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日本在世界中药市场的份额并不乐观
[AD340X300]新华社信息 中国科技信息研究所的贾谦研究员近日指出，有关日本中药出口占世界中药市场的３０％，甚至达到７０％、８０％的说法是不确切的，日本在世界中药市场的份额远非传言的那样乐观。 在贾谦研究员参与“促进中医药出口创汇的战略与政策研究”和“中药现代化发展战略研究”两项课题研究时，他先后数次查阅了日本厚生省《药事工业生产动态统计年报》，发现日本中药（汉方制剂）的产值在１９９２年达到最高峰，约１７亿美元。近几年，受小柴胡汤事件的影响，日本中药产值逐年下降，１９９９年约１０亿美元，约占同年我国中药产值（尚
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美国将欧洲禁止生产销售的转基因食品援助拉美
[AD340X300]一批在美国、欧洲和日本因对人体具有很大毒性而遭到绝对禁止的转基因食品作为援助物资正在运抵玻利维亚等拉美国家，以帮助一些国家解决饥饿问题。 这些赠送的食品中含有STARLINK玉米的成分，发达国家在2001年7月已经禁止生产、销售和消费这种玉米。美国捐赠的食品中还含有另外两个转基因玉米品种ROUNDUP READY和BTEXTRA，这两种玉米由孟山都公司生产，但欧盟不准它们在欧洲销售，因为它们不适宜人吃。 这批作为对妇女、儿
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上海将于１１月份举办国际医药及药品展览会
[AD340X300]新华社信息 由中国医药生物技术协会、东浩集团上海外服国际展览广告公司、上海中贸展览服务有限公司等单位主办的’２００２上海国际医药及药品展览会暨’２００２上海国际医药原料药、中间体展览会将于１１月２８日在上海光大会展中心举办。 本次展会的目的是加强全国医药行业的交流，探索我国加入ＷＴＯ之后国内外医药行业的发展趋势，推动医药行业与国际接轨。大会的组织形式主要以学术论坛、技术讲座、新闻发布会、新产品展示、产品交易等。除内地各大知名企业外，本次展览会还特邀德国、意大利、美国、法国、比利时、丹麦、日本、韩
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新生儿干细胞培养储存服务澳洲渐起
[AD340X300]在过去几个月中，澳洲一百余名女性签约，培养她们新生婴儿的干细胞，以备今后在子女生病时协助治疗。 珀斯一名妇女将成为西澳第一位培养其新生婴儿干细胞的母亲，她预计在几天后生产。 在澳洲唯一提供这一服务的私人公司CRYOSITE主管柏尼(RONALD PENHY)表示，越来越多的女性将签署这份服务协议。 “这项服务才推出几个月，我们就已经有一百多个样本储存。目前每个月签约的人数都在上升，而且升幅巨大。” 这项服费用为2000元,
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IBM在中国继续加大投资生命科学
[AD340X300]商报讯 (记者姜洪桥) 中国第二届生物信息学大会召开之际，IBM生命科学部副总裁Caroline Kovac日前在北京宣称，IBM将在中国投资开发生命科学，目前正与北京大学进行生物信息学合作项目，这是合作的一个良好开端。过去四年中，IBM共投资了3亿美元用于生命科学领域的开发。目前IBM正在制造比“深蓝”速度高1000倍的超级计算机用于生命科学研究。除此之外，IBM还向药物研发机构提供各种解决方案和存储管理。对于IBM目前正与北京大学合作的生物信息学项目，Caroline Kovac没做具体描述。他表示，尽管中国市场还不很成熟，但在某些领域非常领先，将会有很大的增长潜力。
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印度制药工业生机勃勃
[AD340X300]在发展中国家最具活力的工业中，印度的制药业当属其中。现在，印度能够生产一系列涵盖广泛的治疗类药物，每年的营业额超过39亿美元。在几类要求多种加工工序的主要治疗药物中，印度都有大批量的生产。印度还研制出了许多优良设备，以制造任何类型的药剂。 印度生产的药品出口到世界各地，目前收入估计在15亿美元以上，国内的工厂已经成功地改进了生产程序，提高了产品质量，以达到国际质量标准。 在过去的几年里，印度政府曾经制定了若干政策以促进制药
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DNA资本主义
[AD340X300]作者：Matthew Herper福布斯美国纽约2002年6月26日消息：两年前的今天，来自Celera Genomics公司和人类基因组工程的科学家宣布他们都已经完成了人类基因组草图的测序工作，产生了人类基因组序列的两个范本。基因组草图使发现基因的工作变得简单起来。这一天被认为是Celera公司胜利的日子，尤其是其勇敢的创建人J. Craig Venter胜利的日子。他坚持用他独有的方法进行测序，并认为将会比有政府组织资助的人类基因组工程能更快地完成工作。这不但被作为一项重要的科学工作，基因组工程同时成为了一个标志：作为小生物技术公司的Celera 公司无可争议地击败了
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当前国内制药行业的一些特点和趋势
[AD340X300]新华社信息 在不久前闭幕的２００２年世界制药原料中国展上，中国医药保健品进出口商会对企业业务经营情况进行了调研，掌握了大量第一手信息。他们的调研反映出当前国内制药行业的一些特点和趋势： １．此次展会，国内知名的大型制药企业悉数到齐。我国传统优势产品仍保持强有力的竞争优势，维生素Ｃ、青霉素工业盐、扑热息痛、盐酸四环素等商品出口量仍居世界前列。 ２．一些产品低价竞争的态势得到了根本扭转。如维生素Ｃ盲目抢先出口、低价竞销的现象
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纳米材料在医药抗感染领域显威力
[AD340X300]深圳清华源兴纳米药业公司利用纳米技术成功研制出新一代抗菌产品“防集聚纳米银抗菌微粉”，而且实现了低成本产业化。这一成果标志着我国纳米材料在医药抗感染领域达到世界先进水平。 深圳清华源兴纳米药业公司研制的“防集聚纳米银抗菌微粉”经权威机构检测，对大肠杆菌、白色念珠菌等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用。对引起性传播疾病的淋球菌、沙眼衣原体均有极强杀灭作用。 值得一提的是，该产品具有遇水杀菌力更强的特点。作为一种全新的抗感染产品，这种纳米银抗菌微粉具有
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生物芯片与微流体芯片的市场走向及科技趋势
[AD340X300]预测到2005年，微数组(Microarray)市场预估将超过一亿元。自1980年代末期至今，生物芯片与微流体芯片已从创新的研究工具，转为厂商提供的分析工具和药物发展的先趋研究方法。消费者需求改变的快速，使得生物芯片制造厂商以非常弹性的经营模式来发展新产品和提供服务。检体制备步骤被认为是基因体或蛋白质体实验中最大的限制。所以厂商发展出微流体，以其简化并加快检体的制备。目前世界上，有31家制造微流体芯片及61家制造生物芯片的公司。在2000年的市场，微流体芯片有4亿，成长率达15%；生物芯片有5.5亿，成长率也达15%。其中30%是芯片、30%是扫描仪、26%是组合系统、1
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“人工肝”有望成为最常用的治疗手段
[AD340X300]新华网北京6月27日电（记者崔军强）参加全国首届人工肝学术会议的专家今天在北京指出，随着“人工肝”广泛应用于临床，这项新技术有望成为治疗重型肝炎和肝功能衰竭最常用的手段。“人工肝”是一种体外装置，工作原理与“肾透析”类似。它通过对重型肝病患者的血浆进行处理、交换，模仿肝脏的解毒、代谢功能，以帮助病态肝脏得到康复。目前国际上普及的非生物型、生物型和组合型三类“人工肝”技术，中国医务人员已全部掌握。据北京市人工肝治疗培训中心主任段钟平介绍，中国是“肝病大国”，仅肝功能衰竭的报告病例就超过10万。他说，常规内科治疗重型肝炎和肝功能衰竭效果差，病死率高，肝移植又受费用昂贵、供体短
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医药企业的手术方案
[AD340X300] 综观我国的医药行业，有五个子行业，包括化学药、中药、生物药、医药商业和医疗器械。面对入世,五个子行业都面临着相同的问题，就是企业面对入世该如何运作。在这个利益和风险共存的入世转折点上，医药企业应该从哪些方面来把握机会。创新的思维目前我国生物制药企业最主要的问题就是缺乏具有自主知识产权的产品，但有关专家介绍，从国外著名制药企业的发展经验来看，作为持续发展的动力，研发投入至少要占上年销售利润总额的１０％--１５％，而在我国则一般不超过３％。据介绍，今年葛兰素史克公司研发经费达５５亿美元，美国辉瑞公司为４８亿美元，每年，这些大公司都能研发出新的产品和剂型。而我国医药企业科研开
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台湾药业：积极拓展亚太市场
[AD340X300]由于跨国药厂具有资金优势，且掌握了主要新药研发市场，使台湾地区制药业面临激烈竞争。为拓展商机，台湾药业界不约而同地将研发重点放在亚太市场。 目前，台湾地区的主要制药业均顺应市场趋势，一方面开发健康食品，另一方面针对人口老化及亚洲人种特殊疾病(如免疫性疾病、肝癌、鼻咽癌等)的需求开发新药，积极进军亚太市场。 根据统计，2000年全球医药市场产值约4000亿美元，其中北美洲占销售比例的38%、中南美洲占6%、西欧占28%、东欧占2%、日本占14%、亚太地区占8%、非洲及中东占4%。虽然亚太市场规模仅占全球的8%，但也达320亿美元，远远超出
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纳管科技用于药物纯化
[AD340X300]美国佛罗里达大学﹝University of Florida﹞和芬兰VTT生技﹝VTT Biotechnology﹞的研究人员在药物纯化的过程中发现，他们可以利用一种生物机器﹝biological machine﹞让加快处方药的制成速度，同时降低成本。 这群研究人员制造一种可以辨识并粘附到一种抗癌药分子上的抗体，之后将这些抗体加在一种极细的硅质细管──纳管﹝nanotube﹞上面，这些管子会组成一层“巧膜”﹝smart membrane﹞，当这层膜与多种物质混成的混合物接触时，它们传送该种药物的速度较其它物质快很多。这篇研究报告刊载于最新一期的“科学”期刊﹝Scienc
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国家药物安全评价监测中心正式成立
[AD340X300]中日合作建设的“国家药物安全评价监测中心”、“中日友好药物安全评价中心”，2002年6月20日在北京举行揭牌仪式。国家药监局副局长邵明立、桑国卫以及日本驻华公使、日本国际协力事业团（JICA）医疗学力部部长等出席揭牌仪式。这两个中心的建设对提高我国药物安全评价的技术水平、管理水平，保证人民用药安全具有重大而深远的意义。 2000年6月2日，国家药监局与日本国际协力事业团组织的实施协议调查团签订了国家药物安全评价监测中心中日友好技术合作项目协议。项目合作的目标是：在5年内国家药物安全评价监测中心建立
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塞莱拉基因组公司改组 业务重心转向药物开发
[AD340X300]近日，塞莱拉基因组公司宣布，将削减16％大约132个工作岗位，重新改组公司结构，以便继成功地在线销售基因信息的业务之后，加强其药物开发的业务。公司决定，要通过从人体基因组和大量蛋白质中找到药物靶标，从而发现和开发药物，跻身于正式的制药公司行列。 公司现任主席是凯茜·奥多尼兹女士，今年4月刚刚上任。该上市公司为了在本季度完成重组任务，使精简工作能有效而快速地进行，决定一次性拿出280万美元。这些被削减的工作岗位，大多数来自人类基因组测序部门。2年前，塞莱拉基因组公司宣布要开展人类基因组测序工作，并断
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默克公司将Arcoxi a 上市申请推迟一年
[AD340X300]6月11日，默克公司宣布，公司将延迟一年向FDA申请治疗关节炎的药物Arcoxia上市销售权，并表示它将进一步收集实验数据以向 FDA证明该药是否会对心脏产生副作用。 这一延迟意味着公司可能到2004年才能获得该药的上市许可，同时表明默克公司今年最多只能上市一种新药，面临着实验室新药难产的困境。数十年来，默克公司的实验室一直是制药行业中最具创造力的。1995到2001年5年内，该公司共上市了17种新药，但现在，虽然研发的投入越来越多，未来5年内默克公司只可能获得11种新药的上市许可。
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百时美施贵宝公司发布类风湿关节炎治疗新药的临床结果
[AD340X300] CTLA4Ig(BMS-188667) 疗效显著，并可改善患者生活质量 近日在斯德哥尔摩召开的“欧洲抗风湿病联盟”会议上，百时美施贵宝公司公布了其正在开放研究中的治疗类风湿关节炎的最新生物药物CTLA4Ig，在安全性、临床疗效和改善生活质量方面的临床数据。 该药物Ⅱ期临床结果表明，作为首个“协同刺激因子阻断剂”类治疗药物， CTLA4Ig具有全新的作用机制，耐受性好，剂量范围广，并可显著改善患者生活质量。 英国利兹大学风湿病学教授、利兹大学教学医院风湿病科首席临床专家 保罗·艾默瑞说“此次公布的结果确立了新的作用机制及该创
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基因治疗剂 ADVEXIN 亮相国际p53会议
[AD340X300]PRNewswire-FirstCall德克萨斯州澳斯汀2002年6月25日消息：Introgen Therapeutics在西班牙的巴塞罗那举行的第十一界国际p53大会(International p53 Workshop)上介绍了其重要的p53基因治疗剂ADVEXIN。这次大会的参与者均为临床研究者和生物企业的领导人。他们在有关p53的功能、调节及如何将生物学研究数据应用到临床研究上广泛地交换了意见并达成了一致意见。p53广泛存在于超过一半的癌症机体中，是目前各种研究期刊的热门主题。Introgen的的研发总监Lou Zumstein在会上介绍说，ADVEXIN的I期
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血管发生，新的药物靶点
[AD340X300]血管发生，机体内新血管的发育和生长，一般发生于胚胎期，在成人期正常状态下仅仅在一些特殊的情况如伤口愈合下才启动。血管发生是受多种因素调控的，正常状态下，促进血管发生和抑制血管发生的因素相互作用达到一种平衡状态。人类多种疾病的发生与这种平衡的打破密切相关。 血管发生过强与癌症、类风湿性关 节炎、银屑病和糖尿病性神经病变疾病密切相关，而血管发生 不足与休克、冠心病和伤口愈合缓慢等疾病关系密切。最重要的是，血管发生在癌症中关键作用的确定，使科学家们相信通过它作为靶点可以开发出新的药物，抑制肿瘤的生长和转
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