• 综述：神经精神疾病与其皮肤并发症之间的肠道微生物群失调

  肠道菌群与神经精神疾病及皮肤病的关联机制研究摘要：近年来研究发现，肠道菌群紊乱与神经精神疾病（如自闭症、抑郁症、焦虑症、精神分裂症）及多种皮肤疾病（如特应性皮炎、银屑病、玫瑰痤疮）存在显著关联。本综述整合了临床及基础研究证据，提出"肠-脑-皮肤轴"理论框架，揭示肠道菌群通过代谢调控、免疫信号传导和屏障功能影响两大类疾病的核心病理机制。研究发现，肠道菌群多样性下降、产短链脂肪酸（SCFA）菌群减少及致病菌增殖是共同特征，由此引发系统性炎症反应和神经内分泌失调，形成双向反馈的病理环路。1. 肠-脑-皮肤轴的理论基础肠道作为人体最大的免疫器官，其菌群组成直接影响全身免疫稳态。最新研究显示，自闭症谱系

  来源：Gut Microbes

  时间：2025-11-29

• 羟基羧酸受体2介导β-羟基丁酸在小鼠中的抗癫痫作用

  本研究聚焦于生酮饮食（KD）通过β-羟基丁酸（β-HB）调节HCAR2受体发挥抗癫痫作用的新机制。研究团队通过动物模型和电生理实验，系统揭示了HCAR2在神经元兴奋性调控及突触传递抑制中的核心作用，为理解KD治疗癫痫的分子机制提供了关键证据。**研究背景与核心发现** 生酮饮食作为药物-resistant癫痫的成熟疗法，其作用机制长期存在争议。已知β-HB作为KD代谢产物在血浆中浓度达2-5mM，但早期动物实验未发现其直接抗癫痫效果。本研究首次通过HCAR2基因敲除小鼠，证实β-HB的抗癫痫作用完全依赖于该受体介导的信号通路。研究团队构建了HCAR2条件性敲除小鼠模型，结合海马切片电生理记录

  来源：Annals of Neurology

  时间：2025-11-29

• 未破裂颅内动脉瘤的瘤壁增强与不稳定性概率：一项长期随访研究

  本研究针对未破裂颅内动脉瘤（UIAs）的动脉瘤壁增强（AWE）现象对长期预后的影响展开系统性分析，为临床提供重要的影像学预测指标参考。研究基于乌得勒支大学医学中心与巴黎圣安娜医院两个国际多中心队列，纳入2012-2016年间接受钆剂增强动脉瘤壁成像（MR-AWI）及磁共振血管造影（MRA）检查的198例患者224个UIAs。研究周期长达7.5年，突破以往短期随访研究的局限，首次完整呈现AWE在动脉瘤稳定性预测中的动态演变规律。### 核心发现解析在影像学评估方面，研究创新性地采用双盲独立神经放射科医师评估体系，将AWE分为存在与不存在两类。结果显示，存在AWE的72个动脉瘤在7.5年随访中呈现

  来源：Annals of Neurology

  时间：2025-11-29

• 一种基于合理设计的多肽的混合平台，用于实现靶向鼻腔脑部药物递送

  在神经退行性疾病和脑部肿瘤的药物治疗领域，血脑屏障（BBB）的穿透难题长期制约着临床疗效。近年来，鼻腔给药系统因操作简便、避免首过效应等优势备受关注，但实际应用中仍面临多重挑战。西班牙普里纳费莱研究中心（CIPF）的科学家团队通过整合生物可降解材料与智能响应技术，开发出具有突破性意义的NanoInBrain递送平台，相关成果在《Advanced Science》等权威期刊发表后引发学界高度关注。**核心创新点与设计逻辑**该平台突破传统纳米递送系统的局限，构建了"双引擎驱动"的递送体系：外层采用星状聚谷氨酸（StPGA）形成的纳米载体，内层通过透明质酸-聚谷氨酸共聚物（HA-CP）构建缓释基质

  来源：Biomaterials

  时间：2025-11-29

• CYFIP1通过调控钙离子稳态与线粒体功能介导皮质轴突发育新机制

  在大脑精细的发育过程中，轴突的精准导向和连接形成是神经环路构建的基础。神经发育障碍（NDDs）如自闭症谱系障碍（ASD）和精神分裂症（SCZ）患者常表现出大脑连接异常和胼胝体结构改变，但其背后的分子机制尚不明确。染色体15q11.2区域的拷贝数变异与ASD和SCZ的发病风险密切相关，该区域内的CYFIP1基因被认为是关键致病基因。此前研究表明，Cyfip1杂合（Cyfip1+/-）小鼠表现出与患者相似的双侧功能连接减弱和胼胝体缺陷，但CYFIP1如何调控轴突发育这一基本问题仍未解决。发表在《Nature Communications》的这项研究首次阐明CYFIP1通过调控钙离子可用性和线粒体功

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• PIKfyve/Fig4/Vac14复合体破坏通过ULK1依赖性机制促进溶酶体修复和线粒体稳态

  在细胞生物学领域，溶酶体作为细胞的"消化器官"，其功能完整性对维持细胞稳态至关重要。这些膜包被的细胞器不仅负责降解大分子物质，还参与调节自噬、脂质代谢等多种细胞过程。然而，溶酶体功能障碍与多种疾病密切相关，包括神经退行性疾病、溶酶体贮积症和癌症等。近年来，磷酸肌醇(PIs)及其代谢酶在调节溶酶体功能中的作用日益受到关注。在溶酶体膜上，PIKfyve/Fig4/Vac14三元复合物负责调控低丰度磷酸肌醇PI(3,5)P2的代谢。有趣的是，虽然FIG4和VAC14基因的功能缺失突变会导致严重的神经系统疾病，但急性PIKfyve抑制却在神经退行性疾病模型中显示出治疗潜力。这一矛盾现象提出了一个重要的

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• PCM1通过协调中心体不对称性与极化内体动力学调控子代细胞命运

  在大脑发育的宏伟蓝图中，放射状胶质前体细胞（RGP）扮演着神经干细胞的角色，它们通过精巧的不对称细胞分裂（ACD）来平衡自我更新与分化，源源不断地产生神经元，构建出复杂的神经系统。在这个过程中，两个关键细胞器的不对称性至关重要：中心体和内体。中心体作为细胞的微管组织中心，在细胞分裂时会进行半保守复制，产生在年龄和蛋白组成上均不同的母中心体和子中心体。研究表明，神经前体细胞会不对称地继承中心体，并且这种不对称性与子代细胞的命运决定相关。然而，中心体的这种不对称性究竟是如何转化为细胞命运差异的，其内在机制一直笼罩在迷雾之中。与此同时，Notch信号通路的不对称分布是决定子代细胞命运的另一个关键因素

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• 低强度聚焦超声神经调控揭示丘脑基质细胞在人类意识感知中的关键作用

  我们是如何看见并理解这个世界的？意识感知的神经机制一直是神经科学领域的终极难题之一。过去几十年的研究将焦点大量集中于大脑皮层，认为这个布满沟回的表层结构是意识内容产生的“舞台”。然而，越来越多的证据表明，深藏于大脑内部的丘脑可能扮演着更为关键的“导演”角色。这个鸡蛋大小的结构作为感觉信息传入大脑的“闸门”，如何精细地调控我们的意识体验，特别是其内部不同亚区是否有明确的功能分工，仍是一个未解之谜。传统研究手段在探索这一问题上遇到了瓶颈。深部脑刺激(DBS)虽有疗效但具侵入性；经颅磁刺激(TMS)难以精准到达深部脑区；而功能磁共振成像(fMRI)等脑成像技术仅能揭示相关性而非因果性。近年来，一种名

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• 三维基因组架构揭示精神分裂症风险的神经元亚型特异性调控机制

  精神分裂症作为一种复杂的精神疾病，其遗传机制一直是研究的热点。全基因组关联研究（GWAS）已鉴定出数百个与精神分裂症风险相关的常见遗传变异，但这些变异绝大多数位于非编码区域，如何解析这些非编码变异影响疾病风险的分子机制成为了领域内的关键挑战。越来越多的证据表明，三维基因组结构在基因调控中发挥着重要作用，而精神分裂症风险位点在大脑的三维基因组结构中显著富集。然而，由于不同神经元亚型具有特异性的染色质组织结构，解析精神分裂症风险变异在特定神经元类型中的调控机制对于理解疾病病因至关重要。为了系统揭示精神分裂症风险的细胞类型特异性三维遗传架构，研究人员在《Molecular Psychiatry》上发

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2025-11-29

• 卡塔尔真实世界研究：Delandistrogene Moxeparvovec基因治疗杜氏肌营养不良症的安全性及临床结局分析

  杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）是一种X连锁隐性遗传的神经肌肉疾病，由于DMD基因突变导致肌营养不良蛋白（dystrophin）缺失，进而引发进行性肌肉变性、运动功能丧失和早发性死亡。全球每3500-5000名活产男婴中即有1例患者，传统治疗以糖皮质激素和支持疗法为主，但无法逆转疾病进程。2023年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了首款基因疗法Delandistrogene Moxeparvovec（商品名Elevidys），用于4-5岁 ambulant（可行走）DMD患儿，次年又将适应症扩展至4岁以上非 ambulant患者

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-11-29

• Cx47的磷酸化会加剧白质损伤以及由卡尼酸（Kainic acid）诱发的癫痫发作

  该研究聚焦于 conexin 47（Cx47）在颞叶癫痫（TLE）中的病理作用及其与钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的潜在关联。通过整合人类标本分析和动物模型，揭示了Cx47磷酸化在癫痫进展中的关键机制，并提出了靶向CaMKII-Cx47轴的治疗策略。### 研究背景与核心问题颞叶癫痫作为药物难治性癫痫的主要类型，其病理机制涉及神经元异常同步放电与胶质细胞功能紊乱。近年研究提示，雪旺细胞（OL）的髓鞘形成异常与癫痫发作增强存在因果关系。Cx47作为OL特异性连接蛋白，在维持髓鞘完整性中起重要作用，但其病理修饰机制尚未明确。本研究通过多组学分析和功能验证，首次揭示了CaMKII介导

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2025-11-29

• 通过iCVD工艺制备的一种超薄、氰基功能化的共聚物忆阻器，用于驱动高分辨率图像的卷积神经网络

  本文聚焦于基于新型聚合物薄膜的忆阻器在卷积神经网络（CNN）中的应用研究。通过引入化学气相沉积（iCVD）工艺制备具有高极性氰基团的聚酰亚胺复合薄膜，有效解决了传统有机忆阻器存在的非线性、不对称和多级存储能力不足的问题。研究团队通过分子设计优化了聚合物薄膜的化学结构，实现了导电通路可控的物理特性，并验证了其在图像分类任务中的实际应用价值。### 一、技术背景与核心挑战随着人工智能技术的快速发展，深度神经网络在图像识别、自然语言处理等领域的应用规模持续扩大。当前主流的冯·诺依曼架构存在计算与存储分离的瓶颈，导致能效比和系统规模受限制。基于忆阻器的计算架构（Compute-in-Memory, C

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-29

• 在阿尔茨海默病小鼠模型中，移植GABA能中间神经元前体细胞能够恢复皮层回路功能

  阿尔茨海默病（AD）是一种以神经退行性病变为特征的神经退行性疾病，其核心病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、tau蛋白异常磷酸化形成的神经纤维缠结，以及突触功能障碍和神经炎症。近年来，针对AD的干细胞治疗策略逐渐受到关注，尤其是通过移植谷氨酸调节性GABA能中间神经元（GABAergic interneurons）来恢复脑内抑制性信号平衡。本研究以APP/PS1转基因小鼠模型为载体，探讨了从胚胎中分离的MGE（medial ganglionic eminence，中脑腹侧神经节）祖细胞移植对AD相关脑功能异常的干预效果。### 研究背景与核心问题AD患者普遍存在睡眠障碍和脑电活动异常，其中

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-29

• 综述：肠-脑轴：可能重塑抗NMDAR脑炎治疗的未来

  抗NMDAR受体脑炎的肠道菌群关联机制及临床应用探索抗NMDAR受体脑炎作为神经免疫性疾病的重要类型，其病理机制与肠道菌群动态存在显著关联。本文系统梳理了近年研究发现，揭示了肠道菌群改变如何通过多途径参与疾病进程，并提出了基于菌群干预的创新治疗思路。一、肠道菌群与疾病发展的关联性临床研究发现，抗NMDAR受体脑炎患者的肠道菌群呈现复杂特征。首先，菌群多样性普遍降低，表现为优势菌属减少和关键代谢菌群丰度下降。研究显示，拟杆菌门（Bacteroidetes）和厚壁菌门（Firmicutes）的比值失衡是常见特征，其中具有屏障保护功能的费氏菌属（Faecalibacterium）显著减少，导致丁酸等

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-29

• NLRC5介导的微胶质细胞凋亡的表观遗传和蛋白质组学调控驱动多发性硬化症中的神经炎症

  摘要小胶质细胞功能障碍参与了多发性硬化症（MS）的发病机制，但表观遗传调控与炎症细胞死亡（PANoptosis）之间的联系仍不明确。本研究探讨了NOD样受体家族中的CARD结构域包含5的成员（NLRC5）作为MS中小胶质细胞PANoptosis的调节因子。通过整合实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小胶质细胞的转录组数据（GSE253318）以及GEO数据集（GSE78809、GSE154228），识别出与PANoptosis相关的基因。利用英国生物银行（UK Biobank）和deCODE Iceland的蛋白质数量性状位点（pQTLs）数据，通过孟德尔随机化（MR）方法将NLRC5的表达与蛋

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 隔日禁食通过调控BDNF/TrkB信号通路保护5xFAD雌鼠皮层PV中间神经元

  在阿尔茨海默病(AD)的复杂病理网络中，GABA能中间神经元的退化日益被认为是导致神经网络失调和认知障碍的关键因素。其中，表达小白蛋白(parvalbumin, PV)的快速放电中间神经元尤其脆弱，它们通过维持皮层环路的兴奋/抑制平衡，在记忆编码和神经网络同步中发挥核心作用。然而，在AD早期阶段，PV神经元如何响应非药物干预策略（如饮食调控）仍不明确。为此，研究人员在《Molecular Neurobiology》上发表了题为"Every-Other-Day Feeding Prevents the Loss of Parvalbumin-Expressing Neurons in the C

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 综述：大脑中的Nrf2/Keap1信号通路：神经退行性疾病和精神疾病中氧化应激的主要调节因子

  摘要氧化应激是中枢神经系统（CNS）疾病发展的一个关键因素，包括神经退行性疾病和精神疾病。Nrf2/Keap1信号通路通过调节抗氧化基因和细胞保护基因的表达，在抵御氧化损伤中起着核心作用。除了抗氧化功能外，Nrf2还影响神经发生、突触可塑性、线粒体生物能量代谢以及胶质细胞与神经元的相互作用，这些都对维持神经完整性和认知表现至关重要。该通路的失调，无论是由于二聚体化改变、翻译后修饰还是调控异常，都会导致阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症的病理生理过程，进而引发蛋白质聚集、线粒体功能障碍和神经炎症。最新证据还表明，Nrf2活性的异常与抑郁症、精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病有关，

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 综述：神经元发育和可塑性中的蛋白质稳态机制

  Beatriz Maio|Francesca Aria|Susana R. Louros|Emily K. Osterweil罗莎蒙德·斯通·赞德转化神经科学中心（Rosamund Stone Zander Translational Neuroscience Center）、F. M. Kirby 中心、哈佛医学院神经学系、波士顿儿童医院（Harvard Medical School, Department of Neurology, Boston Children’s Hospital），马萨诸塞州波士顿，美国蛋白质生命周期的精确调控对细胞功能至关重要，尤其是在细胞发生变化的时候。在神经元

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 电针通过恢复嗅球切除小鼠海马CA1区树突形态及电生理同步性，缓解类似抑郁的行为表现

  本研究以小鼠嗅觉 bulbsektomie（OBx）模型为对象，系统探究了电针（Electroacupuncture, EA）刺激手厥阴心包经上的内关穴（PC6）对抑郁样行为的改善机制。研究团队通过多维度实验设计，从行为学、电生理、分子机制及形态学等层面揭示了EA治疗抑郁症的潜在神经通路，为传统中医理论提供了现代科学依据。### 研究背景与意义抑郁症作为全球心理健康领域的重大挑战，现有药物治疗存在起效慢（2-4周）、有效率仅30-50%、且伴随显著副作用（如胃肠道反应、性功能障碍等）的固有缺陷。传统中医提出的“调节经络”理论认为，特定穴位刺激可通过全身调节发挥作用，但具体神经机制尚未完全阐明。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2025-11-29

• 通过高通量MeRIP测序技术，对PTSD患者整个转录组中的差异性RNA m6A甲基化修饰进行了全面分析

  创伤后应激障碍（PTSD）的m6A甲基化调控机制研究一、研究背景与意义PTSD作为全球范围内高发的心理创伤性疾病，其神经生物学机制研究长期存在重大科学挑战。尽管已有研究揭示了DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制与PTSD的关联，但RNA甲基化领域的研究仍处于空白阶段。N6-甲基腺苷（m6A）作为最普遍的RNA修饰类型，在神经发育、突触可塑性及应激反应调控中发挥关键作用，但其与PTSD的分子关联尚未见报道。本研究通过整合m6A甲基化组学、转录组和lncRNA组学技术，系统解析PTSD的表观遗传调控网络，为开发新型治疗策略提供理论依据。二、研究方法与创新点研究团队采用多维度组学策略展开系统性分析

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2025-11-29

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