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JP Morgan年会：Illumina推出新的分析软件平台
在近日召开的第39届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）上，Illumina的首席执行官Francis deSouza介绍了Illumina在基因组学市场上的发展策略，宣布了合作伙伴关系，并推出了一个新的分析软件平台Illumina Connected Analytics。不过，Illumina此次并未发布任何新的测序系统。最大的新产品是Illumina Connected Analytics（ICA），这是一个新的生物信息学软件平台，能够直接将数据从测序仪转移到Illumina云平台，并在那里安全地查看、读取、自动处理、分析和共享数据。“
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【基因学院】“高效ChIP培训班”走进国家肉牛改良中心基因功能分析实验室
2020年12月23日，由基因有限公司举办的为期三天的“高效ChIP实验技术学习班”在杨陵国家肉牛改良中心基因功能分析实验室顺利结业。据悉，以往的培训地点都是在上海的基因学院总部，这是首次在客户单位处举办。培训由基因公司ChIP实验专家赵珍珍主讲，实验室共有18名师生全程参加。染色质免疫沉淀技术（ChIP）是研究细胞核内天然状态下DNA与蛋白质相互作用的最好方法。然而由于实验步骤繁琐，涉及到的可变因素多，实验室想要建立高效、可重复的ChIP研究方法，往往要经过很长时间的摸索。借助于美国Covaris聚焦超声打断平台，基因有限公司总结、推广的ChIP实验方案，具有结果可重复性高、使用样本类型广、
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多国及时发现变异新冠病毒，基因测序功不可没！
谁也没有预料到，2020年是如此不寻常的一年。突如其来的新冠疫情，打破了以往的生活。好在我们有，医护人员逆风而上救死扶伤，科研人员争分夺秒解析病毒、研发疫苗，各行各业乃至个人众志成城、共同战“疫”，我们相信，一切恢复正轨指日可待！但是现在，我们仍然不能放松警惕！传染性更强的变异新冠病毒出现！世卫组织建议各国增加对新冠病毒的常规测序！据央视新闻报道，当地时间12月22日，世卫组织发布英国上报的有关变异新冠病毒的相关信息。12月14日，英国向世卫组织报告，通过病毒基因测序发现一种新的新冠病毒变体。初步分析表明，该变体更易在人与人之间传播，估计传染性增加40-70%，传播指数增加0.4在1.5-1.
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在DNA占主流的肿瘤伴随诊断市场，RNA-Seq开始凸显应用前景？！
不想承认但不得不承认的事实是：癌症依然是全球主要的公共卫生问题，严重威胁人类生命健康。而中国的情况更不容乐观。由于人口老龄化、工业化、生活方式改变等因素，我国每年癌症的发病数和死亡数分别占全球的23.7%和30%，并持续增加，癌症防控形势十分严峻[1]。好在精准医疗概念的出现，为人类攻克癌症带来了希望。其中分子诊断成为发展最快的体外诊断细分领域，已进入多样化应用场景，如肿瘤伴随诊断、肿瘤早期筛查等等。伴随诊断是靶向用药，实现精准医疗的关键，而NGS技术由于可在单一检测中同时分析与患者癌症相关的所有基因组改变及标志物，具有较高准确性，是未来的发展方向，市场前景广阔。不过在我国，目前NGS伴随诊断
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聚焦T细胞治疗研究，如何获得更高的基因导入效率？
肿瘤一直都困扰着人类健康，肿瘤治疗研究也是数年来的科学难题。使用转基因T细胞（T淋巴细胞）来靶向治疗肿瘤是一种很有前景的方法，特别是对于难以使用传统方法来治疗的肿瘤。2020年12月17日，CAR-T疗法Tecartus在欧盟获得了有条件上市许可，在这之前这款CAR-T疗法已获得FDA加速批准上市。这是继2017年CAR-T疗法Kymriah和Yescarta 获得FDA批准上市后的全球第三款CAR-T疗法，为复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者带来了曙光。到目前为止，在我国国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台上登记的T细胞治疗药物已超过20种，其中大部分
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在单细胞水平上检测拷贝数变异的新工具
拷贝数变异（CNV）是指长度为1 kb以上的基因组片段的拷贝数增加或者减少。有时，这些拷贝数变异中包含基因，那也就意味着这个人的基因拷贝数不是通常的两个，而可能是三个或者四个。CNV位点的突变率远高于SNP，是人类疾病的重要致病因素之一。研究人员发现某些基因的拷贝数异常与癌症及其他复杂疾病有关。好在，如今的测序技术能够测定细胞样本甚至是单个细胞的CNV。下面我们就来看看一些最新的单细胞CNV检测工具。DNA扩增工具在检测和测定基因的拷贝数之前，需要对单细胞中的DNA进行扩增。Takara Bio公司的PicoPLEX WGA系列产品就实现了全基因组扩增（WGA），适用于单细胞CNV检测。Tak
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在结构变异检测上表现出色，Bionano股票大涨40%
Bionano Genomics公司一直致力于开发光学图谱技术。随着Saphyr平台的检测通量不断提升，这一技术打破了结构变异检测的瓶颈，正越来越多地应用于科研和临床。近日，Bionano的股价突然上涨了40%，这是为什么？原来，最近发表在BioRxiv预印本网站上的一篇文章证明了Bionano的光学图谱技术在检测de novo测序数据中的结构变异（SV）时表现出色。在文中，人类基因组结构变异联盟的研究人员展示了定相基因组组装的资源，它们对应于32个不同人类基因组的64个单倍型。该联盟成员开发出一种定相基因组组装的方法，融合了长读长的PacBio全基因组测序数据和Strand-seq数据，以产
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PacBio HiFi测序是倍性、单倍型以及定相分析的利器
大多数动植物具有复杂的基因组，具有体积大、杂合度高、多倍体等特点。生物具有遗传多样性，杂合的基因组区域可能为表型变异的主要贡献者，这种复杂性对基因组组装提出了挑战，而PacBio HiFi测序则是迎接这一挑战的重要利器。通常我们认为人的基因组是3 Gb左右，但这实际上是指单倍型的大小，真正意义上人的基因组却是两倍于此的6 Gb。也可以理解为实际上几乎每个人都有两套分别来自父亲和母亲的染色体。每个细胞中完整的染色体组或单倍体的数量称之为倍性。因而人和许多种动物都是二倍体（2N），但自然界中还有很多植物是多倍体，例如我们曾经介绍过的加州红木就是六倍体（6N），即每个染色体有6个拷贝。染色体组数量的
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COVID -19疫苗冷链解决方案（上篇）
时间过的真快，叮叮当当的圣诞音乐已经在各大商场响起，很多公众场所都有了新年的气氛，一转眼，距离2019年从武汉爆发新冠疫情已经一年了。这一年注定要写进历史，纪念每一个不平凡的人，也纪念每个人不平凡的一年。对于如此大规模传播的新冠疫情，疫苗的研发被寄予厚望。数月来，全球的制药组织和研究人员夜以继日，一致努力开发COVID-19 疫苗，令人欣慰并感恩的是，他们当中有的人已经先一步成功了，比如国药集团、辉瑞和BioNTech，这对于人类和科学来说都是好消息。本月16日，获得美国FDA紧急使用授权的BioNTech和上海复星医药（集团）有限公司宣布，双方就mRNA疫苗新冠核酸疫苗于大陆供应和生产事项达
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最美四月天 | 第八届BioCon 2021千人生物药大会蓄势起航
随着审评、审批速度大大加快、市场准入规则逐渐清晰，尤其在新冠疫情的影响下，临床上对生物药的需求日益迫切，生物药已经成为世界经济的主导产业。然而，机遇与挑战并存。新药开发过于集中在个别热门靶点、生产成本居高不下、质量一致性难以维持、对于新型治疗手段缺乏统一的质量标准等问题，不仅是某一家生物药企业面临的问题，更是中国生物药产业必须克服的挑战。基于此，作为中国生物药企业参与度极高的年度盛会，BioCon 2021第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会将于2021年4月22-23日在上海宝华万豪酒店全面升级上线。7大专场论坛，100+深度报告，120+赞助展示，2000+与会者专场一：创新
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2020生命科学十大创新产品评选活动开锣
2020年，注定是不平静的一年，也是不平凡的一年。突如而来的新冠疫情打乱了所有人前进的脚步，但同时也凸显了科技进步的力量。面对小小的新冠病毒，全球各地的科学家联合起来，共同迎接挑战。他们全方位研究病毒，迅速开发出检测产品、诊疗方案以及疫苗。这正是创新的力量！十余年来，生物通致力于寻找生命科学领域具有创新性的产品，就是希望为您的研究贡献一份力量。今年，除了新冠检测产品，各大公司也有不少新颖的产品问世，有望帮助您更深入地探究生物学的奥秘。现在，就让我们来认识这些新产品吧。立即投票，您还有机会获得罗技的无线蓝牙键盘！评选范围：• 2020年新上市，用于生命科学领域的试剂、仪器、耗材、软件
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MyMilli-Q™ 服务合同管理平台，您的贴心小管家
您想更方便的追溯纯水机的服务历史记录，并预约上门保养服务吗？MyMilli-Q™ 在线服务合同管理平台，是简化Milli-Q® 纯水系统的线上服务，让维保变的更简单，使您可以更好地专注于您的重要工作。登录我们的MyMilli-Q™ 在线工具，您就可以：• 跟踪您的服务历史记录• 预约上门保养服务• 管理耗材交货• 续签合同体验更简单的实验室生活：• 所有服务合同信息及状态目了然• 快速有效的制定维保计划• 让审计的准备工作，变得轻松又简单• 方便追溯服务合同历史记录，
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添加分子标签的RNA-Seq分析试剂盒上市啦！
目前，各路科研工作人员面临的NGS检测灵敏度与特异性的瓶颈，可能是由样品准备、扩增偏差及测序错误所引起的。而向Illumina文库添加特有的分子标签UMI能有效改善这一问题。出于文库制备与测序质量直接相关的考虑，Takara特别优化推出了接头上带UMIs及整合UDIs的全新产品 SMARTer Stranded Total RNA-Seq Kit v3 - Pico Input Mammalian！它的前一代产品SMARTer Stranded Total RNA-Seq Kit v2 - Pico Input Mammalian仰仗自身过硬的产品性能，在肿瘤研究、病原微生物检测、液体活检等领
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样本无需浓缩，即可构建结果可靠性高的DNA-Seq文库：ThruPLEX® DNA-Seq HV
出色的NGS文库构建系统必须具备“流线型”、简便的操作流程，兼容更大的DNA起始量范围，同时还必须保证结果的可靠性。Takara科学家特别优化、研制的 ThruPLEX DNA-Seq HV，支持5-200 ng DNA起始，起始体积提升至30 μl，样本无需浓缩，通过这样的改进，单管三步操作流程，2 h内完成文库构建！ThruPLEX DNA-Seq HV所建文库能获得基因组覆盖度更高、突变检测更正确的测序数据。面对不同GC含量的样本，我们的系统都能产生覆盖度更均匀且一致的实验数据。■ 流程简便，节约您的宝贵时间！（数据来源于Takara Bio USA, Inc.）Takara科学家分别采
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整合UMI和UDI的人TCR profiling分析：SMARTer Human TCR a/b Profiling Kit v2
免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指在任何指定时间，个体的循环系统内所有功能多样性B细胞和T细胞的总和。（免疫系统的多样性对机体健康至关重要，多样性越高，免疫系统就越强大）常见的两种免疫组库NGS文库制备技术包括多重PCR与5’RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）。多重PCR支持DNA和RNA起始，通常包括两轮PCR。第一轮PCR可扩增出受体基因座，并添加用于二轮PCR引物位点的已知序列，测序接头与index随后整合。然而，第一轮PCR overlap sites的引物位点存在高多样性，需大量简并引物，因此易引入PCR bias。另一
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高能预警，“AKA-新手友好型-人iPS向血管内皮定向分化系统”来喽，坐拥百万内皮细胞不是梦！
人原代血管内皮细胞广泛应用于血管生成和药物摄取等研究，当前商业化可用的人原代血管内皮细胞存在着因供体不同而性能表现不同的问题。人诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）具备无限增殖的能力，理论上，只要将同一供体来源的iPS细胞持续定向分化至血管内皮细胞，就可以间接地实现同一供体来源的、同质细胞群的持续供应。这个逻辑没毛病，但关键问题是“人iPS向血管内皮定向分化怎么做？”。内皮分化新手开始忧愁，不会又是“理想很丰满，现实很骨感”吧！技术劝退警告！Hold on，hold on, 新手小伙伴，不用怕，Takara来帮您解忧消愁！有了Takara“
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ProteinSimple参展Bio-ONE第二届生物医药工艺高峰论坛得到热烈反响
2020年12月5号，由佰傲谷BioValley和华东理工大学生物工程学院等主办，多家单位单位协助的Bio-ONE 2020第二届生物医药新型工艺技术及应用高峰论坛于上海圆满落幕。本次论坛，40余位行业大咖、20余位顶尖生物药企总裁及权威专家共襄盛举，千余行业同仁鼎力参与。ProteinSimple（PS）作为会议的重点赞助合作伙伴，呈现了生物制药工艺开发过程中多种蛋白检测技术方案，受到了与会嘉宾的重点关注。参会嘉宾光临ProteinSimple展台技术交流和合作洽谈ProteinSimple第三代成像毛细管等电聚焦电泳Maurice一如既往的收到了参会嘉宾的重点关注，作为中国2020版药典推
来源：ProteinSimple
时间：2020-12-10
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Stilla Technologies推出六通道的数字PCR系统
数字PCR（digital PCR）作为一种新的核酸检测和定量方法，在生命科学领域的应用日渐广泛。法国Stilla Technologies公司近日推出首款六通道数字PCR仪器，提升了Naica™数字PCR系统的多重检测能力。这台仪器经过验证，可与六色肺癌基因组合一起用于EGFR突变定量，或用于乳腺癌和直肠癌的液体活检监控，或用于转基因作物的检测和定量。六通道数字PCR系统的应用包括肿瘤学、传染病、基因治疗、疾病监控和食品检测。Naica系统是一种高度灵敏的数字PCR解决方案，可在Crystal™ 数字PCR系统上运行。它最初具有三通道检测能力，如今具有六通道检测能力，
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Bio-Techne多角度亮相BIONNOVA生物医药创新者论坛，共话产业创新与发展
圆桌讨论，主题演讲精彩纷呈9日下午，Bio-Techne中国区总经理裴立文先生参与细胞与基因治疗分论坛的圆桌讨论环节，与行业同仁、创业者就中国细胞和基因治疗行业所面临的困境和挑战进行深入探讨，为现场观众带来了一场高质量的思想盛宴。裴立文先生提到，细胞治疗企业应在早期研发就使用符合法规要求、高质量的产品和试剂，以避免在研发后期因为产品质量不过关引起的项目推迟。Bio-Techne所有GMP级别的产品，都是符合中美法规要求的。鉴于市场对于GMP级别产品的需求，Bio-Techne在明年会继续投资国内的GMP生产基地，所有的原料、辅料均会支持法规申报。同时，各位嘉宾也就法规对中国细胞和基因治疗产业化
来源：Bio-Techne
时间：2020-12-09
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开发生物标志物的新工具：代谢组学
凭借技术的进步，代谢组学正在迅速发展，并推动生物标志物发现和个性化医疗发展。代谢物研究通常需要分离复杂的生物分子混合物，因此常用的技术是色谱分离，包括液相色谱（LC）和质谱（MS）。诚然，多样的化学物和丰富的代谢物为人们带来了挑战，但仪器和软件的进步正在克服这些挑战。工具在改进如今，代谢物分析的工具正变得更灵敏，它们能够从样本中提取出比以往更多的数据。Metabolon公司在美国提供代谢组学分析服务，其研发总监Annie Evans表示：“大约20年前Metabolon刚开始运营时，我们只能鉴定大约100种化合物。如今，由于色谱和质谱技术的改进，我们可以鉴定2,000多种化合物。”今年，赛默飞
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