• QLT 宣布年龄相关性黄斑变性治疗药物Visudyne(R) 在日本获得补偿

  [AD340X300]美通社-温哥华：QLT Inc.（纳斯达克交易代码：QLTI 和多伦多证券交易所代码：QLT）宣布，日本目前唯一可用于治疗某些形式的湿型年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的药物——Visudyne(R) (verteporfin) 今天获得补偿。Visudyne 于2003年10月被日本厚生省 (MHLW) 批准用于治疗具有各类眼底中心近区脉络膜新生血管症状 (subfoveal choroidal neovascularization, CNV) 的湿型 AMD。QLT Inc. 总裁兼首席执行官 Paul Hastings 表示：“Visudyne 是第一种获准用于治疗

  来源：

  时间：2004-04-27

• 中国批准进口杂交玉米

  [AD340X300]美通社-明尼苏达州 GOLDEN VALLEY 電：Syngenta Seeds 宣布，其 NK(R) Brand YieldGard(R)（Bt11 品系）杂交玉米已于4月6日获中国批准作为食物和种子进口。这份由中国授予的最终安全证书符合最近生效的修订后的进口法规，为北美玉米种植者培育的经生物技术强化的 Bt 玉米产品打开了另一个出口市场。Syngenta Seeds 负责 NK Brand 的销售副总裁 Jack Bernens 说：“我们对种植者的一个重要承诺就是不断致力于获得必要的许可，以使像中国这样的市场继续对今后的贸易开放。随着中国玉米储备下降约60%，美国农

  来源：

  时间：2004-04-27

• Inamed玻尿酸去皱注射剂获美国食品药物管理局核准上市

  [AD340X300] [路透芝加哥电] Inamed周五宣布，美国主管当局已核准其用于消除脸部皱纹的注射型凝胶上市。该公司抗衰老产品宝库再添新品，令公司股价当日上涨近6%。 美国食品药物管理局(FDA)批准了这款将以Hylaform品名销售的玻尿酸注射剂。该产品由制药商Genzyme研发，Genzyme并将为Inamed生产该产品。该注射剂与胶原蛋白一样被注射到脸部中度至深度皱纹中。不过，Inamed称玻尿酸可作用长达八个月，而胶原蛋白的作用最多仅持续四个月。但与某些胶原蛋白产品不同的是，注射玻尿酸前不需要进行皮肤测试。Inamed表示，虽然还没有临床试验研究结合使用玻尿酸与胶

  来源：

  时间：2004-04-26

• FDA关于麻黄的禁令开始生效

  [AD340X300]联邦法庭拒绝了两家添加剂厂商的请求，而使全国范围内禁止所有含Ephedra的食品添加剂于本周一生效。Ephedra禁止是FDA在食品添加剂中所做的第一个禁止行为。国家学院药房已经在去年停止了Ephedra的销售。Ephedra由于其普遍的体重减轻副效果，曾被广泛由于重塑形体。它与美国的155例死亡和几十例心脏病和中风有关。Kevin Smith，Mount Nittany Medical Center的临床监督者说Ephedra的副效应依赖于个体用药历史，一些人使用后没产生副效果，他说：“60％人中可能不产生副效果，而10％的人可能会死，我们也不知道。”FDA强调大量的科

  来源：

  时间：2004-04-23

• 美国礼来公司连续第五个季度取得强劲的两位数销售增长

  [AD340X300]美通社消息：美国礼来公司 (Eli Lilly and Company)公布2004年第一季度财务报告。* 销售额为33.77亿美元，劲增17%。促使销售增长的主要因素是主产品（包括 Zyprexa(R)、Gemzar(R) 和 Evista(R)）销售上升以及新产品的销售增长； * 新产品（Alimta(R)、Cialis(R)、 Forteo(R)、Strattera(R)、Symbyax(TM) 和 Xigris(R)）对2004年第一季度销售的贡献为3.091亿美元，占总销售额的9%； * 净盈余为4.004亿美元，下降2%；稀释后每股盈余为0.37美元，下降3%

  来源：

  时间：2004-04-21

• 辉瑞公司公布2004年第一季度业绩

  美通社消息：辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 今天公布2004年第一季度财务业绩。由于法玛西亚 (Pharmacia) 收购案于2003年4月16日才完成，因此上年同期业绩中只反映出辉瑞公司传统业务的业绩。 该公司董事长兼首席执行官 Hank McKinnell 表示：“辉瑞该季度的业绩反映出公司深入广泛的产品组合所带来的持续强劲的业绩，其中包括一年前通过成功收购法玛西亚所新增的产品带来的贡献。该季度，我们不但在研发的各个阶段推动有前景的候选药品方面取得进展，而且在通过新产品归档和审批把新一代辉瑞药品带给病人方面也取得了重要的阶段性成果。” 该季度营收为124.87亿美元，增长47%。营收

  来源：

  时间：2004-04-21

• 百时美施贵宝和Pierre Fabre Medicament达成开发和销售肿瘤治疗药物协议

  美通社消息：百时美施贵宝公司 (Bristol-Myers Squibb Company)和总部位于法国的未公开上市制药公司 Pierre Fabre Medicament S.A. 今天宣布，双方已达成开发和销售 Javlor (vinflunine) 的协议。Javlor 是一种新型试验性抗癌药物。Javlor 目前在欧洲处于针对膀胱癌和非小细胞肺癌 (non-small-cell lung cancer) 治疗的III期临床试验以及针对乳癌和卵巢癌的II期临床试验中。该协议须符合1976年《哈特-斯各特-罗迪诺反托拉斯改进法》(Hart Scott Rodino Antitrust Im

  来源：

  时间：2004-04-21

• 天花疫苗可能引发心脏病 美暂停疫苗实验

  [AD340X300]生物通讯：由于注射天花疫苗可能导致心肌炎，一种已经开始为美国政府大规模生产的新的天花疫苗的临床实验宣布暂停。911之后，美国政府多次警告恐怖主义分子可能对美国本土发动生化袭击，包括炭疽、天花等已经消失多年的烈性传染病。天花已经在1978年被根除。美国1972年停止天花疫苗的常规接种，因此世界各国在这期间诞生的年轻人根本没有对天花病毒的免疫力。一旦有恐怖分子拿天花病毒作为武器，产生的后果是极其可怕的。世界卫生组织本来决定在2002年销毁美国和俄罗斯的病毒库存，但为了可以让科学家们有时间研制更有效的疫苗和治疗措施，防止恐怖分子利用病毒发动袭击，在2002年初又决定推迟销毁天花

  来源：

  时间：2004-04-16

• FDA批准一种新抗生素KETEK

  [AD340X300]生物通讯：FDA批准一种新的抗生素KETEK (KEY TECH),用于治疗轻微到中等程度的“社 区获得性或群落性肺炎”类型的呼吸系统疾病(community-acquired pneumonia或CAP)的治疗。 每年，超过5千万美国人收到呼吸道感染的影响，包括急性细菌性窦炎，慢性支气管炎急性恶化，社区获得性或群落性肺炎。现在FDA批准KETEK治疗这些症状。不同于其他抗生素，KETEK有适合的活性谱和全新的活性机制，KETEK选择性靶向常见的呼吸道病原体，包括抗性株，而对其他和感染无关的细菌没有影响。KETEK的全新的活性机制可以对付对其他抗生素产生抗性的抗性株。KE

  来源：

  时间：2004-04-06

• 欧洲企业孵化器与我国的不同

  [AD340X300]欧洲以德国、法国为代表，人均GDP在20000美元以上，与中国人均1000美元相比，经济发展基础和发展阶段有很大的不同。在这样的基础上，欧洲各国孵化器及创业园区的建设和发展的出发点与运作的方法，与目前中国高新技术开发区及孵化器、创业园区的建设和发展方式有很大不同。以德国、法国为例，其孵化器及创业园区的建设和发展，主要着眼点在于鼓励创新，扩大就业，发展地区与国家经济。其孵化器及创业园区的建设和发展办法与形式，也与我国有很多不同，具体有：    一、由国家扶持、以大学为依托，完全由个人经营运作的中小企业孵化器。  &

  来源：

  时间：2004-04-02

• 基因工程与医药创新

  [AD340X300]自上世纪40-50年代间相继发现青霉素等系列抗生素，甾体激素和维生素等生物合成药物已形成了生物医药新领域。由于它们卓越的疗效和巨大的经济效益，兴起了现代新生物技术的大发展，特别是70年代基因的发现，重组DNA的获得成功，震动了医学、农业、畜牧业等整个生命学科，开创了人为的控制生命和育种新领域――基因工程，在生命学科总领域中成为最活跃，进展最快的学科。到80年代，已有以基因工程合成首个人体活性蛋白的多肽重组胰岛素，并很快地投向市场应用。自1993年以来至今仅十年内，仅以美国、日本和中国三个国家为例，已研制成功约300多项新的基因工程药物，有的已投向市场，有的已被批准分别进入

  来源：

  时间：2004-03-26

• 新加坡斥巨资打造世界级生物科技基地

  [AD340X300]据《经济日报》报道，新加坡政府计划在未来几年内投资70亿美元，大力促进生物医学研究，目的就是为了争得未来竞争的主动权。为在2010年把新加坡建设成为一个集研究、制造和地区中心为一体的世界级生物科技基地，耗资3亿新元打造的“生物城”将于年内完工。 为确保生物城获得成功，政府出台了各种优惠政策，吸引厂商 和研究机构入驻。目前已确定要入驻的机构包括新加坡生物资料研究院、基因组研究院、生物工程研究院和分子生物研究院等，一些国际著名医药和生物公司也表示了浓厚兴趣。瑞士诺华制药公司正与经济发展局合作，投资2亿多新元，在新加坡设立热带疾病研究所，重点研制治疗肺结核和骨痛溢血热症的

  来源：

  时间：2004-03-24

• 转基因长出的贪婪

  [AD340X300]上周，英国政府宣布批准种植一种转基因玉米，但不允许种植类似的转基因油菜或甜菜。据称，这一决定是以环境考虑为依据的：被批准种植的玉米有助于生物多样性，而油菜和甜菜不利于生物多样性。　　这里所说的“生物多样性”，只不过是指杂草。因此，所谓的环境损害，与你我用锄头在花床里造成的损害无异。在转基因油菜和甜菜的试验中，杂草得到有效控制。但转基因玉米的试验田比“非转基因玉米”显示出更大的“生物多样性”，也就是说，试验田里生长着并非由农民播种的物种。究其原因，无非是因为种植非转基因玉米的田里，使用了将要受到限制的强力除草剂。　　我可不是在开玩笑，虽然我希望是在说笑。这些实验根本不可能产

  来源：

  时间：2004-03-23

• 张江生物医药等支柱型高科技产业迅速崛起

  [AD340X300]新华社信息上海３月１６日电（记者　叶国标）上海实施“聚焦张江”战略５年来，位于浦东的张江高科技园区以微电子、软件、生物医药为核心的高科技产业迅速崛起。    　　    最新统计显示，截至２００３年底，张江共完成开发面积１２平方公里，累计引进项目８５６个，注册企业３００９家。仅２００３年，张江就引进合同项目２９２项、合同外资８．２亿美元、内资注册资本金３５亿元人民币，实现销售收入２２３亿元人民币，同比增长７３％；工业总产值１３９亿元，同比增长４８％。张江生物医药等支柱型高科技产业发展呈现出四大亮点： &

  来源：

  时间：2004-03-18

• 英国批准有条件种植转基因玉米

  [AD340X300]英国政府9号宣布有条件批准种植转基因玉米。这一决定是根据有关科研机构的建议作出的。此前英国转基因作物咨询委员会称经研究发现，大规模商业种植具有抗除草剂能力的转基因玉米对环境和野生动物没有危害。　　 英国环境大臣玛格利特·贝克特当天表示，英国从1999年开始实施对转基因作物农场种植规模评估的试验，三年的试验结果证明，种植转基因玉米不会对环境造成破坏，这让英国政府有足够的理由和信心批准有条件种植转基因玉米。　　这次英国政府只批准商业种植转基因玉米，同时仍然禁止转基因油菜等农作物的商业种植，因为这些转基因农作物的种植试验结果并不理想。　　英国政府当天特别强调，即便是开始大规模商

  来源：

  时间：2004-03-11

• 知识产权意识淡漠成为中医药产业发展的瓶颈之一

  [AD340X300]新华社信息北京３月５日电（记者李亚杰　刘娟）中华民族中医药史从“黄帝内经”到“本草纲目”绵延上千年。目前，中药业在“回归自然”浪潮中获得发展机遇的同时，也日益受到国外企业的严峻挑战。记者在调查中发现，知识产权意识淡漠已经成为中医药产业发展的瓶颈之一。    　　    －－我国中药产业的知识产权保护现状    　　    中药知识产权保护面临的问题很多，主要包括专利、商标、行政保护等方面。记者经过多方调查对我国中药产权保护的现状有了比较清晰的了解：&nb

  来源：

  时间：2004-03-08

• 美拟设立新机构以防生命科学成果被误用

  [AD340X300]美国政府４日宣布将设立一个专家顾问委员会，以加强对那些有可能被恐怖分子等利用的生命科学研究成果进行监督和管理。         美国卫生与公众服务部发布的新闻公报介绍说，这个名为“国家生物安全科学顾问委员会”的新机构，将由美国国家卫生研究所具体管理，职责是为所有从事或资助生命科学研究的联邦政府机构提供建议。具体包括：如何制订监管生命科学研究的指导方针；如何与学术期刊编辑沟通以确保敏感成果的发表等有章可循；如何对政府研究单位的实验室工作人员和科学家进行生物安全教育和培训；以及如何制订生命科学研究人员的行为规范等。

  来源：

  时间：2004-03-08

• 世界第一个基因治疗药物在我国获准上市

  [AD340X300]拥有自主知识产权的重组人p５３腺病毒注射液已于１月２０日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，从而标志着我国也是世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物业已正式上市。         记者从２９日开幕的“中国留学人员回国创业成就展”获悉，根据有关部门要求，科学家下一步将在全国三级甲等医院推广应用这一药物，并进一步探索其作用。         “基因治疗之父”、美国科学家弗伦奇·安德森博士等国内外著名学者和学术团体对这一成功表示祝贺。专家指出，这是生物

  来源：

  时间：2004-03-01

• 美批准首种“饿死肿瘤”抗癌新药上市

  [AD340X300]新华网华盛顿2月26日电(记者毛磊)一种名为“阿瓦斯丁”(Avastin)的抗癌新药26日获得美国食品和药物管理局的批准，这是美国批准上市的第一种采用“饿死肿瘤”技术的抗癌新药。       “阿瓦斯丁”是一种基因工程单克隆抗体药物，通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内皮生长因子”，使肿瘤组织无       法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”，达到抗癌功效。对800多名肿瘤已发生转移的结肠直肠癌患者进行的临床试验发现，同时接受“阿瓦斯丁”和化疗

  来源：

  时间：2004-03-01

• 孟山都进中国市场 中国转基因棉花蓄势海外扩张

  [AD340X300]晨报讯(记者郭淑香)就在美国转基因大豆获得中国通行证时，中国的转基因农产品也在悄悄试探包括美国在内的海外市场。        农业部日前发布的349号公告，成为美国孟山都公司5种转基因农产品进入中国的福音，同时，也为中国转基因农产品“出口”定下了明亮的调子。        昨天下午，深圳创世纪转基因公司办公室主任郑爱中在接受本报记者电话采访时说，美国转基因农产品进入中国后，也为中国产品进入美国打开了通道。     

  来源：

  时间：2004-02-25

知名企业招聘：