当前位置:首页 > 今日动态 > 医学与药物
  • Avantor即将亮相CPhI China 2019

    第十九届世界制药原料中国展(简称CPhI China 2019)即将于6月18-20日在上海新国际博览中心拉开帷幕。据了解,本届展会总展示规模达200,000平方米,共有3,200+家海内外企业参展,同期举办100余场的会议活动预计将吸引多达70,000+人次的海内外专业买家。Avantor作为一家全球性的制造商和分销商,致力于为生命科学和先进技术产业的专业人员提供高质量的产品、服务以及解决方案。世界级的制造、研发、分销和客户服务资源遍布全球超过175个国家。此外,我们还具备8项cGMP设施和14项cGDP设施。时隔两年,Avantor也将再次亮相CPhI China。我们将为您带来从生物处理

    来源:VWR

    时间:2019-06-17

  • George Church:让别人来赞助你的基因组测序

    近日,著名遗传学家George Church宣布,他参与创办的Nebula Genomics公司将与默克集团旗下的制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)启动一个试点项目。在此次合作中,Nebula将提供匿名的基因组数据网络,帮助默克雪兰诺的科学家更好地了解疾病和开发新药。Church认为,这项合作将在加速科学探索和药物开发方面具有巨大潜力,能够让患者受益。“我们目前正在寻找肺癌患者,并提供免费且高覆盖度的生殖系和肿瘤全基因组测序。更重要的是,患者对其基因组数据拥有完整访问权限,有望实现更好的治疗选择,”他谈道。Nebula Genomics公司是由George Church等人在去年创立的

    来源:生物通

    时间:2019-06-13

  • 赛默飞与多家本土企业签署战略合作,共建精准医疗生态系统

    2019年6月12日,北京——近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)分别与北京安智因生物技术有限公司(以下简称:安智因生物)、北京旌准医疗科技有限公司(以下简称:旌准医疗)、北京阅微基因技术有限公司(以下简称:阅微基因)三家本土精准医疗企业达成了战略合作伙伴关系。基于本次战略协议,双方将共建精准医疗联合创新中心,以促进新型分子诊断技术的应用转化,通过协同产业链上下游的多方力量,共建“精准医疗生态系统”,从而进一步推动精准医疗在中国的产业化。得益于国家政策扶持以及巨大的市场规模,近年来中国在精准医疗研发领域的投入不断增加,有望在应用领域实现弯道超车。作为精准医疗全面解决

    来源:赛默飞世尔科技

    时间:2019-06-13

  • 第二届World ADC亚洲高峰会议

    Antibody-drug conjugate development has seen real progression over the last year within Asia. From our research with Miracogen, Remegen and MedImmune we can expect to see real advances in 2019. Now in its second year, World ADC Asia (June 11-13, Shanghai, China) is back following its initial success

    来源:组委会

    时间:2019-06-10

  • NanoDrop One夏季限时超优惠特价!

    仅需1ul样品检测核酸纯度,2004年基因有限公司代理的NanoDrop 超微量分光光度计刚在国内推广,即以这项前所未有的创新技术获得了2004年生物通年度仪器类创新产品大奖,赢得广大科研人员的热情关注。光阴荏苒,岁月如梭。15年弹指已过,在超微量检测领域里,一直被模仿,从未被超越的NanoDrop见证了15年来中国生物科学领域的蓬勃发展,亦不断推陈出新带来更强大的新功能,极大地方便了众多实验室的科研人员检测核酸/蛋白纯度。“无论是一大步还是一小步,都是推动生命科学前进的脚步。”人如是,工具亦如是。作为超微量检测领域的佼佼者,如今的NanoDrop超微量分光光度计又有了哪些更燃更坚的新技能?1

    来源:生物通

    时间:2019-06-06

  • 临床科研篇-嘉宾公开︱2019 IVD+医检所高峰论坛,6月28-29日,中国杭州

    2019(第十一届)国际体外诊断产业高峰论坛,IVD产业瞬息变动,新技术推动产业发展,临床协同产业共进。区域共建、质谱技术、质量控制等特点话题讨论。新环境、新突破、新模式,未来IVD产业发展邀您共绘蓝图!2019(第三届)中国医学检验实验室高峰论坛,易贸医疗创新论坛,论坛将探讨第三方医学检验监管运营、合作发展、临床需求、技术应用,质量控制,如何协同新兴诊断技术与临床诊断需求,推动行业进一步发展。更多会议相关信息咨询请致电:021-5155 0463 顾女士 部分嘉宾介绍(排名不分先后)邹伟民,主任,广东省临床检验中心主题发言:基因检测临床应用技术进步与规范管理之得与失邹伟民,广东省临

    来源:组委会

    时间:2019-06-05

  • 第12届生物产业大会暨VacCon疫苗质量安全论坛即将开幕

    “安全源于质量,贯彻安全科学,笃行疫苗之志”,作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,期盼已久的VacCon疫苗质量安全论坛将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心盛大开幕,“安全”将成为本次论坛的主旋律。大会结构:6月10日法规监管下的疫苗开发开幕致辞安全:加强中国疫苗管理与监管实施进展中国疫苗相关标准品的研制与技术标准化进展国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制标准疫苗临床前研究中质量控制概念的技术基础乙肝治疗性疫苗研发进展及挑战超级细菌疫苗安全性与质量控制的挑战与策略创新流感疫苗研发亟需评估新方法圆桌讨论:(1)教育与传播--如何重塑国产疫苗信心?(2)圆桌讨论:产学研视角

    来源:组委会

    时间:2019-05-31

  • 给力!国产芯片助力全球首次实现手机个人全基因组测序

    在手机上也能进行全基因组测序分析?没错!5月27日,生命大数据高峰论坛暨第四届基因组云计算技术开发者峰会(GCTA 4),在贵州贵阳新世界酒店隆重举行。华大基因在会上正式发布了该黑科技。 大会是2019数博会的重要组成部分,邀请IT与BT领域的前沿研究者和重磅大咖,以“生命就是大数据”为主题,聚焦“阅读、管理、理解、计算生命大数据”,分享前沿学术报告,解读最新政策及行业动态,为生命大数据的研究与应用再添新动力。 贵阳市副市长魏定梅,贵州科学院院长谭红,贵州科学院副院长李丹宁,贵州科学院顾问、原贵州省工商局副局长陈亦康,贵州省大数据发展管理局产业融合处副处长韩朱旸、北京妇产医

    来源:华大基因

    时间:2019-05-29

  • 疾控中心/中检院/药典委员会/默沙东等疫苗专家齐聚VacCon 2019 广州

    导读:我国是世界上最大的疫苗生产国,年产能超过10亿剂次,是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家之一,国产疫苗约占全国实际接种量的95%以上。近年来,山东疫苗案、长生生物疫苗案、金湖县过期疫苗事件等使得疫苗安全紧紧牵动国人的心,确保疫苗的安全与质量是每个疫苗行业人的使命。由此,VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心召开,论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等,嘉宾涵盖疫苗行业链上下游,将以“安全”为主旋律,围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流通进行广泛

    来源:组委会

    时间:2019-05-28

  • 2019赛默飞慈善健康跑在全国同步开跑

    2019年5月25日,上海——今日,由赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)主办,中国妇女发展基金会(以下简称:妇基会)公益支持的“2019赛默飞慈善健康跑”活动在北京、上海、广州、成都、西安、南京、沈阳、武汉、昆明、济南等十城同步起跑。这也是赛默飞自2016年以来,连续第四年践行关爱国民健康事业的公益项目。2019赛默飞慈善健康跑开跑作为历届以来的规模之最,今年主办方首次将活动由北上广三地扩展至全国各地的十大城市,吸引了超过2500位报名者的热情参与,涵盖来自赛默飞员工家庭、政府、非政府组织以及媒体等社会各界力量。线上捐款渠道亦同步开通,汇集了来自多方参与者的爱心。活动总计募集善款20万元人民币

    来源:赛默飞

    时间:2019-05-28

  • VacCon 2019疫苗质量安全论坛暨第十二届中国生物产业大会分论坛

    2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》。旨在用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责加强疫苗监管,从研制、生产、流通、预防接种各个环节对疫苗实行最严格的管理制度。短短三四十年间,中国疫苗产业发展迅速,疫苗研发早已走在世界前列,高速的发展势必容易忽视诸多不完善,长春长生疫苗事件更暴露了不容忽视的质量、安全与流通等诸多问题,给行业敲响了深刻警钟。“疫苗关系人民群众健康,关系公共卫生安全和国家安全。”如何建立完善的临床试验审评机制?如何优化生产工艺、提高质量控制标准? 如何实现疫苗冷链全程质量保证与追溯?作为第十二届中国生物产业大会

    来源:组委会

    时间:2019-05-22

  • 打破不可成药的魔咒,Amgen新药靶向KRAS突变

    以往的研究发现KRAS基因的突变与多种癌症有密切的关系,但若要开发一种药物来阻断KRAS,却不是一件容易的事情。这种蛋白质的结构就像网球一样,几乎没有明显特征,让药物无法下手。因此,KRAS被认为是不可成药(undruggable)的靶点。上周三,Amgen公司传来了好消息。它在阻断突变KRAS和杀死癌细胞上有了新进展。在小分子药物AMG 510的作用下,三成肺癌患者的肿瘤开始缩小,这些患者都携带了特定类型的KRAS突变。AMG 510的数据来自在不同类型的实体瘤患者身上开展的早期临床试验。Amgen将在5月底召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布初步结果。对Amgen而言,AMG 51

    来源:生物通

    时间:2019-05-21

  • 宝欧信特和卡博森斯公司强强联手
    合并创建全球精细化工市场的领军企业

            瑞士斯塔德和英国康普顿2019年5月14日讯宝欧信特和卡博森斯公司宣布合并, 为巩固双方精细化工制品供应商的领先地位踏出了重要的一步。精细化工市场不断发展,并购已成为这两家公司的顾客群体中的常态。两家公司在有机合成领域各有所长,生物化学产品供应的侧重也各有不同。卡博森斯公司是糖类化学方面的领头羊,而宝欧信特公司则具有丰富的酶底物开发经验,最近尤以创新研制大量化学荧光化合物引人注目。合并后的新公司将得益于遍布全球的高素质员工,缩短响应时间,更快地回答客户询问和提供技术支持。 宝欧信特公司总裁 Urs Spitz

    来源:宝欧信特

    时间:2019-05-20

  • IVD+第三方医检所高峰论坛,6月28-29日,中国杭州

    高峰论坛倒计时45天,本周三(5月15日)迎来了本次中国杭州第十一届国际体外诊断产业高峰论坛&第三届中国医学检验实验室高峰论坛的早鸟优惠价截止日子,还没有注册报名的业内伙伴抓紧时间!更多会议咨询请致电:021-5155 0463 顾女士2019(第十一届)国际体外诊断产业高峰论坛,IVD产业瞬息变动,新技术推动产业发展,临床协同产业共进。区域共建、质谱技术、质量控制等特点话题讨论。新环境、新突破、新模式,未来IVD产业发展邀您共绘蓝图!2019(第三届)中国医学检验实验室高峰论坛,易贸医疗创新论坛,论坛将探讨第三方医学检验监管运营、合作发展、临床需求、技术应用,质量控制,如何协同新兴诊

    来源:易贸医疗

    时间:2019-05-16

  • 赛默飞与锦斯生物签署战略合作,共建基因治疗基地推动行业发展

    2019年5月15日,上海——今日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与上海锦斯生物技术有限公司(以下简称:锦斯生物)签署了战略合作协议。根据此次协议,双方将在上海张江科学城(上海国际医学园区)共建基因治疗联合基地,依托赛默飞在细胞和基因治疗领域的产品、技术以及一体化服务的优势,共同推动基因治疗在中国的产业化及商业化发展。近年来,伴随着病毒载体安全性和有效性的不断提升、基因编辑等新技术的崛起,基因治疗热度渐升。2017年,两款CAR-T产品的问世更是让基因治疗在全球迎来了新一轮的高潮。然而在快速发展的同时,基因治疗目前仍然面临从小规模实验室研发到大规模工业化生产的挑战。

    来源:赛默飞

    时间:2019-05-16

  • 各大生物公司发布2019年Q1财报(二)

    QIAGEN财报显示,QIAGEN 2019年第一季度的营收达3.487亿美元,与去年同期相比增长近2%,但低于华尔街分析师预计的3.507亿美元。按固定汇率计算,QIAGEN Q1同比增长6%。QIAGEN指出,QiaStat-Dx分子诊断系统的推出贡献了一个百分点的增长,其他业务则贡献了五个百分点的增长。不过,QIAGEN从2018年4月开始剥离其兽医检测产品,以及2018年以来第三方服务合同的减少,这都对业绩也有影响。Qiagen首席财务官Roland Sackers表示:“对试剂租赁协议的侧重,以及第三方仪器服务合同的减少,导致2019年第一季度的仪器销售额仅增长2%(按固定汇率计算)

    来源:生物通

    时间:2019-05-15

  • 各大生物公司发布2019年Q1财报(一)

    赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技公司在4月底表示,公司第一季度营收为61.2亿美元,与去年同期的58.5亿美元相比增长5%,超出华尔街分析师普遍预计的60.2亿美元。公司总裁兼CEO Marc Casper表示:“通过成功执行我们的发展战略,包括推出优质新产品,利用我们在高增长和新兴市场的规模,以及增强我们的价值主张,成为客户最强的合作伙伴,我们的团队加强了我们的竞争地位。”Casper提到的新品包括本季度展示的质谱和显微镜新品。同时,他也强调了亚洲市场的业务增长,特别是中国。“基于2018年的明显增长,我们的中国业务又一次实现了超过20%的增长,”Casper说。“在中国,我们提供了技术以推动精

    来源:生物通

    时间:2019-05-14

  • VWR(中国)携手NanoEnTek 踏上新征程

    2019年,VWR(中国)正式宣布成为NanoEnTek细胞计数仪产品及耗材中国区独家总代理,这也意味着VWR中国在服务于生命科学领域和先进技术产业的能力又有了进一步的提升!关于NanoEnTek韩国NanoEntek公司于2000年创立,2006年韩国KOSDAQ上市,致力于生物研究领域细胞分析的仪器研发和生产,并立志于为世界科研工作者提供科研技术的公司。旗下产品受到全球用户的广泛推崇,包括JuLI系列实时细胞分析仪、EVE自动细胞计数仪Authur自动荧光细胞计数与活力分析仪、一次性细胞计数芯片C-Chip等细胞分析产品。NanoEnTek Team Leaders(图左1,2),VWR

    来源:VWR中国

    时间:2019-05-14

  • 全球首批Sequel II正式入驻安诺优达

    5月7日,全球首批PacBio Sequel II测序平台率先入驻安诺优达,正式开启测序服务的又一个新时代。作为首批使用者,本次安诺优达引进了2台Sequel II测序仪,是目前国内Sequel II 测序服务最大的供应商。依托于过去积累的丰富的Sequel 测序经验以及官方专业技术团队的支持,新机在经过数据测试后,将于五月底正式对外运营,为广大的科研工作者提供更快速、更优质、性价比更高的三代测序服务。Sequel II平台优势介绍基于PacBio公司成熟的SMRT测序技术,此次Sequel II在测序通量、准确度和读长方面进行了进一步的技术革新。Sequel II 优势介绍1) 升

    来源:安诺优达

    时间:2019-05-09

  • 如何减少基因组学研究的批次效应?

    近年来,数据再现性(reproducibility)已成为科学界争论最多的话题之一。数据缺乏再现性,这要归因于多个因素,比如说数据采集方式不对,或分析方法不佳。高通量基因组学分析通常涉及到大量样本,因此特别容易出现数据再现性的问题。导致基因组学数据缺乏再现性的一个重要因素是批次效应(batch effect)。简单来说就是实验做了几个批次而导致的实验误差,与原始样本中的生物学差异无关。比如说,在三个不同的时间做实验,或者由两名不同的人员做实验,这些都会带来批次效应。在基因组学分析领域,批次效应的后果尤为严重。目前,DNA测序的成本已大幅降低,为临床应用铺平了道路。此时,若结论中出现错误,则可能

    来源:生物通

    时间:2019-04-30


页次:124/475  共9485篇文章  
分页:[<<][121][122][123][124][125][126][127][128][129][130][>>][首页][尾页]

高级人才招聘专区
最新招聘信息:

知名企业招聘:

    • 国外动态
    • 国内进展
    • 医药/产业
    • 生态环保
    • 科普/健康