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  • 利用一个简单的随机发育生成模型来构建小型大脑的连接组

    神经网络的形成过程一直是神经科学中的核心议题之一。神经网络的构建不仅涉及复杂的生物机制,还受到遗传编码规则、物理约束、随机性以及学习等因素的影响。在这一研究中,科学家们通过使用统计生成模型,对一种经典的模式生物——秀丽隐杆线虫(*Caenorhabditis elegans*)的神经网络进行研究,发现仅需少量简单的生物特征即可准确预测其神经连接图。这一发现不仅揭示了神经网络构建的潜在规律,也为理解更复杂的神经系统设计提供了新的视角。### 神经网络的构建机制秀丽隐杆线虫的神经系统具有高度的可预测性,其神经连接图已被详细绘制。科学家们提出了一种统计生成模型,该模型基于三种基本操作:神经元的出生时

    来源:Proceedings of the National Academy of Sciences

    时间:2025-11-19

  • 确定一组生物标志物以预测纳比龙(nabilone)对阿尔茨海默病患者躁动症状的治疗反应——一项探索性的事后分析

    摘要背景本研究旨在探讨与炎症和氧化应激相关的血液生物标志物组合是否能够预测患者对纳比龙(nabilone)治疗阿尔茨海默病(AD)相关躁动症状的反应。研究设计和方法躁动症状通过Cohen-Mansfield躁动量表(CMAI)进行评估。测量了13种生物标志物的血清浓度。采用单变量和多变量回归分析来确定纳比龙与安慰剂治疗对CMAI评分变化的影响。同时,还评估了将生物标志物与临床预测因子结合的模型。结果共有38名参与者参与了原试验(其中76%为男性,平均年龄±标准差为87±10岁)。对于IL-6、8-ISO和24S-OHC水平较高以及clusterin水平较低的参与者,纳比龙的治疗效果更为显著。在

    来源:Neurodegenerative Disease Management

    时间:2025-11-19

  • 综述:咖啡消费与多发性硬化症(MS)的风险:一项系统评价和荟萃分析

    摘要背景我们进行了这项系统评价和荟萃分析,旨在估计咖啡消费与多发性硬化症(MS)发病风险之间的关联。方法由一位专家研究人员在PubMed、Scopus、EMBASE、CINAHL、Web of Science、Ovid和Google Scholar数据库中检索了2024年1月之前发表的相关文章。同时,也检索了纳入研究中的参考文献以及会议摘要等“灰色文献”。结果文献检索共找到521篇论文,删除重复内容后剩余323篇。最终有8项研究被纳入荟萃分析。分析共纳入2193例MS患者和2344名对照组成员。在患者组中,1072人饮用咖啡;而在对照组中,1295人饮用咖啡。咖啡消费与MS发病风险的合并比值比

    来源:Neurodegenerative Disease Management

    时间:2025-11-19

  • 痴呆症中的肌张力障碍:诊断与管理策略

    摘要强直性肌张力障碍(Paratonia)是一种肌张力过高(hypertonia)的情况,表现为对被动运动的非自愿抵抗,这种抵抗程度会随着施加的力度和速度的不同而变化。患有这种病症的人在调整自己的动作和姿势时会遇到困难。由于医疗专业人员对此了解不足,可能导致诊断延误和治疗不当。本文介绍了两名被诊断为阿尔茨海默病引起的痴呆症患者的病例。随着痴呆症状的加重,这两名患者的身体出现了僵硬现象。通过“强直性肌张力障碍评估量表”(Paratonia Assessment Inventory)对他们的病情进行了诊断,并使用“改良Ashworth强直性肌张力障碍量表”(MAS-P)来评估其严重程度。护理人员主

    来源:Neurodegenerative Disease Management

    时间:2025-11-19

  • 综述:在黑暗中舞蹈:一项关于舞蹈作为帕金森病多维度疗法的系统性回顾

    摘要引言帕金森病(PD)是一种进行性的神经退行性疾病,目前尚无已知的治愈方法,它会影响患者的运动功能和非运动功能。本综述探讨了舞蹈作为一种整体干预措施在补充传统帕金森病治疗方面的潜在疗效。方法本系统综述遵循了PRISMA指南。纳入的研究包括随机对照试验、纵向研究以及评估舞蹈干预对帕金森病疗效的荟萃分析。检索的数据库包括PubMed、Scopus和Web of Science。排除标准为案例研究和非同行评审的资料。结果共确定了66项研究,涉及超过1200名参与者。证据表明,舞蹈能够改善患者的运动功能(如步态、平衡和协调能力),同时也有助于提升非运动方面的表现,包括情绪、焦虑、抑郁和认知功能。舞蹈

    来源:Neurodegenerative Disease Management

    时间:2025-11-19

  • 多模式方法在纳米粒子毒性评估中的应用(从体外实验到体内实验的外推概念框架)

    摘要本研究提出了一种新颖的多模态框架,用于评估氧化铁纳米颗粒(SPIONs)的时变毒性,旨在改进体外到体内的外推(IVIVE)方法。该框架整合了来自Caco-2细胞和秀丽隐杆线虫的实验数据,并结合了顺序数学建模和神经网络分析。通过考虑细胞摄取、细胞内运输以及SPION降解等复杂且具有时间依赖性的过程,该方法能够准确反映纳米颗粒的独特毒理学特征。体外实验在96小时内监测了细胞毒性、活性氧(ROS)的产生以及抗氧化酶的表达情况,发现纳米颗粒的摄取量、铁含量、氧化应激与细胞存活率之间存在显著相关性。经过实验数据验证的数学模型可以计算IC50值,并有助于跨物种间的外推。这种综合方法的应用使预测相关性的

    来源:Nanotoxicology

    时间:2025-11-19

  • 综述:神经退行性疾病中的昼夜节律紊乱:双向视角与治疗潜力

    ### 睡眠与生物钟紊乱在神经退行性疾病中的作用随着全球医疗体系的发展,人类的平均寿命显著延长。然而,这也带来了越来越多的神经退行性疾病,如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和亨廷顿病(HD)等。这些疾病主要影响老年人,其特点是神经元结构和功能的逐渐丧失,从而导致认知、行为和运动功能的损害。例如,AD是最常见的痴呆类型,其特征是β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块的积累和tau蛋白缠结,这些异常会破坏突触功能并导致神经元死亡。PD则由于黑质中多巴胺能神经元的退化,表现为运动症状如震颤、运动迟缓和肌肉僵硬,同时伴随非运动症状如睡眠障碍、情绪障碍和认知功能下降。HD则与HTT基因突变有关,这种突变导致D

    来源:Nature and Science of Sleep

    时间:2025-11-19

  • 精神分裂症非编码RNA新通路:miR-137通过病理转录网络增强lncRNA GOMAFU的机制研究

    在精神疾病研究领域,科学家们逐渐认识到非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA)的异常表达在精神分裂症(schizophrenia, SCZ)等神经精神疾病发病机制中的重要作用。然而,尽管越来越多的证据表明microRNA(miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在正常大脑发育和功能中扮演关键角色,但这些不同类别的疾病风险ncRNA如何在SCZ大脑中协同形成致病通路,仍然是一个未解之谜。目前研究面临的主要挑战在于:一方面,与高度保守的miRNA不同,lncRNA通常保守性较差,且往往在人类大脑中特异性富集或独特存在;另一方面,虽然

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 右美托咪定通过抑制蓝斑去甲肾上腺素能神经元产生持久抗焦虑作用

    焦虑障碍是全球最常见的精神健康问题之一,约15%的人口受其影响。现有主流药物如苯二氮䓬类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)虽能短期缓解症状,但长期使用易产生耐受性和依赖性,且缺乏持续疗效。这促使科学家寻找作用机制新颖、安全性更高的替代疗法。右美托咪定(Dexmedetomidine, Dex)作为一种高选择性α2肾上腺素能受体(α2 adrenergic receptor)激动剂,临床上广泛用于镇静镇痛。近年临床观察发现,Dex在围手术期能有效缓解患者焦虑症状,但其对慢性焦虑是否具有长效作用及背后的神经机制尚不明确。蓝斑(Locus Coeruleus, LC)作为脑内主要去甲肾上腺

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 自杀意念与行为的脑白质结构连接异常:首个基于全脑体素的弥散张量成像荟萃分析

    每年全球约有100万人死于自杀,这一数字使其成为青少年第二大死因。然而,目前基于非生物学风险因素的预测模型准确性有限,且自杀意图在临床评估中常被否认或忽视。这促使神经科学家将目光投向大脑深处,试图寻找能够客观标识自杀风险的“神经签名”。以往研究多聚焦于灰质体积变化,但对连接不同脑区的白质“信息高速公路”关注不足。随着脑连接组学的发展,学者提出“连接异常假说”——自杀行为可能与白质通路的结构完整性受损密切相关。在此背景下,发表于《Translational Psychiatry》的研究团队完成了首个针对全脑体素弥散张量成像(DTI)研究的荟萃分析,旨在系统揭示自杀意念与行为(STBs)患者中最稳

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 下丘脑亚区形态与食欲激素的关联解码:探索性证据揭示厌食症与肥胖的神经生物学机制

    在探索人类进食行为的神经基础时,下丘脑始终处于核心地位。这个深藏于大脑深处的小小结构,通过其复杂的亚核网络,精细调控着饥饿、饱腹感和能量代谢。然而,在极端体重表型——如神经性厌食症(AN)和肥胖症(OB)——中,下丘脑的功能与结构是否发生了改变,这些改变又与体内关键的食欲调节激素(如 leptin 和 ghrelin)有何关联,仍是悬而未决的科学难题。既往研究虽提示下丘脑可能参与其中,但结果常不一致,部分原因在于传统神经影像技术难以精确解析下丘脑内微小的亚结构。为了解决这一难题,由 Enrico Collantoni 和 Romina Miranda-Olivos 作为共同第一作者的研究团队在

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 下丘脑功能连接介导抑郁症状与1型发作性睡病治疗后SOREMPs关联的神经机制

    在睡眠医学领域,1型发作性睡病(Narcolepsy Type 1, NT1)作为一种罕见的慢性神经系统疾病,始终困扰着临床医生和研究者。这类患者不仅遭受着日间过度嗜睡的折磨,还常常伴随着猝倒、睡眠瘫痪等特征性症状。更令人关注的是,高达50%的NT1患者合并有抑郁症状,这为疾病管理带来了额外挑战。NT1的病理核心在于下丘脑分泌食欲素(hypocretin)的神经元大量丢失,导致睡眠-觉醒调节系统失衡。其中,睡眠起始快速眼动期(Sleep-Onset Rapid Eye Movement Periods, SOREMPs)作为NT1的特征性生物标志物,反映了快速眼动(REM)睡眠调控机制的紊乱。

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 转录因子TCF4通过Sema7a-Plxnc1介导的神经元-星形胶质细胞通讯调控大脑胼胝体形成过程中半球间中线的重塑

    大脑半球之间的高效通信是高级认知功能的基础,而胼胝体(Corpus Callosum, CC)作为连接两侧大脑半球的最大神经纤维束,在这一过程中扮演着关键角色。胼胝体发育不全(Agenesis of the Corpus Callosum)是一种常见的脑结构异常,在新生儿中的发生率约为每1万人中1.8至16.6例,并与智力障碍、癫痫和自闭症谱系障碍等多种神经发育疾病密切相关。值得注意的是,精神分裂症患者中也经常观察到胼胝体异常,凸显了其对高级脑功能的重要性。然而,导致胼胝体发育不全的根本原因仍不清楚。胼胝体的形成受到一系列发育过程的精密调控,包括皮质隔边界(Corticoseptal Boun

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-11-19

  • 新型纯合DST变异导致巴基斯坦家族遗传性感觉自主神经病变的发现与机制研究

    在神经遗传学领域,遗传性感觉自主神经病变(HSAN)是一组罕见的神经系统疾病,其特征为进行性感觉神经病变伴不同程度的自主神经和运动功能受累。其中VI型HSAN(HSAN-VI)尤为罕见,全球发病率低于百万分之一,临床表现为新生儿肌张力低下、呼吸喂养困难、运动发育障碍等异质性症状。尽管已有研究表明DST基因突变与该病相关,但全球仅报道7个家系,且不同人群的基因型-表型关联存在显著差异。来自巴基斯坦的研究团队在《Human Genome Variation》发表的最新研究中,报道了一个近亲婚配的巴基斯坦家系,该家系中两名同胞罹患HSAN-VI。研究人员采用全外显子测序(WES)技术对先证者进行基因

    来源:Human Genome Variation

    时间:2025-11-19

  • 基于基因组背景信息与对抗性学习的2型糖尿病遗传风险分类新方法

    在精准医疗时代,利用遗传信息预测疾病风险一直是研究人员追求的目标。2型糖尿病(T2D)作为全球患病率高达6.3%的复杂遗传疾病,其遗传机制研究已通过全基因组关联分析(GWAS)鉴定出数百个相关变异位点。然而,尽管T2D具有较高的遗传度,现有模型的预测性能仍远低于理论预期,这成为遗传流行病学领域的一大挑战。传统多基因风险评分(PRS)方法在T2D分类中的表现不尽如人意,部分原因在于T2D的遗传风险涉及全基因组范围内众多小效应位点,比主要组织相容性复合体(MHC)区域主导的1型糖尿病更为复杂。此外,机器学习模型容易受到祖先混淆(population stratification)的影响——当训练数

    来源:Communications Medicine

    时间:2025-11-19

  • 在自闭症大鼠模型中,阻断NMDA受体通过调节TLR-4/NLRP3炎症小体以及小胶质细胞/星形胶质细胞之间的相互作用,从而缓解自闭症相关行为和认知障碍

    Sawsan Aboul-Fotouh|Sohir M. Zohny|Ghada AM. Hassan|Abeer M. Eissa|Heba Hamed Elshahawi|Sahar M. Abdelraouf|Manar Yehia Ahmed|Mohammed R. Rabei|Fatma E. Hassan|Ahmed Nageh Mahmoud|Eman H. Eltantawy|Shaimaa Khedr|Yasmin Ramadan|Maha Khaled El-Ashry|Esraa M. Elnahas埃及开罗艾因沙姆斯大学医学院临床药理学系摘要越来越多的证据表明,NMDA

    来源:NeuroToxicology

    时间:2025-11-19

  • 综述:塑造可塑的记忆:突触衰减在记忆痕迹改变中的作用与调控机制

    本文探讨了突触去增强(Depotentiation, DEP)在记忆处理中的作用,特别是在小鼠模型中,DEP与记忆灵活性和适应性行为之间的关系。研究指出,DEP不仅可以在实验室环境中通过特定的电刺激诱导,还可能在行为实验中通过多种机制发生,如自然遗忘、消退(extinction)、记忆再巩固(reconsolidation)等。DEP被定义为对之前形成的记忆相关的突触连接进行削弱,从而促进遗忘或记忆的不稳定性。这种现象可能是神经系统适应性调节记忆的一种重要机制,能够帮助个体在面对新信息或环境变化时,调整或更新记忆网络。突触增强(Long-term potentiation, LTP)是学习和记

    来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews

    时间:2025-11-19

  • 在中风幸存者和健康对照组进行不同持续时间的双任务行走实验期间,前额叶皮层功能性近红外光谱测量的会话间可靠性

    这项研究聚焦于中风患者和健康对照组在执行双任务步行时,功能性近红外光谱(fNIRS)所测得的前额叶皮层(PFC)氧合血红蛋白(HbO)和脱氧血红蛋白(HbR)浓度的测量可靠性。研究团队希望通过分析不同步行协议对测量结果的影响,为中风康复提供更科学的依据。双任务步行通常指在行走过程中同时完成一项认知任务,例如回忆单词或解决简单数学问题。这种任务形式能够更全面地反映大脑在复杂活动中的协调能力,同时对患者的运动控制和神经适应性提出更高要求。研究发现,HbO和HbR的测量可靠性在两种不同的步行协议中表现不一。具体而言,在持续2分钟的单任务步行中,PFC区域的HbO和HbR浓度测量可靠性较低,而在由四个

    来源:Neuroscience

    时间:2025-11-19

  • 利用双分支孪生网络在结构磁共振成像数据上识别认知性脑疾病

    周文军|曲睿|罗伟成|张洪宇|龚亮中国四川省成都市西南石油大学计算机科学与软件工程学院,邮编610500摘要阿尔茨海默病的早期诊断对于优化治疗效果至关重要,因为延迟发现往往会影响治疗效果。传统的诊断方法,如认知评估、正电子发射断层扫描(PET)和腰椎穿刺,通常具有侵入性、成本较高且不易获取。为了解决这些局限性,我们提出了一种双分支孪生网络(Dual-Branch Siamese Network),旨在利用结构性磁共振成像(structural MRI)数据提高阿尔茨海默病、轻度认知障碍(Mild Cognitive Impairment)和认知正常(Cognitively Normal)个体的

    来源:Neuroscience

    时间:2025-11-19

  • 儿童在单一感官和多感官视听处理过程中注意力的神经皮层特征

    本研究探讨了注意力如何影响青少年(9至15岁)在视觉、听觉和顶叶皮层中的感觉诱发反应。通过使用MEG(脑磁图)技术,研究人员能够以高时空精度测量神经反应的幅度和延迟,从而揭示注意力与感觉处理之间的关系。研究对象是72名通常发展的儿童,根据Conners 3-P的注意力分数分为高注意力组(33人)和低注意力组(39人)。实验过程中,参与者执行了一个视听多感觉任务,同时记录MEG数据。研究结果显示,高注意力组在视觉皮层的P1和P2时间窗口中表现出更大的反应幅度,而低注意力组则在视觉皮层的P2和听觉皮层的P1中显示出延迟的反应时间。此外,研究还发现,在视觉皮层的幅度和听觉皮层的延迟方面存在显著的三重

    来源:Neuroscience

    时间:2025-11-19


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