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新血液检测设备，可同时检测多种血源性病原体
生物通报道：西尼罗河病毒、埃博拉病毒、登革热病毒、寨卡病毒等新型病原体威胁着全球健康。虽然某些高毒力病原体流行率可能较低，或受季节或地理限制，但是血液传播感染也会造成致命后果，尤其是体弱人群，如新生儿、老年人或免疫低下个体。一款经济实用的多病原体检测手段将是血液安全的有力保障。“输血前所有血液都必须进行传染性试验，不断涌现的血源性病原体，它们可能只会在特定时间地点构成危险，意味着我们必须不断开发新型血液检测方法。OpenArray装置的主要特征是，同时可检出多种病原体。”美国FDA生物制品评估和研究研究员Robert Duncan博士说。单一病原体检测平台有很多，“多重”检测系统并不常见。Op
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百人智库盛宴启幕，倒计时20天
30多位体外诊断领域卓有建树，50多位对于免疫治疗有一定研究并属于该领域第一梯队的国内外专家，百人智库，将在7月1-2日，齐聚中国光谷科技会展中心，共襄“NIVD 2017 第三届中国先进体外诊断技术与应用论坛和ITIC 2017第六届中国国际免疫治疗创新论坛”。同时，1000+行业核心人员，300+医生、400+企业代表也将参与其中，激荡思想交流尽在武汉。医院端，参与精英人士有来自中南湘雅、解放军第三〇二医院、华西医院、第三军医大学附属第一医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、华中科技大学同济医学院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、第四军医大学、解放军总医院、郑州大学第一附属医院、苏州大
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【免疫治疗盛宴启幕，倒计时20天】第六届中国国际免疫治疗创新论坛
由国家卫计委、湖北省卫计委、湖北省政府特别支持，武汉国家生物产业基地建设管理办公室、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会主办，商图信息（BMAP）承办的ITIC 2017第六届中国国际免疫治疗创新论坛，启幕在即。第六届中国国际免疫治疗创新论坛（2017年7月1-2日，武汉）作为明星论坛，ITIC 2017聚焦分子及细胞药物免疫与联合治疗的研发进展。大会大会共两天，分为分子药物和细胞药物两大分会场。届时，40多位国内外知名临床与科研专家学者、领先企业研发科学家，将解析国内外相关免疫治疗政策，分享国内外最新免疫治疗临床实例与数据，讨论各类免疫联合疗法的临床应用，分析国内外免疫治疗市场布局与竞
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为药品质量安全保驾护航
VWR中国亮相第七届药品质量安全大会，我们此次围绕洁净室所需的耗材、试剂、微生物检测，展示了防护服、手套、擦拭系列、浮游菌采样仪、消毒液等。除了展示展览，同期还举行了《无菌工艺》分论坛，VWR中国耗材产品经理Ellie女士为在场数百位制药领域的QA、QC及研发人员分享了《洁净室污染及控制》方面的专业技术内容。 Ellie女士在分论坛报告现场 Ellie女士介绍VWR洁净室防护系列产品Ellie女士从概念到使用到选择到推荐，报告内容充实，干货满满，分论坛现场座无虚席。 论坛现场观众认真聆听报告 展示展览现场第七届药品质量安全大会圆满结束，VWR中国将继续在
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外资企业——ACRObiosystems百普赛斯生物诚聘蛋白纯化研究助理/科学家、稳定细胞株科研助理等多个职位
ACRObiosystems是由北美市场开始的重组蛋白领导品牌，目前位于美国特拉华州的纽瓦克市；北京百普赛斯生物科技有限公司作为中国的运营实体成立于2010年。从成立之初至今一直致力于提供在药物研发过程中所需的高质量的靶点蛋白，满足市场对大批量、高批间一致性的蛋白试剂的需求。我们的产品和服务面向全球制药公司、生物技术公司及科研院所。公司旗舰产品线—基于AviTag™标记技术和化学标记技术的生物素标记蛋白系列被广泛应用于Biacore，AlphaLisa，MSD等平台。多年来，ACROBiosystems不断研究与发展，以满足客户不断提高的期望与需求。我们希望能在不久的将来成为您的蛋
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BIOMEDevice中国生物材料医疗器械论坛重磅嘉宾全面曝光（1）
对于三类无源植介入医疗器械的申报法规与质量监管，有细节疑问？对于领先企业质量与安全性研究进展，保有学习借鉴意向？对于临床转化与试验优化、工艺质量与稳定性提升，有探讨交流需求？针对以上需求，由中国医疗器械行业协会创新服务专委会和商图信息共同举办的中国生物材料医疗器械论坛（BIOMEDevice 2017）将于2017年7月21日—22日在上海盛大开启。30余位国内外TOP企业临床科学专家等“大拿”会带来精彩分享。300多位来自CFDA政策制定及监管机构，临床心脑血管、骨科、神经、介入科、外科医生，介植入器材器械研发制造商，生物医用材料开发/供应商，大学/科研机构，工艺设备/服务供应商，质量检测/
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自动化再升级 开启全新2.0时代
6月2日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，全新一代CCM（cobas® connection modules）实验室自动化整体解决方案（以下简称“全新一代CCM”）正式在中国上市。通过对功能和性能的全面升级，结合智能化信息管理系统，进一步提升检测效率，优化检测流程。全新一代CCM将开启实验室自动化2.0时代，满足临床、检验和患者对更高质、更高效医疗服务的需求，助推我国“大健康”体系的建设与发展。复旦大学附属中山医院检验科主任潘柏申教授表示：“近年来，随着我国医改的不断深入，患者对于医疗服务的需求不断提升，临床对于医院检验科的检测质量与效率提出了更高的要求。如何同时满足临床与患者对于检验
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重磅消息：FDA批准首个依据生物标志物划分的抗肿瘤疗法
来自5月23日FDA官网的消息，FDA批准了默沙东的PD-1抗体Keytruda用于治疗所有携带修补错配缺陷（dMMR）的无法手术/转移实体瘤。这是FDA历史上第一次按照基因缺陷而不是发病组织批准抗癌药物，反映监管部门对肿瘤药物的新认识。FDA药物评价和研究中心血液学和肿瘤药物办公室主任、肿瘤创新中心主任Richard Pazdur博士表示：“这是抗癌史上一个重要的进步。到目前为止，FDA一直依据癌症的发病部位（如肺癌、乳腺癌）批准治疗方法。现在我们第一次基于肿瘤生物标志物而不是肿瘤原始位置批准了一种新药。”Keytruda是一种人源化的单克隆抗体，通过增加机体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿
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HPV E6/E7 DNA检测，避免漏检
目前，市场上HPV（人乳头瘤病毒）检测产品众多，经过国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的产品有100多种，检测方法多样，根据检测靶点、检测种类不同，检测结果也会有所不同。HPV基因组HPVs是一种双链的小DNA病毒，具有7900个碱基对，由病毒蛋白外壳和核心DNA物质构成，无包膜。病毒基因组分为3个部分：早期基因区（E）、晚期基因区（L）及将早期区与晚期区分开的长调控区（LCR）。调控区主要调控病毒的转录，控制病毒蛋白和感染颗粒的产生。早期区编码E6、E7、E1、E2、E4和E5蛋白质，主要参与病毒DNA的复制、转录。晚期区编码L1、L2蛋白质，分别是病毒的主要和次要衣壳蛋白。早期表达基
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赛默飞荣膺2017年创行“创新合作伙伴”
2017年5月19日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）作为主办合作伙伴出席“2017创行中国社会创新大赛全国总决赛”。赛默飞支持的广东药科大学团队以“南粤大地”项目脱颖而出，赢得冠军。今年，赛默飞搭建“科技热线”，为企业专家和学生团队开放直接的对话平台。此外，赛默飞以精准医学为着眼点，通过支持联合国17个可持续发展目标中的3号目标——“良好健康与福祉”作为今年项目指导方向。总决赛现场，创行中国向赛默飞颁发“创新合作伙伴奖”，肯定赛默飞通过这一创新合作尝试，对助力大学生实现技术突破、利用科技创新为社区创造更多福祉所做的贡献。赛默飞荣膺2017年创行“创新合作伙伴
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巨头入局！亚马逊将进军医药业务
作为互联网领域的巨头之一，亚马逊公司最近可能将大举进军医药市场。国外媒体报道，在经过了数年的蛰伏和准备之后，有迹象表明亚马逊公司已经要开始讲这一想法变为现实。最近公司已经开始雇佣相关专业员工以准备进入这一领域。据了解，新的医药部门将归属于公司下属的消费品业务部门。今年早些时候，亚马逊已经在美国境内开始销售医疗辅助品，例如 Eosera 公司的耳垢去除设备——Rarwax MD 以及家用的血压监测仪、护腕等多种产品。而在日本，亚马逊已经于当地合作者合作开展药物及美妆用品销售。亚马逊公司已经可以向有药剂师处方的患者出售处方药。 目前亚马逊公司正在积极构建公司医疗业务管理团队以达到美国相关管理部门要
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第十届中国模式真菌研讨会（成都·2017）
中国遗传学会微生物遗传学专业委员会主办、四川大学生物治疗国家重点实验室/四川大学口腔疾病研究国家重点实验/西南交通大学和四川省细胞生物学会联合承办的“第十届中国模式真菌研讨会”定于2017年6月9-11日在成都举行。组委会热忱欢迎全国从事模式真菌研究的专家、博士后和研究生到成都参会，交流和展示各自的成果。 大会组委会： 大会顾问：谭华荣（中国遗传学会副理事长） 曲音波（中国微生物学会副理事长） 向华（中国遗传学会微生物遗传专业委员会主任） 大会主任：孔道春 副 主 任：杜立林，萧伟，袁生，周金秋,戴俊彪，韩俊宏，周学东
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ITIC 2017第六届中国国际免疫治疗创新论坛开幕在即
近年来，随着免疫学与分子生物学的快速发展，市场规模的飞速增长，免疫治疗已成为全球医药行业人士不容忽视且高度关注的热点。国内外各种新靶点的发现、新技术的推出及临床案例的成功试验，也使得免疫治疗逐渐走进了大众的视野。近期国内监管部门对细胞免疫治疗政策的松动和开放，也意味着中国将迎来免疫治疗蓬勃发展的全新局面。在前五届成功举办的基础上，第六届中国国际免疫治疗创新论坛（2017年7月1-2日，武汉）盛大举办，聚焦分子及细胞药物免疫与联合治疗的研发进展。大会共两天，分为分子药物和细胞药物两大分会场。大会邀请了40多位国内外知名临床与科研专家学者、领先企业研发科学家，将解析国内外相关免疫治疗政策，分享国内
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大手笔！赛默飞将以72亿美元收购药企Patheon
生物通报道 赛默飞世尔科技公司（Thermo Fisher Scientific）周一宣布，它已经同意收购药物研发外包公司Patheon。赛默飞将提出收购要约，以每股35美元的现金收购Patheon的所有股份。收购总价达72亿美元，其中包括20亿美元的净债务。赛默飞如此大手笔，那么Patheon究竟有什么来头？这是一家医药合同定制研发生产（CDMO）公司，为客户提供一个全面、综合、高度可定制的药物研发解决方案，并提供专业知识，帮助各种规模的生物制药公司满足复杂的研发需求。Patheon在北美和欧洲拥有先进的生产基地，全球员工近9,000人。这家公司2016年的收入约为19亿美元，将
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海尔生物医疗创新引领绿色实验室新时代
2017年5月15日，全球瞩目的第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF Spring 2017）在上海国家会展中心盛大开幕。海尔生物医疗携节能、环保、安全的绿色实验室解决方案亮相CMEF展，引领医疗及生命科学行业的发展。绿色实验室势在必行 当前，科研水平的高低，直接关系着医疗及科研机构综合实力的提升；科研产出的重视对实验室能力建设提出更高要求。而新一代绿色实验室的建设，对避免实验安全隐患，保护实验结果，提高科研产出具有重要意义，势在必行。-86℃变频超低温冰箱智能变频+碳氢制冷，双重节能“变”你所想 在“加强实
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斯丹赛与Vericel战略合作 引进FDA批准的先进细胞治疗产品
2017年5月10日，行业领先的细胞治疗企业上海斯丹赛生物技术有限公司与美国纳斯达克上市公司Vericel Corporation（股票代码：VCEL）宣布签署战略合作协议。斯丹赛获得Vericel独家授权，在中国（含港澳台）、韩国、新加坡等亚洲国家和地区开发、生产和商业化Vericel公司Carticel®、MACI®、Epicel®、Ixmyelocel-T®等先进细胞治疗产品，其中三项产品已经由FDA批准在美国上市。通过此次合作，斯丹赛成为中国首家同时全面引进多个世界领先的细胞治疗产品——包括技术、生产工艺以及质量管理体系的细胞治疗企业。MACI®
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癌症与免疫系统初探1：免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂在对抗黑色素瘤中所获得的杰出成果，让几十年的免疫系统机制和控制的基础研究达到了高潮。这项研究创建了全套工具，包括能准确重复检查点抑制剂反应的小鼠模型，以应对癌症治疗的挑战。具有讽刺意味的是，检查点抑制剂，如ipilimumab和nivolumab，本身就是单克隆抗体。尽管目前的治疗主要集中在黑色素瘤，未必能让所有患者受益，但科学知识的坚实基础能让组合和靶向疗法有相对快速和合理的进展。高通量测序已经在癌症和免疫学研究以及个性化免疫治疗的开发上表现出显著的作用。例如，高通量测序已经大大改善了我们对癌症基因组以及肿瘤发展过程中细胞内机制的了解。此外，癌症基因组的分析也揭示了新的表位，
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热烈庆祝Nicoya厂家2017年4月访华圆满结束
为了使国内用户更好的了解OpenSPR个人型分子相互作用技术，Nicoya公司的全球副总裁和产品技术经理于2017年4月访华，亲自在清华大学、华中科技大学、华中师范大学、南方科技大学进行技术指导，取得了良好的实验数据，并受到客户的高度评价。 从2016年4月普瑞麦迪与加拿大Nicoya厂家合作以来，普瑞麦迪对Nicoya公司分子互作OpenSPR系列产品在整个中国市场进行了大力推广，并取得极好的市场反馈。 加拿大Nicoya公司的分子互作仪作为SPR领域的领先产品，上市一年多时间在全球销量已突破200台。其独有的纳米金传
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QIAGEN联手迈克生物，在中国推广GeneReader测序系统
生物通报道 QIAGEN（凯杰）和中国体外诊断公司迈克生物（Maccura Biotechnology）在5月2日晚发布重磅消息，将成立一家合资公司，在中国推广QIAGEN的GeneReader新一代测序系统，并为中国市场开发基因panel。这家名为迈凯基因生物科技有限公司（Maqgen）的公司将设在四川成都，迈克生物将占据60%的股份，而QIAGEN占据40%。QIAGEN分子诊断业务部门的高级副总裁Thierry Bernard表示，三年后QIAGEN的股权可以增长到49%。公告显示，合资公司的设立将会把QIAGEN现有的基因测序（GeneReader NGS 系统）产品引入中
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Illumina新款测序仪已售出135台，中国客户仍青睐HiSeq X
生物通报道 Illumina公司上周公布了其第一季度的财报。去年新上任的CEO Francis deSouza表示，新的测序平台NovaSeq的销售“超出了我们的预期，第一季度订单量超过135台。”这家公司Q1的营业收入达5.98亿美元，与2016年同期的5.72亿美元相比增长5%。总收入包括4.91亿美元的产品收入和1.07亿美元的服务及其他收入。截至第一季度末，Illumina持有18亿美元的现金、现金等价物和短期投资。deSouza表示，订购NovaSeq平台的大多数客户是现有的HiSeq平台的客户，反映出“HiSeq更换周期的开始”。1月，deSouza曾表示，Illumi
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