元基因园是以国际标准设计的基因科技产业园区，总投资3亿元人民币，位于北京大兴工业开发区，占地近百亩。基因园是以中国基因制药产业奠基人、中国工程院副院长侯德榜发起创办的三元基因公司为先导，基因工程企业为主体的专业化园区。它将重点生产基因工程药物、基因工程疫苗和诊断试剂等，其干扰素具有极高的科技含量和市
-
一种可升高HDL的新药JTT-705
[AD340X300] 荷兰学者最近的一项研究表明，服用一种能升高高密度脂蛋白（HDL）胆固醇的新药——JTT－705，仅4周可使HDL水平显著升高。这一研究结果发表在今年4月16日出版的Circulation(2002,105 ∶2159)上。 该药称为胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂，它通过阻断CETP而发挥作用（已知后者降低HDL胆固醇）。早期的动物实验表明，JTT－705可升高血浆HDL胆固醇水平，并抑制兔动脉硬化的进展。 荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的Kastelein博士说，CETP代表一个重要的靶，因这种蛋白在HDL的代谢中扮演重要的角色。
粤公网安备 44010602000434号