• 婴儿对CT相关触觉的脑部反应：气质与母亲抚触的贡献

  本研究聚焦新生儿期触觉刺激对脑功能发育的影响机制，重点探讨了两种不同性质的触觉（辨别性触觉与情感触觉）及其与母婴互动质量、婴儿气质特征之间的关联。研究团队通过功能性磁共振成像（fMRI）技术，在意大利伦巴第大区的医疗机构中对14名2个月大的婴儿进行了实验观测，其母亲均处于产后恢复阶段。情感触觉的核心特征在于其引发的积极情绪反应，这种触觉刺激主要依赖于未髓鞘化的C-触觉纤维系统。实验发现，当母亲以符合CT纤维最佳响应速度（1-10厘米/秒）和皮肤温度（32℃）进行轻柔抚触时，婴儿的脑激活模式呈现显著特征：前岛叶与躯体感觉皮层的协同激活模式。相较于辨别性触觉激活的躯体感觉皮层，情感触觉更显著地激活

  来源：Journal of Experimental Child Psychology

  时间：2025-11-29

• 阐明患有注意力缺陷/多动障碍（ADHD）、对立违抗性障碍（ODD）和强迫症（OCD）的青春期前儿童在功能性磁共振成像（fMRI）中的独特与共性复杂模式

  ### 研究解读：ADHD、ODD与OCD的执行功能网络复杂性分析#### 一、研究背景与核心问题注意力缺陷多动障碍（ADHD）、对立违抗障碍（ODD）和强迫症（OCD）作为儿童期常见神经精神疾病，其神经机制复杂且高度重叠。传统研究多聚焦单一疾病，但临床发现这三类疾病常共病，且共病可能加剧神经功能异常。本研究通过静息态功能磁共振成像（rsfMRI）的样本熵（Sample Entropy, SampEn）分析，首次系统比较了ADHD、ODD和OCD在冷却（Cool EF）和加热（Hot EF）执行功能（EF）网络中的局部复杂性变化，并探讨了共病对结果的影响。#### 二、研究方法与数据来源1.

  来源：JAACAP Open

  时间：2025-11-29

• 基底椎神经消融术后疼痛及功能恢复的时间与轨迹：一项前瞻性队列研究

  这篇研究以基椎神经消融术（Basivertebral Nerve Ablation, BVNA）为核心，系统性地探讨了慢性 axial下背痛患者的疼痛缓解轨迹、预测价值及功能恢复。研究基于86例患者的真实世界数据，覆盖从术后第1周到第24周的全周期随访，结合影像学（MRI确认的Modic 1/2型椎间盘改变）与患者自述数据，揭示了BVNA治疗的多维度临床价值。以下从研究背景、方法设计、核心发现及临床启示四个维度进行解读：### 一、研究背景与问题定位慢性 axial下背痛（CLBP）已成为全球性健康负担，其中约20%-30%的病例可归因于椎间盘源性病变。尽管影像学Modic 1/2型改变与疼痛

  来源：International Soil and Water Conservation Research

  时间：2025-11-29

• 综述：CAR T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的神经认知影响：关于认知功能、生活质量及心理结果的系统评价

  CAR-T细胞疗法作为血液肿瘤治疗的重要突破，其神经认知和心理健康影响已成为临床关注焦点。系统性回顾显示，约44%的接受者出现记忆、注意力或执行功能障碍，25%-70%的病例伴随免疫效应细胞相关脑病综合征（ICANS），其中10%-20%进展为严重形式。这种神经毒性不仅体现在认知功能层面，更与心理状态形成复杂交互，35%的受累者出现焦虑或抑郁症状，21%出现创伤后应激障碍。在病理机制层面，研究发现CAR-T细胞激活后释放的IL-6、TNF-α等炎性因子破坏血脑屏障，引发微胶质细胞过度活化。这种免疫-脑屏障-神经元的级联反应导致前额叶皮层、颞叶等区域功能受损。值得注意的是，轴索细胞（axi-ce

  来源：Health Science Reports

  时间：2025-11-29

• 新斯的明与苏格玛达克斯在老年患者中用于逆转神经肌肉阻滞的效果比较：一项盲法随机研究

  摘要 引言 罗库溴铵引起的神经肌肉阻滞（NMB）可以通过新斯的明或苏格玛达克斯来逆转，以防止残留的NMB。在成人中，与新斯的明相比，苏格玛达克斯能更快地逆转NMB，并且副作用更少，即使与新斯的明联合使用格隆溴铵也是如此。在老年患者中，罗库溴铵的起效时间和作用持续时间较长；然而，关于使用苏格玛达克斯或新斯的明逆转罗库溴铵引起的NMB以及术后肌肉功能恢复的情况知之甚少。本研究的目的是确定在75岁及以上的老年患者接受罗库溴铵诱

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-11-29

• 海马靶向光栓卒中模型的创新构建及其在认知障碍研究中的转化价值

  卒中（stroke）是全球范围内导致长期残疾和认知功能下降的主要原因之一。尽管医学技术在不断进步，但卒中后认知障碍（post-stroke cognitive impairment）的发病机制仍不完全清楚，有效的干预措施也十分有限。临床观察发现，海马（hippocampus）作为大脑中负责学习和记忆的关键区域，对缺血性损伤（ischemic injury）尤为敏感。然而，传统的卒中模型，如大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion），往往难以精准靶向海马区，导致其在模拟人类海马卒中方面的应用受到限制。这一技术瓶颈严重制约了针对卒中后记忆功能障碍的机制研究和

  来源：Lasers in Medical Science

  时间：2025-11-29

• 综述：神经内镜灌洗在新生儿出血性脑积水治疗中的应用：系统评价与荟萃分析

  摘要目的神经内镜灌洗（NEL）作为一种清除脑室内血肿和碎屑的方法，已受到用于治疗新生儿脑室内出血（IVH）的关注。然而，关于其疗效、安全性和长期结果的证据仍然有限且存在差异。有必要对现有文献进行系统综述，以评估NEL与传统治疗策略相比的潜在疗效和并发症发生率。方法我们对评估采用NEL治疗的新生儿IVH患者预后的原始研究进行了系统回顾和荟萃分析。检索范围包括Medline、Embase和Pubmed数据库，时间跨度从数据库建立之初至2025年4月1日。评估的结局指标包括：是否需要依赖分流器、脑脊液漏、术后感染、再出血率以及神经发育情况。结果共纳入11篇论文，涉及9项研究，这些研究共有299名患者

  来源：Child's Nervous System

  时间：2025-11-29

• 在儿童Chiari畸形1型术前评估中，额外的脊柱影像学检查对于检测脑脊液漏（syrinx）的诊断价值

  摘要背景Chiari畸形1型（CM1）有时会伴随脊髓空洞症，尤其是颈椎部位。许多临床医生会进行额外的脊柱影像学检查以确定是否存在脊髓空洞；然而，对于儿童CM1患者来说，这种检查通常需要全身麻醉和气管插管，这伴随着显著的风险和成本问题。目的我们旨在评估在手术治疗的儿童CM1患者中，额外脊柱影像学检查在检测脊髓空洞方面的诊断效率和临床实用性。方法我们回顾性分析了20年间在我院接受手术治疗的所有儿童CM1患者的电子病历和影像资料。研究了仅通过脑部MRI检测脊髓空洞的敏感性和阴性预测值（NPV），以及对于脑部MRI结果显示无脊髓空洞的患者，额外进行脊柱MRI检查的诊断效率。结果2001年至2020年间

  来源：Child's Nervous System

  时间：2025-11-29

• 利用共享的神经子空间构建组合任务

  ### 研究解读：灵长类大脑通过共享神经子空间实现多任务灵活切换的机制#### 一、研究背景与核心问题人类和其他动物能够通过组合简单行为构建复杂行为，这一能力被认为是通用智能的核心特征。人工神经网络在训练多任务时，能够通过复用表征和计算组件实现高效学习。然而，大脑是否也采用类似的共享机制仍不明确。本研究通过训练猴子执行三类组合性任务（形态学参数交叉的任务），结合多脑区神经记录，揭示了大脑通过动态激活共享神经子空间实现任务灵活切换的机制。#### 二、实验设计与任务特征研究团队设计了三类任务，要求猴子根据刺激的形状或颜色进行分类，并选择对应的方向进行眼动反应。具体任务特征如下：1. **S1任务

  来源：Nature

  时间：2025-11-28

• 《Cell》MIT科学家发现免疫信号激活大脑回路，顺便驱动了疾病引起的社交退缩

  麻省理工学院的研究人员发现，在模拟感染的小鼠中，免疫系统分子是如何触发特定脑回路中的神经元来关闭社会行为的。“我今晚去不了。没有我你会玩得开心一点。”在动物王国的大部分地区，当感染来袭时，社会联系就会停止。一项新的研究详细说明了免疫系统和中枢神经系统是如何实现这种病态行为的。当我们与感染作斗争时，我们失去了与他人相处的欲望，这是完全有道理的。这可以保护他们不生病，让我们得到必要的休息。人们不清楚的是，这种行为变化是如何发生的。在11月25日发表在《Cell》杂志上的这项研究中，麻省理工学院Picower学习和记忆研究所的科学家和合作者使用多种方法证明，当免疫系统细胞因子白细胞介素-1β (IL

  来源：Cell

  时间：2025-11-28

• 基于全外显子测序的中国原发性中枢神经系统淋巴瘤基因组图谱与分子分型研究及其临床意义

  在淋巴瘤研究领域，原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）一直是个棘手的难题。这种罕见但具有高度侵袭性的恶性肿瘤，即使采用以大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）为基础的标准治疗方案，患者预后仍然不佳。更令人困扰的是，PCNSL表现出显著的分子异质性，其基因组特征与系统性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）存在明显差异，导致现有的DLBCL分子分型体系难以直接应用于PCNSL患者。尤其对于中国人群，由于种族特异性遗传背景的差异，国际上的分子分型方案可能并不完全适用，这严重制约了精准医疗策略的实施。长期以来，临床医生缺乏有效的生物标志物来预测PCNSL患者的治疗反应和生存结局。虽然已有研究尝试建立PCNSL的

  来源：Blood Cancer Journal

  时间：2025-11-28

• 综述：第三磨牙来源的牙髓干细胞在阿尔茨海默病中的治疗潜力：当前证据与未来研究方向

  阿尔茨海默病（AD）的病理机制与DPSCs的神经再生潜力阿尔茨海默病作为全球最常见的神经退行性疾病，其核心病理特征涉及β-淀粉样蛋白异常沉积、tau蛋白过度磷酸化引发的神经纤维缠结、慢性神经炎症以及广泛神经元丢失。传统药物治疗手段仅能缓解症状，无法逆转病程，这促使医学界将目光投向干细胞治疗领域。其中，来源于第三磨牙牙髓的干细胞（DPSCs）因其独特的生物学特性，逐渐成为AD治疗研究的热点。DPSCs的神经再生优势源于其胚胎起源的特殊性。作为 cranial neural crest 分化而来的间充质干细胞，这类细胞天然具备向神经前体细胞转化的潜能。相较于其他间充质干细胞，DPSCs在体外培养时

  来源：Ageing Research Reviews

  时间：2025-11-28

• 综述：通过单细胞多组学解析神经母细胞瘤异质性：对发育、免疫和治疗抵抗的见解

  单细胞多组学技术概览单细胞多组学技术已从最初的单细胞转录组学(scRNA-seq)扩展为一个涵盖转录组、表观基因组、基因组、蛋白质组甚至代谢组的“广谱单细胞组学”综合框架。单细胞转录组技术(scRNA-seq, snRNA-seq, 空间转录组)是解析细胞状态和功能的关键入口。单细胞表观基因组技术(scATAC-seq, snATAC-seq)则能检测开放染色质区域，识别增强子、启动子和转录因子(TF)结合位点，为理解细胞命运决定提供了上游调控视角。单细胞基因组技术(scDNA-seq)可用于描绘克隆进化轨迹和遗传异质性。单细胞蛋白质组技术(CyTOF, CITE-seq, SCoPE-MS,

  来源：Oncogene

  时间：2025-11-28

• 综述：通过功能性神经导导管调节雪旺细胞行为以增强周围神经再生

  周围神经再生挑战与雪旺细胞的核心作用周围神经损伤（PNI）是临床常见疾病，每年欧美地区病例超过20万例。尽管周围神经具备内在再生能力，但超过5厘米的临界缺损常导致功能恢复不理想，引发永久性运动及感觉障碍。当前金标准治疗（如自体神经移植）存在供体部位并发症、尺寸不匹配等局限性。雪旺细胞（SCs）作为周围神经系统的主要胶质细胞（占核细胞90%），在损伤后通过表型重编程（如清除髓鞘碎片、分泌神经营养因子、形成Büngner带等） orchestrate 修复过程，但其可塑性在传统神经导导管（NGCs）设计中未得到充分利用。功能性NGCs的设计范式转变第三代NGCs从被动支撑转向主动调控，通过整合物理

  来源：npj Regenerative Medicine

  时间：2025-11-28

• 综述：将计算病理学与结直肠癌临床实践对齐

  当前计算病理学在结直肠癌诊断中的研究格局随着数字化病理实验室在全球范围内的普及，基于人工智能（AI）的计算工具正逐步融入病理学家的临床诊断流程。结直肠癌（CRC）作为全球第三大常见癌症，其病理报告需包含国际癌症报告协作组织（ICCR）指南定义的20余项要素。然而，当前大多数AI研究仅聚焦于其中三项（MSI状态、BRAF突变、pN分期），且缺乏充分的临床验证。本综述旨在系统梳理深度学习（DL）在CRC计算病理学中的应用现状，分析其与ICCR指南各要素的覆盖程度，并指出实现自动化诊断报告所存在的关键差距。方法学：系统文献综述框架本研究严格遵循系统综述和荟萃分析优先报告项目（PRISMA）指南，对2

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2025-11-28

• 人类大脑对事件概率的非单调神经编码机制

  我们生活的世界充满了不确定性，而大脑擅长用概率来刻画这些不确定性。无论是判断人群中是否闪过熟悉的面孔，还是预测明天是否会下雨，概率估计无处不在。尽管大量行为实验表明人类行为会适应概率变化，但大脑如何神经编码概率这一问题始终悬而未解。以往研究多聚焦于具有效价的概率（如奖励概率），或发现神经活动与惊喜(surprise)、不确定性等概率相关量存在单调相关性，却鲜有研究直接揭示中性事件概率的神经表征。传统fMRI研究多假设神经活动与编码量之间存在单调关系，但这一假设可能掩盖了真实的神经编码机制。为此，法国巴黎萨克雷大学认知神经影像单位的Cedric Foucault等人在《Nature Commun

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 单细胞分辨率下揭示神经外胚层来源的人虹膜肌肉特征及多能干细胞眼模型构建

  眼睛作为人体最精密的感官器官，其发育机制一直是发育生物学研究的焦点。虹膜作为眼球前段的重要结构，通过肌肉的收缩和舒张调节瞳孔大小，像相机的光圈一样控制进光量，保护视网膜免受强光损伤。然而有趣的是，虹膜肌肉并非像身体大多数肌肉那样来源于中胚层，而是起源于神经外胚层的视杯远端尖端，这一特殊的发育起源使其成为研究神经外胚层向肌肉细胞分化的独特模型。尽管早期研究通过电镜观察发现虹膜肌肉细胞含有色素颗粒，提示其可能来源于色素上皮，但关于人虹膜肌肉发育的分子机制至今仍不明确。PAX6基因突变会导致虹膜发育不全（无虹膜症），ACTA2基因突变则会引起包括虹膜肌肉发育异常在内的多系统平滑肌功能障碍综合征。然而

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 非侵入性经颅超声调控人类伏隔核影响奖赏敏感性的创新研究

  大脑作为人体最精密的器官，其功能异常会导致多种神经精神疾病。传统深部脑区调控主要依赖深部脑刺激(DBS)等侵入性技术，虽对帕金森病等疾病有显著疗效，但需手术植入电极，存在感染风险和适用人群限制。如何实现深部脑区的非侵入性精准调控，一直是神经科学领域的重大挑战。近年来，经颅超声刺激(TUS)技术崭露头角。这种利用超声波穿透颅骨调控神经活动的方法，理论上可实现无创深部脑区靶向。但能否在认知任务中有效调控人类深部皮层下结构，并产生行为效应，仍有待证实。发表于《Nature Communications》的这项研究，首次系统探讨了TUS调控人类伏隔核(NAcc)在奖赏学习中的因果作用。研究团队采用精心

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• TUBB基因突变通过破坏纤毛发生导致纤毛病样表型的新机制

  在遗传性神经系统疾病研究领域，微管蛋白病和神经发育纤毛病一直被视为两类独立的疾病实体。微管蛋白病主要由微管基本组成单元——微管蛋白的突变引起，表现为大脑结构异常等神经发育缺陷；而神经发育纤毛病则因原发性纤毛功能障碍导致，典型代表如Joubert综合征(JS)和Meckel综合征(MKS)。尽管微管作为纤毛轴丝的核心结构成分，其与纤毛发生的密切关系在细胞生物学中早已明确，但微管蛋白突变是否直接导致纤毛病样表型，长期以来缺乏直接证据。这一知识空白使得许多临床表现复杂的患者难以获得精准诊断。特别是当患者同时表现出微管蛋白病和纤毛病的特征时，其潜在的遗传病因和分子机制往往成谜。正是为了解决这一临床难题

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 分子基序学习（MotiL）：一种面向分子属性预测的预训练新范式

  在药物研发和生物医学研究中，准确预测分子属性（如毒性、渗透性、蛋白结合能力）是加速候选化合物筛选的关键。然而，传统实验方法成本高昂且周期长，而现有基于深度学习的分子表示学习方法存在明显缺陷：对比学习方法依赖随机子图增强，可能破坏功能基团（如苯环、羧基）的化学完整性；预测学习方法通过掩码子图进行训练，同样会损害基序的结构信息。这些方法难以在表示空间中保持分子支架（scaffold）和功能基序的化学一致性，限制了其在复杂生物场景下的泛化能力。为解决这一挑战，清华大学刘子洋、王超琨等人于《Nature Communications》发表研究，提出分子基序学习（Molecular Motif Lear

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

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