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影响髓鞘修复的分子开关被确定
生物通报道：髓鞘修复基金会6月14日宣布了他们与五位世界顶尖神经科学家合作进行的研究的结果：他们在大脑和脊柱中发现了三个新的开关（或信号）——它们能够开启和关闭神经细胞修复髓鞘的能力。髓鞘是一层围绕着神经细胞的保护性外衣。在多发性硬化症（MS）中，髓鞘遭到了破坏。研究人员的这些新发现是了解髓鞘修复和它在MS及其他脱髓鞘疾病治疗中的作用的关键的一步。2002年，Johnson，患MS的前硅谷企业主资助MRF（髓鞘修复基金会）的研究。他的目的只有一个：在五年内找到能够用于治疗MS的药物靶标。研究发现由反应性的免疫T细胞分泌的一种强大的化学信号分子——干扰素－y能够在髓鞘产生过程中对细胞造成足够的压
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胖子＝短命的DNA？！
生物通报道：上面这幅画是哥伦比亚画家波特罗的作品，叫做《忧郁》，画中的人物十分肥胖，戴着红色的耳环，穿著有蕾丝花边的衣裳，奇怪的是长胡子又有胸毛。今天科学家的研究发现肥胖不仅仅会让你“忧郁”，还会让你的DNA老化。来自伦敦St Thomas'医院双子研究单位的负责人Tim Spector研究发现肥胖和吸烟上瘾的病患者的端粒会缩短得比常人快很多。英国诺丁汉大学的Edward Louis补充到：“拥有较短端粒的人的精力远远不如拥有较长端粒的人。”Spector的研究结果已发表在《柳叶刀》（Lancet）杂志上。当然，端粒也不是越长越好的。首先，让我们来看看端粒到底在哪里吧。端粒是真核生
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Nature：microRNA调控心脏发育蛋白
生物通报道：美德州大学医学中心的研究人员发现了一个小的RNA分子（microRNA）能帮助精确调节一种与心脏肌肉初期发育有关的关键蛋白的生产。这些新发现公布在Nature的网络版上，将帮助研究人员了解干细胞决定变成一个心脏细胞的机制并且为研究人员提供了一种预测身体中其他microRNA分子如何控制重要蛋白生成的新途径。这些发现也为了解干细胞生物学和先天心脏疾病提供了重要的线索。研究人员认为microRNA能搜索并与mRNA结合，从而精细调节这些mRNA制造的蛋白质的量。在一些情况下，microRNA能够关闭蛋白质的制造。德州大学西南医学院的研究人员发现一种叫做miR-1的microRNA能够靶
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鸦片要伸冤
生物通报道：最近，欧洲一个关于鸦片与疼痛组织Opioids and Pain European Network of Minds (OPEN Minds)向欧洲国会提交了一份名为《鸦片与疼痛白皮书--对全欧洲的挑战》的材料，在这份材料中详细分析了欧洲17个国家所定制的陈旧的规定妨碍了鸦片类药物作为慢性疼痛治疗药物的应用。 在这份白皮书中揭露到：在欧洲如果医生想开一张药效较强的鸦片类药物药方比开其它药方要多花许多时间，有时医生甚至要亲自去向地方官员索取药方填单并且自己掏腰包购买。许多欧洲国家甚至给鸦片类药物起了具负面色彩的名字，如在德国所有镇静类药物包括鸦片类药物被称为B
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美新基因组研究促进对蛋白质功能的了解
生物通报道：美国怀俄明州大学植物学系的植物生理学研究组从“植物基因组研究计划”（Plant Genome Research Program）获得了480万美元的自然科学基金资助。研究组的Ann Sylverster表示，他们的这项研究将促进对细胞中蛋白质的工作原理的了解，而且还将提高全世界研究玉米遗传学和功能基因组学的研究人员的研究能力。这项研究不但在改良玉米特征方面具有广泛的应用价值，而且还有助于了解控制所有生物细胞生长的基因。Ann Sylverster将与纽约冷泉港实验室的David Jackson和马里兰基因组研究所的John Quackenbush进行合作。研究人员会将一种与蛋白质连
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加州大学：与抗癌药物反应有关的生物标记
生物通报道：研究人员发现多形性恶性胶质瘤患者细胞内的两种生物标记与肿瘤对抗癌药物erlotinib（Tarceva）的反应有关。患有表达高水平的表皮生长因子受体（EGFR）和低水平磷酸化的PKB/Akt的肿瘤的病人对药物erlotinib的反应比表达低水平EGFR和高水平磷酸化PKB/Akt的患者要好。这项研究的发现公布在6月15日的Journal of the National Cancer Institute上。EGFR酪氨酸激酶抑制剂erlotinib被证明有潜力治疗恶性神经胶质瘤。非小细胞肺癌肿瘤中的EGFR突变与肿瘤对另一种酪氨酸激酶抑制剂gefitinib的较好的反应有关。但是，其
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与慢性肾病有关的基因突变被发现
生物通报道：约翰霍普金斯大学Bloomberg公共卫生学院和其他几个研究机构的研究人员发现两种常见的基因突变与发生慢性肾病的风险有关。一种突变体会增加发生这种疾病的风险，而另外一种突变则降低风险。这项研究对脱脂脂蛋白E（APOE）等位基因在慢性肾病中的作用进行了首次大规模的调查，研究结果公布在6月15日 的JAMA上。已知，APOE与阿尔茨海默症和心脏病风险有关，但有趣的是它对肾病的影响恰恰相反。研究发现APOE基因的一种变异体e2等位基因与慢性肾病风险的一定增加有关。这项研究还证明e4变异体能够抵御慢性肾病的发生。E4等位基因还是阿尔茨海默症的一种风险因子，同时又是冠心病的一个较弱的风险因子
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致死性黑素瘤研究的重大进展
生物通报道：霍华德休斯医学院的一项新研究表明在研究致死性的皮肤癌黑素瘤时，分析功能性组织将可能比研究细胞株获得更重要的有关这种疾病形成的线索。这项研究的相关文章公布在6月12日的Nature Genetics上，并且为研究几种与黑素瘤发生有关的基因的致癌能力提供了线索。虽然黑素瘤的形成与多种遗传突变有关，但是研究人员一直未能证实这些变异和人类癌症生长之间的直接因果联系。为了确定与人类黑素瘤有关的遗传变异的影响，研究人员创造出含有经过选择性加工并表达黑素瘤中的特殊突变的细胞的人类皮肤组织。黑素瘤是最具致死性的皮肤癌，而且目前的处理方法只是进行早前诊断和切除。为了模拟黑素瘤自然发生的环境，研究组将
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靶向抗性相关抗原的疫苗促进脑瘤化疗
生物通报道：美国Cedars-Sinai 医学中心Maxine Dunitz研究所的研究人员在即将发表在8月的Oncogene杂志上的一篇文章中叙述了一种可能促使肿瘤在接受了树突状细胞疫苗处理后对化疗更加敏感的分子机制。这些发现建立在这个研究组的几项研究之上。这个研究组在2003年报道说在黑素瘤中发现的一种蛋白质片段也存在于多形性成胶质细胞瘤（GBM）中。免疫系统将这种肽——酪氨酸酶蛋白(TRP)-2识别为外源入侵者，从而使它成为免疫治疗的一个重要的靶标。研究组的发现表明TRP-2可能是一种联系着化疗和免疫治疗的强大的分子。根据研究结果，研究人员能够通过靶向TRP-2和其他可能的药物抗性相关肿
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打击病毒的新靶点
包括艾滋病病毒（HIV）在内的逆转录病毒拥有两个作为基因组信息的RNA分子。感染重要的一步是两个RNA结合形成二聚物。二聚物是由两个相同分子形成的特殊聚合体。7月出版的《自然—化学生物学》期刊的一篇论文报告说，与二聚物形成有关的某个区域具有意想不到的松散性，这为探索如何控制病毒的传染性提供了一种新的可能性。他们利用一种化学方法研究了二聚物区域的结构。研究人员加入了一种小分子，这种小分子只与单个RNA的核苷酸反应。采用这种方法，他们得以标签松散的二聚物区域。令人惊奇的是，研究人员发现二聚物区域中一个以前认为是在稳定状态中相互作用的部分实际上也是松散的。 &nb
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谁能“吵醒”德国干细胞研究
在德国国土之外，科学家和研究人员克隆出了新的细胞生长线、培养出了人体器官或修补组织，并计划用以帮助人们治疗疑难病症。韩国和英国干细胞研究领域的同行们在干细胞研究方面不断有新建树，并取得了重大突破。韩国干细胞研究专家黄禹锡已经于2004年初首次成功地进行了有目标的胚胎克隆，并从中提取出干细胞。贝尔格莱德的斯托科夫奇几年前还是慕尼黑牛克隆专家埃克哈特奥尔夫的学生，他毕业之后去了英国，不久就在纽卡斯尔大学担任了研究小组负责人，并取得了一个又一个成果。 反观德国科学家，他们在德国科隆法的禁锢下，正默默无闻地采用古老的、人们早已不用的人体干细胞线努力工作着。为此，科隆神经心理学家赫希勒抱怨说：“当世
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PNAS：培养皿中长出脑细胞！
生物通报道：佛罗里达州大学Mcknight大脑研究所的再生医学研究人员已经在啮齿动物模型中首次创造出一种能够在培养皿中再现神经生成（产生新脑细胞的过程）过程的系统。这项研究的结果公布在2005年6月13日的Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。研究人员在文章中描述了一种有潜力的细胞培养方法：这种方法可能培养出某个人自己的无限量的脑细胞以用于治愈像帕金森症或者癫痫症等疾病。这种方法好比一条流水线来制造和增加脑细胞数量。人们能够将这些细胞冷冻并在需要时解冻以起始一个细胞产生过程，从而制造出大量的新神经元。如果这一发现能够用于人类，那么
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上海制造：艾滋病快速诊断试剂盒热销东南亚
生物通报道:国际医药服务公司（OTC: MSITF）宣布他们将在未来的12个月内每月提供至少1万个艾滋病快速诊断试剂盒--VScan给越南，这将带来大约40万美元的收入。公司将从2005年七月开始发货，这批诊断试剂盒将从上海的工厂运出，每个月的出货量将达到15 000盒。根据国际医药服务公司从2005年1月至2006年6月在东南亚的合同，其营业额可达到930万美元，估计可以为公司带来380万的纯利润。此营业额还没有包括在东南亚地区已批准零售的销售量。 艾滋病快速诊断试剂盒介绍 由于人们希望开发那些当天可获结果，并且除了试剂盒外不需要其他试剂或设备的艾滋病抗体检测方法，使得目
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Cell:癌症关键细胞生长因子的反应
生物通报道：研究人员发现了有关恶性人类肿瘤细胞生物学的一种特殊机制的一些新信息。这些发现公布在6月的Cancer Cell上，研究增加了人们对表皮生长因子受体（EGFR）的认识。EGFR是一种研究较多的细胞表面受体，这类蛋白能通过传递细胞外的生长信号来刺激细胞的生长。EGFR通常在人类癌细胞中的水平异常高。EGFR活性的增加与侵略性人类肿瘤的转移和对治疗的抗性有关，因此EGFR被认为是癌症治疗的一个具有吸引力的靶标。但是，人们对EGFR在癌细胞生物学中的精确作用一直都不清楚。在这项新的研究中，德州大学分子和细胞癌症学系的Mien-Chie Huang博士和同事发现EGFR能与细胞核中的STAT
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PNAS:控制生理节奏的基因与药物成瘾有关
生物通报道：德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员发现调节身体重要生物时钟的基因还可能在药物成瘾过程中扮演关键的角色。这项研究的结果目前已经可以在Proceedings of the National Academy of Sciences的网络版上。这种时钟基因不但控制身体的生理节奏——包括睡觉和清醒、体温、激素水平、血压和心脏活动，而且它还是大脑奖赏系统的一个关键的调节因子。德州大学的研究人员通过小鼠实验揭示出这种时钟基因能调节对可卡因的奖赏反应，这暗示着人体中也发生着相似的过程。多巴胺是一种与大脑“愉悦系统”有关的神经递质。在研究中，缺失时钟基因的小鼠被注射了可卡因。结果发现这些小鼠不但生
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来自海洋的止痛药
生物通报道：墨尔本研究人员发现的一种海螺毒素被证明具有强有力的缓解疼痛的功效。这项研究可能提供一种改良的治疗与糖尿病相关的神经疼痛的药物。墨尔本Metabolic Phadrmaceuticals有限公司近日宣布了这种毒素的前临床试验结果。公司将在本月开始人类临床试验。试验首先检测这种毒素在正常男性中的安全性，之后检测它在治疗与糖尿病有关的神经疼上的效果。墨尔本大学的Bruce Livett副教授表示，这种叫做ACV1的毒素还具有治疗一系列其他疾病如多发性硬化症、带状疱疹和坐骨神经痛等的潜力。目前已经在出现人体疼痛症状的动物模型中证实ACV1能够有效止痛。此外，这种毒素还具有加速受损神经恢复速
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清除肿瘤细胞的转录因子基因构建成功
研究前列腺癌啮齿动物模型的癌症研究人员，使用腺病毒载体移植了两种转录因子，PEA-3和AP-1，这两种转录因子选择性激活肿瘤抑制基因清除癌细胞，但是不会损伤正常组织。 哥伦比亚大学医学中心的研究人员构建了一种包含转录因子PEA-3和AP-1的腺病毒载体。目前已知这些因子能够触发无活性PROM-PEG癌蛋白转化为一种凋亡起始子，活性PEG-3(progression-elevated gene-3)。PROM-PEG通常在癌细胞中大量存在，但是在正常细胞中并不存在。
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西班牙科学家研制成功疟疾疫苗
由西班牙巴塞罗那临床医院医师佩德罗•阿隆索领导的医学研究小组首次研制成功疟疾疫苗。该小组的最新临床试验研究结果显示，他们研制出的疫苗在１～４岁的幼儿中预防疟疾的有效率达５８％，其中１～２岁的儿童的有效率达７７％，在非洲成年人中有效率达到５０％。这是５０多年来人类抗击疟疾取得的最值得称赞的成就。 该疟疾疫苗目前暂定名为ＲＴＳ，Ｓ／ＡＳ０２Ａ。这种疫苗是用疟疾寄生虫孢子体的表面蛋白质制造的，并在此基础上加入了两种能促进免疫系统攻击寄生虫的物质。人体注射这种疫苗后，免疫系统会识别并在寄生虫进入
来源：全球科技经济瞭望
时间：2005-06-15
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新进展可能缓解胰腺癌肿瘤生长
生物通报道：美国达特茅斯医学院的研究人员在了解癌细胞无情增长背后的机制方面取得了重大进展。这项研究发现了开启治疗胰腺和其他癌症形式大门的一把希望的钥匙。研究人员能够对胰腺癌中失活抑制细胞生长的途径的异常大量的化疗抗性分子进行操作。这项研究的结果公布在6月10日的Journal of Biological Chemistry上。研究组由Murray Korc博士领导。胰腺癌是一种具有很强的回弹性和侵略性的疾病：它生长迅速而不出现症状、对化疗产生抗性并且具有强的转移趋势。这项新研究以研究组之前对分子Smad7的研究为基础。这种分子存在于一半的人类胰腺癌中。Smad7处于通常在调节细胞生长和避免细胞
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研究人员在试管中创造出感染性丙肝病毒
生物通报道：由洛克菲勒大学的研究人员领导的一个研究组首次在实验室培养的人类细胞中制造出一种感染形式的丙型肝炎病毒（HCV）。这些发现将使研究人员能够深入研究HCV生命周期的每个阶段并且开发出治疗这种疾病的药物。这项研究的结果公布在6月9日的Science Express上。无法在培养的细胞中复制出丙型肝炎病毒生命周期的各个方面是研究这种重要的人类病原物的一个篱障。新创造出的这个系统为将来在试管中研究这种病毒的生命周期奠定了基础，并且可能帮助战胜HCV的新药物的开发。与其他病毒一样，HCV不能完全依靠自己进行复制：它需要接管寄主细胞的复制机器来进行自我拷贝。由于研究人员苦于无法在细胞培养中扩增一
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