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CRISPR再立功 抵御致命病毒的“超级猪”出世
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失。相关研究发表在最新一期的美国《公共科学图书馆·病原体》杂志上。猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），在猪之间接触传染性很高，且因快速进化，现有疫苗无法有效阻止该病毒传播，全世界养猪业都深受其害，仅欧洲每年因此病就导致15亿欧元以上的损失。研究已经证明，猪蓝耳病病毒靶向巨噬细胞这类免疫细胞，而这类
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2月王牌聚焦：生命科学明星技术推陈出新
生物通报道：春风拂面，生命科学近年来的明星技术也在本月再进一步：基因组测序技术推陈出新，通过多项新技术强强合作，掀起了新浪潮，而红得发紫的CRISPR技术在专利案暂告一个段落之后，也获得了本身技术上的新进展。2月，一个国际研究小组在Nature上发表封面文章，将PacBio三代测序、Bionano光学图谱、Hi-C技术等技术结合在一起，获得了高质量染色体级别的藜麦参考基因组序列，这不仅为藜麦研究提供了更加完备的参考数据，找到了令这种食物产生苦味的基因，而且也为基因组测序领域带来了风潮。过去十多年间基因组测序令生物学研究的许多领域焕然一新，但随着研究的深入，科学家们对基因组测序的要求越来越高，三
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赛默飞LentiArray CRISPR librarie再获荣誉奖项
近日，赛默飞旗下LentiArray CRISPR libraries连续获得两项荣誉奖项：一是被美国《The Scientist》杂志收录为2016生命科学领域十大创新产品，而另一则是由国内知名行业媒体《生物通》所颁发的荣誉奖项: 2016年生命科技年度十大创新产品。左图为《The Scientist》所颁发的奖项右图为《生物通》所颁发的奖项带你走进LentiArray CRISPR Libraries十多年来，赛默飞致力于为生命科学界提供了多种所需的关键产品和工具，帮助解决研究过程中所遇到的各种挑战。而现在LentiArray CRISPR libraries的被认可让我们的努力得到了肯定
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英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”
英国科学家通过“基因编辑”技术培育出一种“超级猪”，可抵御对猪来说致命的“蓝耳病”病毒。上述研究来自英国爱丁堡大学（The University of Edinburgh ）的罗斯林研所（The Roslin Institute）首席研究员Alan Archibald教授的研究团队，该研究团队的论文于2月下旬发表在公共科学图书馆-病原体（PLoS Pathogens）期刊上。此外，罗斯林研究所还曾培育出世界上第一只克隆羊多利。“蓝耳病”是猪繁殖与呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PPRRS）的俗称，是由一种名为PRRS的
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张锋等人Cell文章：一张图详解第一类CRISPR-Cas系统
生物通报道：继此前张锋等人发表综述，详解了第二类CRISPR-Cas系统之后，在最新（2月23日）Cell杂志上，他们发表了“Class 1 CRISPR-Cas Systems”，向大家介绍了第一类CRISPR-Cas系统，文章指出目前细菌和古细菌中鉴定的所有CRISPR-Cas基因座中，大约90％都属于第一类CRISPR-Cas系统，这一系统的特点是由多个亚基组成效应因子，可以靶向DNA和RNA。 最新CRISPR研究进展：CRISPR构建更有效的CAR-T细胞 来自纪念斯隆—凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更有效的CAR-T细胞，并在小鼠
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PNAS：首次利用CRISPR实现特殊干细胞成体基因修复
北京生命科学研究所的研究人员首次利用体外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白复合物在病人特异性的隐性营养不良性大疱性表皮松解症（Recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB）小鼠表皮干细胞实现了成体基因修复，从而为RDEB疾病以及其它遗传性皮肤疾病的治愈提供了全新方案。这一研究成果公布在PNAS杂志上。隐性营养不良性大疱性表皮松解症是由皮肤中VII型胶原（Collagen VII）蛋白功能异常引起的隐性皮肤遗传病。在正常皮肤中，表皮角化细胞（Keratinocyte）与真皮中的成纤维细胞(Fibroblast)分泌的Collagen VII首先
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Nature发布癌症免疫疗法新突破：CRISPR构建更有效的CAR-T细胞
生物通报道：CAR-T全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效的新型细胞疗法，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞。自从魏泽西事件后，自体免疫治疗的临床应用已被“刹车”，由于监管不力而导致的混乱最后就由这种很有希望的肿瘤治疗方法背了锅。目前CAR-T细胞也不是很完善，由于都是通过逆转录病毒或慢病毒将CAR基因传递到T细胞的基因组内，这种传递方法导致CAR基因会被随机插入到受体细胞的基因组中，从而引发潜在的遗传
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CRISPR女神最新Nature Biotechnology报道CRISPR-Cas9新进展
生物通报道：因在CRISPR-Cas9基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的Jennifer Doudna虽然在CRISPR专利案中暂时失利（CRISPR专利最新消息：张锋赢了)，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas基因编辑系统，命名为CRISPR-CasX 和CRISPR-CasY之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为CRISPR-Cas9在神经细胞疾病中的应用再添一把火。这项最新研究公布在2月13日的Nature Biotechnology杂志上。Cas9是一种由RNA导向的DNA结合和切割蛋白，能用于多种生物中，进行基因和非编码遗传元件的编辑修饰
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Nature子刊：迄今为止最小的Cas9基因剪刀
——IBS科学家发现了迄今为止最小CRISPR-Cas9家族成员，研究表明它可以通过腺相关病毒编辑突变致盲基因。生物通报道：韩国基础科学研究所（Institute for Basic Science, IBS），韩国首尔大学等处的研究人员设计出了目前最小的CRISPR-Cas9，并通过腺伴随病毒（AAV）将其递送到了肌细胞和小鼠的眼睛里，用以编辑导致失明的基因。这一研究成果发表在Nature Communications上，这种CRISPR-Cas9系统源自空肠弯曲杆菌（CjCas9），未来也许会成为一种有效治疗一般疾病和“无药可救”的疾病的新工具。CRISPR-Cas9红得发紫，作为“基因剪
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Nature细述CRISPR专利大战第二季：四个重要的剧透
生物通报道：上周美国专利商标局专利就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决：Broad研究院的张锋等人可以保留其在真核生物中使用CRISPR-Cas9的专利，这对于Broad研究院来说，取得了决定性的胜利（CRISPR专利最新消息：张锋赢了）。但是故事还没完，让我们来看看下面四个重要的理由：1.加州大学伯克利分校可以对裁决提出上诉加州大学伯克利分校有两个月的时间可以对美国专利商标局的裁决提出上诉。他们确实可能会这么做，其中一个关键问题在于如果他们的专利被通过，那么就会涵盖包括真核细胞在内的基因编辑领域最有“钱”途的应用，例如产生新的农作物或用于人类治疗。Broad研究院的胜利是因为他们专利提出
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张锋最新Cell子刊文章：两种新型CRISPR-Cas系统
生物通报道：CRISPR-Cas（成簇的规律性间隔的短回文重复序列及其相关蛋白）可以分成两类，I类是利用多种Cas蛋白，以及CRISPR RNA (crRNA)形成效应复合物，II类系统则更加简单，就是利用一种大型单效应物crRNA介导干扰。具体见：CRISPR之父张锋最新综述在最新一篇论文中，著名的CRISPR研究先驱：张锋领导的一个研究小组利用计算序列数据库挖掘方法，发现了两种II类CRISPR-Cas系统——subtype VI-B，这一系统缺乏Cas1和Cas2，包含单个大型效应蛋白Cas13b，以及两个以前未描述过的相关蛋白：Csx27和Csx28。解析这些新系统的特征，将有助于研发
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CRISPR专利最新消息：张锋赢了
生物通报道：基因组编辑工具CRISPR因其巨大的商业价值而引发了专利大战。2月15日，美国专利商标局专利审判和上诉委员会（PTAB）就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决。法官宣布，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事（包括当时来自维也纳大学的Emmanuelle Charpentier）的工作并不与麻省理工大学和哈佛大学的张锋研究组工作存在直接竞争关系，后者于2014年4月获得最初CRISPR专利。法院在其长达51页的的裁决书中表示，“Broad研究院证明当事人声明的是不同专利项目内容。Broad研究院提供了足够的证据证明其专利主要为真核生物环境中的CRISPR-Ca
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CRISPR华裔牛人不止张锋 这位学者连发Nature子刊等文章改进CRISPR
生物通报道：作为纳斯达克CRISPR“第一股”Editas公司的联合创始人之一，哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes医学研究所研究员David R. Liu也是著名的CRISPR科研人员，据称这位教授是一位从来没有做过博士后的年轻教授，他早年毕业于哈佛大学，1999年在加州大学伯克利校区攻读博士学位，在Peter Schultz教授指导下从事核糖核酸研究，并自主首次开始活细胞遗传密码的研究。之后就被哈佛大学任命为助教授，2004年晋升为教授。Liu教授曾被麻省理工学院技术评论列入全球Top 100 青年发明家（35岁以下），“大众科学”亦将其列入全美Top10最具才气的青年
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MIT史上最年轻华人终身教授Cell发表综述 介绍第二类CRISPR-Cas系统
生物通报道：80后华人学者张锋（Feng Zhang）近年来频频获奖，出现在各大媒体杂志中，这是因为他作为基因组编辑技术CRISPR的开创者之一，在将CRISPR/Cas应用到人类细胞中起到了关键的作用。去年美国麻省理工学院MIT宣布了五位最新晋升终身教授的副教授，张锋就位列其中，据报道在MIT历史上，钱学森在35岁时晋升为终身教授，并曾在很长一段时间里是麻省理工学院最年轻华人终身教授纪录的保持者，而去年年仅34岁的张锋教授刷新了这一记录。此外今年张锋还成为了第一位MIT的James and Patricia Poitras教授，他对此表示，“我非常荣幸地被任命为神经科学的第一任James和P
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中国学者最新文章：基于毒素-抗毒素系统的基因编辑新技术
高效的基因编辑技术是基础生物学和生物技术研究的核心技术，在生命科学和生物医学等领域扮演着日益重要的角色。基于细菌和古菌防御系统建立的高效遗传操作技术是基因组编辑领域的研究热点，如利用限制性修饰（RM）系统建立的DNA甲基化模拟系统（MoDMP）和利用规律成簇的间隔短回文重复序列建立的CRISPR技术。最近发现，毒素-抗毒素系统（Toxin-Antitoxin system）通过利用位于同一操纵子上的毒素和抗毒素基因的编码产物调节细胞的生长与死亡/休眠，使其适应各种胁迫条件，是原核细胞中普遍存在的一种防御系统。这种能特异调节细胞生长与死亡的机制能够被应用于细菌DNA克隆、蛋白表达和遗传操作中。枯
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CRISPR自由编辑DNA“生命之书” 下一个精准医疗风口
CRISPR/Cas9基因组编辑技术给整个学术界和工业界带来了革命性的变化，有数以千计的实验室在用该技术进行生物科学研究，然而关于该系统的一些基础性问题却依然是个谜团，引人深思。CRISPR简介CRISPR/Cas9 (Clustered regulatory interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9)技术是近十几年发展的一种准确、高效率、便捷的生物基因编辑技术，已经成为一种非常热门的基因组编辑工具。CRISPR即有规律的、成簇的、短间隔回文重复序列，它原本是存在于细菌和古细菌基因组中含有多个短重复序列的
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Cell：白血病细胞的整体遗传相互作用网络首次绘制出
生物通报道 众所周知，癌症是一种异质性的疾病，有许多不同的亚型。这些癌症依赖不同的通路来存活，对癌症治疗药物也有着不同的反应。对研究人员来说，挑战在于如何精确定义这些不同的通路，并找到脆弱之处，以此作为药物治疗的靶点。近日，美国Whitehead研究所和Broad研究所的研究人员在这方面迈出了重要一步：他们成功鉴定出14种人类急性髓性白血病（AML）细胞系中的一组关键基因，它们是细胞增殖和存活所必需的。将这份“基因必要性图谱”与现有的基因组信息相结合，此研究将有助于新疗法的开发。这项研究成果于2月2日发表在《Cell》杂志上。在这项研究中，研究人员将重点放在与Ras癌基因相关联的基
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两位女科学家因基因编辑技术获2017年日本奖
2月2日，因阐明CRISPR-Cas系统的基因组编辑机制，美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna与德国马普感染生物学研究所教授Emmanuelle Charpentier获得2017年日本奖（Japan Prize），每人将获得5000万日元（约42万美元）的奖金。 据日本奖官网介绍，Doudna与Charpentier破译了细菌免疫系统CRISPR-Cas的分子细节，并创建了革命性的基因工程技术CRISPR-Cas9。这种基因组编辑工具远比以往的技术经济高效。“这种绝对简单的技术使得科学家们可以在DNA的任意位置进行切割，并通过切除、替换或插入的方式自由编辑。”
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Nature新技术：CRISPR+单细胞测序=？
生物通报道：CRISPR-Cas9“基因剪刀”的基因组编辑技术是生物研究和新型靶向药物研发的有力工具。比如利用CRISPR筛选基因（pooled CRISPR screens），可以通过CRISPR gRNAs靶向成百上千个不同的基因，同时编辑许多细胞，然后实验筛选编辑细胞，gRNA可以帮助确定哪些基因对于生物学作用机制具有至关重要的作用。这种筛选方法对于解决与细胞生长能力直接相关的问题最有用，例如鉴定保护癌细胞免受化疗或免疫细胞抵抗HIV感染的基因。 相比之下，可能对于研究基因调控和其它复杂的生物机制并不是那么适合，因为要了解多个基因如何协同工作，调控调节细胞状态，就需要针对每个CRISPR
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Nature头条：CRISPR起源的五大神秘问题
生物通报道：Francisco Mojica不是第一个发现CRISPR的，但他可能是第一个为它神魂颠倒的科学家。他记得1992年的那一天，当他第一次看到这个即将开启生物技术革命的微生物免疫系统。当时他正在审视嗜盐微生物Haloferax mediterranei的基因组序列数据，并注意到14个不寻常的DNA序列，每个30个碱基长。这些序列大致相同，正向和和反向，每35碱基左右重复一次。很快，他发现了更多这样的序列。Mojica为此着迷，并以此作为他在西班牙阿利坎特大学的一个研究焦点。这是一个不一般的决定，Mojica实验室多年来缺乏资金。在各种会议上，Mojica会“逮住”每个可以找到的重要人
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