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赛默飞于2017全国电子显微学学术年会隆重推出全新紧凑型场发射透射电镜
2017年10月19日，成都 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在2017全国电子显微学学术年会举办期间展出全新高效灵活、更适合材料科学研究的Thermo Scientific™ Talos™ F200i场发射透射电子显微镜（S/TEM），并进行现场演示。这一产品于今年9月份最新面世，此次推出也是在中国市场的首次亮相。2017全国电子显微学学术年会是电子显微学及技术发展前沿、交流基础研究和应用研究新进展的高水平学术大会。此会议汇集了来自国内外数百名知名显微学领域的专家和学者。 2017全国电子显微学学术年会
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PerkinElmer联合10x Genomics发布更优异的干血片和唾液样品测序解决方案
2017年10月12日，美国加利福尼亚州普拉森顿，PerkinElmer与其合作伙伴10x Genomics正式发布了一套新的适用于全基因组和外显子组测序的自动化解决方案。这套新的工作流程允许使用唾液以及干血片——因其易获得性而普遍用于血库及临床的重要样品类型——开展Linked-Read测序，服务于人群及遗传健康研究。干血片及唾液样本的问题干血片及唾液样本在疾病筛查项目以及大规模人群调查中被广泛使用，由于具有经济、侵入性较低、且相对无痛的优点，尤其适用于新生儿和老年人采集。 例如，目前每个出生的宝宝，在出生72小时候后，都会采足跟血，利用干血片进行遗传代谢性疾病筛查。但是能够从干血
来源：PerkinElmer
时间：2017-10-19
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中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会第一届年会
尊敬的各位专家及同仁： 为促进我国细胞治疗研究与应用领域的交流与合作，推动中国细胞治疗与应用的发展，中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会决定于2017年12月15-17日在海口举办“中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会第一届年会”。诚邀您莅临参会，共襄盛举！名誉主席：裴钢 院士会议主席：肖磊 博士执行主席：肖扬 主任会议名称、时间和地点【会议名称】中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会第一届年会【会议时间】2017年12月15日-17日【会议地点】海南省海口市会议规模200-300人组织单位【主办单位】中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应
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创新，数字引领未来 赛默飞携15款新品亮相2017 BCEIA
2017年10月10日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）以“创新，数字引领未来”为主题，携旗下15款新品、共46款产品全线亮相第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会（以下简称：BCEIA 2017），全方位展示赛默飞在分析测试领域为客户提供的创新产品和领先的数字化解决方案，产品应用覆盖食品安全、生命科学、生物制药、环境监测以及工业应用等多个领域。此次参展全方位体现了赛默飞产品创新研发实力及全面升级的数字化服务，为客户提供领先技术和高效解决方案，助力中国发展创新转型。（赛默飞展位号：31031） 赛默飞携全线创新产品亮相2017 BCEIA “十三五”
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引领临床肿瘤精准化医疗发展 全面迎接个体化医疗时代
2017年9月30日，第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门圆满闭幕。作为全球抗肿瘤领域领导者，罗氏制药在今年的CSCO大会期间发布了多项前沿学术研究成果，涵盖肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤等多个肿瘤领域，力求传递新知，促进学术交流，进一步推动中国临床肿瘤领域的精准化诊疗的发展，完美诠释了“传承创新，携手同行”这一大会主题。肺癌领域： ALK：今年ASCO大会首次公布了ALEX结果，这项头对头比较Alectinib与克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的III期临床研究显示：Alectinib一线治疗的中位PFS（独立评审委员
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铛铛铛！请查收您的Gilson·2017 BCEIA观展攻略
2017 BCEIA分析测试学术报告会暨展览会即将在北京国家会议中心召开！作为全球领先的科学仪器制造商，Gilson将秉承百年匠心，恪守实验初心，携 “移液产品及其耗材” 和“自动液样处理及分离纯化产品”两大核心产品线下的顶尖技术，亮相今年的BCEIA。Gilson展台位置E4入口径直走入展馆北侧Gilson展台展位号：42031，42033，42035☟ 精彩活动抢先看 ☟“ Gilson 现场互动，送好礼我们是认真的！”互动活动将在Gilson展台持续整整三天，100%中奖率，大奖小奖目不暇接，千万别错过！Gilson明星家族齐上阵PM电动移液器法式极致简约的优雅范
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珀金埃尔默乌鲁木齐办公室搬迁通知
尊敬的用户及关注珀金埃尔默成长的所有朋友：我们感谢您长久以来对珀金埃尔默的关注与支持。承蒙您的支持与信赖，珀金埃尔默的新疆业务不断增长，支持团队也在不断壮大。为了更快速的响应，更便捷的为您提供支持，我公司乌鲁木齐办公室将搬迁，并于2017年9月27日正式开始运营，以下为具体的地址和联系方式，敬请了解：地址：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市经济开发区玄武湖路555号万达中心1808室邮编： 830000电话：+86 0991 372 8650传真：+86 0991 370 6229希望您一如既往的支持，在此对因搬迁而造成的不便，表示歉意。中国区综合办公战略部关于珀金埃尔默：作为全球领先的科研仪器和服务
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多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
作者：周勇 生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，可以有效地杀伤肿瘤细胞，在临床前研究、甚至人体临床研究中，取得了良好的抗肿瘤效果，成为生物药物研究的热点领域之一。一、多肽类药物多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10-100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生
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Abcam FirePlex 多重免疫分析在中国上市！
历经10年，FirePlex从美国走遍全球来到中国。我们已经准备好全面的多重免疫检测解决方案，您准备好了吗？FirePlex 互动产品彩页扫描二维码，进入 FirePlex™ 多重分析新时代！FirePlex 现场发布活动"探索细胞 双重惊喜"• 9月26日~29日，厦门国际会展中心• 细胞生物学大会现场FirePlex迷你讲座（B18&B36展位）• 2次抽奖活动，豪礼相送！包括Abcam背包，特大微信红包等。欢迎前往现场咨询FirePlex相关问题！FirePlex 品质保障计划为了加速您的科研发现，我们
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研究显示Nivolumab用于晚期非小细胞肺癌经治患者
具有长期生存获益
（中国，厦门，2017年9月29日）百时美施贵宝今日在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）学术年会上公布了一项基于两个关键III期临床试验（CheckMate-017、CheckMate-057）的最新汇总分析报告，这是首个评估 Nivolumab对比多西他赛在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的汇总长期生存数据。结果显示，在汇总人群中，Nivolumab治疗组的长期生存获益明显，3年总生存率（OS）达17%，较化疗提高了一倍以上（多西他赛治疗组为8%）。而在另一项研究(CA209-003)中，患者的预计5年总生存率达16%，在鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者中均观察到
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Nivolumab用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究
CheckMate-077公布初步结果
（中国，厦门，2017年9月28日）百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤（I-O）治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结果表明，中国经治晚期或复发性实体瘤患者在接受Nivolumab 治疗后耐受性良好。Nivolumab在中国患者中获得的药代动力学数据，与之前在美国人群中进行的研究（CA209-003研究）基本一致。中山大学肿瘤防治中心张力教授表示：“相较于传统治疗手段，免疫肿瘤（I-O）治疗作为一种新兴的治疗方式，其安全性和耐受性是中国临床
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第二届P4 China国际精准医疗大会与你相约广州！
中国正在大力推广本土精准医疗发展计划，旨在成为该领域的全球主导力量。其中，以下一代基因组定序技术（NGS）为代表的生物技术已被视为2016年至2020年“十三五”计划中最重要的科技发展项目。2016年P4国际精准医疗大会吸引了600多人赴会。继去年于北京万豪酒店成功召开之后，第二届P4 China 2017 国际精准医疗大会将再度起航！今年，话题将更聚焦与深度：由生物标记物串接起来的基因组学、医疗大数据、液体活检、肿瘤药物研发与伴随诊断的精准医疗，将成为本届2017第二届P4国际精准医疗大会的主旋律！大会概况论坛名称：第二届P4 China 2017国际精准医疗大会论坛时间：2017年11月3
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赛默飞与诺禾致源深化战略合作 加强多组学领域的研究与运用
2017年9月27日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与北京诺禾致源科技股份有限公司（以下简称：诺禾致源）深化战略合作，诺禾致源将依托赛默飞先进的高分辨质谱平台和领先的多组学解决方案，强势进军蛋白质组学领域，与赛默飞共同推进精准医疗在中国发展。这是继双方于2016年共同设立“精准医学卓越中心”之后的在精准医疗领域又一次具有里程碑意义地合作。此次深化合作的宣布恰临第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会，结合赛默飞全系列精准医疗产品，再次凸显了赛默飞推动精准医疗发展的行动力。赛默飞将继续致力于为类似企业提供前沿科技与服务，联手打造高端生命科学
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VWR中国喊你来领奖啦！
1. 活动主题：VWR实验室安全知识问卷调查；2. 活动目的：提高实验室安全意识；3. 活动简介：参与问卷调查，有机会赢取精美小礼品；4. 参与人群：实验室科学研究者；5. 参与方法：扫码下方二维码，填写调查问卷参与抽奖；6. 评选方式：第8，18，28…位 (以此类推，仅限前300名用户) 参与此次调研的用户即为获奖者；7. 活动时间：即日起-2017-9/30；8. 礼品兑换：后台留言给我们：姓名+联系方式+寄送地址。我们将于10个工作日内为您寄出！扫码下方二维码，立即参与！本活动最终解释权归VWR中国所有。联
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测序之外的选择：Agilent GenetiSure Dx 产后微阵列芯片已获得美国FDA认证
该微阵列芯片可用于检测遗传异常并有助于更快确定对应治疗方案 2017年9月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）宣布其首款用于诊断的比较基因组杂交 (CGH) 微阵列芯片 GenetiSure Dx 产后微阵列芯片，已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 认证。这款微阵列芯片使临床遗传学家能够比用传统方法更早、更准确地检测出与发育迟缓、智力障碍、先天性畸形和不明原因畸形体征相关的遗传变异。 GenetiSure Dx 产后微阵列芯片是采用多个合作实验室的 900 个样品经过大量临床验证后得到的成果，并将 CGH 技术成功运用于诊断领域。此款
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赛默飞中国精准医疗客户体验中心正式揭牌
2017年9月19日，广州——今日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）位于中国广州的精准医疗客户体验中心正式揭牌。全新体验中心坐落于广州国际生物岛，占地600平方米，将展示赛默飞精准医疗领域的整体解决方案。体验中心的建立进一步体现了赛默飞着眼于推动中国精准医疗研究发展及合作的长期承诺。同时，赛默飞在揭牌仪式上隆重推出新产品，进一步扩充其丰富的现有基因测序产品组合。 赛默飞高级副总裁及亚太区新兴市场欧洲中东非洲总裁蒋文康（Syed Jafry），赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）及众嘉宾参与赛默飞中国精准医疗客户体验中心揭牌仪式新落成的精
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构建转化医学合作平台，推动全国科研进程
9月19日，生化工程国家重点实验室-珀金埃尔默转化医学工程共建实验室开幕典礼在京召开。合作双方的高层领导为共建实验室揭幕，来自业内的百余位专家、学者出席并见证了这一精彩时刻。珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部亚太区总裁金南勳 (Nam-Hoon Kim)先生和生化工程国家重点实验室主任马光辉研究员分别致大会欢迎辞。 珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部亚太区总裁金南勳 (Nam-Hoon Kim)先生致辞金南勳先生表示“转化医学是将基础医学研究和临床治疗链接起来的一种新的思维方式，缩短了基础研究与临床应用之间的距离。我们非常高兴能够同生化工程国家重点实验室合作，建立起这一具有多种现代化
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全"析"未来 珀金埃尔默病理成像系统等六款新品齐发
2017年9月15日，中国北京——今日，全球领先的致力于改善健康领域的创新型企业珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司（以下简称：珀金埃尔默）在北京康莱德酒店举行“全‘析’未来 珀金埃尔默新品发布会”，隆重推出Vectra® Polaris™全自动定量病理成像系统、Avio® 500电感耦合等离子发射光谱仪等六款新产品。珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部亚太区市场高级经理刘肖主持发布会珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部亚太区市场高级经理刘肖主持发布会（揭幕嘉宾从左到右依次为：黄嵩，刘长宽，Steven Hardy，李金英，李红梅，朱兵）Vectra Polaris全自动
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合成生物领军公司勇登纳斯达克
美国时间8月28日，Synlogic和Mirna Therapeutics两家公司宣布正式合并，Synlogic是合并公司的运营方，未来公司将重点推进Synlogic先进“合成生物医疗（Synthetic Biotic™ medicines）”平台，即利用合成生物学遗传改编益生菌来治疗代谢、炎症和癌症等疾病。美国时间2017年8月28日Synlogic公司正式登陆纳斯达克（NASDAQ）资本市场，代号“SYBX”。“今年早些时候，我们首次发起了‘高血氨合成生物学治疗药品’的人体临床试验，2018年上半年，我们预计启动第二例合成生物学候选药物，苯丙酮尿治疗制剂的临床试验。”Synlo
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PharmaCon2017汇集TOP国内外品牌仿制药企业，共话仿创开发的关键节点！
随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛，邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。重磅演讲嘉宾抢先看▪ 何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席
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