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首家网上药店经营许可证 药品进入零售时代
首个网上药店经营许可证发放 北京, 1月9日/新华美通/ -- -- 药品零售进入互联网时代 日前，京卫大药房网上药店 ( http://www.yaofang.cc ) 通过了由国家食品药品监督管理局、北京市药品监督管理局组织的现场验收，于2005年12月29日正式获得由北京市药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》（京 C20050001 号）。这是目前国内首家获得网上药店经营许可的企业，标志着中国网上药品零售时代正式拉开帷幕。 由国家食品药品监督管理局和北京市药品监督管理局共同组成的验收工作组，对京卫大药房网上药店的经营模式、质量控制体系、网上销售流程及支付与配送等各个业务环节
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Qiagen购买Eppendorf的试剂部
生物通报道：据纽约消息，Qiagen公司已经购买了Eppendorf公司的试剂部的一定份额，并且两家公司已经签订了共同开发和销售用于生物样品管理和分析的特定生命科学产品的合作协议。Eppendorf的试剂部资产包括Eppendorf “5-Prime”核酸样品制备和RCR试剂产品系以及相关的知识产权。这些资产还包括一种有潜力用于核酸处理、分离、纯化和扩增的管道技术。这一购买案的金融方面的细节尚未透露。但是Qiagen公司表示，希望这个试剂部在2006年的净收入能达到600万美元，2007年能净收入能为1100万美元。这两家公司打算进行某些特定的技术合作，例如，Eppendorf的液体处理设备（
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Dharmacon获RNAi授权
生物通报道：Alnylam制药公司是一家在RNAi治疗领域技术领先的公司。1月5日，Fisher旗下的提供创新RNA和RNAi研究产品的公司Dharmacon宣布获得Alnylam公司非独家性的Kreutzer-Limmer专利家族中RNAi研究产品和服务的授权。Kreutzer-Limmer专利家族是由Dharmacon公司独家拥有的，它包括了siRNA和这些调节性RNA在哺乳细胞中的应用。目前，获得专利授权的公司包括：MWG Biotech（Applications in the research products market）Nastech(Develop RNAi Therapeut
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生物疫苗产业化将获资助
国家发展和改革委员会日前发出通知，针对我国传染病及肿瘤等重大疾病防治的需要，决定在2006年~2007年期间，组织实施生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项，并为符合产业化专项的企业提供资金资助。 发改委表示，通过实施生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项，治疗性疫苗可以加速产业化进程，促使新产品尽快上市，为临床治疗肿瘤及其他疾病提供安全有效的新药；诊断试剂和智能化诊断系统可以实现大规模产业化，减少进口，为疾病的早期诊断提供有效的技术和产品支撑。 根据我国在生命科学和生物医药领域中的技术发展基础和特点，此次发改委对生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项重点领域为：预防性疫苗、治疗性疫苗和诊断试剂。发改委强
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Applera公司的专利侵权官司了结
生物通报道：美国北加州地方法庭已经于2005年12月30日正式撤销Genetic Technologies(GTG)公司和Applera公司之间的专利侵权诉讼。Applera已经同意与GTG和解有关GTG的垃圾DNA基因检测技术的官司。Applera将会获得GTG的非编码DNA专利使用许可，并以现金的形式购买仪器、试剂和知识产权。据估计，这项费用约为1120万美元。（生物通记者杨遥）
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Bio-Rad进一步加深与巴斯德研究所合作
生物通报道：来自纽约1月4日的消息，Bio-Rad Laboratories公司表示将会在未来的4年里进一步加深与巴斯德研究所（Institut Pasteur）的合作。法国巴斯德研究所（http://www.pasteur.fr/externe）建于1886年，是法国著名的私营研究机构。它不仅是一个基础研究中心(研究微生物学、病毒学、免疫学、分子生物学、细胞学)，也是应用研究中心(研究人类及兽医学、卫生及公共健康、农学及工业)、大学教育中心(研究微生物学、免疫学、流行病学等)，同时，还是个专科医疗中心(医治病理性、寄生性和免疫性疾病)和文献中心。巴斯德所在本土、海外及国外设有十几个分所（包括
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宝洁制药和赛诺菲起诉罗氏制药和GSK
生物通报道：宝洁制药公司与赛诺菲-安万特旗下的sanofi-aventis US LLC于1月4日根据《拉纳姆法案》在美国纽约南部联邦地方法院对罗氏制药和葛兰素史克公司（GSK）提出诉讼请求。这次诉讼主要是针对罗氏和GSK在一种治疗骨质疏松症的药物Boniva标签上放置了错误和误导的广告。诉讼特别提出Boniva在文字和含义上存在以下错误：1 称这种药物证实可以减低非脊髓性骨折；2 称这种药物对比起宝洁制药公司与赛诺菲-安万特推出的药物Actonel治疗效果更好。这种标示会出现在开药医生和消费者前。而且诉讼进一步指出事实上，Bonival根本没有临床实验数据支持广告中所称的效果。Actonel
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05年仿制药市场分析：抗肿瘤和免疫调节剂
国内外统计资料表明，肿瘤病已上升为仅次于心血管病的世界第二位“杀手”。自90年代初至今抗癌药的年增长率始终保持在二位数，大大高于其它大类药物的平均增长率，其主要驱动力是主要癌症的流行和癌症治疗患者人群药物治疗比例的增加。由于癌症病人呈总体增加之势以及癌症发病者的“年轻化”，临床上对新型肿瘤治疗药物，特别是对天然抗癌药的需求量急剧上升。据了解目前全球有超过500个新抗癌药在临床开发中，反映出对新药的巨大需求，同时也表达出企业希望在增长的癌治疗市场中保有自己的份额。2004年我国抗肿瘤药物销售额达到了195.52亿元的市场规模，较2003年增长了34.24％。表 2003年～2005年上半年我国抗
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[生物通财经]ABI巨资投向RNAi领域为哪般？
生物通报道：在2005年的最后一个月里，应用生物系统公司Applied Biosystems做出了一个看似令业内人震惊，实则意味深长的决策——收购Ambion的研发产品部（见ABI斥2亿美元巨资收购Ambion产品研发部），对这个可以说是2005年生物技术产业大手笔收尾之作仔细分析下来，确可见端倪一二。2亿7千3百万美元投向RNAi领域ABI执行总裁Cathy Burzik表示，这一举措是ABI公司延伸其耗材产品供应的一项重要内容，主要希望通过这一收购行为“develops and supplies consumables for stabilizing, synthesizing, hand
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将ELISA自动化进行到底
生物通报道：在检测蛋白时我们常常会使用到酶联免疫标记（ELISA）实验。进行ELISA实验反复加样，洗涤，常常会浪费研究人员许多时间。如果将这些步骤都由机械进行，不仅可以减小每次实验之间的误差，保证实验一致的结果，同时还可以节省研究人员大量的时间。最近Velocity11宣布其产品BioCel样品处理平台推出了新的配置，这种新配置主要是为了适应在ELISA过程中细胞样品的处理。在自动系统中对细胞样品的处理需要平滑和稳定的操作，因此需要更加专业的仪器。Velocity11所设计的新BioCel装置可以将细胞均匀分装在多孔板中，并执行一系列倒去孵育液，加入新鲜溶液的操作。许多中间过程，包括细胞培养
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2006政策调控等三大趋势将重构医药产业
2005年的中国医药经济仍似一匹昂首奔腾的骏马，在中国医药产业的发展标示图上一如既往地带出一条优美的上升曲线，并为2005年中国经济贡献了一份漂亮的礼物——高出2005年预测GDP一倍的增长率。 这一年医药产业依然热闹，资本运作、新药上市、外企渗透、医改困局、知识产权纠纷不断等一系列事件都不断地将人们的目光聚焦到医药产业上来。热闹的背后，我们可以隐隐感觉到主导中国医药产业发展的几股力量正穿透而来。 资本运作在这一年中热点不断。企业来的来，走的走；有成长的，有倒下的；当然，也有水土不服还在挣扎的。 政策的影响在今年也比较突出。先是从年初就有传闻的第17次药品降价政策终于在10月份
来源：中国中小企业信息网
时间：2006-01-05
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医药：中外群雄逐鹿后并购时代 谁能笑到最后
由于技术、资本密集度高，利润也相对“丰厚”，医药行业吸引着各路资本争相进入。然而，2005年国内医药行业的并购重组似乎并不理想，以往高调并购别人的企业开始遭遇被并购的命运。专家表示，医药行业正在进入“后并购”的调整时期。曾先后收购数家医药集团华源如今沦为被别人收购的对象；三九现在也因为资金链断裂而面临被重组；跨国医药巨头通过并购加速了进入国内市场。在“后并购时代”，谁能笑到最后？ 华源：医药航母梦破灭 2000年起，华源集团开始进军医药业；2002年，以11亿元的价格购入上药集团40%股份；2004年，再以13亿元持有北药集团40%股权。南北两大医药集团并入，令华源系资产规模由之前的1
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上海生物医药发展势头强劲 去年创新新药11个
中科院上海药物研究所最近传出喜讯，该所研制的新药———石杉碱甲衍生物希普林与瑞士德彪公司合作进行全球性开发，现已在国外 35家医院同时完成 II期临床试验，有望成为我国具有自主知识产权并真正意义上走向国际市场的首个新药。这是上海生物医药研发 2005年实现的新突破之一，全行业创新新药达 11个，全年可实现总产值 270亿元。与此同时，领军人才辈出， 2005年中科院新增院士中，生物学部的上海院士有 6名，占该学部新增院士的 50％……从研究到产业布局可持续发展势头强劲。 目前，上海生
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IBM和Adobe参与医药软件开发
生物通报道：据最新消息，有六家技术公司将会参照由SAFE-BioPharm协会建立的一个数字标签标准来开发适用于制药和卫生工业的软件和应用程序。SAFE（Secure Access for Everyone）Vendor Partner计划鼓励开发商用软件、infrastructure、servies和identity credential。SAFE-BioPharma将会检测每个应用软件，以确保它符合SAFE的要求。Adobe、Arcot Systems、CoreStreet、nCipher、IBM和Kyberpass是参与这个项目的首批成员。SAFE建立的目的是希望能缩减药物研究和开发的成
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Transgenomic将砍掉核酸部门
生物通报道：日前，Transgenomic公司的董事会投票决定，将卖掉或清算它的核酸运作部门。这一举动是继2005年初重组核酸事业部的又一次改革，上次重组有60人被解雇。Transgenomic公司董事会于2005年12月22日投票决议砍掉这个部门。他们对核酸事业部门的长、短期产品销售计划进行了评估。该公司表示将可能在2006年第一季度关闭在英国格拉斯哥的核酸工厂，届时公司仅支付解雇费就需要大约100万美元。另外，Transgenomic还决定终止它的“员工股份购买计划”，这一举动基于此计划的预期利益不足以抵消相关的行政负担和此计划的成本。（生物通记者杨遥）
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新加坡确定今后10年3项科研重点
新华网新加坡１月３日电（记者 张永兴） 新加坡决定将生物医药、环境与水资源以及互动与数字媒体列为今后１０年重点发展的３个科研领域，以进一步增强竞争力。 据新加坡亚洲新闻台３日晚报道，新加坡国家研究基金会主席陈庆炎当天宣布，到２０１５年，新加坡将争取把生物医药等３个领域所创造的就业机会由目前的４万个增加到８万个，同时使这些领域每年为新加坡经济带来的附加值由目前的８９亿新元（约合５３．９亿美元）增加到２７０亿新元（约合１６３．６亿美元）。 今年１月１日，新加坡斥资５０亿新元（约合３０．３亿美元）成立了国家研究基金会。国家研究基金会隶属于新加坡总理公署，主要职责是协调各相关机构的研究活动
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国内最大诊断试剂生产基地建成 年生产能力达15亿人份测试量
据新华社北京1月2日电我国临床诊断试剂国产化20年之际，在发改委的支持下，作为高技术示范工程，国内最大的诊断试剂生产基地——1．1万平方米的中生北控生物科技股份有限公司生产基地日前在北京昌平区落成，标志着我国临床诊断试剂生产能力迈上新台阶，越来越多的国产诊断试剂有望走进百姓生活。 生产基地占地73亩，厂房按照GMP标准建设，并通过ISO9001认证，年生产能力达到15亿人份测试量，是我国迄今规模最大、信息化程度最高、净化设施最先进的临床化学检验试剂制造基地。 上世纪80年代，国外检验医学新技术、新设备陆续进入我国。为了减轻人民群众看病的负担，在北京协和医院检验医学专家帮助下，中国科学
来源：深圳新闻网-时代商报
时间：2006-01-04
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2005年全球生物医药企业研发投入排行榜
生物通综合：由英国贸易和工业部发布的“全球企业研发排行榜”(The 2005 R&D Scoreboard)是迄今规模最大的全球企业研发排行和分析报告。这一项排行榜主要是根据研发投入值的大小对全球研发投资超过2200万英镑的1000家公司进行了排行和分析（这里的研发投入指的是企业自有资金直接的投入，而不包括政府或其它机构对企业的研发投入，以及企业与其它组织的联合研发投入）。排行榜中主要包括以下数据：研发投入总值、销售额、资本性投入、利润、雇员数、市场价值及这些数据与上年相比的变化值和主要的比率。从这一份2004-2005年度的总结来看，2004-2005年度美国、欧洲和日本企业的研发支
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利用海藻中提取成分进行荧光标记
生物通报道：目前荧光标记已经成为生命科学研究中一个热门应用方法，它无毒副作用，大有取代同位素标记的趋势。现在市场上大多利用化学物质进行标记，例如SYBR系列染料，而利用蛋白发光最有名的当属GFP。位于美国马里兰州的Martek Biosciences公司其主要产品是从海藻中提取对人体有益成分，生产保健品。在生命科学研究领域她出有系列的荧光标记产品，这些天然的蛋白荧光标记可以帮助你检测蛋白或者核酸。Martek公司推出的藻胆蛋白（phycobiliprotein）和藻胆体（phycobilisome）和不同的二抗、小分子进行偶连，以广泛应用在药物筛选、显微镜显示、流式细胞术和蛋白与基因芯片成像研
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复星医药成WHO国内首个青蒿素供应商
复星医药正式成为我国第一个自主进入WHO（世界卫生组织）采购名单的抗疟疾药直接供应商。昨日，早报记者从复星医药集团股份有限公司（600196）获悉，其下属控股子公司桂林南药股份有限公司已获得WHO正式通知，桂林南药生产的抗疟药物青蒿琥酯片、阿莫地喹片及ASUAMOON（青蒿琥酯和阿莫地喹的联合用药）均已通过WHO直接供应商资格的质量认证。 WHO公布的数据显示，全世界每年有100万人死于疟疾，抗疟药品的需求量今年将突破7000万人份，市值15亿美元。而青蒿素是生产疟疾类药物的主要原料，目前全球只有中国拥有种植青蒿草的条件，WHO公布的4个青蒿类药物和蒿甲醚联合用药的处方中桂林南药占到了3个。
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