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Proteintech创始人：抗体市场急需透明度
Dr. Jason Li 师从2011年诺贝尔生理学或医学奖获得者Ralph Steinman，美国纽约市立大学博士，美国 Illinois（伊利诺伊州）州立大学终身教授，美国国立卫生院医学研究基金首席科学家，美国心脏协会首席科学家，美国肿瘤协会首席科学家，Proteintech 创始人兼 CEO。 2016年9月在英国巴斯召开的在第二届国际抗体验证大会（2nd international antibody validation meeting）上，J
来源：Proteintech
时间：2017-05-02
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VWR 近日收购两家公司
收购将进一步扩展VWR CATALYST（驻场服务）的服务内容
VWR收购EPL Archives, Inc.VWR (NASDAQ: VWR) 作为一家领先的为实验室及生产制造提供产品和服务解决方案的全球供应商宣布，已经收购了EPL Archives, Inc.，一家国际生物制剂服务组织，通过提供样本、文档存储和辅助服务来支持管制类产品从研发到产业化的整个流程。EPL Archives被客户广泛认可和尊重，提供质量高、响应迅速和合法合规的专业材料管理服务。VWR总裁兼首席执行官Manuel Brocke-Benz表示：“EPL Archives是世界上大多数大型制药客户值得信赖的知名合作伙伴，其中包括许多现有的VWR客户。作为VWR CATALYST的一
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台式高分辨率质谱系统快速鉴定药物杂质
前言杂质分析对于药物的研发至关重要 1。在研究过程中，杂质谱信息能帮助药物化学家优化合成路线和避免潜在的有毒杂质。在开发过程中，当大量母体化合物存在时，鉴定和表征痕量杂质至关重要，从而促进了高分辨率、高灵敏度和高扫描速度的 HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。 为了展示 HR-MS 在杂质分析和结构鉴定方面的能力，本文选用了市售药物奥美拉唑。本研究采用了赛默飞世尔科技的 Q Exactive 台式 Orbitrap 质谱仪和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑（CAS# 73590-58-6）购自 Sigma-
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NGS调查显示：测序需求仍旺盛，分析能力显不足
近日，美银美林和GenomeWeb联合开展了一项关于新一代测序（NGS）市场的调查。调查结果显示，整个测序市场的需求仍然强劲，NGS仪器正从传统的科研和政府市场向外扩散。这项调查的受访者超过300人，他们来自科研和政府实验室、制药及生物技术公司、合同研究机构，以及医院和医疗中心。调查范围包括生命科学工具的经费趋势及DNA测序。在285名受访者中，60%使用过NGS系统，他们要么自己实验室有一台，要么使用过中心实验室的，另外7%的受访者表示他们计划在未来12个月购入NGS系统。值得注意的是，在182名现有用户中，将近一半的用户计划在明年内购入额外的NGS系统，这表明测序的需求在持续增长。大多数受
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第六届中国国际免疫治疗创新论坛第一轮会议通知
近年来，随着免疫学与分子生物学的快速发展，市场规模的飞速增长，免疫治疗已成为全球医药行业人士不容忽视且高度关注的热点。国内外对免疫疗法政策的绿色通道与突破性认定，也意味着全球将引来免疫治疗蓬勃发展的全新局面。由武汉国家生物产业基地建设管理办公室与武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会举办的第六届中国国际免疫治疗创新论坛将从研究、临床开发、产业化三个角度出发，就大小分子、细胞、治疗性疫苗三大类免疫治疗药物，针对性地聚焦行业对抗肿瘤、自身免疫性疾病、慢性疾病等难治疾病的研发热点问题与挑战，为行业内人士提供一个拓展思路，分享交流的学术性平台。第六届中国国际免疫治疗创新论坛时间：2017年7月1日
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赛默飞与博威生物签署战略合作 建立亚太首个抗体药物“智能工厂”
2017年4月20日，广州——今日在广州举行的2017 中国（广东）– 美国投资合作交流会上，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与上海博威生物医药有限公司（以下简称：博威生物）双方在广东省委书记胡春华的见证下签署战略性合作协议：双方将在广州国际生物岛（以下简称：生物岛）建立“赛默飞世尔科技—博威生物联合抗体工程技术展示与服务中心”——该中心将配置亚太地区首条世界领先的抗体药物中试级智能工厂平台（SmartFactory），这是赛默飞提供的基于生物制药行业一次性设备平台开发的自动化控制成套解决方案。该中心建成后将提供多种抗体药物合同研发（CRO）和合同生产（CMO）服务。
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BIOMEDevice China 2017中国生物材料医疗器械论坛（7.21-22）
生物医用材料及植介入器械产业是学科交叉最多、知识密集的高技术产业，其发展需要上、下游知识、技术和相关环境的支撑，进口依赖程度仍较高，核心材料发展亟待强化是国产生物材料医疗器械发展的主要瓶颈。加速提高中国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产、学、研、医联合，已经成为当务之急。在国家科技政策和计划资助下，我国生物医用材料及医疗器械已取得了长足进步。国家在十三五生物产业发展规划中将继续推动仿生医学、再生医学和组织工程与生物技术的融合，促进新型高生物相容性医用材料的研制和产业化，推动新型生物医用材料及相关医疗器械的产业化发展，加快临床应用推广，扩大我国植介入医疗器械的产业化发展规模。在此背
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VWR连续两年获得英特尔优质供应商大奖
近日，VWR (NASDAQ: VWR) 作为一家为实验室及生产制造提供产品和服务解决方案的供应商，因其在2016年向全球英特尔公司供应耗材和驻场服务方面作出了杰出贡献和卓越表现，荣获英特尔2016年度优质供应商奖(PQS)。英特尔制造事业部副总裁及全球采购管理总经理Jacklyn Sturm表示：“我们非常高兴VWR能够成为我们的优质供应商。获奖者的专注与奉献精神都达到了行业最高水准。英特尔在全球与成千上万的供应商合作，而这些获奖的少数供应商，用他们的卓越表现，使得英特尔的创新未来成为可能。”Jim Bramwell，VWR 副总裁，战略合伙人（中），获颁英特尔优质供应商奖图片来源：Chip
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百利天恒携手GE医疗举行多特抗体竣工投产仪式
2017年4月18日，成都——GE医疗与四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利药业”）今日于成都举行签约仪式，共同宣布百利药业旗下的成都多特抗体药物有限责任公司（以下简称“多特抗体”）采用GE医疗一次性技术平台的生物制药生产线，建设的成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地，建成投产。多特抗体基于GE的一次性技术的生物制药生产线，立足于生产创新型单抗、多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC），多特抗体将成为成都医学城产业园区率先入驻的抗体药物制药企业。百利药业抗体药物的创新发展，将带动产业园区高端人才和先进项目的引进，以及抗体药物产业链的形成，从而推动成都乃至西南地区生物制药
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GE医疗宣布成功并购Asymptote公司 支持细胞疗法的安全生产和运输
英国查尔芬特-圣贾尔斯-2017年4月11日——GE医疗宣布成功并购 Asymptote有限公司——一家为环境敏感的细胞治疗提供低温链技术的专业公司。Asymptote低温链硬件、软件和耗材的完整组合旨在维持细胞疗法的效力，确保生产中能以超低温冷冻，并在临床应用于患者时再解冻。并购 Asymptote填补了 GE医疗在细胞疗法产品和服务解决方案的关键缺口，此次并购对于细胞治疗的发展也意义非凡，能促进此项救生疗法的产业化发展。细胞治疗作为为全世界最具挑战性的疾病,尤其是癌症免疫疗法在取得突破性的治疗进展的同时，，正在迅速地改变医疗保健的现状。仅细胞治疗应用于肿瘤治疗市场就有望在2030年达到30
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全球首例寨卡病毒减毒活疫苗
生物通报道：埃博拉疫情还没有完全结束，便又出现了一种虫媒病毒的暴发流行。这种虫媒病毒叫寨卡病毒（Zika Virus）。2014年2月，智利在复活节岛发现了寨卡病毒感染的首位本土病例。2015年5月，巴西开始出现寨卡病毒感染疫情。截止2016年1月26日，有24个国家和地区有疫情报道，其中22个在美洲，目前欧洲多国也有报道，有蔓延全球之势。孕妇感染寨卡病毒后虽然不显示任何病症，却会生畸形胎儿。图1 寨卡病毒重点传播灾区育龄妇女和病毒高危传染区的旅行者们正迫切需要有效的病毒疫苗。虽然伊蚊是寨卡病毒的主要传播源，但寨卡也能性传播。接种疫苗从某种程度上能够限制寨卡的全球肆虐。寨卡病毒疫苗
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新型抗HIV免疫细胞正式进入美国临床试验
生物通报道：Scripps研究所（TSRI）的科学家们制造出一种能对抗艾滋病病毒的免疫细胞。在实验室条件下测试结果显示，这些抗病毒细胞能迅速取代患病的免疫细胞。具有极高的临床价值，有望治愈HIV疾病。“这是一种长效保护，”TSRI高级研究员以及PNAS该篇文章的第一作者谢嘉说道。Richard Lerner医学博士是本文的通讯作者，也是TSRI的免疫化学教授。作为这个项目的带头人，他将与希望之城（City of Hope）基因治疗研究中心合作，根据联邦法规在患者身上开展这项新疗法的有效性和安全性检测。“City of Hope是造血干细胞移植领域的先驱，目前已启动了利用造血干细胞移植对AIDS
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2017第四届非编码RNA和表观遗传学研究经验交流会
会议基本信息时间：2017.6.10—2017.6.11地点：广州科学城翡翠皇冠假日酒店主办单位：中国科学院广州生物医药与健康研究院中国生化与分子生物学会核糖核酸专业委员会中国科学院青年创新促进会广州分会南方医科大学药学院承办单位：广州市锐博生物科技有限公司赞助企业：广州市锐博生物科技有限公司广州锐康基因科技有限公司广州吉赛生物科技有限公司广州安邦生物科技有限公司普兰德（上海）贸易有限公司上海吉玛制药技术有限公司广州格卢瑞实验器材有限公司合作媒体：测序中国 生物通 生物探索 丁香园 中国生物器材网 &
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第四届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛
尊敬的各位同仁： 来自国家卫计委消息显示，精准医疗将被纳入“十三五”重大科技专项，并表示到2030年前，精准医疗领域投入2000亿元。预示着基因分子诊断和个体化医疗在临床应用中将更具发展前景。而上海将瞄准建设成为亚洲医学中心城市，优化重大科技布局，推进精准医疗、生物治疗、分子诊断等前沿研究领域。打造一批疑难疾病诊疗中心，建设若干现代化研究型医院。为满足临床医技人员、教学科研人员、在读研究生及其它有需要人员的对基因分子诊断、个体化医疗及精准医学的交流学习需求，由上交会组委会主办的“第四届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛”将于2017年4月19日-20日在上海举
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是谁，一直在为第一线实验员殚精竭虑？
近年来，随着我国工业化及城镇化的快速发展，土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。2016年，土壤污染防治行动计划的颁布，彰显了国家治理土壤污染的坚定决心。而土壤污染的防治，首要任务就是开展土壤污染情况调查，摸清家底。2017年，环保部会同农业部和国土资源部，开展了土壤污染状况详查工作，第二次进行摸底性调查，为接下来的污染防治工作建立数据基础。庞大的数据量，落实到检测实验室，就是无数个样品的检测工作。对于重金属污染物来说，意味着无数次的取样，无数次的烘干、研磨、过筛，无数次的称量、消解、定容，无数次的进样、分析、报告……对于第一线实验员，没有什么能够比简化检测流程、提升仪器稳定性
来源：PerkinElmer
时间：2017-04-06
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BioCo生物药物创新及研发国际研讨会成功召开
获得海内外广泛关注的第三届生物药物创新及研发国际研讨会（3rd International Symposium on Biopharmaceutical Innovation and Development）于2017年3月24日至25日在上海龙之梦大酒店隆重举行。此次研讨会由细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心与上海交通大学药学院联合主办，上海商图信息咨询有限公司承办。来自国内外的知名学者、企业高管、技术精英等近300名专业人士参与了此次会议。 大会刚开始，上海交通大学讲席教授，药学院院长朱建伟进行了开幕致辞并对与会学者、专家表示了热烈欢迎。随后，中检院生检所重组室主任饶春明，饶主任开讲。他
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免费测序福利－PacBio 发起 Cancer Iso-Seq SMRT Grant项目
PacBio的SMRT Grant项目，是为世界上*有趣的基因组提供免费测序和分析的公益项目。2016年，中国林业科学研究院亚热带林业研究所卓仁英教授力压群雄，夺得PacBio SMRT Grant桂冠，今年的PacBio 动植物 SMRT Grant项目也已经进入白热化的投票阶段，现在PacBio又发起了Cancer Iso-Seq SMRT Grant Program，为癌症研究领域的科学家送福利啦！利用PacBio长读长测序，无需拼接和组装，直接对全长转录本测序，让癌症样本转录本多样性一览无余，这项技术有助于发现基因融合，可变剪接，新的转录本，揭示其背后的生物学意义，有利于发现新的与癌症
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再鼎医药与GE医疗签署战略合作共建国际水平的生物大分子药物中试生产示范基地
2017年3月30日，中国，上海——再鼎医药与GE医疗今日在上海签订战略合作协议，共同宣布建设国际领先的生物大分子药物中试生产示范基地。再鼎医药将引进GE医疗的FlexFactory™灵活工厂，在苏州纳米园建设符合GMP标准的生产基地。基地内将设立“再鼎医药•GE生物制药大分子开发和生产工艺设备示范车间”，双方将共同开发生物大分子生产技术应用课程，面向全球企业、高校和科研院所提供短期培训和系统教育。FlexFactory™灵活工厂是采用一次性生物工艺技术、先进的数据自动化采集/控制和紧凑洁净室结构的轻便生产平台，可根据生产需求灵活调整各个工艺段。通过此项战略
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2017年CNHUPO生物质谱高级研讨会（北京∙上海）
由中国人类蛋白质组组织（CNHUPO）主办，赛默飞世尔科技（中国）有限公司支持的“2017年CNHUPO生物质谱高级研讨会” 将分别于2017年4月11日（周二）在国家蛋白质科学中心•北京、4月13日（周四）在上海复旦大学举办。本次会议特邀秦钧教授（国家蛋白质科学中心•北京）、杨芃原教授（复旦大学）、邓海腾教授（清华大学）、黄超兰教授（国家蛋白质科学中心•上海）、Dr. Wilhelm Haas(Harvard Medical School)、陈先教授(UNC School of Medicine)、郭天南教授(Children's Medical Rese
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Takara开始销售Rubicon Genomics，Inc.下一代测序试剂！
今年1月，Rubicon Genomics，Inc.成为Takara Bio的一员，现在宝日医生物技术（北京）有限公司（Takara Bio北京分公司）开始在国内销售Rubicon公司开发的下一代测序试剂。Rubicon公司成立于2000年，公司总部位于美国密歇根州。Rubicon公司开发的产品主要基于“ThruPLEX®技术”和“PicoPLEX®技术”，可以微量DNA起始构建下一代测序文库。ThruPLEX®技术”可从血浆中的微量游离DNA构建高多样性文库，准确检测低丰度DNA变异，用途广泛。“PicoPLEX®技术”，可从单细胞等微量DNA起始
粤公网安备 44010602000434号