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“人工肝”有望成为最常用的治疗手段
[AD340X300]新华网北京6月27日电（记者崔军强）参加全国首届人工肝学术会议的专家今天在北京指出，随着“人工肝”广泛应用于临床，这项新技术有望成为治疗重型肝炎和肝功能衰竭最常用的手段。“人工肝”是一种体外装置，工作原理与“肾透析”类似。它通过对重型肝病患者的血浆进行处理、交换，模仿肝脏的解毒、代谢功能，以帮助病态肝脏得到康复。目前国际上普及的非生物型、生物型和组合型三类“人工肝”技术，中国医务人员已全部掌握。据北京市人工肝治疗培训中心主任段钟平介绍，中国是“肝病大国”，仅肝功能衰竭的报告病例就超过10万。他说，常规内科治疗重型肝炎和肝功能衰竭效果差，病死率高，肝移植又受费用昂贵、供体短
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医药企业的手术方案
[AD340X300] 综观我国的医药行业，有五个子行业，包括化学药、中药、生物药、医药商业和医疗器械。面对入世,五个子行业都面临着相同的问题，就是企业面对入世该如何运作。在这个利益和风险共存的入世转折点上，医药企业应该从哪些方面来把握机会。创新的思维目前我国生物制药企业最主要的问题就是缺乏具有自主知识产权的产品，但有关专家介绍，从国外著名制药企业的发展经验来看，作为持续发展的动力，研发投入至少要占上年销售利润总额的１０％--１５％，而在我国则一般不超过３％。据介绍，今年葛兰素史克公司研发经费达５５亿美元，美国辉瑞公司为４８亿美元，每年，这些大公司都能研发出新的产品和剂型。而我国医药企业科研开
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台湾药业：积极拓展亚太市场
[AD340X300]由于跨国药厂具有资金优势，且掌握了主要新药研发市场，使台湾地区制药业面临激烈竞争。为拓展商机，台湾药业界不约而同地将研发重点放在亚太市场。 目前，台湾地区的主要制药业均顺应市场趋势，一方面开发健康食品，另一方面针对人口老化及亚洲人种特殊疾病(如免疫性疾病、肝癌、鼻咽癌等)的需求开发新药，积极进军亚太市场。 根据统计，2000年全球医药市场产值约4000亿美元，其中北美洲占销售比例的38%、中南美洲占6%、西欧占28%、东欧占2%、日本占14%、亚太地区占8%、非洲及中东占4%。虽然亚太市场规模仅占全球的8%，但也达320亿美元，远远超出
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纳管科技用于药物纯化
[AD340X300]美国佛罗里达大学﹝University of Florida﹞和芬兰VTT生技﹝VTT Biotechnology﹞的研究人员在药物纯化的过程中发现，他们可以利用一种生物机器﹝biological machine﹞让加快处方药的制成速度，同时降低成本。 这群研究人员制造一种可以辨识并粘附到一种抗癌药分子上的抗体，之后将这些抗体加在一种极细的硅质细管──纳管﹝nanotube﹞上面，这些管子会组成一层“巧膜”﹝smart membrane﹞，当这层膜与多种物质混成的混合物接触时，它们传送该种药物的速度较其它物质快很多。这篇研究报告刊载于最新一期的“科学”期刊﹝Scienc
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国家药物安全评价监测中心正式成立
[AD340X300]中日合作建设的“国家药物安全评价监测中心”、“中日友好药物安全评价中心”，2002年6月20日在北京举行揭牌仪式。国家药监局副局长邵明立、桑国卫以及日本驻华公使、日本国际协力事业团（JICA）医疗学力部部长等出席揭牌仪式。这两个中心的建设对提高我国药物安全评价的技术水平、管理水平，保证人民用药安全具有重大而深远的意义。 2000年6月2日，国家药监局与日本国际协力事业团组织的实施协议调查团签订了国家药物安全评价监测中心中日友好技术合作项目协议。项目合作的目标是：在5年内国家药物安全评价监测中心建立
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塞莱拉基因组公司改组 业务重心转向药物开发
[AD340X300]近日，塞莱拉基因组公司宣布，将削减16％大约132个工作岗位，重新改组公司结构，以便继成功地在线销售基因信息的业务之后，加强其药物开发的业务。公司决定，要通过从人体基因组和大量蛋白质中找到药物靶标，从而发现和开发药物，跻身于正式的制药公司行列。 公司现任主席是凯茜·奥多尼兹女士，今年4月刚刚上任。该上市公司为了在本季度完成重组任务，使精简工作能有效而快速地进行，决定一次性拿出280万美元。这些被削减的工作岗位，大多数来自人类基因组测序部门。2年前，塞莱拉基因组公司宣布要开展人类基因组测序工作，并断
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默克公司将Arcoxi a 上市申请推迟一年
[AD340X300]6月11日，默克公司宣布，公司将延迟一年向FDA申请治疗关节炎的药物Arcoxia上市销售权，并表示它将进一步收集实验数据以向 FDA证明该药是否会对心脏产生副作用。 这一延迟意味着公司可能到2004年才能获得该药的上市许可，同时表明默克公司今年最多只能上市一种新药，面临着实验室新药难产的困境。数十年来，默克公司的实验室一直是制药行业中最具创造力的。1995到2001年5年内，该公司共上市了17种新药，但现在，虽然研发的投入越来越多，未来5年内默克公司只可能获得11种新药的上市许可。
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百时美施贵宝公司发布类风湿关节炎治疗新药的临床结果
[AD340X300] CTLA4Ig(BMS-188667) 疗效显著，并可改善患者生活质量 近日在斯德哥尔摩召开的“欧洲抗风湿病联盟”会议上，百时美施贵宝公司公布了其正在开放研究中的治疗类风湿关节炎的最新生物药物CTLA4Ig，在安全性、临床疗效和改善生活质量方面的临床数据。 该药物Ⅱ期临床结果表明，作为首个“协同刺激因子阻断剂”类治疗药物， CTLA4Ig具有全新的作用机制，耐受性好，剂量范围广，并可显著改善患者生活质量。 英国利兹大学风湿病学教授、利兹大学教学医院风湿病科首席临床专家 保罗·艾默瑞说“此次公布的结果确立了新的作用机制及该创
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基因治疗剂 ADVEXIN 亮相国际p53会议
[AD340X300]PRNewswire-FirstCall德克萨斯州澳斯汀2002年6月25日消息：Introgen Therapeutics在西班牙的巴塞罗那举行的第十一界国际p53大会(International p53 Workshop)上介绍了其重要的p53基因治疗剂ADVEXIN。这次大会的参与者均为临床研究者和生物企业的领导人。他们在有关p53的功能、调节及如何将生物学研究数据应用到临床研究上广泛地交换了意见并达成了一致意见。p53广泛存在于超过一半的癌症机体中，是目前各种研究期刊的热门主题。Introgen的的研发总监Lou Zumstein在会上介绍说，ADVEXIN的I期
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血管发生，新的药物靶点
[AD340X300]血管发生，机体内新血管的发育和生长，一般发生于胚胎期，在成人期正常状态下仅仅在一些特殊的情况如伤口愈合下才启动。血管发生是受多种因素调控的，正常状态下，促进血管发生和抑制血管发生的因素相互作用达到一种平衡状态。人类多种疾病的发生与这种平衡的打破密切相关。 血管发生过强与癌症、类风湿性关 节炎、银屑病和糖尿病性神经病变疾病密切相关，而血管发生 不足与休克、冠心病和伤口愈合缓慢等疾病关系密切。最重要的是，血管发生在癌症中关键作用的确定，使科学家们相信通过它作为靶点可以开发出新的药物，抑制肿瘤的生长和转
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药材经营品种的选择要紧跟着市场走
[AD340X300]据中国药材集团公司提供的信息，业内人士近日提醒药商们应多动脑筋，转换经营思路，经营品种的选择要紧跟着市场走，不能死守单一品种。 最近两年中药材专业市场呈现疲软态势。中药材总体货量严重供大于求，药材价格升少降多，货源走动不畅，经营效益微薄，甚至有行无市，多数经营者感到了前所未有过的压力和沉重，对前景也感到很茫然，不知该如何面对，怎样发展。 中药材市场在从计划经济转轨到市场经济，经过了近２０年的发展，有了今天这样大的规模，积累了这么大的资金，已经是很不容易了。市场在发展中，也暴露出了很多不健康和不健全的东西。比如：制假、售假现象严重，药材品质下降、退化，导致药效降低，严重
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中国医药产业怎样实施跨国经营
[AD340X300]跨国经营包含三个层次：一是对外贸易，二是参与国际投资，三是组建跨国公司。加入WTO，中国医药产业国际化进程步伐会加快，跨国经营将越来越普遍。医药需求的世界性和医药生产的集中性，使医药产品成为国际贸易最广泛的产品之一，也使少数发达国家和部分发展中国家在全球医药市场上占据了举足轻重的地位。跨国经营作为一种较高形式的经营方式，占据着不可忽视的地位。埃及的32％、阿根廷的50％、印度的70％、巴西的78％、厄瓜多尔的90％以至许多非洲国家的100%的市场份额都被跨国医药公司所占领。跨国医药公司经过多年的激烈竞争和疯狂购并，已经形成了不少数跨国医药公司统治着国际医药市场的局面。前1
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国家新药开发计划启动
[AD340X300] 国家中医药管理局近日启动中药新药开发专项课题计划，包括免疫抑制剂研究、抗肺纤维化新药研究、抗肿瘤新药注射液研究等七十个项目，并专门成立“新药开发专项领导小组”统筹项目的成本，提高效率。为使科研成果和应用紧密结合，这次新药开发专项有别于以往开发项目的立项方式，中医药管理局投入五百万的开发经费，委托中国中医药科技开发交流中心进行招标及管理，开发项目由市场主导，更切合市场的需要。 据透露，这次新药专项项目要求具备明确的技术创新和潜在经济效益，其中包括具备知识产权的中药一、二类新药，有疗效确切的名老中医验方，重点医院的制剂，名优中成药的二次
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各地兴建生物产业园区热的反思
[AD340X300]基因潮海外部6月24日报道：近年来在政府大力推动生物科技产业的政策下，中国许多省市纷纷兴建各类生物技术产业园区，例如北京中关村生命科学园、北京生物产业园、上海浦东生物产业园区、上海“基因谷”，天津保税区生物产业园等等，这些生物产业园区有的得到政府支持，确实发展了一定的规模，推动了我国生物产业的发展，但也有不少园区却成了一些政府官员任职期间的标榜政绩的典型，有的园区兴建过于形式，缺乏资金和项目支持，造成国家资源的浪费，甚至有的生物产业园区成了一些政府和企业招商融资的宣传口号。近年来生物产业园区热潮已经从北京、上海等实力雄厚的地区蔓延到许多内陆省份，甚至各方面条件并不具备的市
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中国零售药业酝酿风云激变
[AD340X300]新华网北京６月２５日电（记者全晓书 实习生岳瑞芳）“去医院看病，到药店买药”——转型中的用药观念正在催生中国医药零售业的大变革。随着医药零售市场将于２００３年１月１日起对外商开放，中国药业竞争更会出现风云激变。 目前，中国的零售药业正在飞速增长。在上海、广州等地，越来越多的病人不愿在医院挂号排队，也不像以前那样依靠报销，而愿意选择到便利的零售药店买药。同时，较高的利润回报也使大量的药品批发商转向了零售经营。外商、内商都对这块市场虎视眈眈。 &nbs
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2007年的世界功能基因组学市场预测
[AD340X300]在今后3年期间，约有386亿美元的商标名药品失去专利保护，这将造成一个目前制药商尚未准备填补的营业额真空。为了充实它们的产品管道，药品开发商将转向功能基因组学，以加速识别和验证潜在新产品的药物靶的。这仅是推动世界范围功能基因组学市场从2002年的9.87亿美元增长到2007年的20亿美元的许多因素之一。 功能基因组学总体(包括微阵列技术、非阵列基因表达、剔除和转基因动物，以及负调节剂)将会以15%的复合年增长率(CAGR)增长。通过显著降低单个药物发现的成本和时间，功能基因组学技术能够提高研究与开发成功率、增加开发阶段药品数目
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贺兰山成为中国西北动植物基因宝库
[AD340X300]新华社银川６月２５日电（记者姜雪城 李云路）随着生态环境不断改善，贺兰山国家级自然保护区已成为名副其实的“中国西北地区动植物基因宝库”。 据介绍，贺兰山国家级自然保护区内现有８６８种野生动植物资源，其中国家重点保护动物岩羊每平方公里的分布数量居世界之首。 南北绵延２５０多公里的贺兰山脉，位居宁夏和内蒙古两大自治区交界处，是中国西部重要的自然地理界线和水源涵养林区，也是阻挡腾格里沙漠东侵和西伯利亚寒流侵袭的天然生态屏障。曾有
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美国公布一基因治疗新专利
PRNewswire-FirstCall德州奥斯丁2002年6月20日消息：Introgen Therapeutics公司和哥伦比亚大学理事会今天宣布美国专利商标管理局公布了哥伦比亚大学理事会第6355622号专利。专利名称为" Use of a melanoma differentiation associated gene (mda-7) for inducing apoptosis of a tumor cell”，发明人为Paul Fisher博士。这项专利相关的治疗方法主要利用了mda－7癌细胞抑制基因。Mda－7基因是Introgen公司基因疗法INGN241的研究主题。
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Ayomyx获得第三个蛋白芯片专利
[AD340X300]PRNewswire 加州 HAYWAD 6月19日消息 Zyomyx今天宣布他们的表面化学阵列技术已获得美国商标专利局颁发的专利。专利名为“用于高通量扫描的蛋白质阵列”（ Protein Arrays for High-Throughput Screening），专利号6406921，它是由Peter Wagner博士、Steffen Nock博士以及项目资助者Zyonyx联合开发的。Zyonyx的CEO Lawrence Cohen 博士说，该专利含括了他们完美的生物芯片技术，也表明他们有能力开发蛋白组技术。随着对基因组认识的深入，人们发现药物通
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基因生物医药成果“嫁”得快
[AD340X300]10天前亮相上海高新技术成果转化服务中心后，联合基因科技集团有限公司的肿瘤药筛选平台项目成了最俏“姑娘”，一周来，已收到国内外超过8家投资机构上千万元的资本青睐。用联合基因知识资本部经理何克新的说法，“推介会是让资本和技术相互找到的平台，现在后续效应正逐渐凸现。” 在日前的“上海生物医药产业创新发展研讨和重点项目推介会”上，作为国内最大的基因生物技术公司，“联合基因”宣布：他们和中科院昆明植物所合作，已于4月底筛选出有确切抗肿瘤作用的13种中药有效单体。据何克新介绍，药物筛选平台在技术上是通用的，
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