• Nature：循环肿瘤DNA可以跟踪霍奇金淋巴瘤的预后

  在美国，每年大约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤。这种疾病主要影响15至35岁的人群以及55岁以上的人群。令人惊讶的是，这项研究还揭示了霍奇金淋巴瘤，一种淋巴结癌，可以分为两组，每组都有不同的基因变化和略有不同的预后。这些变化暗示了癌症生长机制的弱点，这些弱点可以被新的、毒性更小的疗法所针对。建立肿瘤分子图谱的想法并不新鲜。但与其他癌症不同的是，霍奇金淋巴瘤抵抗这些类型的分析。这是因为霍奇金淋巴瘤细胞相对较少，即使在大肿瘤中也是如此。医学教授Ash Alizadeh博士说:“这种方法为我们提供了对经典霍奇金淋巴瘤遗传学的第一次重要观察。与其他癌症相比，寻找霍奇金淋巴瘤癌细胞或癌症DNA进行

  来源：Nature

  时间：2023-12-13

• Nature子刊：迫使致病蛋白降解的新方法

  今天的许多药物都是小而简单的分子。它们通常通过调节与病理异常过程有关的蛋白质的活动来起作用——这正是使它们的发育极其复杂的原因。因此，必须为每种蛋白质开发出一种高度适应的分子，以适应相应的锁——蛋白质的活性中心——就像一把高安全性的钥匙。然而，积极参与病理脱轨过程的蛋白质只占疾病相关蛋白质的一小部分。因此，许多蛋白质仍然被认为在治疗上是“不可药物的”。癌症蛋白——并非不可药物?大多数不可药物的蛋白质是癌症研究中引人注目的目标。也许其中最突出的是小的Ras蛋白。Ras基因的一个微小变化就足以不可逆地打开细胞生长的开关，并带来严重的后果:细胞迅速而不受控制地增殖。近四分之一的肿瘤发生Ras突变。在

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• Science填补空白：新方法可以识别出独特的免疫细胞受体及其在组织中的位置

  一项研究表明，瑞典卡罗林斯卡医学院、瑞典皇家理工学院（KTH Royal Institute of Technology）和瑞典科学生命实验室（SciLifeLab）开发的一种新方法可以识别出独特的免疫细胞受体及其在组织中的位置。研究人员预测，这种方法将提高识别哪些免疫细胞参与疾病过程的能力，并为开发针对许多疾病的新疗法开辟机会。T细胞和B细胞等免疫细胞是人体防御感染和肿瘤的核心。两种类型的免疫细胞都表达独特的受体，专门识别不需要的和外来元素的不同部分，如细菌、病毒和肿瘤。每个免疫细胞及其后代都有自己特定的受体，在每个人体中都有数十亿个不同的免疫细胞，每个细胞都有独特的受体。卡罗林斯卡学院、瑞

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• Nature：霍奇金淋巴瘤可采用液体活检来分型和监测

  斯坦福大学领导的一项最新研究表明，基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检分析特别适合经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的基因分型和动态监测。这种肿瘤在分析时面临的主要挑战在于其含有较少的恶性细胞，而含有大量的浸润免疫细胞。这篇题为“Distinct Hodgkin lymphoma subtypes defined by noninvasive genomic profiling”的论文于12月11日发表在《Nature》杂志上，支持了采用无创策略对cHL进行基因分型和动态监测，并捕获那些具有诊断、预后和治疗潜力的分子亚型。斯坦福大学肿瘤学和血液学教授Ash Alizadeh及其同事在文中表示：

  来源：生物通

  时间：2023-12-13

• 维生素B12缺乏与多发性硬化症之间惊人的相似性

  几十年来，科学家们注意到维生素b12(一种支持中枢神经系统(CNS)健康发育和功能的必需营养素)的缺乏与多发性硬化症(MS)之间有一个有趣的相似之处。多发性硬化症是一种慢性疾病，身体的免疫系统会攻击中枢神经系统，并可能导致神经变性。维生素B12(也被称为钴胺素)缺乏和多发性硬化症都会产生类似的神经系统症状，包括手脚麻木或刺痛、视力丧失、正常行走或说话困难以及认知功能障碍，如记忆问题。在2023年12月7日《Cell Reports》在线发表的一项新研究中，Sanford Burnham preby的研究人员和其他地方的合作者描述了维生素B12和MS之间的一种新的分子联系，这种联系发生在星形胶质

  来源：Cell Reports

  时间：2023-12-13

• “生物计算机”将实验室培养的脑组织与电子硬件结合在一起

  研究人员制造了一种混合生物计算机，它将实验室培养的人类脑组织与传统电路结合在一起，可以完成语音识别等任务。12月11日发表在《自然电子》(Nature Electronics)杂志上的这项技术有朝一日可能会被集成到人工智能(AI)系统中，或者成为神经科学研究中改进大脑模型的基础。研究人员称该系统为brainware。它结合了脑类器官——一束模仿人体细胞的组织，用于研究器官模型。类器官是由能够分化成不同类型细胞的干细胞制成的。在这种情况下，它们被变形成神经元，类似于我们大脑中的神经元。该研究的合著者、印第安纳州布卢明顿印第安纳大学(University of Indiana)的生物工程师Feng

  来源：Nature Electronics

  时间：2023-12-13

• PNAS：遗传和非遗传形式的压力易感性和恢复力

  在一项新的研究中，经历一场历史性的大流行病，同时应对大学第一年的压力，使三分之一的学生患上了临床抑郁症。这一比例是前几年同一研究的两倍。虽然某些遗传因素似乎可以保护大流行前几年的一年级学生免受抑郁症的影响，但即使是具有这些保护因素的学生也发现自己在大流行时期出现了症状。事实上，在流感大流行期间，学生抑郁症总体上升的大部分是具有这种“遗传弹性”的年轻女性。但这项研究也有一线希望。通过长期深入研究这些学生的经历和背景，科学家们可能已经发现了一种超越遗传学的方法，可以预测哪些学生更容易或更不容易患上与压力有关的抑郁症。这项新研究由密歇根大学密歇根神经科学研究所的一个研究小组发表在《美国国家科学院院刊

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• 儿童遗传性癫痫的治疗突破

  弗朗西斯克里克研究所、伦敦大学学院和MSD的研究人员进行了一项开创性的研究，发现Cav2.3钙通道是CDKL5缺乏性疾病(一种遗传性癫痫)的关键因素。这一发现为Cav2.3抑制剂提供了一条新的潜在治疗途径，标志着癫痫研究的重大进展。弗朗西斯克里克研究所、伦敦大学学院和MSD的研究人员已经确定了一种遗传性癫痫的潜在治疗靶点。发展性和癫痫性脑病是罕见的癫痫类型，开始于儿童早期。遗传性癫痫最常见的类型之一，CDKL5缺乏性障碍(CDD)，导致癫痫发作和发育受损。儿童目前使用非专利抗癫痫药物治疗，因为目前还没有针对这种疾病的靶向药物。CDD涉及失去产生CDKL5酶的基因的功能，CDKL5酶使蛋白质磷酸

  来源：Nature Communications

  时间：2023-12-13

• CRISPR基因编辑能不能治疗阿尔茨海默病？

  11月值得关注的大事件之一是使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的基因疗法首次获得批准，用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血，方法是通过精确切除人体干细胞中的一个有缺陷的基因来发挥作用。CRISPR在其他遗传变异引起的疾病中的应用前景备受关注。阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症，是全球备受关注的健康问题。目前有5500多万人患有痴呆症，预计到2050年这一数字将增加近两倍。由于我们并不完全了解大脑是如何工作的，这使得理解和治疗像阿尔茨海默氏症这样的脑部疾病变得非常困难。过去多年来针对阿尔茨海默病的研究大多是基于淀粉样蛋白假说，即大脑中淀粉样β蛋白的积累，最终形成被称为斑块的团块，是这种疾病的主要原

  来源：nature

  时间：2023-12-13

• 用于高通量表征癌细胞的非侵入性技术

  有效地监测癌细胞可以帮助医生进行治疗和管理，从而降低癌症相关的死亡率。非侵入性技术能否为改进监测以降低癌症死亡率铺平道路?无创测量癌细胞电学特性的诊断平台为早期检测癌症耐药性和转移提供了希望。研究表明，从细胞介电常数和电导率数据可以了解癌症类型及其耐药状况。事实上，对能够快速测量细胞电学特性的分析方法的需求正在增加。电旋转(ROT)提供了一种这样的途径，通过从细胞在电场中的运动推断介电常数和电导率来捕捉细胞特性。这允许通过在调制电场下分析其频率相关的旋转运动来表征细胞类型和状态。然而，也有局限性。挑战在于细胞的捕获、测量和替换非常麻烦，并且降低了ROT平台的吞吐量，其中吞吐量指的是给定技术在任

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• 椰子油的阴暗面——破坏血糖控制

  在对鼠的实验中，坎皮纳斯州立大学的科学家们观察到了饮食模式、体重增长、焦虑迹象以及大脑、脂肪组织和肝脏炎症加剧的变化。《功能性食品杂志》(Journal of Functional Foods)上发表的一篇文章报道了一项研究:鼠在口服特级初榨椰子油补充剂后，在饮食习惯、体重增加、焦虑水平以及中枢神经系统、脂肪组织和肝脏的炎症方面出现了显著变化。研究人员还发现，关键代谢激素瘦素和胰岛素激活负责饱腹感和控制血糖水平的细胞机制的能力受到损害，与脂肪合成有关的生化机制受到刺激。研究人员的见解圣塔罗州坎皮纳斯州立大学应用科学学院(FCA-UNICAMP)代谢紊乱实验室(LabDiMe)的研究员Marci

  来源：Journal of Functional Foods

  时间：2023-12-13

• 增强对无反应癌细胞的免疫治疗

  癌症免疫疗法使患者的免疫系统能够更好地发现并摧毁癌细胞，从而提高人体对抗肿瘤的自然能力。当前的免疫治疗方法旨在刺激免疫细胞T细胞靶向肿瘤。在这个过程中，被称为干扰素γ (IFN-γ)的细胞因子(一种小信号蛋白)的产生和功能对免疫系统有效消除肿瘤至关重要。与化疗或放疗相比，这些方法对正常细胞的影响更小。然而，它们要么非常昂贵，要么效率较低。在一项新的研究中，印度科学研究所(IISc)的研究人员试图了解不同类型的癌细胞对IFN-γ激活的反应。他们发现，只有某些类型的癌细胞对IFN-γ激活反应良好，而其他类型的癌细胞则没有。他们还提出了一些方法，可以用来使这些无反应的癌细胞对免疫疗法有更好的反应。这

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• 科学家们找到了开发疫苗的更好的新方法

  牛津大学出版社发表在《生物学方法与协议》上的一篇新论文表明，德国的研究人员已经开发出一种新的系统，可以在哺乳动物细胞中显示抗原表位，用于免疫研究。他们相信这种方法可以极大地帮助科学家进行免疫工作。促进血细胞产生针对特定病毒蛋白的抗体是开发供人类使用的疫苗的重要一步。这对研究人员来说可能是一个挑战，因为受试者是否产生抗体取决于科学家如何设计和施用抗原，抗原是他们用来测试疫苗有效性的病毒的一部分。病毒研究的一个重要方面是如何表达和纯化用于疫苗接种的抗原。用制备的抗原免疫的动物产生针对抗原的特异性抗体。但是科学家必须分离抗原，以确保他们开发出针对他们希望对抗的特定疾病的疫苗。一旦研究人员纯化抗原，他

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• 癌细胞的高通量电学表征可以无创进行！

  有效地监测癌细胞可以帮助医生进行治疗和管理，从而降低癌症相关的死亡率。非侵入性技术能否为改进监测以降低癌症死亡率铺平道路?无创测量癌细胞电学特性的诊断平台为早期检测癌症耐药性和转移提供了希望。研究表明，从细胞介电常数和电导率数据可以了解癌症类型及其耐药状况。事实上，对能够快速测量细胞电学特性的分析方法的需求正在增加。电旋转(ROT)提供了一种这样的途径，通过从细胞在电场中的运动推断介电常数和电导率来捕捉细胞特性。这允许通过在调制电场下分析其频率相关的旋转运动来表征细胞类型和状态。然而，也有局限性。挑战在于细胞的捕获、测量和替换非常麻烦，并且降低了ROT平台的吞吐量，其中吞吐量指的是给定技术在任

  来源：Lab on a Chip

  时间：2023-12-13

• 一种名为“蜗牛”的蛋白质可能在脑损伤愈合中发挥作用

  发表在PNAS Nexus上的一项新研究提供了对大脑如何对损伤做出反应的更好理解。乔治华盛顿大学的研究人员发现，一种名为蜗牛（Snail）的蛋白质在协调受伤后脑细胞的反应方面起着关键作用。研究表明，在中枢神经系统(CNS)受到损伤后，一组局部细胞开始产生Snail，这是一种参与修复过程的转录因子或蛋白质。乔治华盛顿大学的研究人员表明，改变Snail的产量可以显著影响损伤是否开始有效愈合或是否有额外的损伤。“我们的发现揭示了大脑对损伤反应的复杂方式，”资深作者Robert Miller说。“Snail似乎是协调这些反应的关键角色，为治疗提供了有希望的可能性，可以最大限度地减少损害，增强神经损伤的

  来源：PNAS Nexus

  时间：2023-12-13

• 革命性益生菌疗法:CRISPR-Cas工程菌株的出现

  益生菌被定义为对健康有益的活微生物，在抗炎活性和大脑功能等领域显示出前景。然而，由于物种和菌株之间的耐受性和定植差异，挑战仍然存在。基因组工程的最新进展，包括CRISPR-Cas，促进了新型益生菌菌株的产生，为代谢紊乱、炎症、感染和癌症提供了潜在的治疗方法。CRISPR-Cas系统起源于原核免疫反应，已被完善为强大的基因组编辑工具，不断的发现扩大了其功能和分类。2023年9月，BioDesign Research发表了一篇题为《CRISPR-Cas-Based Engineering of Probiotics》的综述文章。这篇综述深入探讨了CRISPR-Cas系统在益生菌中的分布和基因组编辑

  来源：BioDesign Research

  时间：2023-12-13

• PNAS：轮状病毒致病的新机制

  轮状病毒引起肠胃炎，包括腹泻、营养吸收不足和体重减轻。严重病例每年造成全世界约128 000名婴儿和儿童死亡。尽管对轮状病毒如何引起腹泻进行了大量研究，但仍然没有完整的答案，但在这项新研究中，贝勒医学院的研究人员报告了轮状病毒诱导腹泻的新机制，该机制干扰了肠道对营养物质的正常吸收。这项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究首次表明，轮状病毒改变了肠道的脂质代谢，在这种疾病中发挥了作用。轮状病毒感染导致DGAT1(一种参与肠细胞正常脂滴形成的酶)降解，进而减少肠道正常营养吸收所需的关键营养转运蛋白和其他蛋白质的产生，从而导致腹泻。贝勒大学分子病毒学和微生物学助理教授Sue E. Crawford博

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• 衰老可以加速进化

  几千年来，衰老之谜一直吸引着人们，许多人愿意做任何事情来阻止或逆转这一过程，因为衰老通常与大多数身体功能的逐渐退化有关。虽然衰老是生命的自然组成部分，但生物学家对进化过程中这一过程的出现却知之甚少。衰老是否不可避免尚不清楚，因为有些生物体似乎根本不会衰老，而且，被称为负衰老或返老还老的现象确实存在:一些海龟的重要功能随着年龄的增长而改善。由E?rs Szathmáry院士领导的进化研究所的研究人员努力证明先前提出但仍未被证实的衰老理论的有效性。该理论认为，在适当的情况下，进化有利于控制衰老的基因的增殖。为了验证这一假设，研究人员使用了他们开发的计算机模型。该模型是一种算法，能够在科学家控制的环

  来源：AAAS

  时间：2023-12-13

• Cell找到了糖尿病的新病因！这种酶能阻止体内产生胰岛素

  凯斯西储大学（Case Western Reserve University）的研究人员发现了一种能阻止体内产生胰岛素的酶，这一发现可能为治疗糖尿病提供一个新的靶点。他们的研究发表在12月5日的《细胞》(Cell)杂志上，研究重点是一氧化氮，这是一种具有扩张血管、改善记忆、抗感染和刺激激素释放等功能的化合物。一氧化氮如何进行这些活动一直是个谜。研究人员发现了一种新的“载体”酶(称为SNO-CoA-assisted nitrosylase，SCAN)，它将一氧化氮附着在蛋白质上，包括胰岛素作用的受体。他们发现SCAN酶对正常的胰岛素作用是必不可少的，但也发现在糖尿病患者和糖尿病小鼠中SCAN活性

  来源：Case Western Reserve University

  时间：2023-12-12

• 《Science》致癌物“甲醛”被人体用来调节基因

  在本月发表在《Science》杂志上的一项研究中，来自加州大学伯克利分校和英国牛津大学的研究人员报告说，甲醛是DNA甲基化的抑制剂，甲基化是甲基(CH3)基团与DNA的酶连接，是人体最常见的关闭或打开基因的表观遗传方式之一。科学家们最近才发现，人体会产生少量甲醛，但这项研究首次证明，甲醛实际上是人体用来调节表观遗传变化的。研究还表明，甲醛过量可能会抑制人体阻止某些基因表达或过度表达的努力。先前的研究表明，大量的甲醛会通过引起交联而使DNA失能，但这并不能解释少量甲醛的毒性。“人们没有在体内寻找甲醛，因为他们只考虑甲醛对环境的影响。但它是在我们每个细胞内自然产生的，”该研究的资深作者、加州大学伯

  来源：Science

  时间：2023-12-12

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