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我国细胞转分化研究获新突破
日前，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学博士的研究团队成功将人类成纤维细胞直接转分化为神经元限制性前体细胞，有望为采用细胞替换疗法治疗人类神经退行性疾病提供一个新的细胞来源。这一研究成果已于今年1月在线发表在美国《生物化学杂志》上。 据介绍，近年来，在干细胞与再生医学领域，诱导性多能干细胞技术因其制作过程繁琐，重编程效率偏低，目的细胞尚存安全性问题等，遇到发展瓶颈。在这一背景下，直接转分化技术受到关注。该技术是指在一定条件下，将某一种成体终末分化细胞特定地转化为其他种类的终末分化细胞，且不经过多能性细胞阶段，又被称为谱系转换。此外，在以往的研究中，科学家曾尝试将成纤维细胞直接诱导为终末分
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Nature头条：重大突破细胞重编程新技术
生物通报道 当前将分化的成体细胞回复到干细胞样状态的方法主要有两种：采用核移植置换细胞核物质，或是诱导多能基因表达。在发表于1月29日《自然》（Nature）杂志上的两篇新研究论文中，研究人员开发出了一种完全不同的技术，这一技术是基于细胞承受机械应力或低pH值等环境刺激。Whitehead研究所干细胞生物学家Rudolph Jaenisch（未参与该研究）说：“这相当地出人意外。无需任何的遗传操作，只要提供一些培养条件：应力就可以诱导这些改变。我认为其意义是相当非凡的。”尽管一段时期以来研究人员已经知道某些环境条件可以重编程植物细胞，但动物细胞被证实处理难度更大。日本理化研究所发育
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中国科学家Nature子刊发表致命病毒研究新突破
生物通报道 来自复旦大学、中科院生物物理研究所和香港大学等机构的研究人员，基于对新型人类冠状病毒MERS-CoV的结构研究，鉴别出了一种叫做HR2P的抗病毒肽能够有效抑制病毒复制以及刺突蛋白介导的病毒与人类呼吸细胞融合。这一研究成果在线发表在1月28日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。复旦大学的姜世勃(Shibo Jiang)教授、中科院生物物理研究所的张荣光(Rongguang Zhang)研究员和香港大学的袁国勇（Kwok-Yung Yuen）教授是这篇论文的共同通讯作者。中东呼吸综合征冠状病毒( Middle East respiratory
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中国科学家新年新突破，两项成果揭示比目鱼性别决定机制及底栖适应机制
来自中国水产科学研究院黄海水产研究所、深圳华大基因研究院、哥本哈根大学、德国维尔茨堡大学、法国农业科学研究院和新加坡国立大学等单位的科研人员成功破译了迄今为止首个比目鱼——半滑舌鳎全基因组序列图谱，揭示了半滑舌鳎性染色体起源机制和比目鱼底栖适应的分子机制，同时为后续半滑舌鳎的遗传改良、新品种培育奠定基础，该成果于2014年2月2日发表在《自然•遗传》（Nature Genetics）上。此外，研究人员还揭示了半滑舌鳎温度控制下的性别逆转现象的表观遗传调控机制，并发现了在这种表观遗传调控下的性别逆转的稳定遗传现象，该成果也同时在线发表于《基因组学研究》（Genome Research
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Nature子刊：突破性干细胞培育新技术
生物通报道 一种新方法可实现大规模生成具有高临床质量的人类胚胎干细胞，且无需破坏任何的人类胚胎。这一研究发现是推动干细胞研究向前迈进的重要一步，为替换受损细胞，由此治愈糖尿病和帕金森病等一些严重疾病带来了极大的希望。这一研究成果发表在《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。当前的人类胚胎干细胞来自无法用于产生妊娠的体外受精（IVF）胚胎。由于在这种操作程序下胚胎无法存活下来。在美国利用这种方法来获得胚胎干细胞系是非法的。而瑞典的法律则较为宽容。在捐赠卵子和精子的个人许可的情况下，利用剩余的、早期IVF胚胎来生成胚胎细胞可以为人所接受。来自瑞典Karolin
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中药安全性关键技术研究取得突破
军事医学科学院高月团队运用系统生物学、生物信息学、分析化学等技术，近期在中药安全性关键技术领域取得突破性进展。 据了解，研究人员建立了基于药物代谢酶和受体通路的中药相互作用减毒增效评价方法，建立了适合于中药量毒关系研究的评价方法，为配伍禁忌研究提供了新手段。同时，创建了包括中药早期毒性预测、毒性物质分析和配伍禁忌评价等3类技术和8种方法的综合技术平台，并利用该平台对临床易发生不良反应的7大类中药的安全性进行了系统研究。研究人员还阐明了中药配伍理论的现代生物学机制，实证了“十八反”、寒热配伍、甘草“调和诸药”等中医经典理论。（潘锋）
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新型基因检测技术实现丙肝个性化诊疗 缩短治疗时间
科技日报讯（戴欣郭阳虎）近日，解放军302医院临床检验医学中心科研人员开发出一种针对丙型肝炎患者的新型基因检测技术。该技术对患者本身的白介素28B基因进行多态性分析，在国内率先将多色荧光探针技术（PCR）运用于丙肝患者临床抗病毒疗效的预测和评估中。这为快速检测丙肝患者对某种抗病毒药物是否有效提供了重要依据，从而能更有效地指导临床医务人员准确选择用药，提升治疗效果。由于患者身体基因型的不同而导致抗病毒用药使用疗效的差异，一直是广大医师用药的困扰。业界许多专家认为，丙肝患者体内白介素28B基因的分布与抗病毒疗效可能存在非常密切的关系，掌握其分布有助于更准确的用药选择。目前国内外科研人员已相继开发了
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中国疾控中心：H7N9病例累计突破200人
H7N9在冬季卷土重来。昨（1月20日）晚，中国疾控中心副主任冯子健告诉记者，从去年3月底（我国报告全球首例人感染H7N9禽流感病例）至1月19日晚12时，全国累计报告人感染H7N9确诊病例已超过200例。 去年12月至今，H7N9又处于比较活跃的状态，“发病高峰再次出现。”冯子健说，目前H7N9疫情在人间仍处于散发状态，但主要分布在我国东南部地区，如浙江、上海、广东等省份。 中疾控：H7N9未现重大变异 据国家传染病监测网络称，最近我国每天新增确诊人感染H7N9禽流感病例5至7例。中国疾控中心专家预计，未来一段时间内，H7N9病例报告还会进一步增长。
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Nature子刊介绍新原子力显微技术
生物通报道：在最新纳米级生物成像技术的帮助下，科学家们首次直接在活细菌中观察了噬菌体的释放过程，获得了高分辨率的图像。以force-distance（FD）为基础的原子力显微镜，是生物学家的一个强大武器，能够在纳米水平上反映样本的生物物理学特性。不过，传统原子力显微技术的横向分辨率有限，难以成像复杂的生物学过程，限制了这一技术的应用。现在，UCL的研究人员采用新型原子力显微技术，首次在活大肠杆菌（Escherichia coli）中成像了单个噬菌体挤出细胞壁的过程。这项发表在Nature Communications杂志上的研究指出，以FD力学曲线为基础的原子力显微技术，可以帮助人们在多种复杂
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我国基因检测技术已在肿瘤个体化诊疗中投入使用
哈尔滨医科大学附属第四医院在近日公布的2013年黑龙江省科学技术进步奖名单上，该校申宝忠教授领衔完成的课题《肿瘤标志物靶向分子成像在疾病早期诊断及治疗疗效监测中的应用》获得一等奖。此项成果利用分子影像学技术和纳米医学技术，破译了肿瘤细胞内及细胞间联络通讯的“分子密码”，为肿瘤的早期诊断和个体化治疗展示了全新的视野。癌症是全世界面临的严重公共卫生问题，在我国尤为突出。目前，肺癌检查临床中最常用的手段是医学影像学检查，主要包括X线、CT、核磁共振等。这些检查方法一般只能待肿瘤长到一定大小时才会被发现。令人遗憾的是，现在最先进的医学技术也只能“捕捉”到直径0.5厘米以上的肿块，体积较小时传统影像方法
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单细胞“纳米生物间谍”技术能进入活细胞取样
据物理学家组织网近日报道，美国加利福尼亚大学圣克鲁兹分校（UCSC）研究人员开发出一种机器人式的“纳米生物间谍”系统，能从单个活细胞内提取出微量样本，进行RNA或DNA测序，而不会杀死细胞。研究人员表示，这种单细胞“纳米生物间谍”技术是一种了解活细胞内部动态过程的有力工具。相关论文发表在最近出版的美国化学协会《纳米》杂志上。“我们能从活细胞中拿走一个‘生物间谍’，再把它送回该细胞，在几天内这样重复多次而不会杀死细胞。如果用其他技术，你不得不牺牲这个细胞才能分析它。”该生物传感与生物电技术小组负责人、UCSC巴斯金工程学院生物分子工程教授内德·波曼德说。“纳米生物间谍”平台是研究小组用纳米吸液管
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Cell：新方法加速揭示致病“垃圾”DNA
生物通报道 由来自德国、美国和挪威等国家的科学家们组成的一个国际研究小组，在1月16日的《细胞》（Cell）杂志上发表论文描述了他们开展的一项新研究，该研究的目的在于更好地了解遗传变异使得某些个体易患诸如2型糖尿病等疾病的机制。结合他们的计算方法和实验，新研究解析并验证了2型糖尿病的潜在遗传病因。大体上，这种新方法适用于所有常见的疾病，包括骨质疏松症、阿尔茨海默氏症和癌症。有望推动更好地了解这些个体的DNA功能机制，并促成新的治疗。 自2003年人类完成基因组计划以来，研究人员一直在致力于揭示基因促成疾病的机制。但有一个问题始终存在：当诸如年龄、性别和生活方式等因素等同时
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英开发质谱成像技术新方法 推动癌组织分析数字化
在癌症研究领域，质谱成像（MSI）是一种非常有前途的技术，但目前该技术的运用还受原始数据预处理、图像精确度及图像识别能力等问题限制。英国帝国理工学院近日发布新闻公报称，该校研究人员开发出一种新方法，可有效解决上述问题。新方法将改变病体组织的检测方式，从而推动癌症组织分析进入数字时代。相关研究成果刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。质谱成像技术主要是利用质谱直接扫描生物样品，分析化学成分在细胞或组织中的结构、空间与时间分布信息。这种成像方法不局限于特异的一种或几种蛋白质分子，可在生物组织样本中找到每一种蛋白质分子，并提供它们在组织中空间分布的精确信息。早在几年前，就有科学家提出利用该技术来确
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Science医学：大规模癌症标记物筛查新技术
生物通报道 麻省总医院（MGH）系统生物学中心（CSB）开发出了一种新技术，使得研究人员可在通过微创方法搜集的极少量患者样本中同时分析数百种癌症相关蛋白标记物。这一新技术将一些抗体与独特的DNA“条码”连接来检测广泛的靶蛋白，其非常强大且极其敏感。它有可能成为一种宝贵的工具，帮助临床医生获得有关癌症进展生物学的一些重要认识，确定某些癌症治疗为何不起作用以及一些开始时有效的治疗变得无效的原因。研究人员将这一技术详细报道在1月15日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。由于操作简单且廉价，细针抽吸活检或循环肿瘤细胞分析等微创技术，越来
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蓝柯小组慢性乙肝治疗性疫苗研究获突破
1月13日，记者从中科院上海巴斯德研究所获悉，该所研究员蓝柯课题组在慢性乙肝治疗性疫苗研究中取得新突破。相关论文在线发表于《病毒学杂志》上。 在乙肝慢性感染过程中，针对病毒特异的效应细胞通常处于耐受或耗竭状态，主动免疫能够暂时性激活效应T细胞，但特异性免疫和免疫记忆反应很快恢复到病毒持续性感染形成的免疫耐受状态。因此，研究人员提出一种基于外源性抗原T细胞应答的免疫治疗概念，设计构建了一种重组乙肝病毒（rHBV）。rHBV激活的外源性T细胞应答将最终控制野生病毒的持续性感染。 在蓝柯和副研究员邓强的指导下，博士生王卓等人利用重组腺病毒载体携带rHBV，证实能够有效转导并稳定产
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慢性乙肝治疗性疫苗研究获突破
中科院上海巴斯德研究所研究员蓝柯课题组在慢性乙肝治疗性疫苗研究中取得新突破。相关论文在线发表于《病毒学杂志》上。 在乙肝慢性感染过程中，针对病毒特异的效应细胞通常处于耐受或耗竭状态，主动免疫能够暂时性激活效应T细胞，但特异性免疫和免疫记忆反应很快恢复到病毒持续性感染形成的免疫耐受状态。因此，研究人员提出一种基于外源性抗原T细胞应答的免疫治疗概念，设计构建了一种重组乙肝病毒（rHBV）。rHBV激活的外源性T细胞应答将最终控制野生病毒的持续性感染。 在蓝柯和副研究员邓强的指导下，博士生王卓等人利用重组腺病毒载体携带rHBV，证实能够有效转导并稳定产生野生乙肝病毒的肝细胞系，被
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哈佛大学开发出无需手术化疗治愈乳腺癌的新方法
据物理学家组织网近日报道，由哈佛大学韦斯仿生工程研究所领导的一个多机构研究小组，开发出一种治疗乳腺癌的新方法，能在一定程度上逆转实验室培养的小鼠乳腺肿瘤的癌变状态，遏制癌症发展，有望带来一种治疗早期癌症的新方法，而无需手术、化疗或放射治疗。相关论文发表在近日出版的《科学·转化医学》上。韦斯研究所主管、波士顿儿童医院和哈佛医学院教授堂·英格博说，有些病人的基因预示了他们更容易患癌症，新疗法使治疗这种病人成为可能，能大大减轻人们的忧虑，改变人们的生活。目前，早期诊断能大大挽救生命，但乳腺中的前期癌组织很少会变成肿瘤。不过，医生也无法预测哪个人将来会得肿瘤，结果很多妇女进行了手术、化疗和放疗，她们可
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研究人员发现使神经干细胞重新工作的方法
近日，日本庆应大学和理化学研究所的研究团队，成功研究发现使衰老的神经干细胞再次分裂产生传达脑信息的神经细胞方法。这一研究成果将有助于治疗老年痴呆症等疾病。消息称，日本研究团队通过研究获知，神经干细胞虽然能够分裂产生各种各样的神经细胞，但制作神经细胞能力也在逐渐衰退。此次研究成果将有助于治疗因神经细胞受到破坏引起的老年痴呆症和帕金森氏病。神经干细胞最初主要分裂产生神经细胞，继而只分裂产生支持神经细胞活动的“神经胶质细胞”。神经干细胞数量也会逐渐减少，成人大脑只剩下极少部分。日本研究团队利用试验小鼠的神经干细胞，通过研究确定了制作神经细胞初期状态需要的微RNA分子。研究人员使因衰老而不能产生神经细
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英国科学家研究发现读书是恢复健康的有效方法
据俄罗斯《论据与事实》报1月11日消息，英国医学家研究发现，读书是恢复健康的有效方法。英国利物浦大学的科学家设计一项实验并邀请志愿者参与，在实验中科学家观察志愿者阅读莎士比亚作品时的大脑活动变化。结果发现，读书时大脑负责情感部分的工作正常化，且自控区域被激活。由此，科学家认为，每个人都可以根据自己的愿望选择用于治疗的书籍。只是要记住阅读疗法的基本原理，即书籍应该是有趣的，但阅读不应仅仅是为了制造乐趣，还要进行思考。所阅读的书籍也应该是可以激发读者乐观精神和信心的，可以洗涤灵魂并冲刷掉愁绪。科学家还罗列不同书籍种类对健康的影响：1经典文学名著特点：有条不紊地叙述给人以稳定感。可以通过书中主人公的
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Nature子刊：新技术实现细胞预编程
生物通报道：BWH和MIT的科学家们构建了更易于控制的细胞，移植这些细胞可以大大提升细胞疗法的效果和效率。副教授Jeffrey Karp和James Ankrum博士向细胞内载入了特殊的微粒。这些微粒能够在数天或数周的时间里，通过降解持续为细胞提供指引，长时间控制细胞的行为。这一技术发表在本月的Nature Protocols杂志上。“不管细胞在机体的什么位置，它的行为都受到自身内部的控制，”Karp说。“目前的细胞疗法，往往是将细胞放在掺有药物的微载体或支架上。这种方法有很大的局限，因为细胞要离这些材料非常近才能起到效果，而且这类材料往往太大难以进入血液循环。我们的新策略与此完全不同的。”众
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